- •Вопросы к экзамену по предмету «Экология организмов»
- •1. Водно-солевой обмен у водных животных.
- •2. Водно-солевой обмен и осморегуляция у амфибий.
- •3. Водный обмен у наземных животных. Приспособления к обитанию в аридных условиях.
- •4. Солевой обмен у наземных позвоночных.
- •5. Газообмен животных в водной среде.
- •6. Газообмен животных в воздушной среде. Адаптации к гипоксии.
- •7. Газообмен у ныряющих животных
- •8. Теплообмен и терморегуляция у пойкилотермных животных.
- •9. Теплообмен и терморегуляция у гомойотермных животных.
- •10. Обратимая гипотермия.
- •11. Суточные ритмы. Циркадные ритмы. Механизмы их регуляции. Правило Ашоффа
- •Генные механизмы:
- •12. Сезонные ритмы. Цирканные ритмы. Механизмы их регуляции.
- •13. Физиология и регуляция линьки у птиц.
- •14. Физиология и регуляция размножения у животных.
- •15. Физиология и регуляция миграций у животных
- •16. Закон оптимума, правило минимума Либиха и правило максимума Шелфорда – как характеристика внутренней структуры экологической ниши.
- •17. Фотосинтез, как один из важнейших процессов в жизни растений.
- •Цикл с4 или Хетча-Слэка
Вопросы к экзамену по предмету «Экология организмов»
Оглавление
1. Водно-солевой обмен у водных животных. 2
2. Водно-солевой обмен и осморегуляция у амфибий. 5
3. Водный обмен у наземных животных. Приспособления к обитанию в аридных условиях. 6
4. Солевой обмен у наземных позвоночных. 7
5. Газообмен животных в водной среде. 8
6. Газообмен животных в воздушной среде. Адаптации к гипоксии. 9
7. Газообмен у ныряющих животных 11
8. Теплообмен и терморегуляция у пойкилотермных животных. 12
9. Теплообмен и терморегуляция у гомойотермных животных. 17
10. Обратимая гипотермия. 19
11. Суточные ритмы. Циркадные ритмы. Механизмы их регуляции. Правило Ашоффа 20
12. Сезонные ритмы. Цирканные ритмы. Механизмы их регуляции. 24
13. Физиология и регуляция линьки у птиц. 26
14. Физиология и регуляция размножения у животных. 27
15. Физиология и регуляция миграций у животных 28
16. Закон оптимума, правило минимума Либиха и правило максимума Шелфорда – как характеристика внутренней структуры экологической ниши. 30
17. Фотосинтез, как один из важнейших процессов в жизни растений. 32
18. С3 – фотосинтез. Механизм и экологическое значение. 34
19. С4 – фотосинтез. Механизм и экологическое значение 36
20. CAM – фотосинтез. Механизм и экологическое значение. 38
1. Водно-солевой обмен у водных животных.
В основном от такого вида обмена зависимы первичноводные.
Водно-солевой обмен делится на: ионную регуляцию (соотношение ионов в организме), регуляцию осмотического давления (сумма растворенных частиц) (пойкилосмотические – первичноводные, которые не могут, гомойосмотические – наземные, которые могут).
Основные механизмы:
1) проницаемость клеточных мембран
2) активный транспорт
3) уменьшение к-ии свободных АМК в клетке
Изотонические животные – у которых уровень солёности такой-же как в морской воде.
По характеру водно-солевого обмена гидробионты довольно четко делятся на пресноводных и морских, хотя некоторые эвригалинные формы могут обитать и в тех, и в других условиях.
Пресноводная осморегуляция:
Гипертоничны (мало солей): низкая концентрация соли, высокая концентрация воды. Вода постоянно поступает внутрь организма. А соли выводятся.
Вода поступает в организм осмотическим путем через жабры и слизистую пищеварительного тракта; избыток ее выводится через почки (разбавленная моча). Активного питья воды не происходит. Соли поступают с пищей и через жабры; потеря их идет с мочой, экскрементами и частично через кожу. Захват ионов может происходить через всю поверхность тела + анальные жабры.
Основной орган регуляции – клубочковые почки. Разные виды: протонефрические (фильтруют только межклеточное в-во), мезанефрические (межклет. в-во и кровь), метанефрические (кровь).
Фильтрационно-реабсорбционная функция почек позволяет пресноводным рыбам осваивать водоемы с некоторой степенью осолонения.
Морская осморегуляция.
Костные рыбы
Гипотонические (в избытке солей): высокая концентрация солей, низкая концентрация в воде.
Туловищные почки менее активны для экономии воды, уменьшается размер и число клубочков и мб агломерулярной (лишенной клубочков) почкой. (морской конек) канальцы нефронов в такой почке оканчиваются слепо, стенки их обладают секреторной функцией.
Рыбы пьют. Происходит обратное всасывание воды из канальцевой мочи. Высокая концентрация соли в моче и фекалиях. Выделение соли через кишечник. Активное выведение солей хлоридными клетками в жаберных лепестках (натрий хлор) бокаловидные клетки с развитыми митохондриями и ЭПР.
Хрящевые рыбы
Концентрация солей в их крови ниже, чем в морской воде. Однако осмотическое давление жидкостей тела у этих рыб практически равно осмотическому давлению морской воды, слегка даже превышая его. В почечных канальцах хрящевых рыб идет активная реабсорбция мочевины: 70-99% мочевины возвращается из первичной мочи в кровь, повышая ее суммарное осмотическое давление. Проницаемость жабр для мочевины у этих рыб в отличие от костистых понижена, и избыток мочевины выводится практически только через почки. + триметиламинооксид.
При снижении солености увеличивается выделение мочевины с мочей.
У акул есть ректальная железа для выведения натрия и хлора с каловыми массами. Некоторые скаты могут обитать в пресной воде.