Лекции / Lektsia_mysh_tkani

Лекция 8

Тема: Мышечные ткани.

Сл. 2

План:

1.  Морфофункциональная характеристика МТ

2.  Классификация МТ. 3.  Источники развития МТ. 4. Соматическая МТ.

5. Механизм мышечного сокращения.

6.  Гладкая МТ

7. Сердечная МТ.

Сл.3

Характеристика Мыш. Тканей:

1. выполняют функцию сокращения, перемещения в пространстве. Для чего имеют органеллы специального значения – миофибриллы.

2.Имеют разные источники развития;

3.Много кровеносных, лимфатических сосудов;

4.Высокая скорость регенерации и тканевый уровень (исключение – сердечная МТ)

Сл.4.

Классификация, предложенная Николаем Григорьевичем Хлопиным: 1. Гладкая МТ. 2. Поперечно-полосатая МТ. а) Поперечно-полосатая соматическая (скелетная). б). Поперечно-полосатая сердечная (целомического типа). 3.   Мионейральные клетки. 4.   Миоэпителиальные и миоидные клетки.

Сл.5

Источники образования:

миотом мезодермы - соматическая, спланхнотом мезодермы - из стенки целомической полости - сердечной МТ, мезенхимы – гладкие мт, из закладок нервной системы – мионейральные мышцы (расширяющий и суживающий зрачок), эктодермы – миоэпителиальные (миоэпителиальные клетки слюнных желез).

Сл.6

Характеристика соматической МТ

• Структурно-функциональной единицей ткани является мышечное волокно.

• Ткань образована пучками мышечных волокон.

• Размер волокна = 10-100 мкм (в среднем-50 мкм)

• Волокна в пучках лежат параллельно.

• Имеют поперечную исчерченность за счет чередования темных и светлых дисков в сократительных структурах – Миофибриллах.

• Волокно имеет 2 компонента:

1)Миосимпласт с множеством ядер, ограниченный оболочкой- сарколеммой. 2)Миосателлитоциты.

Снаружи мышечное волокно окружено базальной мембраной, в которую вплетаются ретикулярные волокна.

Сл.7.

Поперечно-полосатая соматическая МТ как орган

• Небольшие пучки волокон окружаются тонкими прослойками РВНСТ с сосудами и нервами – называются ЭНДОМИЗИЙ.

• Больше пучков окружены толстыми прослойками РВНСТ с более крупными сосудами,нервами - ПЕРИМИЗИЕМ

• Снаружи мышца окружена плотной соединительной тканью - ЭПИМИЗИЕМ

Сл.8

• Пучки Миофибрилл на продольном срезе демонстрируют Поперечную исчерченность; это чередование дисков (светлых и темных).

• на поперечном срезе срезы пучков Миофибрилл образуют поля КОНГЕЙМА

сл.9.

Строение миофибрилл.

состоят из темных дисков - АНИЗОТРОПНЫХ или А- дисков, образованых толстыми МИОЗИНОВЫМИ ФИЛАМЕНТАМИ (из белка МИОЗИНа) они разделены по центру М-линией или Мезофрагмой и светлых дисков – ИЗОТРОПНЫХ или I- дисков: из тонких АКТИНОВЫХ филаментов (белок АКТИН) которые разделены Z-линией или Телофрагмой.

Сл.10.

Строение саркомера

• Структурно-функциональная единица миофибриллы, участвующая в сокращении.

• Формула:

• ½ Изотропного светлого диска + 1 Анизотропный темный диск + ½ Изотропного светлого диска + Z-линия (телофрагма)

Сл.11.

Строение миозиновых нитей:

Миозиновая нить имеет 2 части: Головка (N-) и стерженевая часть (С-) из белка МИОЗИНа).

Стержень с  С-конца имеет вид спирали, и обе спирали скручены друг с другом; эта часть молекулы имеет форму палочки. Стержень - легкий меромиозин

Противоположные концы каждой цепи (N-концы) имеют глобулярную форму, образуя «головки» молекулы. Головки и шейка, связывающая со стержневой частью, образованы тяжелым меромиозином.

Молекулярно считаем, что миозин имеет 4 легких цепи (к каждой из головок некова­лентно присоединены по две легкие цепи) и 2 тяжелых.

Стержневые части миозина могут соединяться друг с другом продольно, образуя пучки; головки выступают на поверхности пучка, выстраива­ясь вокруг него по спирали. В области М-линии (мезофрагмы) 2 миозиновые нити зеркально стыкуются, формируя миозиновые нити саркомера или темный (А-диск).

Сл.12

В зависимости от вида ткани имеют 1 или 2 головки, короткую или длинную стержневую часть.

Сл.13.

– Актин — это глобулярный белок с шарообразными молекулами диаметром около 5 нм; такая форма актина называется G-актин(глобулярный актин).

Молекулы G-актинамогут нековалентно соединяться, образуя фибриллярный актин —F-актин. Форма молекул F-актина напоминает две нитки бус, скрученные друг с другом. На нитях актина есть активные центры для связи с миозином, закрытые регуляторными белками.

Сл.14.

Между актиновыми нитями находится борозда, где расположены Регуляторные белки Тропонин и Тропомиозин. Тропомиозин нитевидные молекулы в бороздах актинового филамента. (2 борозды = 2 тропомиозиновых нити) – всего 50 молекул в составе 1 нити

Сл.15.

Тропонин – глобулярный белок у конца тропомиозиновой молекулы.

• 3 субъединицы:

- Тропонин С (ТnC) – связывает Са 2+

- Тропонин Т (TnT) – прикрепляется к Тропомиозину

- Тропонин I (TnI) – ингибирует связывание миозина с актином.

Сл.16.

Механизм мышечного сокращения.

Описывается теорией скользящих нитей. Суть теории заключается в укорочении каждого саркомера, сокращение совокупности саркомеров дает сокращение миофибрилл, сокращение миофибрилл - сокращение мышечного волокна.

Укорочение саркомера происходит из-за вдвигания актиновых нитей между миозиновыми нитями, без изменения их длины, т.е. И-диск полностью входит внутрь А-диска.

Сокращение происходит циклично из-за повторных прикреплений актиновых нитей к миозиновым, что обеспечивает скольжение нитей вдоль друг друга.

Молекулярный механизм: 1. нервный импульс провоцирует резкий выброс ионов Са из аЭПС по Т-трубочкам (специальным структурам цитолеммы). Повышенная концентрация ионов Са влияет на регуляторные белки. Са связывается с Тропонином С. Тропонин изменяет конфигурацию, смещая молекулы тропомиозина и открывает активные центры на Актиновых нитях.

2. Миозиновые головки связываются с активными центрами актина, формируют мостики (перпендикулярные оси актина). В результате происходит гидролиз АТФ (на АДФ и неорганический фосфат). При этом происходит наклон мостика происходит на 40 градусов от основной оси. За счет сгибания миозиновых головок происходит, усилие что приводит к смещению актиновых нитей внутрь между миозиновыми к центру саркомера. Рабочий ход саркомера = 10 нанометров.

3. Размыкание мостика и отделение актиновых нитей от миозиновых головок происходит из-за его связывания с новой молекулой АТФ. При новом замыкании происходит новая затрата АТФ и связывание со следующим другим активным центром Актина.

При сокращении мышцы число замыкания мостиков нарастает постепенно.

При трупном окочении АТФ нет и мостики не могут разомкнуться.

Сл.17. Характеристика Гладкой МТ

Локализация: мышечные оболочки сосудов, мочевыводящих, семявыводящих путей; полых внутренних органах.

Структурно-функциональной единицей - является гладкомышечная клетка или Гладкий миоцит. Клетка имеет веретеновидную форму, длину 2-10 нм, ширину 50-500 мкм. Ядро лежит в широкой центральной части. Форма ядра палочковидная. Хроматин упакован плотно, часто видны глубокие складки кариолеммы. Клетки бедны аЭПС, поэтому ионы кальция поступают из межклеточного пространства.

