Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1 курс 2 семестр / Химия / Baza_testov_-_2_semestr-МОДУЛЬ.docx
Скачиваний:
489
Добавлен:
18.04.2021
Размер:
1.44 Mб
Скачать

Нуклеотиды

364. При полном гидролизе нуклеотида образуется азотистое основание, пентоза и неорганическая кислота. Укажите название данной кислоты:

  1. Карбонатная

  2. Хлороводородная

  3. Ортофосфорная

  4. Сернистая

  5. Метафосфорная

365. В состав нуклеотидов входит углеводный остаток. Укажите название и форму данного углевода:

  1. β-D- рибопираноза

  2. β-D- рибофураноза

  3. α-D- рибофураноза

  4. β-D- глюкофураноза

  5. α-D- фруктофураноза

366. При кислотном гидролизе ДНК образовалась смесь из азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Укажите углевод, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

  1. D-глюкоза

  2. D-фруктоза

  3. D-рибоза

  4. Дезокси-D-рибоза

  5. D-галактоза

367. В 1953г. Уотсон и Крик описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры:

  1. Одинарная α-спираль

  2. β-складчатая структура

  3. Двойная левозакрученная спираль

  4. Фибриллярная структура

  5. Двойная правозакрученная спираль

368. Нуклеиновые кислоты, производные пиримидина и пурина, различаются входящими в них гетероциклическими основаниями. Укажите пиримидиновое основание, входящее в состав только ДНК:

  1. Аденин

  2. Урацил

  3. Гуанин

  4. Тимин

  5. Цитозин

369. При неполном кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их правильное название:

  1. Нуклеозид-2'-фосфат

  2. Нуклеозид-4'-фосфат

  3. Нуклеозид-5'-фосфат

  4. Нуклеозид-6'-фосфат

  5. Нуклеозид-8'-фосфат

370. Вторичная структура ДНК существует за счет образования водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований. Укажите данные пары:

  1. Т – А, Ц – Г

  2. Т – Г, Ц – А

  3. Т – Ц, А – Г

  4. Т – Т, А – А

  5. Ц – Ц, Г – Г

371. При полном ферментативном гидролизе РНК были получены гетероциклические основания, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите пиримидиновые основания, входящие в состав этих кислот:

  1. Урацил, тимин, цитозин

  2. Пиррол, индол

  3. Урацил, цитозин

  4. Аденин, гуанин

  5. Пиридин, пиримидин

372. Фридрих Мишер впервые обнаружил ДНК в ядрах клеток. Укажите роль данных кислот в организме:

  1. Являются структурными компонентами липидов

  2. Важнейшие энергетические вещества

  3. Катализаторы биологических процессов

  4. Участвуют в передаче наследственной информации

  5. Являются структурными компонентами витаминов

373. В состав макроэргического соединения АТФ входит нуклеозид аденозин. Укажите компоненты, которые входят в состав данного нуклеозида:

  1. Аденин и дезокси-D-рибоза

  2. Аденин и D-рибоза

  3. Аденин и фосфорная кислота

  4. D-рибоза и фосфорная кислота

  5. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота

374. В нуклеиновых кислотах гетероциклические основания связаны с моносахаридным остатком химической связью. Укажите тип данной связи:

  1. Водородная

  2. Семиполярная

  3. N-гликозидная

  4. Ионная

  5. О-гликозидная

375. В результате воздействия на нуклеиновые кислоты химических факторов произошло изменение аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. Укажите название такого явления:

  1. Рацемизация

  2. Денатурация

  3. Мутаротация

  4. Расщепление

  5. Мутация

376. В процессе биохимических исследований было доказано, что в физиологических условиях нуклеотиды находятся в полностью ионизированном состоянии. Укажите факторы, от которых зависит данное состояние:

  1. Температура

  2. pH среды

  3. Действие ферментов

  4. Давление

  5. Присутствие активаторов

377. При проведении биохимических исследований была выделена вторичная структура РНК в форме «клеверного листа». Укажите вид нуклеиновой кислоты, взятой для исследований:

  1. иРНК

  2. ДНК

  3. рРНК

  4. тРНК

  5. мРНК

378. Нуклеозиды в кислой среде подвергаются гидролизу. Укажите конечные продукты гидролиза тимидина:

  1. Тимин и D-рибоза

  2. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота

  3. Тимин и дезокси-D-рибоза

  4. Тимин и фосфорная кислота

  5. D-рибоза и фосфорная кислота

379. Полимерные цепи нуклеиновых кислот построены из мономерных единиц. Укажите их название:

  1. Нуклеозиды

  2. Аминокислоты

  3. Фосфолипиды

  4. Нуклеотиды

  5. Гликолипиды

380. Нуклеиновые кислоты различаются входящими в них гетероциклическими основаниями. Укажите пиримидиновое основание, входящее в состав только РНК:

  1. Аденин

  2. Урацил

  3. Гуанин

  4. Тимин

  5. Цитозин

381. Укажите тип нуклеиновой кислоты, которая участвует в переводе нуклеотидной последовательности в аминокислотную последовательность:

  1. иРНК

  2. ДНК

  3. рРНК

  4. тРНК

  5. мРНК

382. Уридин – это нуклеозид пиримидинового ряда, представляющий собой N- гликозид. Укажите компоненты, которые входят в его состав:

  1. Урацил и дезокси-D-рибоза

  2. D-рибоза и фосфорная кислота

  3. Урацил и D-рибоза

  4. Урацил и фосфорная кислота

  5. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота

383. Нуклеотиды являются фосфатами нуклеозидов. Укажите у какого атома углерода этерифицируется гидроксильная группа:

  1. С-1'

  2. С-2'

  3. С-4'

  4. С-5'

  5. С-6'

384. Нуклеозиды в кислой среде гидролизуются до гетероциклических оснований и углеводов. Укажите гетероциклические основания пуринового ряда, входящие в их состав:

  1. Пиррол, индол

  2. Урацил, цитозин

  3. Аденин, гуанин

  4. Урацил, тимин, цитозин

  5. Пиридин, пиримидин

385. Гидрокси- и аминопроизводные гетероциклического ряда способны к лактим-лактамной и амино-иминной таутомерии. Укажите, в каких формах они входят в состав в нуклеиновых кислот при физиологических условиях:

  1. Лактимная и аминная

  2. Амино-иминная

  3. Лактамная и иминная

  4. Лактимная и иминная

  5. Лактамная и аминная

386. Между пмримидиновыми и пуриновыми нуклеиновыми основаниями параллельных нитей двойной спирали ДНК образуются определенные связи. Укажите данные связи:

  1. Семиполярная

  2. Водородная

  3. Ковалентная

  4. Ионные

  5. Металлическая

387. В молекулах нуклеиновых кислот существует связь О Р между остатками фосфорной кислоты. Укажите название данного вида связи:

  1. Ковалентная неполярная

  2. Макроэргическая

  3. Семиполярная

  4. Водородная

  5. Донорно-акцепторная

388. Нуклеозиды в кислой среде гидролизуются до гетероциклических оснований и углеводов. Укажите гетероциклические основания пиримидинового ряда, входящие в их состав:

  1. Пиррол, индол

  2. Урацил, цитозин

  3. Аденин, гуанин

  4. Урацил, тимин, цитозин

  5. Пиридин, пиримидин

389. При кислотном гидролизе РНК образовалась смесь из азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Укажите углевод, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

  1. D-глюкоза

  2. D-фруктоза

  3. D-рибоза

  4. Дезокси-D-рибоза

  5. D-галактоза

390. Молекулы нуклеиновых кислот имеют определенную форму. Укажите форму данных молекул:

  1. Шарообразная

  2. Нитевидная

  3. Элипсообразная

  4. Ромбовидная

  5. Сферическая

391. Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими основаниями, которые составляют комплементарные пары. Укажите такую пару азотистых основний:

  1. Аденин – Гуанин

  2. Тимин – Цитозин

  3. Аденин – Тимин

  4. Аденин – Цитозин

  5. Гуанин – Тимин

392. Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплементарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:

  1. Одна

  2. Две

  3. Три

  4. Четыре

  5. Пять

393. Укажите тип нуклеиновой кислоты, которая несет информацию о первичной структуре белка из ядра в цитоплазму:

  1. иРНК

  2. ДНК

  3. рРНК

  4. РНК

  5. мРНК

394. АМФ в организме подвергается гидролизу. Укажите компоненты, образующиеся при полном ферментативном гидролизе данного соединения: Аденозин, D-рибоза, Н3РО4

  1. Аденин, ортофосфоргая кислота

  2. Аденин, 2-дезокси-D-рибоза

  3. Аденозин, гуанин, Н3РО4

  4. Аденин, D-рибоза, Н3РО4

395. При проведении синтеза был получен нуклеозид арабинозид аденина, обладающий антивирусной активность. Укажите, между какими атомами углевода и азотистого основания образовалась гликозидная связь:

  1. С-1'; N-9

  2. С-2'; N-7

  3. С-4'; N-3

  4. С-5'; N-1

  5. С-6'; N-1

396. Нуклеотиды в организме являются мономерами важных биополимеров. Укажите такие биополимеры:

  1. Гомополисахариды

  2. Нуклеиновые кислоты

  3. Декстраны

  4. Гетерополисахариды

  5. Пектиновые вещества

397. Водородные связи между комплементарными основаниями – один из видов взаимодействий, стабилизирующих двойную спираль ДНК. Укажите количество таких связей между тимином м аденином:

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. 4

  5. 5

398. В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания находятся в термодинамически стабильной форме. Укажите ее;

  1. Енольная

  2. Лактимная

  3. Оксоформа

  4. Иминная

  5. Оксиформа

399. Для пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов характерна таутомерия. Укажите этот вид таутомерии:

  1. Кето-енольная

  2. Прототропная

  3. Лактим-лактамная

  4. Амино-иминая

  5. Цикло-оксо

400. В составе нуклеиновых кислот нуклеотиды связаны между собой межнуклеотидными связями. Укажите природу этих связей:

  1. Водородные

  2. Семиполярные

  3. Гликозидные

  4. Сложноэфирные

  5. Донорно-акцепторные

401. Уридин подвергли кислотному гидролизу. Укажите продукты гидролиза:

  1. Урацил, фосфорная кислота

  2. 2-дезокси-D-рибоза, урацил

  3. Фосфорная кислота, тимин

  4. D-рибоза, гуанин

  5. D-рибоза, урацил

5 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

402. Серотонин является биогенным амином, который играет важную роль в процессах жизнедеятельности организма. Укажите формулу, какая отвечает данному соединению:

403. В лаборатории проводили реакцию восстановления пиррола. Укажите промежуточный продукт данной реакции:

    1. Пиперидин

    2. Пирролин-3

    3. Пирролидин

    4. Пиразолин

    5. Пирролин-2

404. Для гетероциклических соединений обычно применяют тривиальную номенклатуру. Укажите название приведенного соединения:

  1. Пиридазин

  2. Изохинолин

  3. Тиазол

  4. Пиррол

  5. Пиразин

405. Выполнение правила Хюккеля является необходимым условием ароматичности системы. Укажите, какая формула должна отвечать количеству р-электронов в системе:

  1. 4n + 2

  2. 4n - 2

  3. 4n + 8

  4. 4n - 1

  5. 2n + 2

406. Укажите, какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства:

407. При обработке пиррола минеральными кислотами образуется смола. Укажите, какое свойство пиррола характеризует данная реакция:

    1. Кислотность

    2. Основность

    3. Ацидофобность

    4. Амфотерность

    5. Гидрофильность

408. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, содержит в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:

  1. Индол

  2. Пиримидин

  3. Пурин

  4. Имидазол

  5. Пиррол.

409. Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции:

  1. Комплекс красного цвета

  2. Изумрудно-зеленое окрашивание

  3. Фиолетовое окрашивание

  4. Выделение характерного запаха

  5. Кристаллический белый осадок

410. Триптофан входит в состав полипептидов растительного и животного происхождения и принимает участие во многих метаболических процессах. Укажите, производным какого гетероцикла является данная аминокислота :

A Пиримидина

B Индола

C Пиридина

D Имидазола

E Пурина

411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен:

    1. 3-нитропиррол

    2. 2-нитропиррол

    3. 4-нитропиррол

    4. 5-нитропиррол

    5. 1-нитропиррол

412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола:

  1. Азольная

  2. Аминно-иминная

  3. Кето-енольная

  4. Лактам-лактимная

  5. Нитро-ацинитро

413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

  1. Фурадонина

  2. Нафтизина

  3. Фурацилина

  4. Анальгина

  5. Эфедрина

414. Фурацилин – лекарственный препарат, применяемый при гнойно-воспалительных процессах.

Укажите название гетероцикла, производным которого он является:

    1. Пиррол

    2. Тиофен

    3. Фуран

    4. Имидазол

    5. Пиразол

415. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, имеет в своей структуре гетероциклический радикал.

Укажите ядро этого гетероцикла:

    1. Индол

    2. Пиримидин

    3. Пиразол

    4. Имидазол

    5. Пиррол

416. Биогенный амин гистамин является производным аминокислоты гистидин. Укажите, какая биохимическая реакция лежит в основе получения биогенных аминов:

    1. Галогенирования

    2. Окисления

    3. Восстановления

    4. Декарбоксилирования

    5. Гидратации

6 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

417. Укажите количество электронов, которые принимают участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пурина:

  1. 26

  2. 18

  3. 14

  4. 10

  5. 6

418. Пикамилон – лекарственное средство, которое применяют как ноотропное и сосудорасширяющее средство при нарушении мозгового кровообращения. Фармакологическое действие данного вещества обусловлено присутсвием в его структуре гетероциклического ядра.

