
- •1. Основные компоненты стратегий воз: «dots», «Остановить туберкулез», «Ликвидировать туберкулез».
- •2.Глобальная эпидемиология туберкулёза. Страны с высокой заболеваемостью туберкулёзом.
- •3. Mycobacterium tuberculosis complex. Классификация, основные свойства.
- •4.Пути передачи микобактерий туберкулёза. Характеристика контагиозного больного туберкулезом.
- •5.Очаг туберкулезной инфекции. Противоэпидемические мероприятия в очагах туберкулезной инфекции.
- •6.Инфекционный контроль.
- •1.Административный контроль
- •2.Инженерно-технический контроль
- •3.Индивидуальная защита органов дыхания
- •7. Противотуберкулезная вакцинация и ревакцинация
- •3.Холодный абсцесс (скрофулодерма):
- •8. Химиопрофилактика. Проведение превентивного лечения тб
- •9. Лабораторная диагностика тб. Микроскопия мазка мокроты.
- •10. Лабораторная диагностика тб. Культивирование на плотных и жидких питательных средах.
- •11. Лабораторная диагностика тб. Молекулярно-генетические методы (GeneXpert, tb-Lamp, проба на стрипах
- •12.Тест лекарственной чувствительности микобактерии туберкулёза – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •13.Систематически рентгенологический скрининг на туберкулез
- •14.Латентный туберкулез. Диагностика латентного туберкулеза
- •Igra-тесты
- •15. Классификация случаев заболевания туберкулезом: по локализации и т.Д По локализации
- •16. Клинические признаки тб легких. Активное и пассивное выявление больных туберкулезом: организации и методы.
- •17. Клинико-рентгенологические особенности очагового туберкулеза, инфильтративного туберкулеза и др
- •18. Туберкулез внутригрудных л/у
- •1.Обследование окружения ребенка на туберкулез (фог)
- •3. Иммунодиагностика.
- •4. Лабораторная диагностика
- •5. Рентгенологическое исследование огк
- •7.Бактериологические методы.
- •8.Дополнительные методы.
- •19. Первичный туберкулезный комплекс.
- •1. Обследование окружения ребенка на туберкулез (фог)
- •2. Объективный осмотр
- •3. Иммунодиагностика.
- •4. Лабораторная диагностика
- •5.Рентгенологическое исследование огк в прямой и боковой проекции
- •6.Бактериологические методы
- •20. Милиарный туберкулез
- •1.Обследование окружения ребенка на туберкулез (фог)
- •3. Иммунодиагностика.
- •4. Лабораторная диагностика
- •5. Рентгенологическое исследование огк
- •7.Бактериологические методы.
- •21. Туберкулез центральной нервной системы
- •22. Туберкулез костей и суставов
- •23. Туберкулез почек и мочевыводящих путей
- •24. Туберкулез периферических лимфатических узлов
- •25. Основные принципы организации лечения больных туберкулезом.
- •26.Механизм формирования лекарственной устойчивости. Основные генетические мутации. Первичная и приобретенная лекарственная устойчивость.
- •27. Современная классификация противотуберкулезных препаратов
- •28.Лекарственно чувствительный туберкулез: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •29.Изониазид резистентный туберкулез: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •30.Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •31.Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •32. Современные подходы к лечению млу и шлу, новые препараты
- •33. Неблагоприятные побочные реакции птп
- •34. Фармаконадзор
- •2.Целевые спонтанные сообщения (цсс)
- •3.Активный надзор
- •35. Пациент-ориентированный подход в оказании противотуберкулезной помощи. Цифровое здоровье.
- •36.Клиника и диагностика тб на различных стадиях вич.
- •37. Обследование на туберкулез и профилактики туберкулеза у вич-инфицированных лиц.
- •38. Принципы лечения сочетания тб и вич
3. Mycobacterium tuberculosis complex. Классификация, основные свойства.
Возбудитель туберкулеза, открытый в 1882 г. R. Koch, относится к классу Schizomycetes, порядку Actinomicetales, семейству Mycobacteriaceae, роду Mycobacterium.
