Рубежный контроль №3 по модулю «Нервная и гормональная регуляция функций»

ТЕСТЫ

3.Возбуждение альфа-мотонейрона приведет к:

А. расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; Б. сокращению интрафузальных мышечных волокон; В. сокращению экстрафузальных мышечных волокон; Г. сокращению только белых мышечных волокон.

1. Проявлением спинального шока является:

А. повышение тонуса мышц-сгибателей; Б. повышение тонуса мышц-разгибателей;

В. арефлексия; Г. гипорефлексия.

2. К жизненно важным нервным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры кашля и чихания; Б. центры слезоотделения и смыкания век;

В. сосудодвигательный и дыхательный центры; Г. центр рвотного рефлекса.

3. К пищеварительным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры слюноотделения, сосания, жевания, глотания; Б. центры рвотного рефлекса, слюноотделения, сосания; В. центры сосания и жевания; Г. только центр глотания.

11. К защитным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры чиханья, кашля, дыхания; Б. центры рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век; В. центры слезоотделения, слюноотделения, чиханья; Г. центры смыкания век, слезоотделения, кашля, глотания.

16. После перерезки между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:

А. исчезнет; Б. значительно уменьшится; В. у разгибателей станет выше, чем у сгибателей; Г. у сгибателей станет выше, чем у разгибателей.

18. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации продолговатого мозга:

А. тормозят мотонейроны мышц-разгибателей и активируют мотонейроны мышц-сгибателей; Б. активируют мотонейронов мышц-разгибателей и тормозят мотонейроны мышц-сгибателей; В. тормозят мотонейроны сгибателей и разгибателей; Г. активируют все мотонейроны спинного мозга.

19. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации варолиевого моста:

А. тормозят мотонейроны мышц-сгибателей и активируют мотонейроны мышц-разгибателей; Б. тормозят все мотонейроны; В. активируют мышцы-сгибатели;

Г. тормозят мышцы- разгибатели.

27. Влияние черной субстанции на стриатум является преимущественно:

А. тормозным; Б. возбуждающим; В. трофическим; Г. синергическим.

28. Нейроны черной субстанции синтезируют медиатор:

А. ацетилхолин; Б. ГАМК; В. дофамин; Г. глутамат.

29. Разрушение бледного шара сопровождается:

А. снижением двигательной активности; Б. повышением двигательной активности; В. гиперкинезом; Г. гиперрефлексией.

30. Основным афферентным входом стриопаллидарной системы является:

А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

31. Основным эфферентным выходом стриопаллидарной системы является:

А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

33. При высоком уровне эмоционального напряжения в гиппокампе чаще доминирует: А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.

35. В состоянии психической и физической активности у человека в ЭЭГ доминирует: А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.

36. В состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах у человека в ЭЭГ доминирует:

А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

37. В дремотном состоянии у человека в ЭЭГ доминирует:

А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

38. Частота дельта-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

39. Амплитуда дельта-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

40. Частота тета-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

41. Амплитуда тета-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

42. Частота альфа-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

43. Амплитуда альфа-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300 Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

44. Частота бета-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

45. Амплитуда бета-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

46. Десинхронизацию биоэлектрической активности коры головного мозга и появление быстрых ритмов электроэнцефалограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации:

А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга;

Г. всех отделов центральной нервной системы.

46. Центры симпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:

А. боковых рогов грудного и поясничного отделов спинного мозга; Б. среднего мозга; В. стриопаллидарной системы мозга; Г. продолговатого мозга.

47. Центры парасимпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:

А. шейных сегментов спинного мозга; Б. стриопаллидарной системы мозга;

В. боковых рогов тораколюмбального отдела спинного мозга; Г. продолговатого мозга, среднего мозга и крестцового отдела спинного мозга.

48. Эфферентные нейроны автономной нервной системы локализованы в:

А. коре полушарий мозга; Б. вегетативных ганглиях; В. спинном мозгу;

Г. подкорковых ядрах.

49. Симпатические ганглии расположены в:

А. превертебральных и паравертебральных узлах; Б. экстрамуральных узлах вблизи органов; В. сером веществе спинного мозга; Г. интрамуральных узлах органов.

50. Парасимпатические ганглии расположены в:

А. интрамуральных и параорганных узлах; Б. паравертебральных узлах;

В. сером веществе ствола мозга; Г. сером веществе спинного мозга.

53. Основным медиатором в синапсах парасимпатических ганглиев является:

А. адреналин; Б. норадреналин; В. дофамин; Г. ацетилхолин.

