Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

тесты био

.docx
Скачиваний:
35
Добавлен:
27.05.2021
Размер:
75.35 Кб
Скачать

Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются: A) соматическими; B) генеративными; C) гибридными; D) скачкообразными. ANSWER: A

Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются: A) соматическими; B) генеративными; C) групповыми; D) гибридными. ANSWER: A

Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:

A) геномными; B) хромосомными; C) точковыми; D) гибридными. ANSWER: C

Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются: A) энзимопатии; B) анеуплоидии; C) полиплоидии; D) гаплоидии. ANSWER: A

Делеции – это: A) перемещение участка хромосом; B) удвоение участка хромосом; C) поворот участка хромосомы на 180 градусов; D) отрыв участка хромосомы. ANSWER: D

Транспозиция – это: A) удвоение участка хромосом; B) поворот участка хромосомы на 180; C) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте; D) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной. ANSWER: C

Транслокация – это: A) удвоение участка хромосом; B) поворот участка хромосомы на 180 градусов; C) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте; D) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной. ANSWER: D

Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе: A) делеции; B) дупликации; C) инверсии; D) транслокации. ANSWER: A

Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе: A) делеции; B) дупликации; C) инверсии; D) транслокации. ANSWER: D

Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются: A) геномными; B) хромосомными; C) генными; D) скачкообразными. ANSWER: A

Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной: A) геномных мутаций; B) хромосомных мутаций; C) генных мутаций; D) комбинативными. ANSWER: A

Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются: A) моносомии; B) трисомии; C) полиплоидии; D) гаплоидии. ANSWER: C

Моносомии, трисомии, нуллисомии относятся к: A) триплоидиям; B) гаплоидиям; C) анеуплоидиям; D) полиплоидиям. ANSWER: C

Анеуплоидии, связаны с изменением числа в: A) половых хромосомах; B) аутосомах; C) в половых хромосомах и аутосомах; D) нуклеотидах. ANSWER: C

Формула 2п+1 соответствует: A) моносомии; B) трисомии; C) нуллисомии; D) гаплоидии. ANSWER: B

Формула 2п–1 соответствует: A) моносомии; B) трисомии; C) нуллисомии; D) гаплоидии. ANSWER: A

Формула 2п–2 соответствует: A) моносомии; B) трисомии; C) нуллисомии; D) гаплоидии. ANSWER: C

Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с: A) трисомией по половым хромосомам; B) моносомией по половым хромосомам; C) моносомией по аутосомам; D) гаплоидией. ANSWER: B

Развитие синдрома Клайнфельтера связано с: A) моносомией по аутосомам; B) трисомией по половым хромосомам; C) трисомией по аутосомам; D) гаплоидией. ANSWER: B

Какая формула соответствует синдрому Дауна: A) 2п – 1; B) 2п – 2; C) 2п + 1; D) 3п. ANSWER: C

Какая формула соответствует для синдрома Шерешевского-Тернера: A) 2п – 1;

B) 2п – 2; C) 2п + 1; D) п. ANSWER: A

Полиплоидии возникают за счёт: A) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза; B) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки; C) нарушения конъюгации гомологичных хромосом; D) образования гамет с несбалансированным числом хромосом. ANSWER: B

Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с: A) геномными мутациями; B) хромосомными мутациями; C) генными мутациями; D) модификационными мутациями. ANSWER: C

Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве: A) митоз эндомитоз; B) мейоз, оплодотворение; C) амитоз эндомитоз; D) митоз, мейоз. ANSWER: B

Анеуплоидии: A) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии; B) трисомии, моносомии, нуллисомии; C) гаплоидии, дупликации, инверсии; D) транспозиции, транслокации, дефишенсии. ANSWER: B

Ненаследуемые мутации называются: A) спонтанными; B) генеративными; C) индуцированными; D) соматическими. ANSWER: D

К полиплоидии относятся: A) нуллисомии; B) гаплоидии; C) триплоидии;

