- •1. Основные компоненты стратегий воз: «dots», «Остановить туберкулез», «Ликвидировать туберкулез».
- •2.Глобальная эпидемиология туберкулёза. Страны с высокой заболеваемостью туберкулёзом.
- •3. Mycobacterium tuberculosis complex. Классификация, основные свойства.
- •4.Пути передачи микобактерий туберкулёза. Характеристика контагиозного больного туберкулезом.
- •5.Очаг туберкулезной инфекции. Противоэпидемические мероприятия в очагах туберкулезной инфекции.
- •6.Инфекционный контроль.
- •1.Административный контроль
- •2.Инженерно-технический контроль
- •3.Индивидуальная защита органов дыхания
- •7. Противотуберкулезная вакцинация и ревакцинация
- •3.Холодный абсцесс (скрофулодерма):
- •8. Химиопрофилактика. Проведение превентивного лечения тб
- •9. Лабораторная диагностика тб. Микроскопия мазка мокроты.
- •10. Лабораторная диагностика тб. Культивирование на плотных и жидких питательных средах.
- •11. Лабораторная диагностика тб. Молекулярно-генетические методы (GeneXpert, tb-Lamp, проба на стрипах
- •12.Тест лекарственной чувствительности микобактерии туберкулёза – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •13.Систематически рентгенологический скрининг на туберкулез
- •14.Латентный туберкулез. Диагностика латентного туберкулеза
- •Igra-тесты
- •15. Классификация случаев заболевания туберкулезом: по локализации и т.Д По локализации
- •16. Клинические признаки тб легких. Активное и пассивное выявление больных туберкулезом: организации и методы.
- •17. Клинико-рентгенологические особенности очагового туберкулеза, инфильтративного туберкулеза и др
- •18. Туберкулез внутригрудных л/у
- •1.Обследование окружения ребенка на туберкулез (фог)
- •3. Иммунодиагностика.
- •4. Лабораторная диагностика
- •5. Рентгенологическое исследование огк
- •7.Бактериологические методы.
- •8.Дополнительные методы.
- •19. Первичный туберкулезный комплекс.
- •1. Обследование окружения ребенка на туберкулез (фог)
- •2. Объективный осмотр
- •3. Иммунодиагностика.
- •4. Лабораторная диагностика
- •5.Рентгенологическое исследование огк в прямой и боковой проекции
- •6.Бактериологические методы
- •20. Милиарный туберкулез
- •1.Обследование окружения ребенка на туберкулез (фог)
- •3. Иммунодиагностика.
- •4. Лабораторная диагностика
- •5. Рентгенологическое исследование огк
- •7.Бактериологические методы.
- •21. Туберкулез центральной нервной системы
- •22. Туберкулез костей и суставов
- •23. Туберкулез почек и мочевыводящих путей
- •24. Туберкулез периферических лимфатических узлов
- •25. Основные принципы организации лечения больных туберкулезом.
- •26.Механизм формирования лекарственной устойчивости. Основные генетические мутации. Первичная и приобретенная лекарственная устойчивость.
- •27. Современная классификация противотуберкулезных препаратов
- •28.Лекарственно чувствительный туберкулез: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •29.Изониазид резистентный туберкулез: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •30.Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •31.Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •32. Современные подходы к лечению млу и шлу, новые препараты
- •33. Неблагоприятные побочные реакции птп
- •34. Фармаконадзор
- •2.Целевые спонтанные сообщения (цсс)
- •3.Активный надзор
- •35. Пациент-ориентированный подход в оказании противотуберкулезной помощи. Цифровое здоровье.
- •36.Клиника и диагностика тб на различных стадиях вич.
- •37. Обследование на туберкулез и профилактики туберкулеза у вич-инфицированных лиц.
- •38. Принципы лечения сочетания тб и вич
3.Холодный абсцесс (скрофулодерма):
- опухолевидное образование без изменения кожи над ним;
- пальпация безболезненная, в центре определяют флюктуацию;
- нередко сопровождается реактивным увеличением подмышечных лимфатических узлов;
- изъязвление (в случае несвоевременного диагностирования холодного абсцесса и его самопроизвольного вскрытия).
4.Язва (дефект кожи и подкожно-жировой клетчатки в месте введения вакцины):
- размер язвы от 10 до 20-30 мм в диаметре (края ее подрыты, инфильтрация вокруг выражена слабо, дно покрыто обильным гнойным отделяемым).
5.Келоидный рубец (опухолевидное образование в месте введения вакцины различной величины, возвышающееся над уровнем кожи). В отличие от рубца, формирующегося при нормальном течении вакцинного процесса, келоид:
- имеет плотную, иногда хрящевидную консистенцию;
- в толще келоида имеются хорошо видимые при осмотре капилляры;
- форма рубца округлая, элипсовидная, иногда звездчатая;
- поверхность гладкая, глянцевая;
- окраска от бледно-розовой, интенсивно розовой с синюшным оттенком до коричневатой;
- сопровождается чувством зуда в его области, к зуду присоединяются болевые ощущения.
