1000_testov_po_biologii
.pdfг) оба родителя являются носителями признака
42.Признак одного из родителей проявляется у большинства потомства в ряду поколений
а) доминантный
б) рецессивный в) стабильный г) мутационный
43.Болен отец, а мать здорова и 100% дочерей наследуют от отца патологический признак, а все сыновья будут здоровы
а) аутосомно-рецессивный б) аутосомно – доминантный
в) доминантный сцепленный с Х хромосомой
г) голандрический
44.Больные дети рождаются в семье, где оба родителя здоровы, признак
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно – доминантный в) доминантный сцепленный с Х хромосомой г) голандрический
45.Больные дети не могут рождаться в семье, где родители здоровы, признак
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно-доминантный
в) доминантный сцепленный с Х хромосомой г) голандрический
46.Генеалогического метода
а) определяет соотношение роли наследственности и среды в развитии признака б) определяет частоту аллей и генотипов в популяциях в) определяет изменения в кариотипе
г) определяет тип и характер наследования признаков
47.Характерные признаки при аутосомно-доминатном типе наследования
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) дети с доминантным признаком рождаются от родителей, у которых этот признак отсутствует в) проявляется только у детей мужского пола г) проявляется только у детей женского пола
48.Характерные признаки при аутосомно-рецессивном типе наследования:
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) больные дети рождаются от здоровых родителей
в) признак передается только по отцовской линии г) признак передается только по материнской линии
49.Характерные признаки при Х-сцепленном рецессивном типе наследования:
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали» б) признак встречается только по отцовской линии
в) признак проявляется чаще у сыновей
г) признак проявляется в равной степени у детей обоего пола
50.Характерные признаки при Х-сцепленном доминантном типе наследования:
а) признак наследуется только «по горизонтали» б) признак встречается только по отцовской линии
в) признак наследуется дочерьми при наличии его у отца
г) признак передается только по материнской линии
51. На родословных схемах пробанд обозначается:
а) символом точкой, стрелкой |
б) арабскими цифрами |
в) римскими цифрами |
г) заштриховывается |
52. Поколения в родословной обозначаются:
а) римскими цифрами
б) буквами латинского алфавита в) буквами кириллицы г) арабскими цифрами
60. В данной родословной схеме признак (штриховка) рецессивен и не сцеплен с полом. Генотип пробанда:
а) аа б) Аа в) АА г) АА или Аа
61. Вероятность рождения в семье пробанда здорового ребенка.
а) 25% б) 100% в) 75% г) 0%
62. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Генотип родителей в данной родословной схеме: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) Аа, Аа б) аа, аа в) Аа, АА г) ХАХА, ХАУ
63. . Тип наследования признака в данной родословной:
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно-доминантный
в) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой г) голондрический
64. . Можно ли по родословной схеме определить вероятность появления патологического признака у пробанда: 
а) возможно, 50% вероятности
б) возможно, 25% вероятности в) возможно, 75% вероятности г) невозможно
65. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:
а) геномные и хромосомные мутации б) генные мутации в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков
66.Определением полового хроматина диагностируют:
а) аутосомные геномные синдромы
б) гоносомные синдромы, половую принадлежность
в) хромосомные аберрации г) аутосомные хромосомные синдромы
67.Цитогенетический– это метод с помощью которого:
а) составляют и анализируют родословные б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака
в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа
г) изучают распределение отдельных генов и генотипов популяциях
68.Цитогенетический метод позволяет выявить только:
а) точковые мутации и модификации
б) хромосомные и геномные мутации
в) комбинативную и фенотипическую изменчивость г) соотносительную и компенсаторную изменчивость
69.С помощью цитогенетического метода можно определить:
а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака; б) частоту аллей и генотипов в популяциях;
в) изменения в кариотипе
г) тип и характер наследования признаков;
70.Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:
а) близнецового метода; б) генеалогического,
в) цитогенетического г) биохимического;
71. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Целесообразнее использовать
метод, для выявления данных изменений:
а) близнецовый б) генеалогический в) цитогенетический г) биохимический
72.В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра):
а) при синдроме дисомии по У хромосоме, у мальчика с синдромом Патау б) при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса в) при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика Дауна
г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера
73.Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)
74. Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)
75. |
Мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе: |
|||
а) А (1-3) |
б) В (4-5) |
в) С (6-12) |
г) F (19-20) |
|
76. |
Мелкие акроцентрические хромосомы относятся к группе: |
|||
а) А (1-3) |
б) G (21-22) |
в) С (6-12) |
г) Д (13-15) |
|
77. |
Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе: |
|||
а) Д (13-15) |
б) В (4-5) |
в) С (6-12) |
г) F (19-20) |
|
78. |
Средние акроцентрические хромосомы относятся к группе: |
|||
а) А (1-3) |
б) G (21-22) |
в) С (6-12) |
г) Д (13-15) |
|
79. Х – хромосома относится к группе:
а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,
в) мелких акроцентриков, г) средних субметацентриков
80. |
У – хромосома относится к группе: |
|||
а) крупных метацентриков |
б) крупных акроцентриков, |
|||
в) мелких акроцентриков, |
г) средних сбметацентриков |
|||
81. |
«Х» хромосому можно отнести к группе: |
|||
а) А (1-3) |
б) G (21-22) |
в) С (6-12) |
г) Д (13-15) |
|
82. «У» хромосому можно отнести к группе:
а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)
83. Сколько аутосом содержится в кариотипе человека: а) 46 б) 44 в) 2 г) 8
84. Половой хроматин исследуется при синдромах:
а) Патау, Дауна |
б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера, |
в) Эдвардса, Патау |
г) «кошачьего крика», Вольфа-Хиршхорна |
85. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют:
а) близнецовый, |
б) биохимический, |
в) цитогенетический |
г) популяционно – статистический метод; |
86.Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать
а) аутосомные геномные синдромы
б) гоносомные синдромы, половую принадлежность
в) хромосомные аберрации г) аутосомные хромосомные синдромы
87.Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:
а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 47 ХХY
88. Одно тельце Барра можно обнаружить при кариотипе:
а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY
89. Тельце Барра не обнаруживается при кариотипе:
а) 46 XX б) 47 ХХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY
90. В буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме можно обнаружить телец Барра: а) 0 б) 1 в) 2 г) 3
91. |
При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра: |
|||
а) 46, ХХ б) 45, ХО |
в) 47, ХУУ |
г) 46, ХУ/47, ХУУ |
||
92. |
Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY: |
|||
а) ни одного |
б) одно |
в) два |
г) три |
|
93. |
Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY: |
|||
а) ни одного |
б) одно |
в) два |
г) три |
|
94. |
Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХY: |
|||
а) ни одного |
б) одно |
в) два |
г) три |
|
95. |
Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 45, Х0: |
|||
а) ни одного |
б) одно |
в) два |
г) три |
|
96. |
У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY: |
|||
а) ни одного |
б) одно |
в) два |
г) три |
|
97. |
У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХХ: |
|||
а) ни одного |
б) одно |
в) два |
г) три |
|
98. |
У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY: |
|||
а) ни одного |
б) одно |
в) два |
г) три |
|
99. |
Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХХ: |
|||
а) ни одного |
б) одно |
в) два |
г) три |
|
100.Определением полового хроматина диагностируют:
а) болезнь Дауна |
б) синдром трипло-Х (трисомия «X») |
в) синдром «кошачьего крика» |
г) синдром Эдвардса |
101.Определением полового хроматина не потверждают:
а) болезнь Дауна |
б) синдром трипло-Х (трисомия «X») |
в) синдром Шерешевского-Тернера |
г) синдром Кляйнфельтера |
102.Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод
а) биохимический |
б) цитогенетический |
в) генеалогический |
г) клинический |
1. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить: |
|
а) геномные и хромосомные мутации. |
б) генные мутации |
в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков |
|
2. Цитогенетический метод позволяет выявить только: |
|
а) точковые мутации и модификации; |
|
б) хромосомные аберрации, полиплоидии, гетероплоидии, гаплоидии.
в) комбинативную и фенотипическую изменчивость;
г) соотносительную и компенсаторную изменчивость
3. С помощью цитогенетического метода можно определить:
а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;
б) частоту аллей и генотипов в популяциях;
в) изменения в кариотипе.
г) тип и характер наследования признаков;
4. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:
а) близнецового метода; |
б) генеалогического метода, |
в) цитогенетического метода. |
г) биохимического метода; |
5. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Какой метод целесообразнее использовать, для выявления данных изменений?
а) близнецовый; б) генеалогический, в) цитогенетический г) биохимический;
6. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра)
а) при синдроме дисомии по У хромосоме б) при синдроме Морриса в) при синдроме Шерешевского-Тернера
г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера
7. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе
а) А (1-3) |
б) В (4-5) |
в) С (6-12) г) Д (13-15) |
8. Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе
а) А (1-3) |
б) В (4-5) |
в) С (6-12) |
|
г) Д (13-15) |
|
|
|
||
9. Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе |
|
|
|||||||
а) А (1-3) |
б) В (4-5) |
в) С (6-12) |
г) Д (13-15) |
|
|
|
|||
10. Х – хромосома относится к группе: а) крупных метацентриков |
б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних |
||||||||
субметацентриков |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. У – хромосома относится к группе: а) крупных метацентриков |
б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних |
||||||||
сбметацентриков |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12. Хромосомы группы «А»: |
|
|
|
|
|
|
|
||
а) 1 и 3крупные метацентрические, 2 крупная субметацентрическая. |
|
|
|||||||
б) 1 и 3 крупные метацентрические, 2 крупная акроцентрическая. |
|
|
|||||||
в) 1, 2, 3 крупные субметацентрики; |
г) 1, 2, 3 крупные дицентрики; |
|
|||||||
13. Хромосомы группы «В»: |
|
|
|
|
|
|
|
||
а) 4 и 5 крупные метацентрические. |
|
б) 4 и 5 крупные субметацентрические |
|
||||||
в) 4 и 5 мелкие субметацентрические; |
|
г) |
4 и 5 крупные дицентрики; |
|
|||||
14. Хромосомы группы «С»: |
|
|
|
|
|
|
|
||
а) 6 - 12 |
крупные метацентрические |
|
б) 6 – 12 крупные субметацентрические |
|
|||||
в) 6 – 12 |
средние субметацентрические |
г) |
6 – 12 крупные дицентрики; |
|
|||||
15. Хромосомы группы «Д»: |
|
|
|
|
|
|
|
||
а) 13, 14, 15 средние метацентрические |
|
|
б) 13, 14, 15 мелкие субметацентрические |
|
|||||
в) 13, 14, 15 средние субметацентрические |
|
г) 13, 14, 15 средние акроцентрики |
|
||||||
16. Хромосомы группы «Е»: |
|
|
|
|
|
|
|
||
а) 16, 17, 18 средние метацентрические |
|
|
|
|
б) 16, 17, 18 |
мелкие |
|||
субметацентрические |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в) 16, 17, 18 средние субметацентрические |
|
|
|
|
|
||||
г) 16, 17, мелкие субметацентрические 18 - акроцентрическая. |
|
|
|||||||
17. Хромосомы группы «F»: |
|
|
|
|
|
|
|
||
а) 19, 20 |
средние метацентрические |
|
б) 19, 20 |
мелкие субметацентрические. |
|
||||
в) 19, 20 |
средние субметацентрические |
г) |
19, 20 |
мелкие метацентрические. |
|
||||
18. Хромосомы группы «G»: |
|
|
|
|
|
|
|
||
а) 21, 22 |
средние метацентрические |
|
б) 21, 22 |
мелкие акроцентрические. |
|
||||
в) 21, 22 |
средние субметацентрические |
г) |
21, 22 |
мелкие метацентрические |
|
||||
19. Х - хромосома относится к группе: |
|
|
|
|
|
|
|||
а) крупных метацентрических группы «А»; |
|
б) мелких акроцентрических группы «G»; |
|
||||||
в) средних субметацентрических «С». |
|
г) |
мелких метацентрических «F»; |
|
|||||
20. Y - хромосома относится к группе: |
