Презентация / МедЭл Рус Раздел 2 Лекция 8 (K-Na-S)
.pdfОсновные функции
Поддержание постоянства состава клетки и межклеточной жидкости;
Поддержание кислотно-щелочного равновесия;
Обеспечение межклеточных контактов;
Обеспечение биоэлектрической активности клеток;
Поддержание нервно-мышечной проводимости; регуляции сердечных сокращений;
Поддержание водно-солевого баланса, осмотического давления;
Поддержание нормального уровня АД;
Участие в выделительной функции почек.
Причины дефицита калия
Недостаточное поступление в организм;
Функциональные расстройства выделительных систем (почки, кожа, кишечник, легкие);
Усиленное выделение калия из организма под действием гормональных препаратов, мочегонных и слабительных средств;
Психические и нервные перегрузки, стрессорные факторы;
Избыточное поступление в организм натрия, таллия, рубидия, цезия.
Клинические проявления дефицита
Усталость, снижение работоспособности;
Обменные нарушения в миокарде, тахиаритмия, сердечная недостаточность;
Спазмы и судороги мышц;
Снижение АД в молодом возрасте;
Сухость кожи, ломкость волос;
Запоры, атония кишечника, эрозивный гастрит, язвенная болезнь;
Учащенное мочеиспускание;
Повышенные тонус матки при беременности, эрозия шейки матки, бесплодие.
Избыток
Основные причины:
1.Избыточный прием препаратов калия, потребление «горьких» минеральных вод, картофельная диета;
2.Массированный выход калия из клеток (цитолиз, гемолиз, синдром раздавливания тканей);
3.Болезнь Аддисона, недостаточность выработки альдостерона;
4.СД 1 типа;
5.Нарушение функции почек, ХПН.
Клинические проявления избытка
1.Возбудимость, раздражительность, беспокойство, потливость;
2.Слабость и парезы мышц, параличи скелетных мышц;
3.Аритмии, ослабление сократительной способности мышцы сердца;
4.Кишечные колики;
5.Учащенное мочеиспускание;
Ассоциированные патологические процессы
Наследственный пароксизмальный паралич
наследуется по аутосомно-доминантному типу и часто встречается у азиатских мужчин с тиреотоксикозом. Эпизоды гипокалиемии и
паралича могут случаться после физических упражнений, приёма пищи с высоким содержанием углеводов, охлаждения. β-блокаторы могут подавлять это действие и снижать риск развития паралича.
Ассоциированные патологические процессы
Синдром Барттера. Мутация в гене переносчика Na-K-Cl типа 2 в восходящей петле Генле приводит к увеличению экскреции калия, кальция, натрия и хлоридов с мочой и к метаболическому алкалозу. В результате развивается дегидратация.
Дети с синдромом Барттера растут медленно, высокий риск развития умственной отсталости; характерно наличие полиурии и обезвоживание.
Ассоциированные патологические процессы
Синдром Лиддла. Это аутосомно-
доминантное заболевание, ассоциированное с тяжёлой АГ и гипокалиемическим метаболическим алкалозом. Увеличенная реабсорбция натрия приводит к развитию АГ с низкими значениями ренина и альдостерона.
Синергисты и антагонисты
Магний является синергистом калия.
Избыточное потребление кофе, сахара, алкоголя; препараты кортизона, слабительные препятствуют абсорбции калия.
Некоторые мочегонные средства усиливают выведение калия почками.
Натрий, цезий, рубидий, таллий обладают антагонистическими свойствами по отношению к калию.
При дефиците в пище натрия и калия содержание лития в организме увеличивается.
Натрий (Na)