Лечебное дело микро / коллок / micr_kolok-1-1

КОЛЛОКВИУМ ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ №1

ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

1.Основоположниками морфологического этапа развития микробиологии являются:

А.Левенгук

2.Основоположниками физиологического периода развития микробиологии является:

Пастер, Кох

3.Основоположниками иммунологического этапа развития микробиологии являются:

Мечников, Эрлих

4.Создателем фагоцитарной теории иммунитета является: Мечников

5.Аутотрофы в качестве источников углерода используют: СО2

6.Гетеротрофы в качестве источников углерода используют: СО2, гексозы, углеводороды,

многоатомные спирты (т.е. органические вещества)

7.Добавление факторов роста к питательным средам необходимо для культивирования:

ауксотрофы

8.Тип питания у бактерий: по источнику углерода: аутотрофное, гетеротрофное

по источнику энергии: фототрофы, хемотрофы

9.Голофитный тип питания – это способность:палучить питательное вещество в форме р-ра

10.Транспорт питательных веществ в бактериальную клетку происходит без затраты энергии

при: пассивная диффузия (Н2О, О2, СО2, N2) и облегченная диффузия (мембранная транслокад.)

11.Транспорт питательных веществ в бактериальную клетку требует затраты энергии при:

активный транспорт (белки-пермиазы и транслоказы)

12.В транспорте питательных веществ в бактериальную клетку участвуют ферменты:

пермеазы

13.Пермеазы участвуют в транспорте питательных веществ в клетку при: (затрате АТФ)

при активном транспорте

14.Ферменты, которые бактериальная клетка синтезирует постоянно называются:

конститутивные (ферменты гликолиза)

15.Ферменты, которые выделяются бактериальной клеткой в окружающую среду называются: гидролазы, экзоферменты

16.Ферменты, которые изучают для идентификации бактерий: сахаролитические и протеолитические

17.Бактерии-органотрофы в качестве донора электронов используют: органические вещества

18.Аэробные бактерии растут и размножаются при: наличии свободного кислорода

19.Факультативные анаэробы способны к росту при: присутствии или отсутствии кислорода (окислительное + субстратное фосфорилирование)

20.Рост бактерий характеризуется: увеличение размеров клетки

21.По составу питательные среды могут быть: простые и сложные

22.Выберите правильную последовательность фаз размножения бактерий в жидкой питательной среде: лаг-фаза, экспоненциальная фаза (лог-, логарифмическая), стационарная фаза, фаза отмирания

23.Методы выделения чистой культуры аэробов: Дригальского, Пастера, Коха, Щукевича

24.Методы выделения чистой культуры анаэробов: Китт-Тароцци, по Цейслеру, среда Вильсона-Блера, гликолевый бульон с гемином

-1 -

25.Для создания анаэробных условий при культивировании бактерий используют:

анаэростаты, вазелин

26.Механическими методами выделения чистой культуры аэробов являются:метод пастера¸коха и дригальского

27.К культуральным признакам чистой культуры относят:

28.Признаки, характеризующие морфологию колонии бактерий: размер, цвет, форма,

консистенция, контур края, структура, характер поверхности, прозрачность

29.Колонии стафилококков характеризуются следующими признаками:

30.Колонии Е.соli характеризуются следующими признаками:

31.Колонии антракоида характеризуются следующими признаками:

32.Для определения протеолитических свойств бактерий используют тесты: на аммиак

(лакмус синий), на индол (розовый), на сероводород (черный)

33.Протеолитические свойства бактерий изучают на питательных средах: пептонная вода,

10-20% желатин

34.Индикатором на образование сероводорода в процессе культивирования бактерий является: фильтровальная бумага, смоченная сульфатом железа (положительный результат – черный цвет среды за счет FeS)

35.Индикатором на образование индола в процессе культивирования бактерий является: 2-3

мл эфира + реактив Эрлиха (розовое окрашивание)

36.Облигатными анаэробами являются следующие бактерии: риккетсии, хламидии

37.На жидких питательных средах рост бактерий характеризуется: помутнением, пленка,

осадок

38.Изолированное скопление бактерий на плотной питательной среде называют: колония

39.Клон бактерий – это: культура микроорганизмов, выделенная из одной клетки

40.Хемовар – это бактерии одного вида, которые различаются по: биохимическим свойствам

41.Время генерации в процессе размножения бактерий – это: время от возникновения клетки до ее деления

42.Среды Эндо, Левина, Плоскирева являются: дифференционно-диагностическими

43.Среда Эндо используется для: исследования lac+/-

44.Основными компонентами среды Эндо являются: агар, 1% лактоза, основной фуксин,

обесцвеченный сульфитом натрия

45.В состав среды Гиса входит: 1% пептонная вода, 0,5% углевод (глюкоза, лактоза, мальтоза, манит и др.), индикатор Андреде (кислый фуксин в 1н р-ре NaOH)

46.В полужидких средах Гиса индикаторами являются: кислый фуксин в 1н NaOH

(индикатор Андреде)

47.Элективной средой для выделения анаэробов является: тиогликолевый бульон с гемином

48.На среде Эндо происходит образование цветных колоний за счет разложения следующих ингредиентов: lac

49.В состав простых жидких питательных сред входят компоненты: МПБ

50.К простым питательным средам относятся: МПБ, МПА

51.Жидкими питательными средами являются: МПБ, пептонная вода, Кита-Тароцци,

углеводные

52.Для приготовления плотной питательной среды в МПБ добавляют агар-агар в количестве:

1,5-2%

53.Дифференциально-диагностическими средами являются: Гиса, Ресселя, Эндо,

Плоскирева, Левина, Висмут-сульфатный агар

-2 -

54.В состав мясо-пептонного агара входят: МПБ + 2-3% агара

55.К питательным средам предъявляют требования: стерильность, прозрачность,

питательная, оптимальная pH, изотонин, вязкость, влажность, содежание необходимых питательных веществ, изотоничность (одинаковое осмотическое давление), определенный окислительно-восстановительный потенциал

56.Среда Эндо является дифференциально-диагностической для: lac+/-

57.По назначению среды бывают: основные, элективные (селективные), дифференциальнодиагностические

58.Для отличия видов микроорганизмов используют: электьивные, д/д

59.Среды строго химического состава: синтетические

60.К универсальным питательным средам относятся среды, применяемые для выращивания:

патогенных и непатогенных бактерий

61.При подборе питательных сред необходимо учитывать следующие свойства бактерий:

аэробы/анаэробы, GF, питание

62.Основные группы микроорганизмов культивируют в термостате при температуре: 37°С

63.рН питательных сред для культивирования большинства патогенных бактерий имеет значение: 7,2 – 7,4

64.Количество бактерий в исследуемом материале можно определить при культивировании методом:

65.Протеолитические свойства бактерий определяют на основании: выделение FeS

(сероводород), индола, аммиака, каталазы

66.При выделении сероводорода при выращивании бактерий на МПБ индикаторный листок окрашивается в: черный

67.Питательными средами для выделения анаэробов являются: Вильсона-Блера, Кита-

Тароцци

68.Для определения сахаролитических свойств бактерий используют среды: Гисса

ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

1.Основные свойства плазмид: саморегулируемая репликация, явление поверхностного исключения, явление несовместимости, контроль числа копий плазмиды на хромосому клетки, контроль стабильного поддержания, контроль равномерного распределения дочерних плазмид, способность к самопереносу или к мобилизации на перенос, способность наделять клетку-хозяина дополнительными свойствами.

2.Функции плазмид у бактерий: регуляторная и кодирующая

3.Трансмиссивные плазмиды: F (tra-оперон)

4.Найти соответствие между формой изменчивости и ее выражением: фенотипическая

(модификационная) – возникает как приспособительная реакция при изменениях среды обитания, характеризуется появлением временных, не закрепленных в генотипе свойств и их быстрой утратой; генотипическая (мутационнорекомбинационная) – появляется в рез-те мутаций или генетических рекомбинаций и сопровождается нарушениями генетического кода, изменения затрагивают лишь отдельные клетки в составе популяции.