55. Основным медиатором в синапсах симпатических ганглиев является:

А. адреналин; Б. норадреналин; В. серотонин; Г. ацетилхолин.

56. Основным медиатором в синапсах, образованных симпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:

А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. серотонин; Г. адреналин.

57. Основным медиатором в синапсах, образованных парасимпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:

А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. адреналин; Г. дофамин.

58. Ферментами, регулирующими процесс передачи информации в адренергических синапсах, являются:

А. моноаминоксидаза и катехолометилтрансфераза; Б. энтерокиназа и гуанилатциклаза; В. ацетилхолинэстераза и липаза; Г. амилаза и пептидаза.

59. Ферментом, регулирующим процесс передачи информации в холинергических синапсах, является:

А. моноаминоксидаза; Б. энтерокиназа; В. ацетилхолинэстераза; Г. пептидаза.

60. Симпатический медиатор норадреналин может вызывать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект его действия на орган зависит от:

А. дозы норадреналина; Б. активности молекул норадреналина; В. частоты выделения квантов норадреналина; Г. типа адренорецепторов мембраны сосудистых гладкомышечных клеток.

61. При активации парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:

А. сужение зрачка; Б. диаметр зрачка не изменяется; В. сокращение цинновой связки, вследствие чего хрусталик уплощается; Г. расширение зрачка.

63. Возбуждение альфа₂-адренорецепторов пресинаптической мембраны приводит к: А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора норадреналина; Б. усилению выделения медиатора норадреналина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

64. Возбуждение бета₁-адренорецепторов вызывает:

А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.

65. Возбуждение бета₂-адренорецепторов вызывает:

А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.

66. Сужение зрачка и бронхов возникает при возбуждении:

А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов;

Г. бета-адренорецепторов.

68. Возбуждение М-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

69. Возбуждение Н-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

71. Эндокринная система представляет собой совокупность:

А. эндокринных органов; Б. эндокринных тканей; В. эндокринных клеток;

Г. эндокринных органов, эндокринных тканей и эндокринных клеток.

73. К числу органов, обладающих как экзокринной, так и эндокринной функциями относят:

А. гипофиз и щитовидную железу; Б. паращитовидную железу; В. поджелудочную и половые железы; Г. эпифиз.

76. Метаболическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:

А. специфическую деятельность; Б. интенсивность функций; В. дифференциацию, формообразование и рост; Г. обмен веществ.

78. Морфогенетическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:

А. дифференциацию, рост и формообразование; Б. интенсивность функций;

В. обмен веществ; Г. специфическую деятельность.

79. Реактогенное действие гормонов на клетки-мишени заключается в изменении:

А. специфической деятельности; Б. дифференциации, формообразования и роста; В. обмена веществ; Г. чувствительности к другим гормонам и медиаторам

80. Действие гормона, которое проявляется в переходе клеток из состояния функционального покоя в активное состояние, называется:

А. реактогенным; Б. корригирующим; В. морфогенетическим; Г. кинетическим.

83. Регулирующее влияние нервной системы на эндокринные органы осуществляется через:

А. таламус; Б. кору полушарий мозга; В. мозжечок; Г. гипоталамус.

84. В передней доле гипофиза синтезируется гормон:

А. соматотропин; Б. антидиуретический; В. окситоцин;

Г. меланоцитстимулирующий.

85. Влияние соматотропного гормона на белковый обмен состоит в:

А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции образования аминокислот;

В. отложении белков в депо; Г. стимуляции распада белка.

86. Под влиянием соматотропного гормона азотистый баланс:

А. уравновешивается; Б. становится положительным; В. не изменяется;

Г. становится отрицательным.

87. Влияние соматотропного гормона на жировой обмен состоит в:

А. стимуляции распада белка; Б. стимуляции образования жирных кислот;

В. стимуляции мобилизации жира из депо; Г. отложении жира в депо.

88. Влияние соматотропного гормона на углеводный обмен состоит в:

А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции распада гликогена; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции образования гликогена.

89. Влияние соматотропного гормона на обмен кальция и фосфора состоит в:

А. задержке кальция и фосфора в организме; Б. стимуляции выведения кальция и задержке фосфора; В. стимуляции выведения фосфора и задержке кальция;

Г. стимуляции выведения кальция и фосфора.

90. Тиреотропный гормон вырабатывается в:

А. задней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;

Г. передней доле гипофиза.

91. Тиреотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. паращитовидные железы;

Г. надпочечники.