6.Оститы - поражение костной системы (клиническая картина соответствует очагу поражения). Критерием, позволяющим предположить поствакцинальную этиологию процесса, является возраст ребенка от 6 мес. до 1 года и ограниченность очага поражения
Лечение поствакцинального осложнения проводит фтизиатр, в условиях противотуберкулезного диспансера, по общим принципам лечения ребенка больного внелегочным туберкулезом, с индивидуализацией в зависимости от вида осложнения и распространенности процесса. Госпитализация в специализированный стационар показана в случае невозможности адекватного проведения терапии в амбулаторных условиях. Проведение любых других профилактических прививок во время лечения ребенка (подростка) по поводу осложнения категорически запрещается.
После постановки диагноза поствакцинального осложнения на месте введения вакцины БЦЖ
- незамедлительно ставят в известность руководителя медицинского учреждения и направляют экстренное извещение в центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора;
- составляют "Карту регистрации больного с осложнениями после иммунизации туберкулезной вакциной" и направляют в Республиканский центр по осложнениям противотуберкулезной вакцины Минздрава России при НИИ фтизиопульмонологии Минздрава России;
- обо всех случаях осложнений и необычных реакций или несоответствиях физических свойств туберкулезной вакцины сообщают в ГИСК им. Л.А.Тарасовича Минздрава России.
8. Химиопрофилактика. Проведение превентивного лечения тб
Цель превентивного лечения (превентивной ХТ) — применение противотуберкулезных препаратов (ПТП) для предупреждения развития заболевания ТБ лицам из групп риска.
Показания для назначения превентивного лечения:
-Положительные реакции на Диаскинтест (или положительный QuantiFERON-TB тест);
-Наличие контакта с больным ТБ;
-Высокий риск развития туберкулеза (иммунодефицитные состояния, ВИЧ, лечение препаратами, вызывающими иммуносупрессию).
Организация превентивного лечения.
• Превентивное лечение проводят под наблюдением врача-фтизиатра, который обеспечивает правильность и эффективность лечения.
• При наличии контакта с больным туберкулёзом обязательным условием проведения профилактического лечения является изоляция пациента от источника инфекции и определение лекарственной устойчивости у источника заражения.
• Организационную форму проведения лечения определяют с учетом эпидемической опасности очага инфекции, материально-бытовых условий жизни ребенка и его психологических особенностей, степени социальной адаптации и местных условий, выбранного режима профилактического лечения.
•Для детей прием противотуберкулезных препаратов (ПТП) в условиях:
-туберкулезного санатория, специализированного детского сада; -стационара дневного пребывания;
-амбулаторного лечения (при изоляции источника заражения).
• Превентивное лечение проводится однократно, решение о каждом последующем курсе принимается ВК.
При проведении превентивной ХТ обязателен ежемесячный контроль анализов:
-ОАК и ОАМ, определение билирубина АЛТ и АЛТ, Диаскинтест — 1 раз в 3 мес.
-и рентгенологическое исследование грудной клетки не реже 1 раза в 6 мес.
При появлении клинической или рентгенологической симптоматики, появления положительной пробы на Диаскинтест с ранее отрицательной — повторное полное обследование для определения формы и категории ТБ и принятия решения о выборе режима ХТ ТБ.
Схемы лечения
-Преимущественно назначают двухкомпонентные режимы превентивного лечения в сочетании изониазида с пиразинамидом, изониазида с рифампицином, изониазида с этамбутолом (в зависимости от наличия ЛУ у источника заражения и переносимости препаратов схема может менятся).
-В отдельных случаях возможна монотерапия изониазидом на протяжении 6 месяцев.
Нулевой А (0А) режим –2 ПТП на 3 месяца (90 доз) – ДТ «+»(слабо или умеренно выраж) или сомнительн
Нулевой Б (0Б) режим –2 ПТП на 6 месяцев (180 доз)- ДТ «+»( выраженная или гиперэргическ)
При выборе препаратов для проведения превентивной химиотерапии необходимо учитывать возрастные и медицинские противопоказания для того или иного препарата:
изониазид противопоказан при судорожных состояниях, в частности эпилепсии; с осторожностью необходимо назначать лицам с заболеваниями печени, после перенесенного гепатита;
этамбутол противопоказан при диабетической ретинопатии, неврите зрительного нерва;
пиразинамид противопоказан при подагре, с осторожностью необходимо назначать при заболеваниях печени, перенесенном гепатите, метаболической нефропатии – уратурии;
рифампицин противопоказан при активном гепатите.
При наличии ВИЧ – инфекции превентивная ХТ проводится при наличии контакта с ТБ или снижения СД4+ лимфоцитов менее 350 кл/мкл длительностью не менее 6 мес не зависимо от результатов пробы на Диаскинтест. (при выраженном иммунодефиците — до подъема СД4+ лимфоцитов выше 350 кл/мкл)
