ОСНОВЫ УЧЕНИЯ ОБ ИММУНИТЕТЕ
Лекцию читает кандидат медицинских наук, доцент Кравцов Эдуард Георгиевич
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА
Неспецифические факторы защиты организма – это врожденные внутренние механизмы поддержания генетического постоянства организма, обладающие широким диапазоном противомикробного 8действия.
1.Барьерная функция кожи и слизистых оболочек
2.Температурная реакция
3.Клеточные и гуморальные факторы защиты
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ
1.Тучные клетки – большие тканевые клетки, в которых находятся цитоплазматические гранулы, содержащие гепарин и биологически активные вещества типа гистамина, серотонина.
2.NK-клетки – естественные клетки киллеры, крупные лимфоциты, не имеющие маркеров Т- или В- клеток и способные спонтанно, без предварительного контакта убивать опухолевые и вирусинфицированные клетки.
3.Лейкоциты содержат мощные бактерицидные факторы и обеспечивают доиммунный фагоцитоз микробных клеток.
4.Фагоцитоз – биологическое явление, основанное на узнавании, захвате, поглощении и переработке чужеродных веществ эукариотической клеткой.
ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ
1.Белки системы комплемента – многокомпонентная система белков сыворотки крови
2.Пропердин – сывороточный белок, участвующий в разрушении микробной клетки, нейтрализации вирусов и лизисе эритроцитов
3.Лизины – белки сыворотки крови, лизирующие бактерии и эритроциты
4.Лактоферрин – гликопротеид, обладающий железосвязывающей активностью. Является специфическим компонентом секрета желез – слюнных, слезных, молочных, дыхательного, пищеварительного и мочеполового тракта.
5.Интерферон (α- лейкоцитарный, β-фибробластный, γ– иммунный) - белки, участвующие в активации противовирусного иммунитета.
АНТИГЕНЫ (АГ) – все те вещества, которые несут признаки генетической чужеродности и при введении в организм вызывают ту или иную форму иммунного ответа.
Иммуногенность – |
|
Антигенность – |
способность АГ |
|
способность АГ |
вызывать иммунный |
|
индуцировать синтез |
ответ и создавать |
|
антител (АТ) и |
иммунитет |
|
эффекторов клеточного |
|
|
иммунитета; |
|
|
|
Эпитопы
антитела (антигенные детерминанты)
Специфичность – способность АГ связываться с выработанными на него АТ за счет антигенных детерминант (эпитопов)
Бактериальная клетка
ТРЕХКЛЕТОЧНАЯ КООПЕРАЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
АГ- антиген; М-макрофаг; ПК- плазматическая клетка;
В – В-лимфоцит; Тх – Т-хелперы; Тк – Т-киллеры; Тс – Т супрессоры; ИЛ – интерлейкин (цитокин)
Первичный иммунный ответ |
Вторичный иммунный ответ |
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
Структура и свойства |
IgG |
IgA |
IgM |
IgD |
IgE |
|
|
|
|
|
|
Содержание в сыворотке |
8-17 |
1,4-3,2 |
0,5-1,9 |
0,03-0,2 |
0,002-0,004 |
крови, г/л |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Наличие в секретах |
+ |
+++ |
+ |
? |
+ |
|
|
|
|
|
|
Молекулярная масса, кД |
150 |
160-400 |
900 |
180 |
190 |
|
|
|
|
|
|
Активация комплемента |
++ |
± |
+++ |
- |
- |
(классический путь) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Опсонизация |
+++ |
+ |
- |
- |
- |
|
|
|
|
|
|
Сенсибилизация тучных |
- |
- |
- |
- |
+ |
клеток |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Секреторный IgA
СТРОЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ (АНТИТЕЛ)
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ (АТ) НА МИКРОБНЫЕ АНТИГЕНЫ (АГ)
МОЖЕТ БЫТЬ
ТИМУС-НЕЗАВИСИМОЙ |
|
|
ТИМУС-ЗАВИСИМОЙ |
|
|
|
|
Реализуется В-лимфоцитами, в |
|
Реализуется В-лимфоцитами, |
|
мембране которых предсуществуют |
|
получившими сигнал к размножению от |
|
(заякорены) специфичные к данному |
|
АГ - представляющих клеток |
|
АГ Ig классов Ig M и Ig D. |
|
(дендритные, моноцитарные, |
|
После связывания соответствующего |
|
эндотелиальные) и одновременно, сигнал |
|
АГ под действием интерлейкина-7 |
|
от Т-клеток хелперов (Тх), |
|
стромальных клеток костного мозга |
|
секретирующих интерлейкины (ИЛ). |
|
вступают в митоз. После активации |
|
ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5 способствуют |
|
(ген – в Х- хромосоме) фермента |
|
клональному размножению |
|
тирозин-киназы трансформируются в |
|
плазматических клеток, секретирующих |
|
плазматические клетки и начинают |
|
АТ классов Ig A, Ig G, Ig E |
|
секретировать специфические АТ |
|
|
|
классов Ig M и Ig D. |
|
|
|
|
|
|
|