92. Адренокортикотропный гормон вырабатывается в:

А. задней доле гипофиза; Б. передней доле гипофиза; В. гипоталамусе;

Г. промежуточной доле гипофиза.

93. Адренокортикотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. надпочечники;

Г. паращитовидные железы.

94. Синтез и секрецию глюкокортикоидов регулирует гормон:

А. адренокортикотропный; Б. пролактин; В. соматотропный; Г. окситоцин.

Г. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны.

98. Первую половину менструального цикла контролирует гормон:

А. лютеинизирующий; Б. прогестерон; В. фолликулостимулирующий;

Г. соматотропный.

99. Вторую половину менструального цикла контролирует гормон:

А. тиреотропный; Б. соматотропный; В. фолликулостимулирующий;

Г. лютеинизирующий.

100. Фолликулостимулирующий гормон вырабатывается в:

А. передней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;

Г. задней доле гипофиза.

104. Окситоцин синтезируется в:

А. нейрогипофизе; Б. гипоталамусе; В. яичнике; Г. аденогипофизе.

105. Влияние окситоцина на матку состоит в:

А. расслаблении мускулатуры матки; Б. снижении количества сократительных элементов; В. стимуляции роста матки; Г. повышении сократительной активности матки.

107. Органами – мишенями для вазопрессина являются:

А. печень и кости; Б. кровеносные сосуды и почки; В. слюнные и потовые железы;

Г. половые и сальные железы.

108. Главная роль в непосредственной задержке воды в организме принадлежит гормону:

А. глюкагону; Б. адреналину; В. альдостерону; Г. вазопрессину.

109. Несахарный диабет возникает при недостатке гормона:

А. лютеинизирующего; Б. фолликулостимулирующего; В. альдостерона;

Г. вазопрессина.

111. Тиреолиберин гипоталамуса:

А. угнетает синтез тиреотропного гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. активирует синтез и секрецию тиреотропного гормона; Г. повышает функции паращитовидной железы.

112. Соматолиберин гипоталамуса:

А. угнетает синтез соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина;

В. повышает функции щитовидной железы; Г. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона.

113. Фоллилиберин гипоталамуса:

А. активирует синтез и секрецию фолликулостимулирующего гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. повышает функции щитовидной железы;

Г. угнетает синтез фолликулостимулирующего гормона.

115. Соматостатин:

А. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина; В. повышает функции щитовидной железы; Г. угнетает синтез соматотропного гормона.

116. Минералокортикоиды вырабатываются в:

А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;

В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. клубочковой зоне коры надпочечников.

118. Минералокортикоиды:

А. действуют на углеводный и жировой обмен; Б. регулируют водно-солевой обмен;В. участвуют в энергетическом обмене; Г. участвуют в формировании стадий стресса.

119. Минералокортикоиды влияют на обмен натрия:

А. повышая его выведение с мочой; Б. понижая его выведение с мочой, способствуют задержке в организме;В. повышая его выведение с мочой только у детей; Г. индифферентно.

122. При повышении секреции минералокортикоидов развивается:

А. гиперволемия; Б. гиповолемия; В. нормоволемия; Г. снижение гидростатического давления в капиллярах.

124. Глюкокортикоиды вырабатываются в:

А. клубочковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;

В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. пучковой зоне коры надпочечников.

127. Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов:

А. активируют глюконеогенез; Б. ингибируют глюконеогенез; В. индифферентно;

Г. вызывают гипогликемию.

128. Глюкокортикоиды влияют на обмен белков:

А. повышая их синтез из аминокислот; Б. усиливая распад белков; В. повышая их синтез из углеводов; Г. индифферентно.

129. В мозговом слое коры надпочечников синтезируются:

А. адреналин.Б. минералокортикоиды; В. половые гормоны;

Г. глюкокортикоиды.

131. Влияние гормона адреналина на деятельность сердца состоит в:

А. снижении силы и частоты сокращений; Б. повышении силы и частоты сокращений; В. повышении времени проводимости по миокарду; Г. снижении возбудимости миокарда.

133. Андрогены синтезируются в:

А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. гипофизе.

134. Эстрогены синтезируются в:

А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. матке.

135. Прогестерон синтезируется в:

А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;

В. яичниках; Г. гипофизе.

140. Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции:

А. надпочечников; Б. щитовидной железы; В. гипофиза; Г. поджелудочной железы.

143. Систему кальций-регулирующих гормонов составляют:

А. адреналин и тироксин; Б. вазопрессин и натрийуретический пептид;

В. окситоцин, глюкагон и инсулин; Г. кальцитонин, паратирин и кальцитриол.

144. В щитовидной железе синтезируется гормон, влияющий на кальциево-фосфорный обмен:

А. кальцитонин; Б. тиреоидин; В. паратгормон; Г. тиреотропин.

146. Тирокальцитонин:

А. понижает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Б. регулирует обмен углеводов; В. повышает содержание кальция в крови; Г. стимулирует синтез белков.

147. В паращитовидных железах синтезируется гормон:

А. паратгормон; Б. тиреотропин; В. тиреоидин; Г. тирокальцитонин.

148. Паратирин усиливает синтез:

А. тироксина; Б. кальцитонина; В. трийодтиронина; Г. кальцитриола.

150. Паратгормон:

А. способствует образованию почечной ткани; Б. не влияет на процесс мочеобразования в нефронах; В. увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.

151. Содержание кальция в крови под влиянием паратгормона:

А. повышается; Б. не изменяется; В. незначительно снижается; Г. уменьшается.

154. В эпифизе синтезируется:

А. инсулин; Б. паратгормон; В. тимозин; Г. мелатонин.

155. В альфа-клетках островков Лангерганса вырабатывается:

А. глюкагон; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. инсулин.

156. В бета-клетках островков Лангерганса вырабатывается:

А. инсулин; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. глюкагон.

157. Гипогликемическим эффектом обладает гормон:

А. глюкагон; Б. тестостерон; В. альдостерон; Г. инсулин.

158. Инсулин:

А. стимулирует синтез и распад гликогена в печени; Б. участвует в анаболизме белков; В. усиливает обмен веществ и энергии; Г. регулирует обмен углеводов, увеличивая проницаемость мембраны клеток для глюкозы.

Теория

1. Морфофункциональная организация спинного мозга. Нейронная организация сегментов спинного мозга. Функции задних и передних корешков сегментов спинного мозга. Закон Белла-Мажанди.

Морфофункциональная организация спинного мозга

Спинной мозг – наиболее древний отдел ЦНС позвоночных. Он уже есть у ланцетника, наиболее примитивного представителя хордовых.

Спинной мозг – каудальный отдел ЦНС. Он помещается в позвоночном канале и имеет неодинаковую длину у разных представителей позвоночных.

У человека в каудальном отделе позвоночного канала собираются корешки каудальных отделов спинного мозга, образуя так называемый конский хвост.

Спинной мозг характеризуется сегментарным строением. В спинном мозге выделяют шейный, грудной, поясничный, крестцовый и копчиковый отделы. Каждый отдел состоит из нескольких сегментов. Шейный отдел включает 8 сегментов (С₁ – С₈), грудной – 12 (Th₁ – Th₁₂), поясничный – 5 (L₁ – L₅), крестцовый – 5 (S₁ – S₅) и копчиковый – 1-3 (Со₁ – Co₃). От каждого сегмента отходят две пары корешков, которые соответствуют одному из позвонков и покидают позвоночный канал через отверстие между ними.

Различают дорсальные (задние) и вентральные (передние) корешки. Дорсальные корешки образованы центральными аксонами первичных афферентных нейронов, тела которых лежат в спинномозговых ганглиях. Вентральные корешки сформированы аксонами α- и γ-мотонейронов и немиелинизированными волокнами нейронов вегетативной нервной системы.

Нейронная организация сегментов спинного мозга

Нейроны спинного мозга образуют его серое вещество в виде симметрично расположенных двух передних и двух задних рогов в шейном, поясничном и крестцовом отделах. Серое вещество распределено на ядра, вытянутые по длине спинного мозга. В грудном отделе спинной мозг имеет, помимо названных, еще и боковые рога

Спинной мозг человека содержит около 13 млн. нейронов, из них 3% — мотонейроны, а 97% — вставочные. Функционально нейроны спинного мозга можно разделить на 4 основные группы:

1)     мотонейроны, или двигательные, — клетки передних рогов, аксоны которых образуют передние корешки;

2)     интернейроны — нейроны, получающие информацию от спинальных ганглиев и располагающиеся в задних рогах. Эти нейроны реагируют на болевые, температурные, тактильные, вибрационные, проприоцептивные раздражения;

3)     симпатические,  парасимпатические  нейроны  расположены преимущественно в боковых рогах. Аксоны этих нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков;

4)     ассоциативные клетки — нейроны собственного аппарата спинного мозга, устанавливающие связи внутри и между сегментами.