D) трисомии. ANSWER: C

К анеуплоидии относятся: A) триплоидии; B) гетероплоидии; C) гаплоидии; D) диплоидии. ANSWER: B

Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака: A) мутационная; B) модификационная; C) комбинативная; D) генотипическая. ANSWER: B

Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: A) рекон; B) мутон; C) репликон; D) транскриптон. ANSWER: B

Синдром Патау обусловлен: A) анеуплоидией; B) полиплоидией; C) делецией хромосом; D) дупликацией хромосом. ANSWER: A

Синдром Эдвардса обусловлен: A) полиплоидией; B) анеуплоидией;

C) инверсией хромосом; D) нонсенс-мутацией. ANSWER: B

Синдром Клайнфельтера обусловлен: A) анеуплоидией; B) полиплоидией; C) делецией хромосом; D) дупликацией хромосом. ANSWER: A

Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут родиться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о: A) наследственном характере признака; B) фенокопии; C) генокопии; D) генной мутации. ANSWER: B

Если одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о: A) фенокопиях; B) генокопиях; C) наследственном характере болезни; D) верно а, б. ANSWER: A

Принцип популяционного метода основан на: A) составлении и анализе родословных; B) оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака; C) изучении хромосом с помощью микроскопа; D) изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях. ANSWER: D

Принцип цитогенетического метода основан на: A) составлении и анализе родословных; B) оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признак; C) изучении хромосом с помощью микроскопа; D) изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях. ANSWER: C

Генеалогическим методом генетики можно: A) выяснить биохимический эффект действия гена; B) определить локус гена в хромосоме; C) установить тип и характер наследования признака; D) диагностировать хромосомные болезни. ANSWER: C

Тип наследования, при котором признаки встречаются в популяции чаще у мужчин, чем у женщин, отличаются перекрёстной передачей признака между полами, при этом женский пол чаще бывает носителем этого аллеля, а у мужчин этот аллель проявляется, как правило, через поколение:

A) Х-сцепленное доминантное наследование; B) Х-сцепленное рецессивное наследование; C) аутосомно-рецессивное наследование; D) голандрическое наследование. ANSWER: B

Особенность распределения особей в родословной при аутосомнорецессивном типе наследования: A) признак встречается только у лиц мужского пола; B) признак передается; C) признак встречается только у лиц женского пола; D) больные дети могут рождаться у здоровых родителей. ANSWER: D

Характерные черты голандрического наследования: A) в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей; B) признак с одинаковой частотой встречается у обоих полов; C) признак передается по мужской линии всем сыновьям, при полной пенетрантности; D) признак встречается только у лиц женского пола. ANSWER: C

Если соотношение больных и здоровых детей соответствует 1:1, от родителей с доминантным признаком, то пенетрантность доминантного аллеля равна: A) 50%; B) 75%; C) 100%; D) 25%. ANSWER: A

Для родословной схемы с аутосомно-доминантным типом наследования НЕ характерно: A) передача признака от отца к сыну; B) оба пола поражаются в равной степени; C) признак передается из поколения в поколение без пропуска; D) оба или один из родителей являются носителями признака. ANSWER: A

Если болен отец, а мать здорова и 100% дочерей унаследуют от отца патологический признак, а все сыновья будут здоровы. Определите характерные черты наследования патологического признака: A) аутосомно-рецессивный; B) аутосомно – доминантный;

C) доминантный сцепленный с Х хромосомой; D) У – сцепленное наследование. ANSWER: C

Больные дети могут рождаться в семье, где оба родителя здоровы, особенность наследования патологического признака: A) аутосомно-рецессивный; B) аутосомно – доминантный; C) доминантный сцепленный с Х хромосомой; D) У – сцепленное наследование. ANSWER: A

В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра): A) при синдроме дисомии по У-хромосоме, у мальчика с синдромом Патау; B) при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса; C) при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика с синдромом Дауна; D) в кариотипе здоровой женщины и у мужчины при синдроме Клайнфельтера. ANSWER: D

Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе: A) А (1-3); B) В (4-5); C) С (6-12); D) Д (13-15). ANSWER: C

Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе: A) Д (13-15); B) В (4-5); C) С (6-12); D) F (19-20). ANSWER: B

Х – хромосома относится к группе: A) крупных метацентриков; B) крупных акроцентриков; C) мелких акроцентриков; D) средних субметацентриков. ANSWER: D

У – хромосома относится к группе: A) крупных метацентриков; B) крупных акроцентриков;

C) мелких акроцентриков; D) средних субметацентриков. ANSWER: C

В кариотипе женщины обнаружена сбалансированная робертсоновская транслокация 21/21. Ее кариотип 45, ХХ + tr 21/21. Какие типы гамет образуются в ее организме: A) 50% гамет с нормальным числом хромосом и 50% гамет с несбалансированным числом хромосом; B) 75% гамет с несбалансированным числом хромосом и 25% со сбалансированным; C) все 100% гамет с несбалансированным числом хромосом; D) 0% гамет с несбалансированным числом хромосом. ANSWER: C

При значениях Н = 1, признак обусловлен: A) только средой; B) наследственностью и средой; C) наследственностью; D) средой при высокой наследственной предрасположенности. ANSWER: C

Дискордантность - это: A) сходство близнецов по определённому признаку; B) различия близнецов по признаку; C) сходство близнецов по двум признакам; D) различия близнецов по двум признакам. ANSWER: B

Конкордантность по признаку «врожденный вывих бедра» у монозиготных близнецов равна 41%, у дизиготных – 3%. Коэффициент наследственности: A) 0,40 (40%); B) 0,39 (39%); C) 0,64 (64%); D) 0,54 (54%). ANSWER: B

Дискордантность по признаку «косолапость» у монозиготных близнецов равна 68%, у дизиготных – 97%. Роль наследственности и среды при формировании данного признака: A) преобладает среда; B) преобладает наследственность; C) роль наследственности и среды примерно одинаковая; D) зависит только от наследственности. ANSWER: A

Болезни обмена, например, фенилкетонурию, можно определить с помощью: A) близнецового метода; B) генеалогического; C) цитогенетического; D) биохимического. ANSWER: D

Если ген фенилкетонурии рецессивный, то у гетерозигот после приёма фенилаланина содержание его в крови: A) уменьшается; B) увеличивается; C) остаётся не изменённым; D) отсутствует. ANSWER: B

Популяционно-статистическим методом можно определить: A) тип наследования признака; B) половой хроматин; C) установить степень родства между популяциями; D) наследственную ферментопатию. ANSWER: C

Числовые параметры пальмоскопии: A) дельтовый индекс; B) осевой трирадиус; C) гребневой пальцевой счёт; D) тип узора. ANSWER: B

Четырёхпальцевая борозда (ЧПБ) в человеческой популяции в норме встречается: A) 100%; B) 25%; C) 5%; D) 75%. ANSWER: C

Синдром Дауна характеризуется: A) наличием дугового узора на всех пальцах рук; B) уменьшением угла atd до 40; C) увеличением угла atd до 80; D) отсутствием пальцевых трирадиусов. ANSWER: C

Синдром Патау характеризуется: A) наличием дугового узора на всех пальцах рук; B) увеличением угла atd до 80 , наличием ЧПБ; C) уменьшением угла atd до 40; D) увеличением угла atd до 108, наличие ЧПБ. ANSWER: D

Синдром Эдвардса характеризуется: A) наличием дугового узора, увеличением угла atd до 100; B) увеличением угла atd до 80 , наличием ЧПБ; C) уменьшением угла atd до 40; D) наличие складки на мизинце. ANSWER: A

ЧПЛ – это слияние: A) косой и поперечной борозды; B) поперечной и борозды большого пальца; C) трех сгибательных борозд; D) борозды большого пальца и браслетной складки. ANSWER: A

