2 курс 1 семестр / Подготовка к экзамену (краткий конспект лекций)
.pdf
Даннаяреакцияпозволяетприскалкедуедипротивнамить правилаМорковникова ,обрпараэнзуетсянтиомеровчаще(
всеготранс -конфигурация) .
6.Превращениеалкилбкетоныранов
Механизм:
7. Присоединениесер |
нойкислоты к алкенам |
8.Присоединениегалогеновкалкенамводе
Механизм:
Продуктреакции — параэн нтиомеров
9.Гетерогенноекаталитическгидрированиеалкен
10. Гомогенноекаталитическоегидри |
рованиеалкено |
в |
Реакции радикального присоединения (AdR) калкенам
1.Гидробромирование (эффектКараша)
Механизм:
HI и HCl неспособныктакомуприсоединению.
Присоединение HBr вприсутствпроисходитперокспротивда правила Морковникова.
Реакции радикального замещения (AdR) калкенам
1.Аллильноехлорировани е
Механизм:
Хлорирование алкеновпротивправилаМорковникова. |
|
|
Особенностьреакции |
— перегкратуппировка |
нойсв язи: |
2.Аллильноебромирование
БромировМорковниковаеалкеновпротиви.ла
Реакции окислалкеновия
1.Эпоксидированиеоксираны( )
2. Гидроксилиреакция(овВагн |
ра) |
Симм. присоединение
Механизм:
3.РеакцияКриге
мезоформа
4.Окислительрасщеплениеалкенов
Раствор KMnO4:
Озонолизалкенов :
Окислалкеновие |
вприсутст виисоле йп алладия |
5.Гидроформилированиеалкенов
Присоедикарбеновкарбеноидовие
Получениекарбена:
Реакцмет: иленаи
мезоформа
рацемическая
смесь
Димеризацияалкенов.Алки карбкатионамиированиеенов.
Механизм:
Способыполучения
1.Дегидрирование
2.Дегалогенирование
3.Дегидратация
Первичныеспиртытяжелодегидрат,вторлег,ичруютсяные |
|
|
но |
надопомнитьперегруппир |
овках,тре |
тичныедег |
идратируются |
ещёлегче. |
|
|
|
4.Дегидрогалогенирование
5.РеакцияВиттига
РеакцияВиттигапозво ляетполучерминальныетьлкеныс
довбольвых.ношимдом
6.Гидрированиеалкинов
Алкины
Химичесвойствакие
Кислотностьтерминальныхалкино в
Реакцииприсоединения
1.Гидрирование
Механизмпосл еднейре акции:
2.Галогенирование
Механизм:
3.Присоединениегалоген оводородовкалкинам
Механизмзав |
иситотструктурыалк |
ина |
|
Симм-алкиныдаюттранс |
-продукт |
|
|