1000_testov_po_biologii
.pdfа) амниоцентез б) рентгеноскопия в) фетоскопия
г) исследование крови из пуповины
12. Генетический риск следует считать высоким, если он составляет
а) 6 – 12% |
б) 1 – 5% |
в) 5 – 8% |
г) свыше 20% |
13.К наследственной патологии не относятся
а) туберкулёз б) травмы, ожоги в) псориаз
г)фенилкетонурия
14.В пренатальной диагностики используется
а) метод ядерно-магнитного резонанса б) рентгеноскопия в) авторадиография г) кордоцентез
Установите соответствие
15. Соответствие названия болезни принадлежности к категории
А. Генные |
1. болезнь Дауна |
Б. Хромосомные |
2. сахарный диабет |
В. Мультифакториальные |
3. болезни импринтинга( синдром Прадера-Вилли) |
Г. Болезни с нетрадиционным |
4. фенилкетонурия |
типом наследования |
5. митохондриальные болезни |
6.гипертоническая болезнь
16.Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
А. Инвазивные |
1. хорионбиопсия |
Б. Неинвазивные |
2. УЗИ |
3.амниоцентез
4.кордоцентез
5.биохимический анализ сыворотки крови беременной женщины
6.фетоскопия
17.Соответствие этапа медико-генетического консультирования его содержанию
А. 1 этап |
1. составление прогноза потомства |
Б. 2 этап |
2. заключение |
В. 3 этап |
3. уточнение диагноза |
18. Соответствие метода генетики человека его содержанию
А. Цитогенетический |
1. |
использование ДНК-зондов; получение коротких |
|
|
фрагментов ДНК |
Б. Генеалогический |
2. |
исследование кариотипа и полового хроматина |
В. Биохимический |
3. |
изучение узоров папиллярных линий на ладонях |
Г. Популяционно- |
4.определение продуктов активности генов ( амино- |
|
статистический |
кислот, белков-ферментов) в крови |
|
Д. Дерматоглифический |
5. определение генетической структуры популяции |
|
Е. Молекулярно-генетические |
6. составление и анализ родословных схем |
|
методы ( рекомбинантной ДНК, |
|
|
секвенирования ДНК) |
|
|
19. Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом
А. Кариотипирование Б. Осмотр больного и сбор анамнеза
В. Получение и анализ дерматоглифа Г. Заключение Д. Исследование полового хроматина
Е. Составление и анализ родословной схемы
Решите ситуационные задачи, согласно приведенному примеру.
В ККМГ направлен больной по поводу бесплодия. При осмотре обнаружено: женоподобная конституция (широкие плечи, узкий таз), двусторонняя гинекомастия, незначительное снижение интеллекта.
а) Какое заболевание можно предположить у пациента?
б) Какие методы следует использовать для подтверждения диагноза? в) Какое заключение по поводу деторождения сделает врач – генетик? Ответ: а) синдром Клайнфельтера
б) исследование полового хроматина; кариотипирование в) деторождение не возможно
1. В ККМГ врачом-генетиком направлена на консультацию пациентка по поводу бесплодия. Данные осмотра: телосложение правильное, рост 178 см., незначительно снижен интеллект. При проведении экспресс-диагностики полового хроматина обнаружено два тельца Барра в 68% исследованных клеток букального мазка.
а) Какой диагноз можно поставить пациентке?
б) Какой метод следует использовать для подтверждения диагноза?
в) Какие методы лечения бесплодия следует применить?
2. В ККМГ обратились супруги с целью прогноза потомства. Их единственный ребенок родился с множественными врожденными пороками развития: микроцефалия, анофтальмия, двусторонней расщелиной верхней губы и твердого нёба, полидактилия, низко расположенные и деформированные ушные раковины. Ребёнок погиб на четвертые сутки после рождения. Исследования показали, что в кариотипе женщины имеется сбалансированная транслокация хромосом. Ёе кариотип: 46, ХХ, t (13+ 15). Кариотип мужчины в норме.
а) Какое наследственное заболевание можно предположить у ребенка? б) Каков прогноз потомства?
3. У здоровых родителей родилась дочь с фенилкетонурией. У матери ребенка больна этим заболеванием сестра. Сведений о родственниках отца ребенка получить не удалось.
а) Можно ли установить генотип родителей и ребенка? б) Каков прогноз потомства?
Блок 3 Биология развития. Общие закономерности эволюции органов. Блок 3.1 Размножение организмов. Формы размножения и их цитологические основы. Гаметогенез. Мейоз.