В цитоплазме миофибриллы расположены в разных направлениях, поэтому исчерченности нет (ткань получила свое название – гладкая). С поверхности клетки клетка окружена оболочкой — миолеммой. Снаружи имеется базальная мембрана, к которой прикрепляются коллагеновые и аргирофильные волокна.

Гладкая МТ иннервируется вегетативной нервной системой, т.е. не подчиняется воле человека. Сокращение ГМТ медленное — тоническое, зато ГМТ малоутомляема.

Сл.18.

Миоциты собираются в пучки, имеющие продольное и циркулярное направление в органе. Между пучками находится эндомизий – прослойки РВНСТ. Больше пучков образуют слои ткани, между которыми расположен перимизий где встречаются ганглии. Эпимизия нет.

Сл.19.

Актиновые нити (2, 3) имеют особый набор актина (тропонина и тропомиозина не содержат), располагаются в разных направлениях. Места контакта-наружные,внутренние прикрепительные пластинки или плотные тельца (1) из белков альфа-актина и винкулина. Толстые миозиновые филаменты покрыты головками по всей длине (4), что дает большую силу сокращения. Собираются лишь при сокращении, затем распадаются.

В Миофибриллах тонких актиновых филаментов в 15 раз больше, чем толстых миозиновых.

Сл.20.

Сокращение гладкой МТ.

• 1. приток Са 2+ в саркоплазму из межклеточного пространства в области КАВЕОЛ и за счет повышения проницаемости сарколеммы. Он доставляется через медленные кальциевые каналы.

• 2. формирование комплекса «Са 2+ с белок КАЛЬМОДУЛИН» запускающим сокращение клетки.

• 3. Активация «Киназы легких цепей миозина» для Фосфорилирование легких цепей Миозина (соединение АТФ + миозин). Первое влияние на Миозиновые нити (а не на Актиновые!)

• 4. Соединение Миозина с Актином.

Расслабление происходит дефосфорилированием миозина под действием Фосфатазы миозина, актин и миозин распадаются (но часть остается – поэтому расслабляется медленно).

Сл.21.

Поперечно-полосатая Сердечная МТ

• Образована кардиомиоцитами, составляющие функциональные волокна. Пучки волокон окружены эНДОМИЗИЕМ.

• Между клетками контакты – НЕКСУСЫ (между клетками одного волокна) и АНАСТАМОЗЫ (клетки из разных волокон).

сл.22.

Различают 3 разновидности КМЦ:

1.   Сократительные КМЦ (типичные) — описание смотри выше. 2.   Атипичные (проводящие) КМЦ — образуют проводящую систему сердца.. Атипичные (проводящие КМЦ ) — Р-клетки или водители ритма, переходные и волокна Пуркинье.

способны вырабатывать ритмичные нервные импульсы, вызывающие сокращение типичных КМЦ для них характерно: - слабо развит миофибриллярный аппарат; - мало митохондрий; - содержит больше саркоплазмы с большим количеством включений гликогена.

3.   Секреторные КМЦ (в предсердиях) вырабатывают натрийуретический фактор или атриопептин — регулирующий артериальное давление. Еще гликопротеины, которые соединяясь с липопротеинами крови препятствуют образованию тромбов в кровеносных сосудах.

Сл.23

Морфологически КМЦ — это высокоспециализированная клетка с локализованным в центре одним ядром, миофибриллы занимают основную часть цитоплазмы, между ними большое количество митохондрий; имеется ЭПС и включения гликогена. Сарколемма (соотв-ет цитолемме) состоит из плазмолеммы и базальной мембраны, менее выраженной по сравнению с ПП МТ скелетного типа.

Способность к митотическому делению у КМЦ у взрослых исключена.

сл.24. Мионейральная ткань — входит в состав мышц расширяющих и суживающих зрачок, а также в состав цилиарной мышцы глаза.

Миоэпителиальные эелементы — располагаются вокруг концевых секреторных отделов слюнных, потовых и молочных желез.

Сл.25

Спасибо за внимание!