
- •ВВЕДЕНИЕ
- •1. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
- •1.1. Явление изомерии
- •1.2. Типы органических реакций
- •1.3. Классификация органических соединений
- •1.4. Выделение и анализ органических веществ
- •1.5. Углеводороды
- •Вопросы для самоконтроля
- •2. ПРОИЗВОДСТВО АВТОМОБИЛЬНЫХ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ
- •2.1. Нефть
- •2.2. Переработка нефти
- •2.3. Очистка полуфабрикатов топлив и масел
- •Вопросы для самоконтроля
- •3. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ТОПЛИВАХ
- •4. АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ТОПЛИВА
- •4.1. Уголь
- •4.2. Газообразные топлива
- •4.3. Спирты
- •4.4. Водород Н2
- •4.5. Аммиак NH3
- •5. НЕФТЯНЫЕ ТОПЛИВА
- •5.1. Состав нефтяных топлив
- •5.2. Эксплуатационные свойства нефтяных топлив
- •5.3. Присадки к топливам
- •5.4. Ассортимент топлив
- •Вопросы для самоконтроля
- •6. СМАЗОЧНЫЕ МАСЛА
- •6.1. Классификация смазочных масел
- •6.2. Требования к эксплуатационным свойствам смазочных масел
- •6.3. Состав смазочных масел
- •6.4. Моторное масло
- •6.5. Трансмиссионное масло
- •Вопросы для самоконтроля
- •7. ПЛАСТИЧНЫЕ СМАЗКИ
- •7.1. Состав
- •7.2. Область применения
- •7.3. Основные свойства смазок
- •7.4. Ассортимент смазок
- •8. ТВЁРДЫЕ СМАЗКИ
- •Вопросы для самоконтроля
- •9. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТОПЛИВОСМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ
- •Вопросы для самоконтроля
- •10. ЭКОНОМИЯ, НОРМИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТОПЛИВА И МАСЕЛ
- •10.1. Экономия и хранение
- •10.2. Нормирование
- •Вопросы для самоконтроля
- •11. ОХЛАЖДАЮЩИЕ ЖИДКОСТИ
- •12. ТОРМОЗНЫЕ ЖИДКОСТИ
- •13. АМОРТИЗАТОРНЫЕ ЖИДКОСТИ
- •14. ГИДРАВЛИЧЕСКИЕ МАСЛА
- •15. ПУСКОВЫЕ ЖИДКОСТИ
- •Вопросы для самоконтроля
- •16. ЛАКОКРАСОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
- •16.1. Требования к лакокрасочным материалам
- •16.2. Состав лакокрасочных материалов
- •16.3. Лаки и эмали
- •16.4. Масляные краски
- •16.5. Грунты и шпатлёвки
- •16.6. Основные свойства лакокрасочных материалов
- •16.7. Маркировка лакокрасочных материалов
- •16.8. Вспомогательные материалы
- •Вопросы для самоконтроля
- •17. КЛЕИ
- •17.1. Подготовка поверхности склеиваемых материалов
- •17.2. Физическая обработка
- •17.3. Химическая обработка
- •17.4. Ассортимент клеёв
- •Вопросы для самоконтроля
- •18.1. Резины
- •18.2. Обивочные материалы
- •18.3. Уплотнительные материалы
- •Вопросы для самоконтроля
- •19. ЖИДКОСТИ ДЛЯ КОНДИЦИОНЕРОВ
- •20. ЭЛЕКТРОЛИТЫ
- •Вопросы для самоконтроля
- •21. АВТОХИМИЯ, АВТОКОСМЕТИКА
- •21.1. Автохимия
- •21.2. Автокосметика
- •Вопросы для самоконтроля
- •ЗАДАНИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ ЗАОЧНОЙ ФОРМЫ ОБУЧЕНИЯ
- •ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- •Библиографический список
сочетании с широким концентрационным пределом воспламеняемости и низким значением энергии воспламенения может явиться причиной взрыва.
При работе на водороде наблюдается повышенный износ поверхностей, контактирующих с водородом при высокой температуре. Причина повышенного износа в том, что при высокой температуре радикалы водорода, обладая высокой растворимостью и большой скоростью диффузии в стали, частично поглощаются поверхностными слоями металла и вступают в химические соединения с её составляющими. В данном случае образуются метан и малоуглеродистая сталь. Оставшиеся радикалы водорода восстанавливаются до молекул в поверхностных слоях металла с увеличением объёма. Образовавшиеся газы – метан и водород – создают внутриполостное давление, вызывающее образование сливающихся друг с другом микротрещин по границам зёрен металла. Обезуглероженная сталь теряет механические свойства.
Самой сложной задачей при использовании водорода является хранение его запаса на борту автомобиля. Возможны три способа его хранения:
в сжатом виде в баллонах высокого давления;
сжиженном виде;
механически связанном виде в составе соединений, разрушающихся при выделении водорода.
Из-за низкой плотности газообразного водорода первый способ не имеет промышленного значения. Главной задачей при получении, транспортировке и хранении жидкого водорода является обеспечение минимальных потерь в топливных баках. Баки снабжают системой сброса давления испарившегося водорода с дальнейшим дожиганием или адсорбцией его паров. Для снижения испаряемости и повышения плотности водорода при хранении возможно применение шугообразного водорода, содержащего 30…50 % твёрдого водорода. В настоящее время уже разработаны опытные образцы двигателей, работающих на водороде.
4.5. Аммиак NH3
Его можно рассматривать как энергоноситель, обеспечивающий при его термическом разложении в камере сгорания получение водорода по реакции
50
2 NH3 N2 + 3 H2 – 92,6 кДж.
Неограниченные сырьевые ресурсы (аммиак производится из водорода и азота воздуха) и хорошо развитая промышленная база позволяют рассматривать аммиак как одно из перспективных топлив.
Благодаря высокой температуре самовоспламенения пожарная опасность аммиака относительно невелика. По содержанию энергии в единице массы аммиак уступает водороду в 7 раз и бензину в 2,5 раза. Однако по объёмной энергоёмкости аммиак превосходит водород. Аммиак обладает высокой детонационной стойкостью: октановое число по моторному методу равняется 111, по исследовательскому ме-
тоду– 132.
К недостаткам аммиака можно отнести высокую температуру самовоспламенения по сравнению с нефтяными топливами, вследствие чего возникает малая скорость горения и невозможность применения в современных двигателях внутреннего сгорания без проведения специальных мероприятий по интенсификации его воспламенения и сгорания путём увеличения теплопровода в реакционную зону камеры сгорания. К таким мероприятиям можно отнести повышение степени сжатия при сокращении поверхности камеры сгорания, увеличение температуры в пристеночных зонах камеры сгорания, увеличение мощности разряда в свечах зажигания.
Использование аммиака снижает мощность и экономичность двигателя. Аммиак вызывает интенсивную коррозию большинства конструкционных материалов, используемых в двигателестроении. Товарные моторные и большинство синтетических масел практически не меняют свойства при контакте с аммиаком.
51