1. Характерные черты бесполого размножения
а) в основе лежит мейоз и комбинативная изменчивость б) образующиеся организмы генетически не отличаются от исходного организма, в основе лежит митоз в) участвуют специализированные клетки — гаметы
г) новые организмы разнообразны
2. Характерные черты полового размножения
а) в основе лежит регенерация б) вновь образующиеся организмы формируют клоны сходных особей
в) в основе лежит мейоз и половой процесс г) осуществляется соматическими клетками
3. Для вегетативного размножения не характерно
а) в основе лежит регенерация б) число хромосом в ходе размножения не меняется
в) потомство не отличается от родителя г) участвуют специализированные клетки — гаметы
4.Процесс, лежащий в основе полового размножения у растений
а) регенерация б) рост в) опыление
г) фототаксис
5.Конъюгация — это
а) половой процесс у многоклеточных б) половой процесс у одноклеточных
в) бесполое размножение одноклеточных г) бесполое размножение многоклеточных
6.Половая форма размножения
а) почкование б) полиэмбриония в) партеногенез г) эндогония
7.Вид партеногенеза как механизм регуляции численного соотношения полов
а) факультативный б) облигатный в) искусственный г) андрогенез
8.Сперматогенез происходит в
а) семяпроводах б) яйцеводах в) семенниках г) яичниках
9. Гонады – это
а) потовые железы б) сальные железы в) половые железы г) молочные железы
10.В стадии размножения сперматогенеза образуются
а) сперматогони б) сперматоциты первого порядка
в) сперматоциты второго порядка г) сперматиды
11.В стадии роста сперматогенеза образуются
а) сперматогонии б) сперматоциты первого порядка
в) сперматоциты второго порядка г) сперматиды
12. В стадии созревания сперматогенеза образуются
а) сперматогонии б) сперматоциты первого порядка
в) сперматоциты второго порядка г) сперматиды
13. В стадии формирования сперматогенеза образуются
а) сперматогонии б) сперматоциты первого порядка
в) сперматоциты второго порядка г) сперматиды
24. При сперматогенезе в семенниках происходит следующая смена клеток
а) сперматогонии→сперматоциты первого порядка→сперматоциты второго порядка→ сперматиды→ сперматозоиды б) сперматиды→ сперматоциты первого порядка→сперматоциты второго порядка,
сперматогонии→сперматозоиды в) сперматоциты первого порядка→сперматоциты второго порядка→сперматогонии, сперматиды→сперматозоиды
г) сперматозоиды → сперматиды →сперматоциты 1 порядка→сперматоциты 2 порядка
16. В овогенезе происходит следующая смена клеток
а) овогонии→овоциты первого прядка→овоциты второго порядка и полоциты→яйцеклетки и полоциты б) полоциты и овогонии→ овоциты первого прядка→овоциты второго порядка и
полоциты→яйцеклетки и полоциты; в) овоциты первого порядка→ овоциты второго порядка и полоциты→яйцеклетки и полоциты
16.Яйцеклетки млекопитающих
а) изолецитальные б) центролецитальные
в) среднетелолецитальные г) резкотелолецитальные
17.Отличия яйцеклетки и сперматозоида (на примере млекопитающих)
а) в количестве генетического материала ядра б) в количестве органоидов цитоплазмы, в ядерно-цитоплазматическом отношении в) в уровне дифференциации г) только в количестве органоидов цитоплазмы
18.Структура сперматозоида, обеспечивающая его проникновение в яйцеклетку
а) центросома б) акросома в) шейка г) хвост
19.В период роста в овогенезе происходит образование
а) яйцеклетки б) овогоний
в) овоцитов 1-го порядка г) овоцитов 2-го порядка
20.Количество хромосом «n» и ДНК «с» содержится в зрелой яйцеклетке человека
а) n, 2с б) 2n, 2с в) 2n, 4с г) n, с
21.Последовательность стадий профазы 1-го мейотического деления
а) зиготена, лептотена, пахитена, диакинез, диплотена б) лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез в) пахитена, зиготена, диакинез, лептотена, диплотена г) диплотена, пахитена, диакинез, зиготена, лептотена
Блок 3.2.
