Exam / Chastnaya_mikrobiologia_chast_1
.pdf
|
|
|
Дифтерия |
|
|
Культуральные св-ва |
|
|
|
Факторы патогенности |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
(Corynebacterium |
|
|
1.Факультативные анаэробы |
|
|
|
1.Ферменты защиты и агрессии (все, |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
diphtheriae) |
|
|
2.Требовательны к пит.средам! – |
|
|
|
кроме плазмокоагулазы) |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Морфология |
|
|
(кровь или сыворотка) |
|
|
|
2. Структурные и химические |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
Среда Леффлера (свернутая |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
1Прямые или |
|
|
|
|
|
|
|
|
компоненты : пили I порядка, |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
лошадиная сыворотка+ глюкоза)- |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
изогнутые палочки |
|
|
|
|
|
|
микрокапсула, Cor-ф актор, |
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
серовато-кремовые сухие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
средних размеров |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бактериоцины |
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
морщинистые колонии по типу |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
2.Спор нет |
|
|
|
|
|
|
|
3.МОЩНЫЙ ЭКЗОТОКСИН – вот |
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
«шагреневой кожи» |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
3.Неподвижные |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
здесь очень интересная ситуация. |
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
4.Имеют микрокапсулу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ЗАПОМНИ! |
Его синтезируют только |
|
|||||||||||||||||||||
|
|
5.На концах имеют |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
лизогенные |
|
коринебактерии |
, так как |
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
булавовидные |
|
|
Среда Бучина с хинозолом- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ген, который отвечает за синтез этого |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
утолщениязерна |
|
|
плоские темно-синие колонии |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
токсина принадлежит |
умеренному |
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
волютина |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
фагу!!! |
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
6.Г+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Этот токсин вызывает фибринозное |
|
|||||||||||||
|
|
7.По нейссеру- |
ЦП |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
воспаление, некроз и отек ткани, разрушает |
|
|||||||||||||||||||||
|
|
желтая |
, |
зернасиние |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
Дифференциально- |
|
|
|
|
|
|
|
|
миелиновую оболочку нервов, поражает |
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
8. По Леффлеру- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
диагностические среды с |
|
|
|
|
|
|
|
миокард, почки , надпочечники |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
метахромазия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
теллуритом – серовато-черные |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
9.В мазке |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
колонии. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
располагаются под |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
Антигенная структура: |
|
|
|
Иммунитет- стойкий антитоксический |
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
углом другу к другу |
в |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
Профилактика- АКДС!!! |
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
1.О-антиген – групповой (ЛПС, |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
виде буквы V,L ,X |
|
|
|
|
|
|
|
Лечение специфическое- в/м введение |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
термостабильный) |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
противодифтерийной антитоксической сыворотки в дозе |
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.К-антиген – типовой |
|
|
|
10000-40000МЕ (предварительно кожная проба |
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(термолабильный) |
|
|
|
|
|
|
обязательно) |
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Эпидемиология |
|
|
Биохимические св-ва |
|
|
|
3 варианта дифтерийной палочки: |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
Инкуб.период- 2-10 |
|
|
1.Сбраживают с образованием |
|
|
|
GRAVIS-тяжелый |
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
дней |
|
|
кислоты глюкозу, мальтозу и |
|
|
|
INTERMEDIUS-промеж. |
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
Источник- больной |
|
|
|
галактозу |
|
|
|
|
|
|
MITIS-легкий |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
человек или |
|
|
2.Некоторые варианты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
бактерионоситель |
|
|
ферментируют декстрин, крахмал, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
GRAVIS |
|
|
|
|
MITIS |
|
|||||||||||||||||||||||
|
Механизмы передачи: |
|
|
|
гликоген |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
На средах с теллуритом- |
|
|
|
|
На средах с |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
3.Не разлагают сахарозу, лактозу и |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
АЭРОГЕННЫЕ |
|
|
|
|
крупные сухие матовые |
|
|
теллуритом-мелкие , |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
маннит |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
КОНТАКТНЫЙ |
|
|
|
|
|
|
серо-черные колонии, |
|
|
|
|
блестящие |
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
4.Восстанавливают нитраты в |
|
|
|
|
|
|
полупрозрачные |
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
приподнятые в центре, |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
ФЕКАЛЬНО-ОРАЛ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
нитриты |
|
|
|
неровными краями |
|
|
|
черные колонии с |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
Входные ворота: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
5.Не гидролизуют мочевину (проба |
|
|
|
(маргаритки) |
|
|
|
ровными краями |
|
|||||||||||||||||||||||
|
слизистая носа, зева, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
Закса «-») |
|
|
Выраженные токс.св-ва |
|
|
|
,малотоксичны, |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
гортани, раневая |
|
|
6.Разлагают цистеин с |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
вызывают |
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
спорадические |
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
поверхность, |
|
|
образованием H2S ( проба Пицу «+») |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
заболевания |
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
конъюктива.. |
|
|
7. не выделяют индол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
Дифтерия -это |
|
|
|
|
|
Клиника и патогенез |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
В месте проникновения – фибринозное воспаление с образованием |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
острое инфекционное |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
толстых грубых корок и отека, вызывающих асфиксию |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
заболевание, |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Экзотоксин распространяется с током крови и поражает мииокард, |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
характеризующееся |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
почки. |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
токсическим |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
Дифтирическое воспаление- фибринозная пленка , которая плотно |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
поражением ССС и |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
спаяна с подлежащей тканью (в месте многослойного плоского эпит) |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
НС, а также |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Крупозное воспаление- в месте однослойного цилиндрического эпителия |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
специфическим |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
(в нижних отделах дых.путей) легко отслаивается от подлежащих тканей |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
фибринозным |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
«истинный круп» (в отличие от ложного крупа) |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
воспалением в месте |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Клиника: стертое начало, отек мягких тканей «бычья шея», увеличение |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
входных ворот |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
миндалин, гиперемия и отек слизистой, пленчатый налет, увеличение |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
шейных л/у, поражение слизистых. |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Туберкулез |
|
|
Культуральные св-ва |
|
|
Факторы патогенности |
|
||||||||||||||
|
|
|
(mycobacterium |
|
|
1.Cтрогий аэроб! |
|
|
1.Токсины (компоненты клетки): |
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
2. Видимый рост через 12-25 |
|
|
-Туберкулопротеин(ГЗТ) |
|
|||||||||||||||
|
|
|
tuberculosis) |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
дней |
|
|
-Липидные фракции |
|
|||||||||||||||
|
|
|
Морфология |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
3.Рост при 5-10% СО2 и 0,5% |
|
|
-Корд-фактор(защита от фагоцитоза, |
|
|||||||||||||||
|
|
|
1.Полиморфные , |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
глицерина |
|
|
блок.окисл.фосфорилирование) |
|
|||||||||||||||
|
|
склонные к ветвлению в |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
4.Только сложные |
|
|
2.Ферменты: лецитиназа, каталаза, |
|
||||||||||||||||
|
|
|
свежих культурах , |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
питательные среды( |
|
|
пероксидаза |
|
|||||||||||||||
|
|
|
прямые или слегка |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
Левенштайна-Йенсена, |
|
|
3.Структурные и химические |
|
|||||||||||||||
|
|
|
изогнутые палочки |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
Петраньяни, Сотона) |
|
|
компоненты клетки: |
|
|||||||||||||||
|
|
2.Жгутиков и спор нет |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
5.На плотных пит. средах |
|
|
-миколовая кислота -склеивает |
|
||||||||||||||||
|
|
|
3.Микрокапсула |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
M.tuberculosis- сухие, |
|
|
микобактерии, образуя клетки Пирогова- |
|
|||||||||||||||
|
|
|
4.Кислото-спирто- |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
морщинистые крошащиеся , |
|
|
Лангханса |
|
|||||||||||||||
|
|
щелочеустойчивы за |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
возвыщающиеся колонии |
|
|
-Липиды |
|
||||||||||||||||
|
|
счет строения клеточной |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
желто-кремового цвета |
с |
|
|
-Полисахариды -образуют эпителиоидные |
|
|||||||||||||||
|
|
|
стенки (состоит из |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
неровными изрезанными краями |
|
|
клетки |
|
|||||||||||||||
|
|
липидов 3-х фракций: |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
M.bovis- небольшие, слегка |
|
|
Туберкулез -это инфекционное |
|
||||||||||||||||
|
|
|
фосфатиды, воски, |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
выпуклые |
бесцветные колонии |
с |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
антропозоонозное заболевание, |
|
||||||||||||||||
|
|
|
жирные кислоты- |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
изрезанными краями |
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
туберкулезостеариновая, |
|
|
|
|
вызываемое микобактериями и |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
6.В жидких средах – тонкая |
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
фтионовая, миколовая) |
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
нежная |
желтоватая пленка, |
|
|
|
|
характеризующееся развитием |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
5.Г+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
которая постепенно утолщается, |
|
|
специфического гранулеметозного |
|
|||||||
|
|
|
6.Окрашиваются |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
становится морщинистой, |
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
воспаления, чаще с хрон.теечнием |
|
||||||||||||||||
|
|
|
ауромином- |
желтые |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
ломкой, среда остается |
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
7.По Цилю-Нильсену - |
|
|
|
|
, многообразием клин.проявлений |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
прозрачной |
. |
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
красная ЦП |
, |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Внелегочные формы |
|
|
и поражением различных органов. |
|
||||||||||||
|
|
|
зернафиолетовые |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
туберкулеза: |
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
Микобактерии |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
-Тонкого и слепой кишок |
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
туберкулеза: |
|
|
-Мочеполовой системы |
|
|
Эпидемиология |
|
||||||||||||||
|
|
|
-ЦНС |
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
M.tuberculosis |
|
|
|
|
1.Источник- только больной |
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
-костей и суставов, кожи, глаз |
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
M.bovis |
|
|
|
|
Человек или животное |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
M.africanum |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.механизмы передачи : |
|
||||||||
|
|
|
|
Иммунитет- при повторном |
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
M.caprae |
|
|
|
|
АЭРОГЕННЫЙ |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
заражении сенсибилизация, |
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
M.canetti |
|
|
|
|
ФЕКАЛЬНО- |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
ускоренная реакция на |
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
M.microti |
|
|
|
|
ОРАЛЬНЫЙ(алиментарный, чаще через |
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
возбудителя и быстрое его |
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
M.pinipedii |
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
выведение |
|
|
масло) |
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
Метод Прайса |
|
|
Специфическая проф-ка- |
|
|
КОНТАКТНЫЙ |
|
||||||||||||||
|
|
1.Из мокроты готовим серию |
|
|
вакцинация БЦЖ |
|
|
ВЕРТИКАЛЬНЫЙ (трансплацентарно) |
|
|||||||||||||||
|
|
препаратов-мазков 7-10шт и |
|
|
Лечение- изониазид |
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
обрабатываем 1% р-ом |
|
|
,рифампицин |
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
серной к-ты, нейтрализуем и |
|
|
|
|
|
|
Патогенез и клиника |
|
||||||||||||||
|
|
|
помещаем в цитратную |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
Входные ворота – фагоцитами доставляется в л/у – формируется первичный |
|
||||||||||||||||||
|
|
кровь на среду Прайса на |
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
туберкулезный комплекс ( гранулема, лимфангит, лимфаденит)- затем 2 |
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
инкубацию |
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
2.Начиная с 3 сут каждый |
|
|
пути: доброкачественное – кальифицирование гранулемы с образованием |
|
||||||||||||||||||
|
|
|
день красим по |
Цилю- |
|
|
|
петрификата, неблагоприятное течениегенерализация процесса. |
|
|||||||||||||||
|
|
|
Нильсену |
, при наличии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
Cord-фактора при |
|
|
|
|
|
Проба Манту в/к 0,1 мл туберкулина |
|
||||||||||||||
|
|
микроскопии возбудитель в |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
Оценка через 48-72ч. Инфильтрат более 5 мм- «+» |
|
||||||||||||||||
|
|
|
виде |
«женских кос» |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Диагностика. Материал -мокрота, гной, моча, СМЖ, кровь. (Перед исследованием обработать кислотой/щелочью, чтобы отделить от непатогенных)
1.Бактериоскопический 2. Бактериологический( Метод Прайса ускоренный) 3.Серологический- РСК, РПГА, ИФА, РИФ, иммуноблотинг
4. Молекулярно-генетический- ПЦР, ДНК-гибридизация 5.Аллергологический – Манту, Диаскин-тест
Лепра
(mycobacterium leprae)
Морфология
1.Облигатный внутриклеточный паразит 2.в мазках располагается рядами в виде «пачек сигарет», а также в виде скоплений
Диагностика.