5.Модификации бактерий: фенотипические изменения признака, не сопротивляются изменением первичной структуры ДНК

6.Найти соответствие между формой изменчивости и фактором, вызвавшим ее появление:

модификационная (фенотипическая) – постоянно действующие механизмы репрессии и индукции структурных генов; мутационно-рекомбинационная (генотипическая) – мутации, рекомбинации, внесение внешней инф-и с транспозируемыми элементами

7.Мутации – это: изменение первичной структуры ДНК, выражаются в наследственном закреплении изменении признака в генотипе

-3 -

8.Диссоциация относится к форме изменчивости бактерий путем: мутации (инсерции)

9.Формы рекомбинации у бактерий: законная, незаконная

10.Трансдукция возникает в результате передачи ДНК от бактерии-донора к бактерии-:

реципиенту

11.Трансформация возникает в результате передачи ДНК при участии: специальных мембранных белков-переносчиков

12.При конъюгации передача признаков осуществляется при участии: F-фактора (половой фактор)

13.Формы изменчивости, которые сопровождаются изменениями в геноме бактерии:

мутации, рекомбинации

14.В качестве бактерий-доноров при конъюгации могут быть использованы: F+ (есть половой фактор)

15.При конъюгации реципиентом является бактерия, которая: F- (нет полового фактора)

16.Наследственность у бактерий обеспечивают: плазмиды, транспозоны, IS-

последовательности

17.Плазмиды бактериоциногении (Col-плазмиды) кодируют синтез: бактериоцинов

БАКТЕРИОФАГИ

1.Бактериофаги в систематике микроорганизмов относятся к: вирусы бактерий

2.Открытие бактериофагов принадлежит: 1917г., Д’Эррель

3.Бактериофаг включает следующие структуры: головка (нуклеиновая кислота), отросток

(полый стержень, чехол, антенны), капсид

4.Выберите правильную последовательность этапов взаимодействия бактериофага с бактериальной клеткой: адсорбция→проникновение (инъекция)→репликация(образование новых фаговых частиц)→сборка→выход зрелых фагов

5.Выход зрелых фагов из бактериальной клетки происходит путем: лизиса,

отпочковывания (М13)

6.Лизис бактерий осуществляют: вирулентные фаги

7.Лизогенные бактериальные клетки содержат: профаг

8.Индукцией профага называется: продукция фагов лизогенными бактериями при их облучении суббактерицидными дозами УФ, обработке некоторыми химическими соединениями, взаимодействующими с ДНК

9.Фаговая конверсия – это: изменение свойств лизогенных бактерий

10.Бактериофаги участвуют в процессах:

11.Выберите ингредиенты, необходимые для осуществления трунсдукции:

12.Изменение различных свойств бактерий при взаимодействии с фагом возникает в результате: трансдукции

13.Бактериофаги применяются с целью: диагностики, лечения, идентификации, определение загрязненности патогенными бактериями окр.среды, фаготипирование бактерии для определения источника инфекции, определение вида микроорганизма

14.Целью фаготипирования является: определение видовой принадлежности бактерии, определение источника инфекции

15.Лизирующее действие фага на жидких питательных средах с культурой микроорганизмов проявляется: исчезновением помутнения

16.Продолжительность литического цикла (от момента адсорбции до выхода из клетки) вирулентных фагов составляет:

17.В генной инженерии и биотехнологии используют: лизогенные фаги

-4 -

18.Проникновение бактериофага в клетку осуществляется за счет: инъекция нуклеиновой кислоты ( ДНК) через канал отростка

19.Лизогенными культурами бактерий являются:

20.Бактериофаги размножаются:

21.В профилактических целях бактериофаг применяется: перорально (при дизентерии,

брюшном тифе, салмонеллезах), нанесение на пораженные поверхности или введение в

полости (стафилококковые гнойные инфекции),

22.Для определения источника инфекции используют: фаготипирование

23.В диагностике инфекционных заболеваний фаги используют с целью: определения типа бактерии

НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА

1.К резидентной микрофлоре тела человека относят: факультативная специфика для данного биота (постоянная)

2.Транзиторная микрофлора тела человека: особи, занесенные извне (случайная)

3.Состояние динамического равновесия микрофлоры и организма человека называется:

эубиоз

4.В микрофлоре плода: стерильна

5.Расположение биоты по количественному содержанию в них микроорганизмов по убывающей (от большего к меньшему) у здорового человека: желудок (103)→тощая кишка (104-5)→кожа (103-4)→подвздошная кишка (105-7)→толстая кишка (1011-12)