22.Под термином «макроэволюция» понимают
а) изменения, происходящие на уровне популяций б) процессы образования небесных тел в Галактике в) процессы, завершающиеся видообразованием
г) процессы формирования таксонов надвидового ранга
23.Аллогенез - направление эволюции, при котором
а) организмы приобретают прогрессивные черты, позволяющие им заселить новую адаптивную зону б) организмы приобретают черты, незначительно понижающие общий уровень организации в) у организмов возникают локальные приспособления к конкретным условиям среды г) у организмов возникают черты, значительно понижающие общий уровень организации
24. Арогенез отличается от аллогенеза тем, что
а) организмы приобретают прогрессивные черты, позволяющие им заселить новую адаптивную зону б) организмы приобретают черты, незначительно понижающие общий уровень организации в) у организмов возникают локальные приспособления к конкретным условиям среды г) у организмов возникают черты, значительно понижающие общий уровень организации
25.Дивергентная эволюция в своей основе имеет
а) схождение признаков у организмов разных групп б) расхождение признаков у одной предковой группы
в) постепенное изменение признаков в одном филогенетическом стволе г) возникновение сходных адаптаций у генетически родственных групп
26.Наличие рыбообразной формы тела у дельфина, акулы, ихтиозавра является примером
а) конвергентной эволюции б) дивергентной эволюции в) параллельной эволюции г) филетической эволюции
27.Преобразование скелета конечности у представителей семейства Лошадиные служит примером
а) конвергентной эволюции б) дивергентной эволюции в) филетической эволюции г) параллельной эволюции
28.В соответствии с биогенетическим законом Геккеля-Мюллера
а) зародыши разных классов позвоночных животных на ранних этапах развития сходны б) в ходе эволюции происходит закономерное чередование ее главных направлений в) эволюция является необратимым процессом г) онтогенез представляет собой краткое и быстрое повторение филогенеза
29. Для одной из форм эволюции характерно образование нескольких групп от одной предковой
а) параллельная б) конвергентная в) дивергентная г) филетическая
30.Процесс формирования таксонов надвидового ранга
а) микроэволюция б) ароморфоз в) макроэволюция
г) биологический прогресс
31.Эволюционный процесс, завершающийся образованием новых видов
а) филогенез в) макроэволюция б) онтогенез
г) микроэволюция
32.Под термином «филэмбриогенезы» понимают
а) изменения, возникающие на уровне закладки зачатков тканей, влияющих на дальнейшее развитие б) надставки к уже развившемуся органу в) приспособления, возникающие у зародышей в ходе развития и не сохраняющиеся у взрослых организмов
г) недоразвитые органы, утратившие свое первоначальное значение
33. Под термином «анаболии» понимают
а) отклонения от нормального развития органа, возникающие в любом периоде эмбриогенеза б) изменение времени закладки органа в) надставки, возникающие на завершающем этапе эмбриогенеза
г) появление нового органа на месте закладки старого
34. Эмбриональный период – это
а) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в процессе жизненного цикла организма до выхода организма из яйцевых и зародышевых оболочек.
б) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в процессе жизненного цикла организма, включающий гаметогенез и оплодотворение; в) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в процессе жизненного цикла организма от зиготы до смерти,
г) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в процессе жизненного цикла организма, включающий послезародышевый период, взрослое состояние, старение и смерть;
35. Постэмбриональный период – это
а) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в процессе жизненного цикла организма от зародыша до половой зрелости; б) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в
процессе жизненного цикла организма, включающий гаметогенез и оплодотворение; в) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в процессе жизненного цикла организма от зиготы до смерти;
г) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в процессе жизненного цикла организма, включающий послезародышевый период, взрослое состояние, старение и смерть.
36. Ювенильный период
а) начинается с выхода зародыша из яйцевых оболочек и заканчивается смертью; б) начинается с момента завершения метаморфоза и заканчивается половым созреванием в) начинается с полового созревания и заканчивается смертью; г) включает старение и смерть;
37. Метаморфоз у животных – это
а) преобразование строения организма, в процессе которого происходят видоизменения отдельных
органов, связанные со сменой их функций в новых условиях существования б) преобразование строения организма, в процессе которого промежуточная форма, отличается от
зрелой особи по строению тела, ведущая самостоятельный активный образ жизни и в ходе онтогенеза превращается в ювенильную форму в) преобразование строения организма, заканчивающееся рождением молодой формы, имеющий
общий план строения, набор органов и систем, характерный для зрелого состояния, но отличающейся меньшими размерами, функциональной и структурной незрелостью органов г) совокупность процессов, при которых яйца задерживаются в яйцеводах матери, иногда возникает
связь зародыша и материнского организма с помощью плаценты, после рождения новый организм не способен к самостоятельному образу жизни, вскармливается молоком
38. Прямой тип онтогенеза (неличиночный)
а) развитие организма, в процессе которого происходят видоизменения органов, связанных со сменой их функций в изменяющихся условиях б) развитие организма в процессе, которого особь, вышедшая из яйцевых или зародышевых оболочек,
отличается по строению от зрелой формы. В процессе развития происходят морфогенетические преобразования и промежуточная форма превращается в дефинитивный зрелый организм в) совокупность процессов, заканчивающихся рождением молодой формы, имеющий общий план
строения, набор органов и систем, характерный для зрелого состояния, но отличающейся меньшими размерами, функциональной и структурной незрелостью органов г) совокупность процессов, при которых яйца задерживаются в яйцеводах матери, иногда возникает
связь зародыша и материнского организма с помощью плаценты, после рождения новый организм не способен к самостоятельному образу жизни, вскармливается молоком
39.Тип яйцеклетки, в которой желтка мало
а) алецитальная б) олиголецитальная
в) мезолецитальная г) полилецитальная
40.Олиголецитальные яйцеклетки характерны для
а) рыб и земноводных, б) ланцетника и плацентарных млекопитающих
в) моллюски и иглокожие г) яйцекладущих млекопитающих
41.Яйцеклетки амфибий
а) алицетальные б) полилецитальные
в) мезолецитальные г) изолецитальные
42.Первичная (желточная) оболочка яйцеклетки образуется
а) фолликулярными клетками яичника б) фолликулярными клетками яичника и самой яйцеклеткой в) только за счёт самой яйцеклетки г) за счёт секретов желез яйцеводов
43.Вторичная оболочка хорион образуется
а) фолликулярными клетками яичника б) фолликулярными клетками яичника и самой яйцеклеткой в) только за счёт самой яйцеклетки г) за счёт секретов желез яйцеводов
44.Процесс последовательных митотических делений оплодотворённого яйца, в результате которого яйцо не увеличивается в размере, а разделяется на всё более мелкие клетки, называется
а) гаструляцией б) нейруляцией в) дроблением г) эпиболией
45.Полное равномерное дробление характерно для
а) олиголецитальных яйцеклеток б) полилецитальных яйцеклеток в) мезолецитальных яйцеклеток г) центролецитальных яйцеклеток
46.Полное неравномерное дробление характерно для
а) олиголецитальных яйцеклеток б) резко полилецитальных яйцеклеток в) мезолецитальных яйцеклеток г) центролецитальных яйцеклеток
47.Для яйцеклетки человека характерно
а) полное равномерное синхронное дробление б) полное неравномерное асинхронное дробление
в) неполное дискоидальное асинхронное дробление г) неполное поверхностное асинхронное дробление
48.Тип дробления, в результате которого образуются одинаковые бластомеры, как на анимальном, так и на вегетативном полюсе.
а) голобластическое равномерное б) голобластическое неравномерное в) меробластическое дискоидальное г) меробластическое поверхностное
49.Способ гаструляции, при котором происходит обрастание макромеров быстро делящимися микромерами анимального полюса
а) инвагинация б) эпиболия в) деляминация г) иммиграция
50.Способ гаструляции, при котором происходит вычисление части клеток стенки бластулы внутрь бластоцеля
а) инвагинация б) эпиболия в) деляминация г) иммиграция
51.Способ гаструляции, при котором участок бластодермы вворачивается внутрь бластоцеля
а) инвагинация б) эпиболия в) деляминация г) иммиграция
52.Способ гаструляции, при котором клетки, находящиеся снаружи, преобразуются в пласт
а) инвагинация б) эпиболия
в) деляминация г) иммиграция
53.Тип гаструляции птиц
а) ивагинация б) иммиграция в) деляминация г) эпиболия
54.Тип гаструляции ланцентника
а) ивагинация б) иммиграция в) деляминация г) эпиболия
55.Способ образование мезодермы у беспозвоночных
а) энтероцельный б) телобластический в) целомический г) иммиграция
56.Бластоциста (бластула) у человека, состоит из
а) бластопора и первичной кишки б) бластодермы и бластоцеля
в) шаровидного образования, не имеющего полости и представляющего скопление бластомеров плотно прижатых друг к другу г) трофобласта, эмбриобласта, бластоцели, заполненной жидкостью
57. Трофобласт - это
а) зародышевый узелок внутренний слой клеток бластоцисты б) наружный слой клеток бластоцисты в) первичная полость зародыша г) вторичная полость зародыша
58. Из эпибласта образуются
а) эктодерма, мезодерма, энтодерма зародышевая, хорда б) цитотрофобласт, синцитиотрофобласт, хорион в) бластоцель, целом г) первичный рот, вторичный рот
59.Сплахно – и соматоплевра это производные
а) эктодермы б) энтодермы в) мезодермы г) мезенхимы
60.Процесс внедрения зародыша в стенку матки
а) плацентация б) имплантация в) канализация г) специализация
61.Амнион образуется из
а) эктодермы и мезодермы б) энтодермы и мезодермы в) зктодермы и энтодермы