Мотонейроны. Аксон мотонейрона своими терминалами иннервирует сотни мышечных волокон, образуя мотонейронную единицу. Чем меньше мышечных волокон иннервирует один аксон (т. е. чем меньше количественно мотонейронная единица), тем более дифференцированные, точные движения выполняет мышца.

Несколько мотонейронов могут иннервировать одну мышцу, в этом случае они образуют так называемый мотонейронный пул. Возбудимость мотонейронов одного пула различна, поэтому при разной интенсивности раздражения в сокращение вовлекается разное количество волокон одной мышцы. При оптимальной силе раздражения сокращаются все волокна данной мышцы; в этом случае развивается максимальное сокращение мышцы.

Интернейроны. Эти промежуточные нейроны, генерирующие импульсы с частотй до 1000 в секунду, являются фоновоактивными и имеют на своих дендритах до 500 синапсов. Функция интернейронов заключается в организации связей между структурами спинного мозга и обеспечении влияния восходящих и нисходящих путей на клетки отдельных сегментов спинного мозга. Очень важной функцией интернейронов является торможение активности нейронов, что обеспечивает сохранение направленности пути возбуждения. Возбуждение интернейронов, связанных с моторными клетками, оказывает тормозящее влияние на мышцы-антагонисты.

Нейроны симпатического отдела автономной системы. Расположены в боковых рогах сегментов грудного отдела спинного мозга. Эти нейроны являются фоновоактивными, но имеют редкую частоту импульсации (3—5 в секунду).

Нейроны парасимпатического отдела автономной системы. Локализуются в сакральном отделе спинного мозга и являются фоновоактивными.

Функции задних и передних корешков сегментов спинного мозга. Закон Белла-Мажанди

Задние корешки образуют чувствительные афферентные пути спинного мозга, а передние — двигательные эфферентные пути (рис. 1А). Такое расположение афферентных и эфферентных волокон было установлено еще в начале XX в. и получило название закона Белла-Мажанди, причем количество афферентных волокон больше количества двигательных волокон.

Задние рога выполняют главным образом сенсорные функции и содержат нейроны, передающие сигналы в вышележащие центры, в симметричные структуры противоположной стороны либо к передним рогам спинного мозга.

В передних рогах находятся нейроны, дающие свои аксоны к мышцам. Все нисходящие пути центральной нервной системы, вызывающие двигательные реакции, заканчиваются на нейронах передних рогов. В связи с этим Шеррингтон назвал их «общим конечным путем».

2. Альфа- и гамма-мотонейроны спинного мозга, их функции. Нейроны боковых рогов сегментов спинного мозга, их функции.

Альфа- и гамма-мотонейроны спинного мозга, их функции

Мотонейроны спинного мозга функционально делят на α- и γ-нейроны.

α-Мотонейроны образуют прямые связи с чувствительными путями, идущими от экстрафузальных волокон мышечного веретена, имеют до 20 000 синапсов на своих дендритах и характеризуются низкой частотой импульсации (10—20 в секунду).

γ-Мотонейроны, иннервирующие интрафузальные мышечные волокна мышечного веретена, получают информацию о его состоянии через промежуточные нейроны. Сокращение интрафузального мышечного волокна не приводит к сокращению мышцы, но повышает частоту разрядов импульсов, идущих от рецепторов волокна в спинной мозг. Эти нейроны обладают высокой частотой импульсации (до 200 в секунду).

Нейроны боковых рогов сегментов спинного мозга, их функции

Начиная с I грудного сегмента спинного мозга и до первых поясничных сегментов, в боковых рогах серого вещества располагаются нейроны симпатического, а в крестцовых — пара­симпатического отдела автономной (вегетативной) нервной систе­мы.

Симпатические, парасимпатические нейроны расположены преимущественно в боковых рогах. Аксоны этих нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков;

Нейроны симпатического отдела автономной системы. Распо­ложены в боковых рогах сегментов грудного отдела спинного мозга. Эти нейроны являются фоновоактивными, но имеют редкую частоту импульсации (3—5 в секунду).

Нейроны парасимпатического отдела автономной системы. Локализуются в сакральном отделе спинного мозга и являются фоновоактивными.

В случае поражения боковых рогов спинного мозга исчезают кожные сосудистые рефлексы, нарушается потоотделение, наблю­даются трофические изменения кожи, ногтей. При одностороннем поражении парасимпатического отдела автономной нервной системы на уровне крестцовых отделов спинного мозга нарушений дефекации и мочеиспускания не наблюдается, так как корковая иннервация этих центров является двусторонней.