6.Количественные и качественные изменения бактерий, входящих в состав нормофлоры наблюдаются при: дисбиозе (дсбактериозе). Факторы: антибиотиках, гормонах, иммунодепрессантах, лучевой терапии, хирургических операциях, неблагоприятных экологических факторах, острых кишечных инфекциях, хронических заболеваниях печени, кишечника, желудка, стрессе, голодании, авитаминозе

7.Эубиотики представляют собой: естественную микрофлору

8.Дисбиоз развивается при количественных и качественных изменениях: нормальной микрофлоры

9.Нормофлора тела человека выполняет защитные функции за счет того, что: обеспечение колониальной резистентности снижается, стимуляция иммунной системы

10.Лактобактерии и бифидобактерии, входящие в состав нормофлоры тела человека,

выделяют: молочная, уксусная и другие кислоты

11.Колонизационную резистентность осуществляют микроорганизмы, входящие в состав нормофлоры: кишечника толстого (ЖКТ)

12.Селективную деконтаминацию проводят с целью удаления из пищеварительного тракта:

ненормальной флоры

13.В колонизационной резистентности главную роль играют: межмикробный антагонизм,

конкуренция видов

14.Колонизационная резистентность: комплекс механизмов поддержания стабильного микробоценоза биотопов

15.Препараты, приготовленные из микроорганизмов, входящих в состав нормофлоры, называется: пробиотики

16.Пробиотики представляют собой препараты, приготовленные из: живых или высушенных микроорганизмов нормальной флоры

17.Пробиотики применяют с целью: восстановления нормальной флоры

18.Колибактерии применяют с целью нормализации нормофлоры: толстого кишечника

-5 -

АНТИБИОТИКИ

1.Название «антибиотики» было введено в микробиологию: в 1942г., С.Ваксманом

2.Найдите соответствие указанных антибиотиков их происхождению:

Природные микробные: грамицидин, полимиксины, тиротрицин

пенициллин, трихоцетин, циклоспорин стрептомицин, тетрациклин, актиномицин круцин интерферон

Природные растительные: усниновая кислота фитонциды

Природные животного происх.: лизоцим, эритрин, спермин экмолин, скваламин иридомирмецин, педерин

Полусинтетические: ациламинопенициллины, бромтетрациклин Синтетические: левомицетин, фторхинолон, оксазалидинон

3.Антибиотики были открыты в: 1942г.

4.Первый антибиотик был открыт: Ваксманом (пенициллин)

5.Чувствительность микроорганизмов к антибиотикам определяют методом: метод диффузии в агар с применением стандартных дисков, метод серийных разведений антибиотика

6.Антибиотики применяют для:

Лечения инфекционных заболеваний

Профилактика заболеваний

Для выделения чистой культуры возбудителя заболевания

Как добавки к кормам животных для ускорения роста и увеличения массы

В пищевой и консервной промышленности

7.Механизм действия антибиотиков определяется: структурой или компонентом клетки,

на которую направлено действие препарата

8.Первым антибиотиком, полученным путем химического синтеза является:

стрептомицин (из актиномицета)

9.Антибиотики оказывают на микроорганизмы: антибактериальное действие,

противогрибковое (антифунгальное), антипротозойное, противоопухолевое, противовирусное

10.Найдите соответствие перечисленных антибиотиков их химическому составу:

-бета-лактамные (пенициллины, цефалоспорины, кефзол)

-тетрациклины (тетрациклин и его производные)

-аминогликозиды (стрептомицин, канамицин, гентамицин)

-макролиды (эритромицин, олеандомицин)

-полипептиды (полимиксины)

-полиеновые (нистатин, амфотерицин В)

-рифамицины (рифамицин)

-дополн.группа (левомицетин, линкомицин, гризеофульвин)

11.Ингибиторами синтеза клеточной стенки микроорганизмов являются: пенициллин,

цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин

12.Механизмы резистентности микроорганизмов к антибиотикам связаны с:

1)превращением активной формы антибиотика в неактивную путем ферментативной инактивации и модификации; 2)утратой проницаемости клеточной стенки для

-6 -

определенного химикотерапевтического препарата; 3)нарушениями в системе специфического транспорта данного препарата в бактериальную клетку; 4)возникновением у микроорганизмов альтернативного пути образования жизненно важного метаболита, заменяющего основной путь, блокированные препаратом