К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся: A) амниоцентез; B) кордоцентез; C) УЗИ; D) фетоскопии. ANSWER: C

В дородовой диагностике не используется: A) амниоцентез; B) рентгеноскопия; C) фетоскопия; D) исследование крови из пуповины. ANSWER: B

Генетический риск следует считать высоким, если он составляет: A) 6 – 12%; B) 1 – 5%; C) 5 – 8%; D) свыше 20%. ANSWER: D

В пренатальной диагностике используется: A) метод ядерно-магнитного резонанса; B) рентгеноскопия;

C) авторадиография; D) кордоцентез. ANSWER: D

Риск рождения ребенка с моногенным наследственным заболеванием можно определить: A) как теоретически ожидаемый согласно законам Менделя; B) по специальным эмпирическим таблицам; C) как теоретически ожидаемый с учетом закона Моргана; D) по эмпирическим таблицам учитывая возраст родителей. ANSWER: A

Облигатно-трансмиссивные болезни: A) передаются только через переносчика; B) передаются как с помощью переносчика, так и другими путями; C) переносчик не принимает участия в передаче заболевания; D) передаются через грязные руки. ANSWER: A

Окончательный хозяин - это организм: A) который является постоянным местообитанием паразита, служа одновременно источником его питания; B) в теле которого паразит достигает половой зрелости; C) в теле которого паразит поселяется навсегда; D) в котором паразит накапливается. ANSWER: B

Природный очаг - это: A) территория, на которой обитают дикие животные резервуары возбудителей, и переносчики, существование которых не связано с деятельностью человека; B) территория, на которой обитают дикие животные резервуары возбудителей, переносчики, а также человек, хозяйственной деятельностью с ними не связанный; C) дикие животные, служащие резервуаром возбудителей, которые длительное время в них сохраняются и размножаются; D) только территория. ANSWER: A

Резервуар инвазии это: A) территория, на которой встречается паразитарное заболевание; B) животный организм, в котором находится паразит или микроорганизм возбудитель болезни, не приносящий ему вреда и не развивающийся; C) переносчик, в котором находится паразит или микроорганизм возбудитель болезни;

D) природный очаг. ANSWER: B

Паразитоценоз - это: A) появление на ранних этапах развития организма уклонений от пути предков, повышающих их выживание; B) одновременное существование в организме хозяина нескольких видов паразитических форм; C) носительство в организме хозяина паразитов без видимых симптомов болезни и заражения других людей; D) паразиты самих паразитов. ANSWER: B

Процесс выхода простейшего из цисты - это: A) эксцистирование; B) инцистирование; C) персистирование; D) цистоносительство. ANSWER: A

Антропозооноз - это заболевание: A) возбудитель которого передается от человека к животным и наоборот; B) вызываемое возбудителем, циркулирующим между животными; C) вызываемое возбудителем, передающимся от человека к человеку; D) вызываемое паразитарными животными. ANSWER: A

Арахноэнтомология изучает: A) паразитарных червей; B) клещей и насекомых переносчиков и возбудителей болезней; C) простейших одноклеточных возбудителей болезней; D) ядовитых животных. ANSWER: B

Под «природным резервуаром» понимают: A) организм, в котором возбудитель сохраняется длительное время; B) организм диких животных, в котором возбудитель сохраняется длительное время; C) насекомых, способных механически переносить возбудителей заболеваний; D) организм, в котором происходит развитие всех стадий паразита. ANSWER: B

Патогенностью паразита называют:

A) способность оказывать вредоносное действие на хозяина, вызывая заболевание; B) степень выраженности клинических признаков заболевания; C) паразитирование во внутренних органах хозяина; D) способность вызывать иммунологические сдвиги. ANSWER: A