Укажите название данного гетероцикла:

  1. Пиридин

  2. Пиримидин

  3. Пиразин

  4. Хинолин

  5. Изохинолин

419. При нарушении деятельности почек, происходит изыточное образование уратов, которое приводит к развитию подагры. Одним из аспектов лечения данного заболевания являются меры направленные на ощелачивание мочи с целью увеличить растворимость данных солей. Укажите гетероциклическое соединение, образующее данные соли:

  1. D.

  1. E.

420. Антиметаболит тегафур оказывает противоопухолевое и цитостатическое действие. Фармакологическое дейстие обусловлено блокированием синтеза ДНК, обусловленное наличием в его строении шестичленного гетероцикла.

Укажите название шестичленного гетероциклического ядра:

  1. Пиридин

  2. Пиримидин

  3. Пиридазин

  4. Хинолин

  5. Изохинолин

421. При выполнении лаборатоной работы, студенты экспериментально провели реакции взаимодействия пурина с соляной кислотой и металлическим натрием. Укажите свойство, объясняющее возможность протекания данных реакций:

  1. Кислотность

  2. Основность

  3. Амфотерность

  4. Окислительная активность

  5. Восстановительная активность

422, Урацил – гетероциклическое основание, которое является структурным компонентом рибонуклеиновых кислот в одной из возможных таутомерных форм. Укажите тип таутомерии, характерный для данного соединения:

  1. Кето-енольная

  2. Лактим-лактамная

  3. Цикло-оксо

  4. Азольная

423. Образование водородных связей между гуанином и его комплиментарным основанием обусловлено существованием его в лактамной форме. Укажите структурную форму, которая отвечает данному изомеру.

  1. D.

  1. E.

С.

424. Гетероциклическое соединение цитозин в зависимости от кислотности среды может существовать в аминной или иминной форме, но в составе нуклеиновых кислот возможна только аминная форма. Укажите формулу, отвечающую данному таутомеру:

  1. D.

  1. E.

425. Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими, которые составляют комплиментарные пары. При этом количество пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых. Укажите данную пару азотистых основний:

  1. Аденин – Гуанин

  2. Тимин – Цитозин

  3. Аденин – Тимин

  4. Аденин – Цитозин

  5. Гуанин – Тимин

426. Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплиментарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:

  1. Одна

  2. Две

  3. Три

  4. Четыре

  5. Пять

427. Мочевая кислота – конечный продукт обмена пуриновых оснований в человеческом организме. Укажите название солей этой кислоты:

  1. Оксалаты

  2. Ацетаты

  3. Валерианаты

  4. Ураты

  5. Формиаты

428. Кофеин  эффективное средство, возбуждающее центральную нервную систему и стимулирующее работу сердца, имеет строение:

Укажите, производным какого из нижеперечисленных гетероциклов он является:

  1. Пиррол

  2. Пиридин

  3. Пурин

  4. Хинолин

  5. Пиразол

429. Свойства гетероциклических соединений, содержащих атом азота, зависят от электронного строения данного атома. Укажите, какие свойства появляются у веществ, благодаря наличию атома азота пиридинового типа:

  1. Окислительные

  2. Восстановительные

  3. Кислотные

  4. Основные

  5. Амфотерные

430. В состав нуклеиновых кислот входят производные пурина. Укажите такое производное:

  1. Ксантин

  2. Гуанин

  3. Теофиллин

  4. Кофеин

  5. Теобромин

431. Анестезиолог использовал для неингаляционного наркоза веронал:

Укажите, ядро какого гетероцикла входит в структурную формулу препарата:

A. Оксазол

B. Пиримидин

C. Бензимидазол

D. Пиррол

E. Пиразол

БЕЛКИ

432. Макромолекулы белков образуются в процессе биосинтеза в клетках растений и живых организмов. Укажите, продуктом какой реакции они являются:

  1. Конечный продукт гидролиза ДНК

  2. Продукт поликонденсации моносахаридов

  3. Продукт поликонденсации гетероциклических соединений

  4. Продукт поликонденсации аминокислот

  5. Конечный продукт гидролиза РНК

433. В организме белки пищи расщепляются полностью, поскольку для жизнедеятельности используются только свободные α-аминокислоты. Укажите, с помощью каких ферментов это происходит:

  1. Лактатдегидрогеназа

  2. Пептидазы

  3. Цитратсинтетаза

  4. Кофермент А

  5. Ацетилкофермент А

434. Первый способ отщепления и идентификации N-концевых α-аминокислот был предложен ученым Ф. Сенгером. Укажите, какое химическое соединение при этом использовалось:

Толуол

Бензолсульфокислота

2,4 - динитробензол

2,4 -динитрофторбензол

2,4,6 –тринитробензол

435. Некоторые пептиды проявляют антибактериальное действие и используются как лекарственные средства. Укажите такой пептид:

  1. Стрептоцид

  2. Грамицидин S

  3. Сульгин

  4. Метронидазол

  5. Вазопрессин

436. Крупнейший современный исследователь белка ученый Ф. Сегнер впервые расшифровал строение гормона инсулина. Укажите, с каким заболеванием связан недостаток этого гормона в организме человека:

  1. Сахарный диабет

  2. Пиелонефрит

  3. Мочекаменная болезнь

  4. Остеохондроз

  5. Мигрень

437. Вторичная структура описывается пространственной ориентацией основной полипептидной цепи. Укажите ее основные виды:

  1. α-спираль и β-структура

  2. β-дисульфидная структура и β-спираль

  3. β-спираль и γ-структура

  4. α-спираль и β-спираль

  5. ионная и электростатическая структура

438. Разрушение природной (нативной) макроструктуры белка называется денатурацией. Укажите, какая структура белка при этом сохраняется:

  1. Первичная

  2. Вторичная

  3. Третичная

  4. Четвертичная

  5. Никакая

439. Примером сложных белков, присутствующих в организме, могут служить транспортные белки. Укажите такой белок:

  1. Вазопрессин

  2. Апамин

  3. Коллаген

  4. Гемоглобин

  5. Лизоцим

440. В настоящее время материалы на основе белков находят широкое применение в медицинской практике. Укажите, какой белок используется для создания биосовместимых материалов:

  1. Каучук

  2. Полиэтилен

  3. Грамицидин

  4. Коллаген

  5. Глутатион

441. Первичная структура пептидов определяется путем последовательного отщепления α-аминокислот с конца цепи их идентификация. Укажите один из самых высокочувствительных методов идентификации α-аминокислот:

  1. Динитрофенилирования

  2. Дансильный метод

  3. Метод Эдмана

  4. Метод пептизации

  5. Метод электрофореза

442. Представителями самых маленьких пептидов являются содержащие в мышцах животных и человека карнозин и ансерин. В их состав входит остаток необычной аминокислоты. Укажите, какая это аминокислота:

  1. α-аланин

  2. Валин

  3. β-аланин

  4. Пролин

  5. Аргинин

443. Один из наиболее распространенных представителей трипептидов – глутатион – содержится во всех растениях, животных и бактериях. Укажите, какую роль он играет в организме:

  1. Препятствует окислению глюкозы

  2. Участвует в окислительно-восстановительных процессах

  3. Ответственный за метаболизм инсулина

  4. Участвует в синтезе пуринов

  5. Предотвращает отложение почечных камней

444. Электронное строение пептидной группы представляет собой достаточно жесткую плоскую структуру. Укажите химическую формулу этой структуру:

  1. –NOCO–

  2. –CONH–

  3. –CNOH–

  4. –COOH–

  5. –NHCN–

445. Качественное и количественное определение белка в моче основано на реакции денатурации белка некоторым реагентом. Укажите этот реагент:

  1. Глюкоза

  2. Азотная кислота

  3. Спирт

  4. Крахмал

  5. Фенол

446. Многие пептиды являются гормонами и регулируют протекание определенных процессов в организме. Укажите один из них:

  1. Аргинин

  2. Треонин

  3. Вазопрессин

  4. Коллаген

  5. Казеин

447. В организме белки выполняют различные функции, в частности, защитную. Укажите один из белков, который выполняет эту функцию:

  1. Миозин

  2. Интерферон

  3. Гемоглобин

  4. Альбумин

  5. Кератин

448. Белки – важнейшие соединения, из которых построены клетки живых организмов. Укажите, что представляет собой первичная структура белковой молекулы:

  1. α-спираль и β-структура

  2. Чередование α-аминокислотных остатков

  3. Дальние и ближние межмолекулярные взаимодействия

  4. Водородные и дисульфидные связи

  5. Пространственная ориентация полипептидных цепей

Соседние файлы в папке Химия