13.В формировании антибиотикорезистентных штаммов мокрорганизмов принимают участие: R-плазмиды

14.Антибиотикорезистентность возникает в результате:

15.Кандидамикоз как осложнение развивается при лечении больных: антибиотиками широкого спектра действия

16.К осложнениям антибиотикотерапии со стороны макроорганизма относятся:

аллергические, токсические, эндотоксические, дисбактериозы

17.Хромосомная устойчивость микроорганизмов к антибиотикам возникает в результате:

R-плазмиды

18.Биохимические механизмы антибиотикорезистентности микроорганизмов обусловлены: 1)разрушение молекулы антибиотика; 2)модификация структуры молекулы антибиотика, в результате которой утрачивается ее биологическая активность; 3)изменение структуры чувствительных к действию антибиотиков мишеней; 4)образование бактериями «обходного» пути метаболизма для биосинтеза белка-мишени; 5)формирование механизма активного выведения из клетки антибиотика

19.Диаметр зоны подавления роста микроорганизмов при определении чувствительности «методом дисков» для высокочувствительных штаммов составляет: 25-35 мм

20.Выберите правильную последовательность этапов определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам:

МОРФОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

1.При изучении микробиологических объектов используют микроскопы: световые,

фазово-контрастные, темнопольные, люминисцентные, электронные

2.Основными механическими частями светового микроскопа являются:

3.Найдите соответствие между источником освещения и микроскопами:

4.Оптическую часть микроскопа составляют:

5.Сухая система для микроскопирования:

6.Иммерсионный объектив – это: объектив, снабженный меткой МИ-масляная иммерсия, ВИ-водная иммерсия

7.Разрешающая способность светового микроскопа определяется: А=0,61 λ/n·sinα

8.Разрешающая способность светового микроскопа равна: 0,2 мкм

9.Только в иммерсионной системе микроскопа изучают следующие препараты: объекты более 0,2 мкм

10.Для изучения микроорганизмов в люминисцентном микроскопе используют:

специальные светящиеся люминисцентные красители-флуорохромы

11.В темнопольном микроскопе можно изучать препараты: изучение живых бактерий,

спирохет и их подвижность

12.В темнопольном микроскопе изучают бактерии в состоянии: живые

13.Микроорганизмы в электронном микроскопе изучают в состоянии: отпечатка,

повторяющего контуры образца

-7 -

14.Изучают микроорганизмы в фазово-контрастном микроскопе в: нативном препарате

15.В световом микроскопе изучают бактерии в состоянии: в живом

16.Изучать микробы в убитом состоянии можно с помощью следующих методов микроскопии: электронная микроскопия

17.В живом состоянии изучают микробы в: фазово-контрастной микроскопии

18.Найдите соответствие между методами микроскопии и изучаемыми препаратами:

19.Расположите в правильной последовательности этапы приготовления мазка:

20.Микробиологическое исследование материалов, полученных от больного проводят с целью:

21.Прибором для выращивания микроорганизмов является: термостат

22.Грамположительные бактерии окрашиваются в цвет: темно-фиолетовый

23.Капсулы можно окрасить: бактерии окрашиваются в красный цвет, капсулы не окрашиваются, остаются прозрачными и контрастно выделяются на черно-розовом фоне

24.К сложным методам окраски относятся: по методу Грамма, Циля-Нильсена, Ожешка, Шиффера-Фултона, Нейссера, Бури-Гинеа

25.Фиксированный мазок бактерии при окраске по Грамму обрабатывают в следующей последовательности: генцианфиолет→раствор люголя→этиловый спирт→промыть водой→фуксин→промыть водой→высушить

26.Окраска по Грамму определяется структурой: клеточной стенки

27.Бактерии относят к: к доминиону Bacteria

28.Структурными особенностями прокариотных микроорганизмов являются: наличие клеточной стенки

29.Функцией клеточной стенки у бактерий является: определяет и сохраняет постоянную форму клетки; защищает внутреннюю часть клетки от действия механических и осмотических сил внешней среды; участвует в регуляции роста и деления клеток; обеспечивает коммуникацию с внешней средой через каналы и поры; несет на себе специфические рецепторы для бактериофагов; определяет антигенную характеристику бактерий; содержащийся в ее составе пептидогликан наделяет клетку иммунологическими свойствами; нарушение синтеза клеточной стенки бактерий является главной причиной L-трансформации

