Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Биохимия детского возраста / ЛЕКЦИЯ+4+ПФ+БХДВ+2017.pptx
Скачиваний:
62
Добавлен:
03.03.2021
Размер:
2.16 Mб
Скачать

ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России

Кафедра биохимии

Лекция 4 электив

«Нарушения углеводного обмена у детей»

Лектор зав. каф. биохимии доктор медицинских наук, профессор Мещанинов Виктор Николаевич

Факультеты: ПФ 2 курс

г.

Екатеринбург

2017

Общие принципы нарушений углеводного обмена в -в

1. - могут происходить на любом этапе обмена веществ (поступление- переваривание- всасывание-транспорт кровью-анаболизм-катаболизм-выведение продуктов обмена)

2. - сводятся к 2 разновидностям : увеличение активности ферментов (содержания субстратов или продуктов) и снижению активности ферментов (содержания субстратов или продуктов)

3. Нарушения на каждом предыдущем этапе приводят к нарушениям на последующих этапах - и наоборот

План изучения заболевания (нозологической ед.)

1. Название и учебное определение

2. Эпидемиология (частота встречаемости)

3. Этиология (причины и условия)

4. Патогенез (патохимия - на каф. биохимии)

5. Клиника (кратко - на каф. биохими)

6. Осложнения (редко - на каф. биохимии)

7. Лабораторная биохимическая диагностика

8. Принципы терапии (этиотропная, патогенетическая, симптоматическая)

9. Профилактика ( + воспитание здорового образа жизни студента - медика )

Этиологическая классификация нарушений гликемии (ВОЗ, 1999)

3. Другие специфические типы диабета.

А. Генетические дефекты β-клеточной функции: -а) МОDY-диабет взрослого типа у молодёжи:

-MODY типа 1 (HNF-4-α; хромосома 20q);

-MODY типа 2 (Glucokinase; хромосома 7p);

-MODY типа 3 (HNF-1-α; хромосома 12q);

-MODY типа 4 (IPF-1; хромосома 13);

-MODY типа 5 (HNF-1-β; хромосома 17q);

б) митохондриальный диабет, сочетающийся с сенсорно- неврональной потерей слуха (встречается преимущественно в японской популяции);

Сахарный диабет – клинико-лабораторный синдром

определение понятия

- 1.) абсолютная или относительная инсулиновая недостаточность, приводящая к 2.) гипергликемии и глюкозурии, нарушению интеграции углеводного, липидного и белкового метаболизма (комы), 3.) сопровождающаяся поражением сосудов (ангиопатии), нервной ткани (нейропатии), сетчатке глаза (ретинопатии) и трофике тканей.

(1- причины 2 – механизм 3- клиника)

Классификация сахарного диабета

I. Клинические формы

1.Инсулинзависимый (ИЗСД, диабет 1 типа, первичный, диабет «молодых»

удетей – около 90 %)

2.Инсулиннезависимый (ИНСД, диабет 2 типа, вторичный, диабет «пожилых»)

3.Другие формы (латентный)

II.Состояние компенсации (по глюкозе крови)

1.Компенсация (3.3-5.5 ммоль/л)

2.Субкомпенсация (лечение -> норма)

3.Декомпенсация (лечение ->но- гипергликемияя)

III. Осложнения ранние – комы (+определение понятия) у детей - часто

1)гипергликемическая

2)гипогликемическая

3)кетоацидотическая

4)лактатацидотическая

Кома (коматозное состояние)

(от греч. κῶμα — глубокий сон)

- остро развивающееся тяжёлое патологическое состояние, характеризующееся угнетением функций ЦНС с утратой сознания, нарушением реакции на внешние раздражители, расстройствами дыхания, кровообращения и других функций жизнеобеспечения организма.

IV. Поздние осложнения (у детей - редко)

1.Микроангиопатия (ретинопатия, нефропатия)

2.Макроангиопатия (инфаркт миокарда, инсульт, гангрена ног)

3.Нейропатия (энцефалопатия)

Этиология (причины) ИЗСД

1 - генетическая предрасположенность, обусловленная

наличием определенных антигенов HLA-системы, а также генами 11 и 10 хромосом.

2 - инициация аутоиммунных процессов в b-клетках

островков под влиянием панкреатотропных вирусов, цитотоксических веществ экспрессия b-клетками HLA-DR- антигенов и глутаматдекарбоксилазы становятся аутоантигенами ответная аутоиммунная реакция организма.

3 - активные иммунологические процессы с образованием

антител к b-клеткам, инсулину, развитием аутоиммунного инсулита.

4 - снижение секреции инсулина, стимулированной глюкозой.

5 - клинически явный диабет (манифестация сахарного диабета) деструкция и гибель 85-90% b-клеток.

 

 

 

т

 

 

 

и

 

 

 

ц

 

 

 

о

 

 

Сахарный диабет 1 типас

е

к

 

 

в

Л

 

 

 

р

 

 

 

 

у

Причина: снижение образования и секреции инсулина ПЖЖ

1)Генетическая предрасположенность. Генетические дефекты могут реализоваться в клетках иммунной системы и β-клетках поджелудочной железы.

2)Действие на β-клетки β-цитотропных вирусов (оспа, краснуха, корь), химических

диабетогенов.

 

 

 

а

 

 

к

 

а

 

т

 

 

а

 

 

 

а у т о а т а к а

 

 

 

 

 

а

 

 

 

 

к

 

 

 

т

 

 

 

е

 

 

 

л

 

 

 

к

 

 

 

 

-