Истинные паразиты: A) связаны с хозяином на протяжении жизни, паразитизм обусловлен филогенетически; B) отдельные особи свободно живущего вида случайно попадают в организм особи другого вида, где сохраняют некоторое время жизнеспособность и нарушают нормальную жизнедеятельность хозяина; C) не покидают своего хозяина протяжении всей жизни; D) внутренней среды организма. ANSWER: A

Ложные паразиты: A) связаны с хозяином на протяжении жизни, паразитизм обусловлен филогенетически; B) отдельные особи свободно живущего вида случайно попадают в организм особи другого вида, где сохраняют некоторое время жизнеспособность и нарушают нормальную жизнедеятельность хозяина; C) не покидают своего хозяина в протяжении всей жизни; D) внутренней среды организма. ANSWER: B

Цистоносительство встречается при: A) влагалищном трихомониазе; B) лейшманиозе; C) лямблиозе; D) малярии. ANSWER: C

Возбудитель одноклеточный эукариотический паразит, локализуется в толстом кишечнике, разрушает слизистую оболочку толстой кишки, способствует образованию язв, относится к антропонозам, вызывает расстройства функции ЖКТ: характерен жидкий кровавый стул, частота которого достигает 3 – 10 и более раз в сутки: A) кишечный трихомоноз; B) лямблиоз; C) амебиаз; D) лейшманиоз. ANSWER: C

Лабораторная диагностика малярии: A) Oбнаружение в мазках крови удлиненных форм сине – фиолетово цвета, с красным ядром, блефаробластом и ундулирующей мембраной; B) Использование биологических проб – заражение лабораторных грызунов; C) Обнаружение паразитов в мазке и толстой капле крови; D) Обнаружение паразитов в мазках фекалий. ANSWER: C

Укажите географическое распространение Lamblia intestinalis: A) Индия, Китай, Япония; B) Средняя Азия; C) В странах Европы; D) Всё выше перечисленное. ANSWER: D

Можно обнаружить в фекалиях: A) Trypanosoma gambiense; B) Leishmania tropica; C) Leishmania donovani; D) Balantidium coli. ANSWER: D

Резервуар токсоплазмоза: A) грызуны; B) семейство кошачьих; C) человек; D) домашние животные; ANSWER: B

Окончательный хозяин Toxoplasma gondii: A) грызуны; B) птицы; C) семейство кошачьих; D) копытные млекопитающие. ANSWER: C

Пути инвазии Trypanosoma rodesiense: A) алиментарный, с пищевыми продуктами; B) облигатно – трансмиссивный; C) контактно – половой; D) факультативно – трансмисcивный. ANSWER: B

Пути инвазии Entamoeba histolytica: A) алиментарный, с пищевыми продуктами;

B) облигатно – трансмиссивный; C) контактно – половой; D) факультативно – трансмисcивный. ANSWER: A

Пути инвазии Trichomonas vaginalis: A) алиментарный, с пищевыми продуктами; B) облигатно – трансмисcивный; C) контактно – половой; D) факультативно – трансмисcивный. ANSWER: C

Заболевание, вызываемое паразитами, обитающими в полостных органах и передающиеся алиментарно: A) африканский трипаносомоз; B) лямблиоз; C) висцеральный лейшманиоз; D) малярия. ANSWER: B

Источник инвазии в цикле развития Plasmodium ovale: A) малярийный плазмодий; B) больной человек; C) малярийный комар; D) дикие млекопитающие. ANSWER: B

Общественная профилактика при балантидиозе: A) выявление цистоносителей; B) проведение профилактических прививок; C) обследование беременных женщин; D) борьба с грызунами. ANSWER: A

Общественная профилактика при малярии: A) выявление носителей; B) проведение профилактических прививок; C) обследование беременных женщин; D) борьба с грызунами. ANSWER: A

Какие из перечисленных простейших относятся к облигатно– трансмиссивным формам: A) Toxoplasma gondii, Trichomonas vaginalis, Trichomonas hominis; B) Balantidium coli, Lamblia intestinalis, Toxoplasma gondii;

