2 курс 1 семестр / Подготовка к экзамену (краткий конспект лекций)
.pdf
Алканы
Способы получения
1.Природные источники
•Природный газ CH4(98%), C2H6, C3H8, C4H10
•Нефть
Газ |
|
tкип<20 |
C1-C4 |
Петрол. |
эфир |
40-75 |
С5-С6 |
• Озокеритгорный( воск) |
— УВизостро ения |
||
2. Прометышполучениядыенные
•Гидрогенизация буглейрых
kat = Fe (оксиды сульфиды Mo, W, Ni)
•Синтез Фишера-Тропша
•Крекингнефти
3.Лабораторныеметоды
• РеакцияВюрца (толькоси мметричныесоединения)
• МетодКори -Хауза
• Восстановлениег алогеналканов
•Восстановление УВ
• Анодныйси |
нтезКольбе .Электро лиз |
•Декарбокарбоновыхсилирование слот
Химичесвойствакие
Галогенирование алканов (SR)
Механизм (напримерехлори рования:
Энергетическдиаграммая :
Прибромировании получаетсявторичноепроизводное —
рацемическая месь
Нитрованиеалканов
Сульфохлорирование алканов
Изомеризация лканов
Взаимодействиекислородом
Термическиепревращалк ния |
анов |
•Крекинг
•Пиролиз
•Реформинг
Циклоалканы
Химичесвойствакие
Гидрциклорование алканов
Галогенированиециклоалканов
Действиекислот
Реакцокисления
Способыполучени |
я |
1. Малыецикл |
ы |
2.Циклопентанциклогексан
3. Восстановлениегомологов |
бензола |
Алкены
Химичесвойствакие
Реакцииэлектприсоединенияофильного |
(AdE) калкенам |
||
1. Присоединение галогеновкалкена |
м |
||
|
|
Анти-присоединение!!!! |
|
|
Механизм: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Прибромировании |
цис-изомера получаетсяпара |
энантиомеров, |
|
при бромированиитранс |
-изомера — мезоформа. |
|
|
Реакциябромирования |
— качественнаяреакциякрат |
ную |
|
связьобес( |
цвечивание) |
|
|
2. Присоединение галогеноводородов калкена м
Механизм:
Присоединение галогенводородовкнесимм |
етричныма |
лкенам |
||
идётп |
оправи луМорковникова |
, обрпараэнзуетсянтиомер |
ов. |
|
Нитровинилприсоединяетбром |
оводород противправила |
|
||
Морковникова. |
|
|
|
|
Присоединениегалогенводородоврасполагаетк перегруппировке:
3.Гидратация
Механизм:
Гидратациянеси |
мметричныхалкенпроходитв |
равилу |
Морковникова,гидратаци |
я разветвлённыхалкенов |
|
сопровождаетсяперегруп |
пировкой. |
|
4.Оксимеркурирование-демеркурирование
Механизм:
Даннаяреакци |
япроходитпо |
правилуМоркозволявникова |
ет |
избпежатьрегрупп |
ировок. |
|
|
5.Гидроборирование-окисление
Механизм: