Оксикислоты

182. L-яблочная кислота является оздоровительным компонентом: повышает тонус, защищает печень, компенсирует почечную недостаточность, лечит от гипертонии и уремии, кроме того, снижает опасное воздействие противораковых лекарств на эритроциты. Укажите структурную формулу данного стереоизомера:

1.

4.

2.

5.

3.

_

183. Процессы биохимического действия лекарственны веществ являются в своей основе стереоспецифичными. Например, при действии на поверхность изолированного сердца растворами изомеров адреналина, соотношение содержания (-) и (+) изомеров внутри составляет 11:1. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров:

1. 2

2. 4

3. 6

4. 8

5. 10

184. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии:

Укажите название данной кислоты:

1. α-гидроксимаслянная

2. β-гидроксимаслянная

3. γ-гидроксимаслянная

4. α-гидроксипропионовая

5. β-гидроксипропионовая

185. Наличие галловой кислоты и её производных в вытяжке коры дуба обуславливает её противомикробное действие, которое усиливается за счет комбинации с катехинами. Биохимическое действие обусловлено строением и принадлежностью к ароматическим гидроксикислотам. Укажите структурную формулу данного соединения:

1. 4.

2. 5.

3._

186. γ-бутиролактон в последнее время широко употребляется как наркотическое вещество, провоцирующее повышенную зависимость у человека. Данное действие, вероятно, обусловлено слабовыраженным наркотическим действием исходной кислоты, образующей сложный эфир. Укажите структурную формулу данной кислоты:

1.

4.

2.

5.

3.

187. При окислении L-яблочной кислоты под действием фермента малатдегидрогеназы образуется соединение, которое является промежуточным метаболитом в цикле Кребса и глюконеогенезе. Укажите структурную формулу данного соединения:

1. 4.

2. 5.

3.

188. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:

1. Сосудосуживающие

2. Антидепрессанты

3. Мочегонные

4. Жаропонижающие

5. Транквилизаторы

189. Для классификации гидроксикислот введены понятия основность и кислотность. Укажите трехосновную кислоту:

1.
2.
3.
4.
5.

190. Число оптических изомеров определяется по формуле N=2ⁿ. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле:

1. Общее число атомов углерода в молекуле

2. Число гидроксильных групп

3. Число асимметрических атомов углерода

4. Абсолютная величина удельного вращения

5. Количество заместителей

191. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:

1. 2

2. 4

3. 6

4. 8

5. 10

192. На одной из стадий синтеза были получены два стереоизомера, являющиеся зеркальным отображением друг друга и имеющие одинаковые свойства. Укажите, как они называются:

1. Диастереомеры

2. Эпимеры

3. Аномеры

4. Энантиомеры

5. Мезомеры

193. Ацетилсалициловая кислота (аспирин) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите соединение, из нижеперечисленных веществ, которое служит сырьем для ее получения:

1.
2.
3.
4.
5.

194. α-, β- и γ-оксикислоты по-разному относятся к процессу нагревания. Укажите оксикислоту, при нагреании которой образовалось нижеприведенное соединение:

1. β -оксипропионовая

2. α-оксипропионовая

3. β- оксимасляная

4. α- оксимасляная

5. γ- оксимасляная

195. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон:

1.
2.
3.
4.
5.

196. При разложении соединения в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании образовался в качестве одного из продуктов реакции монооксид углерода СО. Укажите, к какому классу веществ относится взятое для нагревания соединение:

1. Альдегидокислоты

2. Кетокислоты

3. a-Гидроксикислоты

4. b-Гидроксикислоты

5. Фенолокислоты

197. D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:

1.
2.
3.
4.
5.

198. Многоосновные гидроксикислоты играют большую роль в биохимических процессах. Укажите трехосновную кислоту среди нижеперечисленных соединений:

1. Гликолевая

2. Ацетоускусная

3. Лимонная

4. α - кетоглутаровая

5. Щавелевоуксусная

199. g-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство: