Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Itog 3 2021

.pdf
Скачиваний:
113
Добавлен:
24.03.2021
Размер:
948.31 Кб
Скачать

--при недостатке внутреннего фактора Кастла, который необходим для связывания и всасывания этих витаминов в кишечнике. Фактор Кастла синтезируется париетальными клетками желудка, его дефицит наблюдается при аутоиммунном гастрите типа А, при раке и резекции желудка.

--нарушение всасывания витаминов в кишечнике при его резекции, колитах и раке.

-- конкурентное потребление B12 и фолиевой кислоты бактериями и гельминтами при декомпенсированных дисбактериозах и гельминтозах Патогенез:

B12 и B9 необходимы для образования нуклеиновых кислот, входящих в состав ДНК и РНК, поэтому при их дефиците нарушается пролиферация клеток, меняется тип кроветворения на мегалобластический (вместо нормальных эритроцитов образуются крупные клетки, похожие на эмбриональные эритроциты, получившие название мегалобластов и мегалоцитов)

Клетки редко делятся и замедленно созревают, часто останавливаясь на стадии мегалолобласта и не достигая стадии мегалоцита. Они крупного размера и содержат много Hb, поэтому ЦП увеличивается.

Большая часть клеток не может выйти из ККМ и разрушается прямо там – «неэффективный эритропоэз». Клетки, вышедшие в кровь, имеют короткий срок жизни. При B12 дефицитной анемии развивается характерная триада синдромов:

Анемический синдром (Гемограмма:)

Уменьшается количество эритроцитов и Hb, ЦП увеличивается (гиперхромная анемия) Уменьшается количество ретикулоцитов (гипорегенераторная или арегенераторная анемия), уменьшается количество тромбоцитов и лейкоцитов, присутствуют мегалоциты и мегалобласты.

Желудочно-кишечный синдром возникает из-за нарушения пролиферации клеток эпителия ЖКТ (атрофия слизистой, глоссит, ахлоргидрия)

Неврологический синдром проявляется дегенерацией аксонов, нарушение миелинизации.

В12, фолиево рефрактерная анемия

Развивается при наследственном дефекте ферментов, участвующих в синтезе нуклеиновых кислот, либо при отсутствии белка транскобаламина III, осуществляющего транспорт В12 в красный костный мозг. Проявляется так же, как В12, фолиево дефицитная анемия, но имеет тяжелое, злокачественное течение, резистентное к лечению витаминами В12 и фолиевой кислотой.

Апластическая анемия

Возникает в результате наследственных дефектов стволовых клеток, либо из-за гибели стволовых клеток под действием ионизирующей радиации, цитостатиков, бензола. При этом, из-за поражения стволовых клеток происходит нарушение всех видов кроветворения, что проявляется панцитопенией, которая характеризуется развитием анемического синдрома, геморрагического синдрома и инфекционного синдрома.

В гемограмме: снижен Нв и эритроциты, отсутствуют ретикулоциты (арегенераторная анемия), ЦП в норме (нормохромная анемия), наблюдается лейкопения, тромбоцитопения.

Гипопластическая анемия

Возникает при нарушении выработки эритропоэтина почками, что наблюдается при хронической почечной недостаточности, гломерулонефрите, пиелонефрите, опухолях почек. В гемограмме: снижены гемоглобин, эритроциты, ретикулоциты, ЦП в норме, лейкоциты и тромбоциты в норме.

Метапластическая анемия

Развивается из-за вытеснения нормальных ростков кроветворения опухолевыми клетками при лейкозах и гемобластозах.

Гемограмма: угнетение всех нормальных ростков кроветворения на фоне признаков лейкоза, вызвавшего данную анемию.

ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ – группа врожденных или приобретенных заболеваний крови, возникающих вследствие повышенного распада эритроцитов (гемолиза)

Гемолиз бывает двух видов: внутриклеточный – осуществляется макрофагами селезёнки, при этом в крови повышается концентрация неконъюгированного билирубина, что проявляется гемолитической желтухой и внутрисосудистый – характеризуется распадом эритроцитов в сосудах, выходом в плазму гемоглобина. В первую стадию острой гемолитической анемии при внутрисосудистом гемолизе наблюдается ложная гиперхромия, ЦП увеличен за счёт внеэритроцитарного гемоглобина, попавшего в плазму из гемолизированных эритроцитов. Гемоглобин выводится почками, что может вызвать закупорку и повреждение почечных канальцев, приводящую к острой почечной недостаточности.

Для всех гемолитических анемий характерен ретикулоцитоз, из-за повышенного образования эритроцитов в красном костном мозге (гиперрегенераторные анемии). Кроме этого наблюдается макроцитоз из-за набухания эритроцитов, которое предшествует гемолизу.

Классификация:

Наследственные гемолитические анемии

--мембранопатии

--ферментопатии

--гемоглобинопатии.

Приобретенные

Иммунные -изоиммунные -гетероиммунные -аутоиммунные Механические Химические Инфекционные

Наследственные

Мембранопатии - развиваются из-за наследственного дефекта мембран эритроцитов, в результате которого мембраны имеют повышенную проницаемость для натрия, из-за чего происходит поступление воды в клетку и она набухает, приобретая сферическую или овальную форму. Это способствует повреждению поверхностного слоя сиаловых кислот (гликокаликса) при прохождении через синусы селезенки, потере отрицательного заряда и внутриклеточному гемолизу эритроцита макрофагами селезенки.

Ферментопатии - развиваются при наследственном дефекте ферментов гликолиза или антиоксидантной системы, чаще всего глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Если нарушается гликолиз эритроциту не хватает энергии, перестают работать ионные насосы, накапливается натрий и вода, возникает набухание и гемолиз.

Если не работает антиоксидантная система - свободные радикалы повреждают мембрану, что вызывает увеличение проницаемости, поступление Na и воды, клетка набухает. Гемоглобин окисляется и выпадает в осадок, все это вызывает гемолиз.

Гемоглобинопатии - к ним относят талассемии и серповидноклеточную анемию.

При талассемиях наблюдаются наследственные дефекты α или β цепей гемоглобина. При серповидноклеточной анемии синтезируется гемоглобин S, в котором глутамин замещается на валин, что меняет растворимость гемоглобина, он кристаллизуется, деформирует эритроцит в форме серпа, что приводит к гемолизу.

Приобретенные

Иммунные - развиваются по II типу аллергической реакции.

Изоиммунные возникают при попадании в организм чужеродных антител (изоантител)- при переливании несовместимой крови, Rh-конфликте матери и ребенка. Гетероиммунные - развиваются при модификации собственных антигенов эритроцитов гаптенами (чаще всего лекарственными препаратами).

Аутоиммунные - (идиопатические) АТ синтезируются к своим эритроцитам.

Механические – разрушение эритроцитов при длительном сотрясении тела, при протезах клапанов сердца и сосудов, при гемодиализе.

Химические – развиваются при попадании в кровь гемолитических ядов (змеиный яд, отравления)

Инфекционные – развиваются при малярии.

Эритроцитозы

Эритроцитозы – увеличение содержания эритроцитов в крови более 5,5х1012 (Тера/литр - Т/л). Делятся на первичные и вторичные; относительные и абсолютные.

Кпервичным относят:

1)Семейный наследственный эритроцитоз.

2)Эритремия (болезнь Вакеза) хронический эритролейкоз - опухоль ККМ возникает из клеток предшественников миелопоэза.

Квторичным относят:

1)реактивный эритроцитоз при гипоксии – возникает из-за гипоксии (ишемии) почек, что приводит к повышению продукции эритропоэтина, при этом в ККМ усиливается эритропоэз, происходит выброс эритроцитов и их незрелых форм

(ретикулоцитов) в кровь.

2) эритроцитозы при эритропоэтин-продуцирующих опухолях почек из-за избыточной продукции эритропоэтина и стимуляции эритропоэза.

3)перераспределительный эритроцитоз при стрессе – возникает из-за того, что при активации САС происходит спазм трабекул печени и селезенки, выброс депонированной крови, что приводит к увеличению количества эритроцитов, количество ретикулоцитов не изменяется.

4)эритроцитоз при дегидратации (ангидремический) – из-за потери жидкости происходит сгущение крови. Данная разновидность является относительным эритроцитозом.

ЛЕЙКОЦИТОЗЫ

Лейкоцитоз- это реакция организма проявляющаяся увеличением содержания лейкоцитов в крови свыше 9х109/л (Гига/литр – Г/л).

Классификация лейкоцитозов по патогенезу:

1.Регенеративный (реактивный) лейкоцитоз – возникает вследствие повышенного образования лейкоцитов в красном костном мозге под действием цитокинов, лейкопоэтинов, КСФ или гормонов. Наблюдается при воспалении любой этиологии. Обычно сопровождается увеличением в крови незрелых форм лейкоцитов (ядерный сдвиг влево)

По данному механизму развиваются следующие лейкоцитозы:

Инфекционный лейкоцитоз, токсогенный лейкоцитоз, лейкоцитоз при ожогах, инфарктах, кровопотере, распаде опухоли, уремии, послеоперационный и т.д.

2.Перераспределительный лейкоцитоз – развивается при переходе лейкоцитов из маргинального (пристеночного) пула в циркулирующий. Не сопровождается сдвигом лейкоцитарной формулы влево.

По данному механизму развиваются следующие лейкоцитозы:

Стрессовый - под действием гормонов стресса (катехоламины и глюкокортикоиды) нарушается связь лейкоцитов с эндотелием.

Пищеварительный - кратковременный лейкоцитоз после приема пищи, возникающий под действием гастроинтестинальных гормонов.

3.Ангидремический лейкоцитоз – возникает при дегидратации из-за сгущения крови.

4.Лейкемический лейкоцитоз – возникает при острых и хронический лейкозах, вследствие бесконтрольной пролиферации опухолевых клеток и выходе их в кровь.

Классификация лейкоцитозов по клеточному составу:

1.Нейтрофильный лейкоцитоз – возникает при остром воспалении и некрозе, характеризуется сдвигом лейкоцитарной формулы влево.

2.Лимфоцитоз – развивается при хроническом воспалении, вызванном внутриклеточными возбудителями (туберкулез, сифилис, лепра), при вирусных, грибковых инфекциях, при опухолях.

3.Эозинофилия – развивается при аллергической реакции I типа и при гельминтозах

4.Моноцитоз – сопровождает лимфоцитоз при хроническом воспалении любого генеза, изолированно наблюдается при некоторых инфекционных заболеваниях (инфекционный мононуклеоз).

5.Базофилия - встречается при аллергии, язвенном колите, лейкозах.

ЛЕЙКОПЕНИИ

Лейкопения – это патологическая реакция организма, проявляющаяся уменьшением содержания лейкоцитов в крови менее 4х109 (Гига/литр – Г/л).

Лейкопении бывают наследственные (например: наследственная нейтропения)

и

приобретенные.

 

Приобретенные по патогенезу можно разделить на следующие виды:

 

1.Лейкопении вследствие нарушения лейкопоэза в красном костном мозге -

развиваются при:

-поражении ионизирующей радиацией

-воздействии цитостатиков (препаратов угнетающих пролиферацию клеток)

-замещении нормального кроветворения клетками опухоли (при лейкозах и гемобластозах)

-дефиците белка, витаминов В12 и фолиевой кислоты

-токсическом поражении ККМ

-при некоторых тяжелых инфекционных заболеваниях, истощающих ККМ

2.Нарушение выхода лейкоцитов из ККМ в кровь - при синдроме ленивых лейкоцитов

3.Усиленное разрушение лейкоцитов в крови

при аллергической реакции II типа (из-за образования аутоантител или при модификации антигенов лейкоцитов гаптенами, функцию которых выполняют лекарственные препараты)

- при гиперспленизме

4.Повышенный выход лейкоцитов в ткани – при генерализованном воспалении

(сепсисе) в терминальную стадию

5.При гипергидратации– из-за разбавления крови, данная лейкопения будет относительной.

Классификация лейкопений по клеточному составу:

Нейтропения, лимфоцитопения, анэозинофилия, моноцитопения и агранулоцитоз. Агранулоцитоз – это клинико-гематологический синдром, характеризующийся глубокой гранулоцитопенией или полным отсутствием гранулоцитов (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы) в крови. Абсолютное содержание гранулоцитов становится меньше 0,75х109/л. Чаще всего развивается под действием лекарственных препаратов из-за аллергической реакции II типа.

ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ

Лейкемоидные реакции - это разновидность реактивного лейкоцитоза, отражающая крайнюю степень активации лейкопоэза цитокинами. По картине крови напоминающая лейкоз.

Выделяют лимфатическо-моноцитарную лейкемоидную реакцию и миелоидную лейкемоидную реакцию. Они характеризуются очень высоким лейкоцитозом, а при миелоидной наблюдается выраженный сдвиг лейкоцитарной формулы влево до промиелоцитов. В отличие от миелолейкоза в гемограмме отсутствуют миелобласты.

Лейкемоидные реакции могут возникать при ожоговой болезни, сильных интоксикациях, некоторых инфекционных заболеваниях.

ЯДЕРНЫЙ СДВИГ

Ядерный сдвиг - это нарушение соотношения молодых и зрелых форм нейтрофильных лейкоцитов. Выделяют ядерный сдвиг влево и вправо.

Ядерный сдвиг влево характеризуется увеличением количества молодых (незрелых) форм нейтрофилов в крови. Для регенеративного (реактивного) нейтрофильного лейкоцитоза характерен регенеративный сдвиг лейкоформулы влево, что проявляется увеличением палочкоядерных нейтрофилов и появлением метамиелоцитов. При лейкемоидной реакции миелоидного типа и при хроническом миелолейкозе возникает гиперрегенеративный сдвиг лейкоформулы влево. При лейкемоидной реакции помимо увеличения палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов, в крови появляются миелоциты и промиелоциты, но миелобласты отсутствуют. При хроническом миелолейкозе наблюдается гиперрегенеративный сдвиг влево, при котором появляются все незрелые формы нейтрофилов, в том числе и миелобласты.

Ядерный сдвиг вправо – проявляется уменьшением в крови палочкоядерных нейтрофилов или их полным отсутствием и гиперсегментацией ядер у зрелых нейтрофилов. Данное состояние свидетельствует об угнетении миелопоэза. Может наблюдаться при аплазии ККМ, при железодефиците, В12 дефиците.

ГЕМОГРАММЫ Постгеморрагическая анемия

1 стадия (рефлекторная)

В гемограмме все в норме

2 стадия (гидремическая)

∙ уменьшается количество эритроцитов и Hb

цветовой показатель в норме

может уменьшаться количество тромбоцитов и лейкоцитов.

3 стадия (костно-мозговая)

уменьшение количества эритроцитов, Hb

уменьшение цветового показателя (у новых клеток недостаточно Hb)

увеличение количества ретикулоцитов

лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево.

Дисэритропоетическая анемия

1. Апластическая анемия

уменьшение количества эритроцитов, Hb

цветной показатель в норме (нормохромная)

ретикулоциты =0

лейкопения, тромбоцитопения

2. Fe-дефицитная анемия

уменьшается количество эритроцитов, Hb

цветной показатель <0,65 (резко гипохромная анемия)

уменьшается количество ретикулоцитов

наблюдается изменение размера эритроцитов микроцитоз (анизоцитоз), изменение формы эритроцитов (пойкилоцитоз)

может наблюдаться уменьшение количества лейкоцитов, сдвиг лейкоцитарной формулы вправо (уменьшение количества палочкоядерных и появление гиперсегментированных нейтрофилов).

3. В9, В12-дефицитная анемия

уменьшается количество эритроцитов, Hb

цветовой показатель увеличивается (гиперхромная анемия )

уменьшается количество ретикулоцитов (гипорегенераторная)

уменьшается количество тромбоцитов, лейкоцитов ∙ присутствуют мегалоциты, мегалобласты

Острая гемолитическая анемия (внутрисосудистый гемолиз)

1 стадия - ложная гиперхромия

уменьшение количества эритроцитов

Hb в норме

цветовой показатель > 1,05

макроцитоз

2 стадия - элиминация Hb

уменьшение количества эритроцитов и Hb

цветовой показатель в норме

повышение количества ретикулоцитов и лейкоцитов

сдвиг лейкоцитарной формулы влево

Эритроцитозы.

1. Эритремия (эритролейкоз, болезнь Вакеза)

увеличение количества эритроцитов, Hb, ретикулоцитов, тромбоцитов, лейкоцитов

сдвиг лейкоцитарной формулы влево

2. Реактивный эритроцитоз при гипоксии

увеличение количества эритроцитов, ретикулоцитов

3. Перераспредилительный эритроцитоз при стрессе

увеличение количества эритроцитов, лейкоцитов

ретикулоциты в норме

4. Эритроцитоз при дегидратации

увеличение количества эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов

ретикулоциты в норме

Лейкоцитозы

1. Реактивный нейтрофильный лейкоцитоз при остром воспалении

увеличение количества лейкоцитов

количество нейтрофилов (сегментоядерные и палочкоядерные) обычно увеличивается

сдвиг лейкоцитарной формулы влево до метамиелоцитов

2. Лимфоцитоз при хроническом воспалении / вирусной инфекции

∙ увеличение количества лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов

3. Эозинофилия при гельминтозе

увеличение количества лейкоцитов, эозинофилов

сдвиг лейкоцитарной формулы влево

4. Эозинофилия при аллергической реакции I типа

∙ увеличение количества эозинофилов

5. Перераспределительный лейкоцитоз (пищеварительный)

лейкоциты незначительно повышены

Лейкопении.

1. Нейтропения

уменьшение количества лейкоцитов

уменьшение количества нейтрофилов (сегментоядерные и палочкоядерные)

относительный лимфоцитоз

2. Агранулоцитоз

резкое уменьшение количества лейкоцитов

резко уменьшено количество гранулоцитов (сегментоядерные, палочкоядерные, базофилы, эозинофилы), их абсолютное значение менее 0,75 г/л

относительный лимфоцитоз

3. Лимфопения

уменьшение количества лейкоцитов, лимфоцитов

относительная нейтрофилия

4. Лейкопения из-за выхода лейкоцитов в ткани в терминальную стадию острого генерализованного воспаления

∙ уменьшение количества лейкоцитов, но сдвиг лейкоцитарной формулы влево

АРТЕРИАЛЬНЫЕ ГИПЕР И ГИПОТЕНЗИИ

САД = МОКхОПСС

Адекватный уровень САД необходим для обеспечения оптимального кровотока в тканях Его поддержание обеспечивается мощными регуляторными системами. Условно их можно разделить на прессорные и депрессорные.

Прессорные делятся на механизмы:

-кратковременного действия

-промежуточного действия

-длительного действия

Механизмы кратковременного действия

К ним относятактивацию САС и рефлексы:

-с барорецепторов

-cволюморецепторов

-cхеморецепторов

-реакцию ЦНС на ишемию

1) Барорецепторынаходятся в крупных сосудах (дуга аорты, синокаротидная зона). Они относятся к механорецепторам и раздражаются при растяжении сосудистой стенки.

Импульсы поступают в сосудодвигательный центр, где снижается тонус симпатоактивирующих нейронов, сосуды расширяются, давление снижается.

При ↓ давления импульсы с барорецепторов уменьшаются, что приводит к ↑ тонуса симпатоактивирующих нейронов, сосуды спазмируются, давление ↑.

2)Волюморецепторынаходятся в правом предсердии, легочных венах. Реагируют на ↑ центрального венозного давления и ↑ венозного возврата к сердцу. Также являются механорецепторами, при их раздражении происходит расширение сосудов и ↓давления.

3)Хеморецепторы расположены в синокаротидной зоне и реагируют на гипоксемию,

гиперкапнию, на ацидоз. При раздражении хеморецепторов происходит спазм периферических сосудов и ↑САД.

4) Реакция ЦНС на ишемию.Возникает при снижении кровоснабжения головного мозга. Обусловлена активацией центральных хеморецепторов, расположенных на вентральной поверхности продолговатого мозга в ответ нагипоксию ЦНС.Происходит мощный спазм периферических сосудов и ↑САД.

Все срочные механизмы регуляции запускаются сразу, но быстро адаптируются к изменениям уровня САД.