|
|
|
|
|
|
|||
а) крупных метацентрических группы «А»; |
б) мелких акроцентрических группы «G». |
в) |
|||||||
средних субметацентрических «С»; |
|
г) |
мелких метацентрических «F» |
|
|||||
21.Все аутосомы человека подразделяются на:а) 12 групп б) 14 групп в) 7 групп г) 8 групп
22.К метацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера;
а) |
1, 3, 19, 20 |
б) 4, 5, 6 – 12; 2; |
в) |
13, 14, 15, 21, 22; |
г) |
16, 17, |
18 |
||
23. К субметацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера; |
|||||||||
а) |
1, 3, |
б) |
19, 20; |
в) 13, 14, 15, |
г) 18, 21, 22; |
д) |
2; 4, 5, 6 |
– 12; 16, 17 |
|
24. К акроцентрикам относятся хромосомы имеющие следующие номера;
а) |
1, 3, |
б) 16, 17; |
в) |
13, 14, 15, 21, 22; |
г) 19, 20; |
д) 2; 4, 5, 6 – 12; |
|
25. |
Крупные акроцентрики относятся к следующей группе: |
|
|||||
а) A; |
б) E; |
|
в) G; |
г) D |
|
|
|
26. |
Половой хроматин исследуется при диагностики синдромов: |
|
|||||
а) Патау, Дауна |
|
|
|
|
|
||
б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера, |
|
|
|||||
в) Эдвардса |
г) «кошачьего крика» |
|
|
||||
27. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют
а) близнецовый, б) биохимический, |
в) цитогенетический |
г) популяционно – статистический метод;
28. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать
а) аутосомные геномные синдромы б) гоносомные синдромы, половую принадлежность в) хромосомные аберрации
г) аутосомные хромосомные синдромы
29. Сколько телец Барра можно обнаружить в буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме:
а) ни одного б) 1 в) 2 |
г) 3 |
30. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра
а) 46, ХХ б) 45, ХО в) 47, ХУУ г) 46, ХУ/47, ХУУ
31. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:
а) моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом;
б) синдромов с множественными врожденными пороками развития;
в) хромосомной патологии г) мультифакториальных болезней
32. Типы наследственной патологии, диагностируемые с применением цитогенетического метода:
а) наследственные дефекты обмена веществ;
б) мультифакториальные болезни;
в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом г) транспортные болезни: гликозурия, цистинурия, нарушение всасывания глюкозы, галактозы и витамина В12,
33. Областью использования цитогенетических методов является:
а) выявление первичного биохимического дефекта мутантного гена;
б) диагностика хромосомных синдромов в) выявление гетерозиготного носительства генов;
г) зиготности новорожденных близнецов
34. При повторных спонтанных абортах (более 3) на ранних сроках беременности и в случаях мертворождений в анамнезе цитогенетический анализ назначается:
а) обоим супругам б) одной женщине; в) родителям женщины; г) родителям мужа
35. Современным цитогенетическими методами являются:
а) исследование анафазных и телофазных хромосом;
б) интерфазный анализ хромосом и молекулярно-цитогенетический метод в) метод клеточной инженирии г) метод рутинной окраски хромосом;
36. Для проведения цитогенетического анализа НЕ используются:
а) клетки костного мозга; |
б) клетки печени |
в) лимфоциты периферической крови; |
г) биоптат семенника; |
37. Для проведения цитогенетического анализа используются: |
|
а) мышечные клетки и тромбоциты |
|
б) эритроциты и тромбоциты |
|
в) биоптат хориона и семенника |
|
г) нервные клетки и нейроглии |
|
38. Методы окраски, применяемые для диагностики аутосомных геномных мутаций: а) метод С-окраски; |
б) метод Т- |
окраски |
|
в) метод рутинной окраски хромосом. |
|
г) метод определения полового хроматина |
|
39. Метод окраски Не применяемый для диагностики внутрихромосомных структурных перестроек: а) простой (рутинный).
б) дифференциальный;
в) флюоресцентный; |
г) метод FISH диагностики |
|
||
40. |
Распределение полового хроматина при синдроме Клайнфельтера 47, ХХУ: |
|||
а) 2 |
тельца Барра б) 1 тельце Барра в) тельце Барра отсутствует |
г) 3 тельца Барра |
||
41. |
Распределение полового хроматина при синдроме Тернера – Шерешевского: |
|||
а) 2 |
тельца Барра; б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует г) 3 тельца Барра; |
|||
42. |
Распределение полового хроматина при трисомии по Х - хромосоме: |
|||
а) 2 |
тельца Барра б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует; |
г) 3 тельца Барра; |
||
43. Распределение Х - полового хроматина при дисомии по У – хромосоме 47, ХУУ
а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует; г) 3 тельца Барра;
44. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:
а) 47, +21, ХХ, б) 47, ХХХ в) 47, ХУУ г) 47, +18, ХХ
45. Половой хроматин НЕ исследуют для диагностики синдрома:
а) Тернера - Шерешевского |
б) Клайнфельтера |
в) Трисомии по Х – хромосоме |
г) Дауна |
103. В кариотипе женщины обнаружена сбалансированная робертсоновская транслокация 21/21. Ее кариотип 45, ХХ + tr 21/21. Она образует в ходе овогенеза:
а) 50% гамет с нормальным числом хромосом и 50% гамет с несбалансированным числом хромосом б) 75% гамет с несбалансированным числом хромосом и 25% со сбалансированным
в) все 100% гамет с несбалансированным числом хромосом
104.. Гамет с несбалансированным числом хромосом может дать организм с кариотипом 45, ХХ tr 15/15: а) 0% б) 25% в) 50% г) 100%
105.При значениях Н = 1, признак обусловлен:
а) только средой |
б) наследственностью и средой |
в) наследственностью |
г) средой при высокой наследственной предрасположенности |
106.Используя близнецовый метод можно:
а) определить половой хроматин б) определить кариотип
в) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов
г) определить частоту гетерозиготных носителей мутантного гена
107. Близнецовый метод позволяет установить:
а) установить тип и характер наследственного признака
б) соотносительную роль наследственности и среды в развитии признака
в) определять геномные мутации г) диагностировать болезни обмена
108.Такие признаки, как речь, навыки, знания, умения развиваются под действием факторов:
а) генетических,
б) внешней среды
в) внешней среды на фоне генетической предрасположенности; г) генетических при определенных условиях среды
109.Данные о действии нового лечебного препарата противоречивы. Следует ли
применять близнецовый метод? а) да б) нет;
110. При значениях коэффициента наследственности приближающихся к 100% считают, что признак развивается под действием факторов:
а) генетических
б) внешней среды; в) внешней среды на фоне генетической предрасположенности;
г) генетических при определенных условиях среды
111. При значениях коэффициента наследственности, приближающихся к 0% считают, что признак развивается под действием факторов:
а) генетических;
б) внешней среды.