C) Entamoeba gingivales, Entamoeba histolytica, Entamoeba coli; D) Trypanosoma gambiense, Plasmodium ovale, Leishmania donovani. ANSWER: D

С чем связано снижение иммунитета после перенесённой малярийной инфекции с: A) длительной инкубацией; B) прекращением эритроцитарной шизогонии; C) прекращение тканевой шизогонии; D) образованием гаметоцитов. ANSWER: A

Укажите, что НЕ относится к мерам личной профилактики токсоплазмоза: A) термическая обработка мясо–молочных продуктов питания; B) термическая обрабатка разделочных досок; C) соблюдение правил при общении с кошками; D) обследование беременных женщин. ANSWER: D

Причиной возможного заражения другими видами плазмодия после инфицирования одной из форм малярии является: A) уменьшается количество эритроцитарных шизонтов; B) иммунитет видоспецифичен; C) заканчивается инкубационный период; D) нет правильного ответа. ANSWER: B

Среди какого контингента лиц необходимо выявлять цистоносительство на балантидиаз: A) дети дошкольного возраста; B) работники свиноферм; C) пастухи; D) чабаны. ANSWER: B

Способ инвазии Plasmodium ovale: A) алиментарный, с пищевыми продуктами; B) инокулятивный; C) внутриутробное инфицирование; D) при половых контактах с больными людьми. ANSWER: B

Пути инвазии Toxoplasma gondii: A) трансовориально; B) облигатно – трансмисcивный;

C) внутриутробное инфицирование; D) при половых контактах с больными людьми. ANSWER: C

Определите видовую принадлежность паразита, если о нём известно следующее: существует в двух формах: циста, трофозоит паразитирует в толстом кишечнике, часто в слепой кишке, макронуклеус имеет бобовидную форму, органоиды передвижения – реснички, на заднем конце тела – анальная пора: A) Entamoeba gingivales; B) Trichomonas hominis; C) Leishmania donovani; D) Balantidium coli. ANSWER: D

Переносчиком Leishmania tropica является: A) Phlebotomus; B) Glossina palpalis; C) Glossina morsitans; D) Triatoma. ANSWER: A

Переносчиком Trypanosoma cruzi является: A) Phlebotomus; B) Glossina palpalis; C) Glossina morsitans; D) Triatoma. ANSWER: D

Переносчиком Trypanosoma rhodesiense является: A) Phlebotomus; B) Stomoxys calcitrans; C) Glossina morsitans; D) Triatoma. ANSWER: C

Антропозоонозом является: A) амебиаз; B) лейшманиоз; C) трихомоноз; D) лямблиоз. ANSWER: B

Умеренная лихорадка с ознобом, боли в животе, понос, болезненность толстых кишок являются клиническими проявлениями:

A) Plasmodium ovale; B) Toxoplasma gondii; C) Balantidium coli; D) Leishmania donovani. ANSWER: C

Правильно чередующиеся приступы лихорадки, озноб, жар, пот это клиническое проявление: A) Plasmodium ovale; B) Toxoplasma gondii; C) Balantidium coli; D) Leishmania donovani. ANSWER: A

Менингеальные симптомы, ухудшение памяти, температура повышается до субфебрильных цифр, боли в мышцах и суставах являются клиническими проявлениями: A) Plasmodium ovale; B) Toxoplasma gondii; C) Balantidium coli; D) Leishmania donovani. ANSWER: B

Протозойное заболевание, вызываемое Entamoeba histolytica: A) болезнь Боровского; B) болезнь Чагаса; C) амебиаз; D) пендинскую язву. ANSWER: C

Продукты питания, являющиеся источником инвазии токсоплазмоза: A) мясо инвазированных животных, молоко и молочные продукты от инвазированных животных; B) внутренние органы инвазированных животных; C) яйца инвазированных кур; D) всё выше перечисленное. ANSWER: D

