
- •База тестов «Химия» - 2 семестр – органика функциональные группы органических соединений
- •Укажите, какое название соответствует радикалу, структурная формула которого имеет вид:
- •Спирты, фенолы. Тиолы. Простые эфиры.
- •Простой эфир
- •Радикальное замещение
- •Электрофильное замещение
- •Простой эфир
- •Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны.
- •Радикальное замещение
- •Нуклеофильное замещение
- •Карбоновые кислоты и их производные. Сложные эфиры
- •Омыляемые липиды
- •Неомыляемые липиды
- •Оксикислоты
- •Простой эфир
- •Простой эфир
- •Оксокислоты
- •Простой эфир
- •Моносахариды
- •Дисахариды
- •Полисахариды
- •Аминокислоты
- •Нуклеотиды
Сложный эфир
Соль
Простой эфир
Амид
Кетон
200. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:
1. |
|
2.
|
|
3.
|
|
4.
|
|
5. |
|
201. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH3:
Сложный эфир
Соль
Простой эфир
Амид
Кетон
202. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:
Лечение нервно-психических заболеваний
Снотворное средство
Обладает антибактериальной активностью
Применяются как отхаркивающее средство
Жаропонижающее средство
203. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:
1. |
|
2. |
|
3. |
|
4. |
CH3–OH |
5. |
СН3–СН2–OH |
204. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:
Один
Два
Три
Четыре
Пять
205. Молочную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:
Пропионовый альдегид
Этиловый спирт
Уксусная кислота
Молочная кислота
Уксусный альдегид
206. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствии чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:
1.
|
|
2.
|
|
3.
|
|
4.
|
|
5.
|
|
207. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:
Облучении ультрафиолетовым светом
Наличии в структуре хирального центра
Отсутствии ассимметричного атома углерода
Расположении всех атомов углерода в одной плоскости
При температуре 25оС и давлении 1 атм
208. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:
1. |
|
2. |
|
3. |
СН3-СН2-ОН |
4. |
|
5. |
|
209. Определенные гидроксикислоты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты разлагаются с разрывом связи С1-С2. Укажите такую кислоту:
1. |
|
2. |
|
3. |
|
4. |
|
5. |
|
|
|
210. Аспирин (ацетилсалициловая кислота) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите структурную формулу данного соединение:
1. |
|
2. |
|
3. |
|
4. |
|
5. |
|
211. Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты:
Пируваты
Сукцмнаты
Цитраты
Тартраты
Лактаты