- •1. Основные компоненты стратегий воз: «dots», «Остановить туберкулез», «Ликвидировать туберкулез».
- •2.Глобальная эпидемиология туберкулёза. Страны с высокой заболеваемостью туберкулёзом.
- •3. Mycobacterium tuberculosis complex. Классификация, основные свойства.
- •4.Пути передачи микобактерий туберкулёза. Характеристика контагиозного больного туберкулезом.
- •5.Очаг туберкулезной инфекции. Противоэпидемические мероприятия в очагах туберкулезной инфекции.
- •6.Инфекционный контроль.
- •1.Административный контроль
- •2.Инженерно-технический контроль
- •3.Индивидуальная защита органов дыхания
- •7. Противотуберкулезная вакцинация и ревакцинация
- •3.Холодный абсцесс (скрофулодерма):
- •8. Химиопрофилактика. Проведение превентивного лечения тб
- •9. Лабораторная диагностика тб. Микроскопия мазка мокроты.
- •10. Лабораторная диагностика тб. Культивирование на плотных и жидких питательных средах.
- •11. Лабораторная диагностика тб. Молекулярно-генетические методы (GeneXpert, tb-Lamp, проба на стрипах
- •12.Тест лекарственной чувствительности микобактерии туберкулёза – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •13.Систематически рентгенологический скрининг на туберкулез
- •14.Латентный туберкулез. Диагностика латентного туберкулеза
- •Igra-тесты
- •15. Классификация случаев заболевания туберкулезом: по локализации и т.Д По локализации
- •16. Клинические признаки тб легких. Активное и пассивное выявление больных туберкулезом: организации и методы.
- •17. Клинико-рентгенологические особенности очагового туберкулеза, инфильтративного туберкулеза и др
- •18. Туберкулез внутригрудных л/у
- •1.Обследование окружения ребенка на туберкулез (фог)
- •3. Иммунодиагностика.
- •4. Лабораторная диагностика
- •5. Рентгенологическое исследование огк
- •7.Бактериологические методы.
- •8.Дополнительные методы.
- •19. Первичный туберкулезный комплекс.
- •1. Обследование окружения ребенка на туберкулез (фог)
- •2. Объективный осмотр
- •3. Иммунодиагностика.
- •4. Лабораторная диагностика
- •5.Рентгенологическое исследование огк в прямой и боковой проекции
- •6.Бактериологические методы
- •20. Милиарный туберкулез
- •1.Обследование окружения ребенка на туберкулез (фог)
- •3. Иммунодиагностика.
- •4. Лабораторная диагностика
- •5. Рентгенологическое исследование огк
- •7.Бактериологические методы.
- •21. Туберкулез центральной нервной системы
- •22. Туберкулез костей и суставов
- •23. Туберкулез почек и мочевыводящих путей
- •24. Туберкулез периферических лимфатических узлов
- •25. Основные принципы организации лечения больных туберкулезом.
- •26.Механизм формирования лекарственной устойчивости. Основные генетические мутации. Первичная и приобретенная лекарственная устойчивость.
- •27. Современная классификация противотуберкулезных препаратов
- •28.Лекарственно чувствительный туберкулез: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •29.Изониазид резистентный туберкулез: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •30.Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •31.Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью: дефиниция, основные принципы организации лечения, схема химиотерапии, критерии эффективности.
- •32. Современные подходы к лечению млу и шлу, новые препараты
- •33. Неблагоприятные побочные реакции птп
- •34. Фармаконадзор
- •2.Целевые спонтанные сообщения (цсс)
- •3.Активный надзор
- •35. Пациент-ориентированный подход в оказании противотуберкулезной помощи. Цифровое здоровье.
- •36.Клиника и диагностика тб на различных стадиях вич.
- •37. Обследование на туберкулез и профилактики туберкулеза у вич-инфицированных лиц.
- •38. Принципы лечения сочетания тб и вич
12.Тест лекарственной чувствительности микобактерии туберкулёза – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
Метод абсолютных (предельных) концентраций заключается в следующем. Микобактерий выращивают на питательных средах, содержащих противотуберкулезные препараты (ПТП) в различных концентрациях. Определение лекарственной чувствительности МБТ может быть
• прямым (посев на среды с противотуберкулезными препаратами патологического материала) Позволяет значительно ускорить процесс получения результата, но им можно пользоваться только тогда, когда микобактерий обнаруживаются в исследуемом материале бактериоскопически и содержатся в нем в значительном количестве.
• непрямым (посев на среды с противотуберкулезными препаратами выделенных культур микобактерий).
Лекарственную чувствительность можно определять на плотных и жидких питательных средах. В современной лабораторной практике ее обычно определяют на среде Левенштейна-Йенсена, не содержащей крахмала. При определении лекарственной чувствительности на плотных питательных средах результат учитывают через 3 недели после посева по макроросту МБТ на поверхности среды, на жидких питательных средах — через 10-12 дней по наличию микроколоний в виде переплетающихся жгутов и кос в мазках из осадка.
Плюсы: На плотных средах можно получить более четко сравнимые результаты. Определение лекарственной чувствительности на жидких средах более трудоемко, требует микроскопии препаратов, но результат может быть получен в более короткие сроки. Недостатком этого способа является то, что больные, леченные антибактериальными препаратами, могут выделять микобактерий, лишенные корд-фактора, не дающие при размножении жгутов или паукообразных микроколоний, наличие которых служит критерием устойчивости к препарату.
Метод соотношения резистентности заключается в определении соотношения минимальных ингибирующих концентраций противотуберкулезных препаратов для тестируемого штамма и референс-штаммаH37R.V, чувствительного ко всем препаратам. Величина соотношения 2 и менее характеризует штамм как чувствительный, 8 и более — как устойчивый.
Вариантом метода минимальных ингибирующих концентраций является E-test. Лекарственная устойчивость микобактерий с использованием этого метода определяется на чашках с агаровой средой, на которые помещают полоски, содержащие градиент концентраций противотуберкулезных препаратов. Чувствительность микобактерий к препаратам оценивается по наличию зоны ингибирования роста микобактерий вокруг полоски. ИспользованиеE-test позволяет определять лекарственную чувствительность МБТ в течение 5-10 дней.
Метод пропорций заключается в определении соотношения числа колоний, выросших на среде, содержащей противотуберкулезный препарат, и числа колоний в контрольной пробирке, не содержащей препарата. Это соотношение является отражением пропорции резистентных бактерий в популяции. Метод позволяет количественно оценить степень резистентности штамма МБТ, однако широкое применение его в классическом варианте затруднено вследствие большой трудоемкости. Определение лекарственной чувствительности микобактерий методом пропорций может проводиться с использованием автоматических системВАСТЕС, MGIT, Esp Culture Systemи др.
В качестве критериев для отнесения штаммов МБТ к категории чувствительных или устойчивых используют пороговые значения минимальных ингибирующих концентраций (МИК) ПТП, избранные на основе комплекса микробиологических, фармакокинетических и клинических показателей.
Данные о величине МИК ПТП в отношении штаммов МБТ, выделенных от больных, служат микробиологическим критерием для определения величины пороговых концентраций.
Кроме того, при определении пороговых МИК учитывают данные по фармакокинетике ПТП.
Основным показателем при этом является максимальная концентрация ПТП, которая создается в сыворотке крови после приема ПТП в среднетерапевтической дозе.
Также, для определения пороговых значений МИК служат данные о клинической эффективности ПТП при заболевании, вызываемом микроорганизмами с различными МИК. Таким образом, предложенные в разных странах пороговые значения МИК ПТП являются плодом консенсуса между ведущими экспертами, а не результатом точных расчетов. По мере накопления опыта их периодически пересматривают. Несмотря на определенную условность рекомендованных пороговых значений МИК ПТП, они являются единственной основой для первого этапа интерпретации результатов оценки чувствительности МБТ к ПТП.