в) внешней среды на фоне генетической предрасположенности; г) генетических при определенных условиях среды
112. |
Коэффициент наследственности (Н) в случае конкордантности монозиготных |
||
близнецов по форме носа равной 100%, а у дизиготных - 30%, равен: |
|||
а) 0,9 |
б) 1,0 |
в) 0,5 |
г) 0,1 |
113.При коэффициенте наследственности (Н) = 1,0 в развитии признака:
а) преобладает среда |
б) преобладает наследственность |
в) наследственная предрасположенность |
г) нельзя определить характер признака |
114.При коэффициенте наследственности (Н) = 0,3 в развитии признака:
а) преобладает среда |
б) преобладает наследственность |
в) наследственная предрасположенность |
г) нельзя определить характер признака |
115.При коэффициенте наследственности (Н) = 0,6 в развитии признака:
а) преобладает среда |
б) преобладает наследственность |
в) наследственная предрасположенность |
г) нельзя определить характер признака |
116.Если значения сходства признаков у монозиготных близнецов невысок, но существенно выше, чем у дизиготных близнецов, то доминирующая роль в определении признака принадлежит:
а) наследственным факторам; б) внешней среде;
в) внешней среде, при определённой генетической предрасположенности
г) генетических при определенных условиях среды
117.Если значения сходства признаков у монозиготных и дизиготных близнецов близкие, то доминирующая роль в определении признака принадлежит:
а) наследственным факторам;
б) внешней среде
в) в одинаковой степени наследственным и среде г) генетическим при определенных условиях среды
118.Если у монозиготных близнецов высокий процент сходства признаков, а у дизиготных – низок, то доминирующая роль в определении признака принадлежит:
а) наследственным факторам
б) внешней среде; в) внешней среде, при определённой генетической предрасположенности.
г) генетическим при определенных условиях среды
119.У каких близнецов выше конкордантность по форме ушных раковин:
а) дизиготных б) монозиготных
120.Высокая конкондартность у монозиготных близнецов и низкая – у дизиготных близнецов свидетельствует о:
а) наследственной обусловленности признака
б) ведущей роли средовых факторов в) не значительной роли наследственности
г) одинаковой степени наследственности и среде
121.У каких близнецов выше дискордантность по форме ушных раковин:
а) монозиготных б) дизиготных
122.При следующем значении коэффициента наследственности 0,4>H>0:
а) преобладает только среда б) преобладает наследственность в) роль наследственности и среды приблизительно одинакова г) преобладает среда, при наследственной предрасположенности
123.Дискордантность - это:
а) совпадаемость близнецов по определённому признаку
б) несовпадаемость близнецов по признаку
в) совпадаемость близнецов по двум признакам г) несовпадаемость близнецов по двум признакам
124.При Н=0,5-0,7(коэффициенте Хольцингера) в развитии признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) существует наследственная предрасположенность
125.Конкордантность по качественным признакам выше у близнецов:
а) монозиготных б) дизиготных |
в) зиготность не имеет значения |
|
126. |
Конкордантность по признаку «врожденный вывих бедра» у монозиготных |
|
близнецов равна 41%, у дизиготных – 3%. Коэффициент наследственности: |
||
а) 0,40 (38%) |
б) 0,039 (39%) в) 0,64 (64%) г) 0,54 (54%) |
|
127.Дискордантность по признаку «косолапость» у монозиготных близнецов равна 68%, у дизиготных – 97%. Роль наследственности и среды при формировании данного признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность в) роль наследственности и среды примерно одинакова г) зависит только от среды
128.Конкордантность по признаку папиллярной линии на ладони у монозиготных близнецов 92%, у дизиготных – 40%. Роль среды и наследственности в формировании данного признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) роль наследственности и среды примерно одинакова
129.Конкордантность по признаку «доброкачественная опухоль» у монозиготных близнецов равна 20% , у дизиготных - 13% . Роль наследственности и среды в отношении данного признака:
а) наследственность и среда влияют в равной степени б) преобладает наследственность