Материал-биоптат лепромы
1.Бактериоскопический
2.Биологическийна мышах (для дифференцировки от туберкулеза) 3.Лепроминовая проба 4.Серологические методы- с помощью АТ
Культуральных св-в НЕТ!!!! НЕ растут на
питательных средах!
Эпидемиология
Источниктолько человек Заражение воздушнокапельным путем и очень редко контактным
Очень длинный инк.период-
до 50 лет!!!
Дети намного чувствительнее взрослых!!!
Лепра-это хроническое
генерализованное заболевание, характеризующееся
гранулематозным поражением производных эктодермы (кожа, слизистые, ПНС) и
патологическим изменением внутренних органов
Патогенез и клиника
1.Плоские или приподнятые поражения кожи или узелки
2.Утолщение и изъязвление кожи
3.Потеря чувствительности (так как поражает ПНС)
4.Мышечная слабость
5.Охриплость голоса
6.Поражение половой системысексуальная дисфункция
7.Поражения глаз
НЕТ лабораторных животных, на которых лепра размножается!!! (только броненосцы)
Дополнения к теме воздушно-капельный инфекции
Микобактерии делим на разные
группы
1.Условно-патогенные, патогенные, непатогенные
2.По скорости и условиям роста А) Быстрорастущие -крупные, видимые
колонии появляются ранее 7-го дня
инкубации Б)Медленнорастущиепосле 7 дн.
В) Специальные условия ростаили не растут на искусственных средах 3.По способности к пигментообразованию:
А)Фотохромогенные -лимонно-желтые Б)Скотохромогенные – оранжево-желтые В)Нефотохромогенные -бесцветные
Патогенные :
M.tuberculosis, bovis,africanum,leprae
Условно-патогенные:
M.avium,kansasi,marinum,ulcerans
Сапрофиты: M.smegmatis
Диагностика дифтерии!!!
Материал -слизь из зева и носа, пленки с миндалин, раневое отделяемое, кровь.
1. Бактериологический
2.Серологический- РСК, ИФА, РИФ, коаглютинация, проба ШИКА (для обнаружения АТ)
3.Молекулярно-генетический -ПЦР
Определение токсигенности :
А) биологическая проба на животных -в/к введение морским
свинкам культуры (+ некроз в месте введения и затем гибель)
Б) Заражение куриных эмбрионов (гибель) В) Внесение в культуры клеток (ЦПД)
Г) ДНК-зонды для обнаружения tox-оперона
Д) ИФА, р. Преципитации в Агаре (по Оухтерлони)
Проба Шика- в/к вводим мин.количество токсина
При наличии в организме АТ – видимых изменений не будет, если АТ нетвоспалительная реакция! (учет реакции через 72-96ч)
Диагностика коклюша Материал -слизь из зева и носа, пленки с миндалин, раневое отделяемое, кровь.
1.Бактериологический метод НЕЭФФЕКТИВЕН у недавно привитых детей в случаях обследования на поздних сроках заболевания, на фоне или после курса антибиотиков.
2.Серологический метод -только у детей старшего возраста и подростков (у детей раннего возраста неэффективно) -ИФА, РА, РСК, РПГА
3.ПЦР