Клинико-диагностические проявления амебиаза: A) мышечная слабость, умственная депрессия, истощение, сонливость; B) непериодическое повышение температуры, увеличение печени и селезёнки, анемия; C) расстройство функции ЖКТ: жидкий кровавый стул, частота которого достигает 3 – 10 и более раз в сутки;

D) слизисто – гнойные, пенистые выделения из половых путей, зуд, жжение в области наружных половых органов. ANSWER: C

Меры личной профилактики при лейшманиозе: A) защищать открытые части тела от кровососущих насекомых; B) обмывать овощи и фрукты кипячёной водой; C) не пользоваться чужим бельём, банными принадлежностями; D) нет правильного ответа. ANSWER: A

Меры личной профилактики при урогенитальный трихомоноз: A) защищать открытые части тела от кровососущих насекомых; B) обмывать овощи и фрукты кипячёной водой; C) не пользоваться чужим бельём, банными принадлежностями; D) нет правильного ответа. ANSWER: C

Определите протозойное заболевание, если о нём известно следующее: возбудитель одноклеточный организм, локализуется в тонком кишечнике, существует в двух формах (вегетативной и циста), относится к антропонозам, путь передачи алиментарный: A) амебиаз; B) лямблиоз; C) кишечный трихомоноз; D) лейшманиоз. ANSWER: B

Компоненты природного очага Trypanosoma gambiense: A) Phlebotomus, броненосцы; B) Triatoma ,домашние животные; C) Glossina, свиньи; D) Glossina, антилопы. ANSWER: C

Компоненты природного очага Trypanosoma rodesiense: A) Phlebotomus, броненосцы; B) Triatoma, домашние животные; C) Glossina, свиньи; D) Glossina, антилопы. ANSWER: D

Компоненты природного очага Trypanosoma cruzi: A) Phlebotomus, броненосцы; B) Triatoma, домашние животные;

C) Glossina; D) Glossina, антилопы. ANSWER: B

Определите видовую принадлежность паразита, если о нём известно: в эритроцитах присутствует часто 2 - 3 кольца, кольца мелкие нежные морула содержит 12 – 24 мерозоита, гаметоциты полулунной формы: A) Plasmodium ovale; B) Plasmodium falciparum; C) Plasmodium vivax; D) Plasmodium malariae. ANSWER: B

Локализация Trypanosoma gambiense в организме человека в: A) половых органах; B) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге; C) эритроцитах периферической крови и паренхиматозных органах человека; D) клетках нервной системы, печени, селезёнки, мышц, миокарда, глаз. ANSWER: B

Локализация Leishmania donovani в организме человека в: A) половых органах; B) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге; C) эритроцитах периферической крови и паренхиматозных органах человека; D) клетках печени, селезёнки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки подкожной клетчатки. ANSWER: D

Локализация Plasmodium ovale в организме человека в: A) половых органах; B) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге; C) эритроцитах периферической крови и паренхиматозных органах человека; D) клетках печени, селезёнки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки подкожной клетчатки. ANSWER: C

Локализация Toxoplasma gondii в организме человека в: A) клетках нервной системы, печени, селезёнки, мышц, миокарда, глаз; B) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге; C) эритроцитах периферической крови и паренхиматозных органах человека; D) клетках печени, селезёнки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки подкожной клетчатки. ANSWER: A

Локализация Trichomonas hominis в организме человека в:

A) клетках нервной системы, печени, селезёнки, мышц, миокарда, глаз; B) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге; C) толстом кишечнике; D) клетках печени, селезёнки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки подкожной клетчатки. ANSWER: C

Локализация Lamblia intestinalis в организме человека в: A) клетках нервной системы, печени, селезёнки, мышц, миокарда, глаз; B) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге; C) тонком кишечнике; D) клетках печени, селезёнки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки подкожной клетчатки. ANSWER: C

Соседние файлы в предмете Биология