Механизмы промежуточногодействия

-механизм релаксации напряжения сосудов

-механизм изменения транскапиллярного обмена

-Ренин-ангиотензиновая система

1)Механизм релаксации напряжения сосудовВеличина давления на сосудистую стенку определяет степень ее растяжения. В ответ на повышение давления сначала происходит расширение сосудов, потом сужение, которое предохраняет сосуд от перерастяжения. Данный механизм реализуется в основном в крупных артериях. Кроме того в регуляции сосудистого тонуса играют роль БАВ синтезируемые эндотелием. При повышении давления на эндотелий выделяется NOи сосуды расширяются, при снижении секретируется эндотелин и сосуды суживаются.

2)Механизм транскапиллярного обмена. По закону Старлингапри ↑ САД повышается давление на артериальном конце капилляра, что приводит к ↑ фильтрации, часть жидкости перераспределяется из сосудов в интерстициальное пространство, ↓ ОЦК и давление ↓.

При ↓ САД фильтрация на артериальном конце ↓,повышается реабсорбция на венозном конце капилляра, жидкость переходит из интерстициального пространства во внутрисосудистое и САД ↑.

3) Ренин – ангиотензиновая система.Ренин синтезируется в ЮГА почек в ответ на ↓ давления в приносящей артериоле, либо на ↓ секреции Na в дистальных почечных канальцах. Ренин расщепляет белок плазмы ангиотензиноген с образованием ангиотензинаI, который под действием АПФ превращается в ангиотензинII, который вызывает спазм периферических сосудов и ↑ САД за счет:

-воздействия на ангиотензиновые рецепторы сосудов

-повышения тонуса симпатической нервной системы на всех ее уровнях (↑ чувствительности адренорецепторов, ↑ тонуса симпатических нервных центров, ганглиев)

-ангиотензинII активирует рецепторы к АДГ и повышает его продукцию

-ангиотензинIIповышает продукцию альдостерона

Длительные механизмы.

-почечно-объемный

-альдостероновый

-вазопрессиновый

-эндотелины

1) Почечно-объемный механизм связан со способностью почек изменять скорость клубочковой фильтрации при ↑ давления > 160 мм.рт. ст. и ↓ < 75 мм. рт. ст. В пределах 75 – 160 мм. рт. ст. скорость клубочковой фильтрации почти не меняется за счет

механизма саморегуляции почек, направленного на поддержание постоянства скорости клубочковой фильтрации при незначительных колебаниях давления. Однако при ↑ давления > 160 мм.рт. скорость клубочковой фильтрации возрастает, что приводит к ↑диурезаи натрийуреза, ↓ОЦК, ↓САД. При ↓ давления <75 мм.рт. ст. скорость клубочковой фильтрации резко снижается, что приводит к задержке жидкости и натрия в организме и ↑ САД.

2)Альдостероновый механизм. Альдостерон синтезируется в клубочковой зоне коры надпочечников под действием ангиотензина-II. Альдостерон действует на рецепторы почечных канальцев, повышая реабсорбциюNa, вместе с которым происходит пассивная задержка воды, что приводит к ↑ОЦК и ↑ САД.

3)Вазопрессиновый механизм. Вазопрессин синтезируется в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса, выделяется из нейрогипофиза и действует на рецепторы дистальных почечных канальцев и собирательных трубочек, вызывая реабсорбцию воды, что приводит к ↑ ОЦК и ↑САД. В высоких дозах вазопрессин действует на сосуды, вызывая их спазм.

4)Эндотелины 1,2,3– обладают вазоконстрикторным действием, синтезируются эндотелием. Самый мощный эндотелин-1, синтезируется не только эндотелиоцитами, но и гладкими миоцитамисосудов.

Депрессорные системы

-почечные простагландины

-Каллекриин-кининовая система

-предсердный натрийуретический пептид

-эндотелий релаксирующий фактор (NO)

1)Простагландинырасширяют почечные сосуды, что приводит к ↑скорости клубочковой фильтрации, ↑ диуреза и натрийуреза, ↓ САД.

2)Каллекреин-кининовая система.Кинины,синтезируясь в плазме крови и в почках способствуют синтезу почечных ПГ, а также расширяют сосуды и улучшают почечный кровоток, повышая СКФ, увеличивают диурез, что ↓ САД.

2)Предсердный натрий-уретический пептид. Синтезируется вэндокринных ГМ предсердийпри ↑ давления и увеличения венозного возврата. По эффектам является антагонистов ангиотензина-II. Расширяет сосуды, ↓ тонус симпатической нервной системы на всех уровнях, а также ↓ продукцию альдостерона и АДГ.

3)Эндотелий релаксирующий фактор (NO) синтезируется эндотелием при ↑ давления, воздействует на гладкие миоциты сосудов, ↓ поступление в них Ca , тем самым вызывая расслабление и расширение сосудов.

Артериальные гипертензии.

Артериальные гипертензии это хроническое увеличение САД выше нормального уровня, систолическое >140 мм. рт. ст. и диастолическое > 90 мм.рт.ст.

различают:

-первичную (эссенциальную) гипертензиюгипертоническую болезнь.

-вторичную (симптоматическую) гипертензию

Первичная артериальная гипертензия носит название гипертоническая болезнь – это мультифакторное заболевание с наследственной предрасположенностью, основным клиническим проявлением которого является стойкое, хроническое повышение давления систолического >140 мм. рт. ст. и(или) диастолического > 90 мм.рт.ст. В основе повышения САД лежит полигенный структурный дефект, обуславливающий высокую активность прессорных механизмов регуляции длительного действия.

Развитие ГБ не связано с одним причинным фактором, в ее развитии играют роль различные неблагоприятные факторы, которые получили название факторов риска. Наиболее значимыми из них являются:

Генетическая предрасположенность включает: особенности строения плазматической мембраны, определенный тип нервной системы, особенности эндокринного обмена и дефектность депрессорных систем почек.

1) Мембранный дефект

Повышенная проницаемость плазматических мембран для ионов Na+ , что приводит к деполяризация мембран гладких миоцитов и делает их очень чувствительными к минимальным дозам вазоконстрикторов и Ca2+, что способствует гипертонусу ГМ.

2) Наследственно-обусловленная гиперреактивность САС при стрессе.

Характеризуется избыточным выделением катехоламинов, вызывающих спазм сосудов и ↑ САД.

3)Метаболический синдром , сопровождающийся гиперлипидемией , гиперинсулинемией, инсулинорезистентностью и ожирением.

4)Повышенный солевой аппетит(или повышенная чувствительность к потреблению Na)

– в основе которого лежит наследственный дефектмедулярного слоя почек, ослабляющий почечно-объемный механизм (т.е. не происходит увеличение натрийуреза и диуреза при повышении САД больше 160)

Генетическая предрасположенность реализуется только под действием

неблагопрриятных фактороввнешней среды, к ним относят

1)Повышенное потребление соли

2)Частый психоэмоциональный стресс

3)Гиподинамия

4)Алкоголь, курение

5)Алиментарное ожирение

Патогенез ГБ.

При ГБ происходит гиперактивация САС и РАС, что способствует увеличению ОПСС. Гиперпродукция АДГ и альдостерона, что вызывает увеличение ОЦК, при этом увеличивается МОК и САД. Из-за повышения проницаемости мембран в стенках сосудовнакапливается натрий и вода, что приводит к набуханию и сужению просвета сосудов, повышается чувствительность к вазоконстрикторам и еще больше увеличивается ОПСС. Повышается продукция эндотелиального АПФ и ангиотензинаII, который вызывает гипертрофию гладких миоцитов сосудов, активирует фибробласты в сосудистой стенке. Сосуды перестают реагировать на вазодилятаторы и более мощно реагируют на вазоконстрикторы. Постоянно повышенное САД приводит к повреждению эндотелия. Развивается эндотелиальная дисфункция:снижается продукция NO, увеличивается выработка эндотелинов, повышается продукция свободных радикалов, развивается окислительный стресс. В сосудах возникают дистрофическиеизменения с развитиемфиброза, гиалиноза и атеросклероза. Поражаются сосуды сердца, что вызывает ИБС, инфаркты миокарда; сосуды почек, что сопровождается развитием почечной недостаточности; сосуды сетчатки, что приводит к нарушению зрения и сосуды головного мозга, что может вызвать инсульт. Из-за повышения нагрузки на сердце развивается ХСН.

Вторичные гипертензии.

Вторичные гипертензии являются синдромами, осложняющими течение или являющиеся проявлением других заболеваний.

Выделяют:

-почечные

-эндокринные

-гемодинамические

-нейрогенные

Соседние файлы в предмете Патологическая физиология