30.Клеточная стенка полностью или частично отсутствует у: микоплазм

31.Пептидогликан: определяет постоянную форму бактерий, является основой клеточной сленки, систоит из остова и двух наборов пептидных цепочек – боковых и поперечных

32.Капсула бактерий: представляет собой слизистый слой, который сохраняет связь с клеточной стенкой (толщина капсулы более 0,2 мкм)

33.Цитоплазматическая мембрана (ЦПМ):

34.Липополисахарид бактериальной клетки локализуется: на поверхности клеток в виде микроворсинок

35.Грамположительные бактерии: формикутные бактерии

36.Грамотрицательные бактерии: грациликутные бактерии

37.Грамотрицательными бактериями являются: гонококки, менингококки, кишечная палочка

38.Грамположительными бактериям являются: стафилококки, стрептококки,

коринебактерии дифтерии

39.К бактериям шаровидной формы относятся: кокки, диплококки, стафилококки,

тетракокки, сарцины

-8 -

40.Клостридии имеют следующие признаки: образуют овальные или круглые споры,

крупные палочки с закругленными концами, обычно подвижные, грамположительные

41.К бактериям извитой формы относятся: спирохеты, Vibrio cholerae, Spirillum minor

42.К бактериям относятся:

43.Основные свойства липополисахарида: определяет антигенную специфичность, главный фактор патогенности Грам-

44.Функцией поринов является:

45.Бактерии образуют споры: Bacillus, Clostridium, Sporosarcina

46.У бактерий споры выполняют функцию: защищают от высушивания, от действия повышенной температуры и различных химических веществ

47.Метод окраски для обнаружения спор: Шиффера-Фултона

48.Образование спор у бактерий стимулируют: неблагоприятные условия

49.Фимбрии (пили) у бактерий выполняют функцию: являются важными факторами патогенности, с помощью фимбрии бактерии прикрепляются к определенным поверхностям

50.К внутриклеточным включениям бактерий относят: включения гликогена, крахмала,

серы, полифосфата

51.Бактерии, которые утратили клеточную стенку под воздействием пенициллина,

лизоцима, иммунных сывороток: протопласт, сферопласты, L-формы

52.Слизистый слой, который прочно связан с клеточной стенкой бактерий, называется:

капсула

53.Функции капсулы у бактерии: служит внешним покровом бактерии, защитная ф-я, способствует прилипанию бактерии к рецепторам клетки хозяина

54.Способ размножения бактерий: бинарное деление

СТЕРИЛИЗАЦИЯ

1.Среды, в составе которых содержатся углеводы, стерилизуют:

2.Аппарат для стерилизации сухим жаром называется: печь Пастера

3.Стерилизация предусматривает уничтожение в среде: микробов

4.В печи Пастера можно стерилизовать: стеклянную посуду

5.Стерилизацию сухим жаром в печи Пастера проводят при: t°=160-180°С, время=1,5-2ч.

6.Для уничтожения спор в питательной среде с углеводами используют: метод – дробная стерилизация (аппарат Коха)

7.Уничтожить споры в питательной среде можно, используя: дробную стерилизацию

8.Полное уничтожение микроорганизмов, их спор и всего живого в питательных средах – это: стерилизация

9.Физическими методами стерилизации являются: прокаливание, кипячение,

стерилизация сухим жаром и текучим паром, дробная стерилизация, пастеризация, стерилизация паром под давлением, фильтрование

10.Пастеризация применяется для уничтожения вегетативных форм микроорганизмов в: в

пищевых продуктах (молоко, фруктовые соки, напитки)

11.Пастеризацию проводят при температуре: t=50-60°С (35-40 мин) или t=70-80°C (1015мин)

12.Дробная стерилизация проводится в: в аппарате Коха

13.Для дезинфекции используют: растворы формалина, хлорной воды, карболовой кислоты, хлорамина, хлороформа, йодоформа

14.К методам стерилизации высокой температурой относятся: прокаливание, кипячение,

сухим жаром, текучим паром

-9 -