Mycobacterium tuberculosis complex:
• М. tuberculosis humanus — человеческий тип, вызывающий 80—85% всех заболеваний ТБ у людей;
• М. tuberculosis bovines — бычий тип, вызывающий 10—15% всех заболеваний у людей (исходно устойчивый к пиразинамиду);
• М. tuberculosis bovines BCG — вакцинный штамм;
• М. tuberculosis africanus — африканский тип, вызывающий до 90% заболеваний у людей Южной Африки (исходно устойчивый к тиацетазону);
• М. tuberculosis microti — мышиный тип, вызывающий ТБ у полевых мышей и редко у человека.
Основными видовыми признаками МБТ являются патогенность и вирулентность.
Патогенность — способность возбудителя жить и размножаться в тканях живого организма и вызывать специфические ответные морфологические реакции, приводящие к определенной нозологической форме патологии — туберкулезу.
Вирулентность – проявляется прежде всего в интенсивности размножения МБТ и ее способности вызывать специфическое поражение в тканях и органах макроорганизма, а также иммунологические реакции и формирование специфического иммунитета. Слабовирулентные, в частности М. tuberculosis bovines BCG (вакцинный штамм), вызывают в тканях минимальные специфические реакции, быстро разрушаются и выделяются из организма. В то же время они инициируют иммунологическую перестройку и формируют специфический иммунитет.
-Маловирулентные МБТ после размножения захватываются макрофагами и разрушаются. Очаги, вызванные этими МБТ, подвергаются рассасыванию.
-Вирулентные МБТ после фагоцитоза макрофагами не разрушаются, а напротив, размножаются в них и могут вызвать гибель фагоцита. Возникший туберкулезный очаг не подвергается обратному развитию и прогрессирует.
К нетуберкулезным микобактериям, также абсолютно патогенными для человека, относится М. leprae, не растущая на питательных средах. Микобактериозы- заболевания, вызываемые неТБ микобактериями,.
Химический состав МБТ
-Активная фосфатидная фракция липидов вызывает в интактном организме специфическую тканевую реакцию с образованием эпителиоидных и гигантских клеток Пирогова-Лангханса. Гликопептиды обусловливают склеивание МБТ и их рост в виде кос на питательных средах. Эти вещества являются эндотоксинами.
-Корд-фактор, или фактор вирулентности обеспечивает устойчивость МБТ к воздействию растворами кислот, щелочей и спиртом.
МБТ — грам+ прямые или слегка изогнутые неподвижные палочки длиной 1 — 10 мкм, по виду могут быть гомогенными или зернистыми со слегка загнутыми краями. Микрокапсула состоит из полисахаридов и играет важную роль в жизнедеятельности МБТ, в том числе придает им устойчивость к неблагоприятным воздействиям внешней среды. Аэроб.
-Стенка МБТ состоит из четырех слоев. Первый слой образован пептидогликаном; последующие включают в себя миколевые кислоты, гликолипиды, воск и корд-фактор.
-Размножение МБТ происходит путем простого деления клетки (13—24 ч.)
-Рост микроколоний на жидких средах можно обнаружить на 5—7-й день, на твердых- на 12—20-й день.
-Способна к образованию L-форм, обусловленное утратой плотной клеточной стенки, в связи с этим меняется L-формы МБТ устойчивы к большинству противотуберкулезных препаратов и характеризуются резко сниженным уровнем метаболизма и ослабленной вирулентностью, могут длительное время персистировать в организме и поддерживать противотуберкулезный иммунитет. При снижении иммунореактивности организма они способны активизироваться, вызывая ТБ.
-Полностью расшифрован геном МБТ. имеются уникальные гены mtp40n mpb 70 (выявление МБТ в ПЦР)
-В почве и воде МБТ остаются жизнеспособными около года. В высохшей мокроте до 10—12 мес.
-Кипячение и сухой жар убивает МБТ в течение нескольких минут.
-5% раствор карболовой кислоты и 5% раствор формалина убивают МБТ в мокроте в течение 24 ч.
-2% раствор хлорной извести убивает МБТ в течение 24—48 ч, более высокие концентрации препаратов хлора вызывают их гибель в течение нескольких часов.