Риформинг нефть

Дистилляты,вырабатывае

мыеизн нафтиустановкахАВТ

,подвергают

обычнодальнейшейпереработк

е.Она можетзаключать

сявихповторной

(вторичн)перегсцельюраздойнкенаболееузкиеленияфракции,очистке

отвлажныхпринежмеслиегруппйлательныхуглеводородов

, либов

облагораживанприданхимическогосоцельютава стиллятам

опредесвойствиполученияиенных

новых,отличныхпоимическому

составунефтепродуктов.

каталитическийриформинг

Однимизтакихпроцессовявляется

,

которыйисподоблагораживанияьзуетсяхимичсоставабензинакого

цельюповышеегооктачиндлясполученияовогоа

высококонцентрировароматичнныхуглеводородовизб нзскиновх

прямойперегонкинефти.

Процессосуществляютприповышеннойтемпературеоколо( 500

) под

давлениемводорода(1,5

- 4МПа)набифункционкатализ,

аторельном

сочетающемкислотнуюгидро

-дегидрирующуюфункции.

Восновекаталриформинтическолежаттрирепа: кцийгао

2)

изомеризацияуглеводородов

;

3)

гидрокрекинг.

УстановкаРиформинг“

4”производстваНефтяные“топлива

ароматика”ОАОНафтан“”

предполученияназначеналякомпонента

высокооктановогобензпутемриформированияна

бензиновойфракциина

биметалличеплатинокатализатоспредварительнойодержащемком

гидроочисткойпрямогонн

огобеналюмокобальтмолибденовомзина

илина

алюмоникельмолибденовом катализаторе.

Дляутилизациитепладымовыхгазовпроектомпредусмотреныкотлы

-

утилизато,вырабатпасдавлениемыдо1,0вающиеМПа.

Устаодноисосвкапоизследующихтоитчнаятехно

логических

блоков:

• блокгидроочистки

сырья;

• блокутилизациитепладымовыхгазк( тел

-утилизаторКУ

-601).

Вкачествесырьяиспольбенфракцизиноваяуется80

-140 или

80-180

.Также,

имеетсявозможностьиспользоватьтяжбензинлый

Технологичеспроцессустановкий

«Риформинг4»

включаетсебя

следующиеосновныестадии:

1) предваритегидроочисткусырьядляб риформингаьнуюока

отпаркгидр; ойгенизата

2) риформингстаб дрогенизатальногона

катализаторах

RG-482,

R-56;

3) стабилизациякатализата.

Целью

предварительнойгидроочистки

сырьяявлудалениеется

соединений,отравляющихплатиново

-рениевыйкатализаторриформинга.

Кэтимсоедиотн:сосятсяениямрнистые,азотк лородсодержащиетые

соединения,содержащиеметгал, лыогены

непредуглевольные

дороды,

вода.

Сернистые соединениявпрямогонныхбензинахпредставлены

основноммеркаптанами,сульфидами,ди

- иполисульфид.Впродуктахми

вторичногопроисхождениязаметнуюрольиграциклическиесоединеният

аромхатическогорактера

— тиофены.

Вреакторах

блокапредварительнойгидроочистки

на

алюмоникекатализаторахьмолибденовых

S-120,АГКД

-400АН

(реактор

Р-601)и

наалюмокобокатаГОльтмолибденовомизаторе

-70

(реактор

Р-601а ) сернистые,азотк лородсодержащиетыесоединения

гидрируются оуглесвыодсеродлен,аммиакавоводыемдорода.

Взависиотстроме(остиркаптаныния,сулинейногоьфиды

цикличестроения,ди когоульфидыпростыетиоф),сернистые

соединенияпригидрировпре парафщаютсянииилиновые

ароматические углевосвыдсеродылением. водорода

Процесс

каталитическогориформинга

основываетсянареакциях

дегидроциклизациипарафинуглеводородов,дегидрированиявых

дегидроизомеризациинафтеновых

углеводородов,изомеризацииалкн нов

платино-рениевомкатали

затпдавлениемореводородсодержащегогазаи

привысокой

температуре.

Врезультуказанныхвпродуктекцриформйувеличиваетсянга

содержанароматическихуглеводородов,за увеличиваетсяго

октановоечисло

получаемого бензина.

Кромеосновны

хреароматизакций,вусловияхпропротекаютцессаии

побочныереакции:деструктивг дрогегидрокрек(н),ойизациинг

гидрисерснистыхованияединенийругиереакции.

Сырьемкаталиформинтическопрямогоннаяявляетсяфр кция

80-140°Спри(произво

дствеырьядляполученфракцияароматики)ил

(циклопен тановыхициклогекс)ароматическихбе(неговыхзл

производные)

углеводородов.

Стабилизкатацлиязата

происходит вколоннеК

-602 засчетотпарки

катализаталегкихуглеводородовС

-605

1 – С5.

Колонны

К-604иК

блокастабилизациипредляназначены

Примечание:

азотивоздухнарегенерациюприведенысучетом

проведениярегенерации120

часовгод.

4Конструкции.1. реакторов

риформинга

Основнымэлеметех схемытомологичеявляетреактор,отсякой

совершенствакоторогозависиткачествовыпускаемойпродукции.Длявсех

реактсуществуюторовбщпри,наосновенципыкотможрых

нонайти

связьмеждуконструкциейаппаратаосновнымизако

номерностями

протекающвнемхимичпроцесса. ского

Взависимостиотеплового

режимареактор

ы бывают: изотермические (характеризуепостоянствомся

температурывовсреакционномобъеме)

,ади абатические

(втаких

реактполностсурахтеплообменьюствуетокружающейсредой)

и

политропические (вовремяработытеплоемкость

газа остаётсянеизменной)

.

Основнымиреакционныаппаратамиустановоккаталитического

риформингаявл

яютсяадиабатические

реакторы шахтноготипа.На

установкахраннеготипаприменялисьреакторысиаль

ноготипаР(

ис.1)

нисходящимиливосхп реакционнойтокомдящимсмеси.

Рис. Ре1.аксиальноготипаор

3 – штуцервывода

1 – штуцер длявводасырья; 2

– распределитель;

продуктовреакции;

4 – корпус; 5

– наружнаятермопара;

6

– опорное

кольцо;

7 – днище;

8 – люк длявыгрузкикатал; 9 затора

– легкийшамот;

10 – люк; 11

– штуцдлиэжекциигазовр;

12 – опорнаярешетка;

13,14,15 –

фарфоровыешарики;

16 – катализатор:

17 – футеровка;

19

– штуцер

для термопары.

Рис. Реакторрадиального2. типа

1 – штуцервводасы; ья

2 – футеровка;

3 – поверхнтермостные

-

пары;

4 – корпус; 5

– многозоннтермопара; я

6 – фарфоровыешарики;

7 – штуцервыводапродуеакциитов

; 8 – катализатор.

Поступающгазофазныйвреакторпотоксырьяиводородапроходит

поперфорированнымжелобчерезслойк тализаторакценттрубеальной

,

азатемвыводитсяизаппарКатализат. распввиодслояенженрго

равномернойплотностью

засыпки.Вверхнейчастирасположенатарелка,

предотвращающаяпрямоепо аданиеотосырьяслойкатализатора.В

центреустановленаперфорированнаятруба,обтянута

я сеткой.Нижняячасть

реактзапфарфоралненаша. рамиовыми

Впромышэксплуатируенности

ютсяреакторыкорпусами,

изготовлбимтипеХМнными12+0,8аллаН10Тилизащитным18

торкрет-бетоннпокр. ытием