Test / Cнотворные, противопаркинсонич. и противоэпилептич. ср–ва, Cпирт этиловый
.doc:Cнотворные, противопаркинсонич. и противоэпилептич. ср–ва, Cпирт этиловый.
*1 Тетурам способствует накоплению ацетальдегида в случае приема спирта этилового, потому что:
–угнетает микросомальные ферменты печени
+угнетает альдегиддегидрогеназу
–ни то, ни другое
*2 Для резорбтивного действия спирта этилового характерны:
+эйфория
+психомоторное возбуждение
–снижение теплоотдачи
+противошоковое действие
*3 Спирт этиловый:
+вызывает эйфорию
+увеличивает теплоотдачу
–снижает диурез
+вызывает психическую и физическую зависимость
*4 При длительном применении спирта этилового возможно развитие:
+функциональной кумуляции
+психической и физической зависимости
–ни одно из перечисленного
*5 Спирт этиловый способствует переохлаждению, потому что:
–уменьшает теплопродукцию
+увеличивает теплоотдачу в большей степени, чем теплопродукцию
–ни одно из перечисленного
*6 Спирт этиловый не используется в качестве средства для наркоза, потому что:
–глубина наркоза недостаточна
+обладает малой широтой наркотического действия
+вызывает выраженную стадию возбуждения
*7 Помощь при остром отравлении спиртом этиловым:
+промывание желудка
–введение тетурама
+кислородная терапия
+искусственное дыхание
*8 Апоморфин применяют при алкоголизме для:
–повышения устойчивости организма к действию спирта этилового
–ускорения метаболизма спирта этилового
+выработки отрицательного условного рефлекса на спирт этиловый
*9 Тетурам:
–ускоряет окисление спирта этилового
+блокирует окисление спирта этилового на стадии ацетальдегида
–стимулирует хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра
*10 Апоморфин:
–ускоряет окисление спирта этилового
–блокирует окисление спирта этилового на стадии ацетальдегида
+стимулирует хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра
*11 Прием спирта этилового на фоне действия тетурама вызывает:
–эйфорию
+чувство страха
–сон
+гипотензию
+тошноту и рвоту
*12 Правильные утверждения:
+спирт этиловый может вызвать эйфорию
–спирт этиловый уменьшает теплоотдачу
+спирт этиловый обладает противошоковым действием
+тетурам применяется при лечении алкоголизма
*13 Правильные утверждения:
+спирт этиловый в больших дозах угнетает Ц.Н.С.
+спирт этиловый имеет малую широту наркотического действия
–тетурам применяется при остром отравлении спиртом этиловым
–правильных утверждений нет
*14 Правильные утверждения:
+спирт этиловый может вызвать наркоз
+спирт этиловый увеличивает теплоотдачу
–апоморфин нарушает окисление спирта этилового
–спирт этиловый уменьшает диурез
*15 Правильные утверждения:
–спирт этиловый не вызывает возбуждения
+при длительном применении спирта этилового возможна функциональная кумуляция
+спирт этиловый вызывает физическую и психическую зависимость
+для выработки отриц. условного рефлекса на алкоголь применяют апоморфин
*16 Правильно:
+спирт этиловый вызывает выраженную стадию возбуждения
–при длительном применении спирта наблюдается материальная кумуляция
+к спирту этиловому может развиваться психическая и физическая зависимость
+тетурам нарушает метаболизм спирта этилового на стадии ацетальдегида
–правильных утверждений нет
*17 Правильные утверждения:
+спирт этиловый в больших дозах угнетает центральную нервную систему
+спирт этиловый увеличивает диурез
+спирт этиловый применяется в качестве антисептического средства
+для выработки отриц. условного рефлекса на алкоголь применяют апоморфин
–правильных утверждений нет
*18 Правильно:
–спирт этиловый уменьшает теплоотдачу
–спирт этиловый применяют в качестве средства для наркоза
–спирт этиловый не вызывает зависимости
+спирт этиловый обладает противошоковым действием
*19 Средства, обладающие снотворным действием из группы бензодиазепинов:
–хлоралгидрат
+феназепам
+сибазон
–этаминал–натрий
+нитразепам
*20 Правильные утверждения:
–фенобарбитал – алифатическое соединение
+этаминал–натрий – барбитурат
+нитразепам – производное бензодиазепина
–правильных утверждений нет
*21 Правильно:
+сибазон–производное бензодиазепина
–этаминал–натрий – алифатическое соединение
–хлоралгидрат – барбитурат
–правильных утверждений нет
*22 Правильные утверждения:
–нитразепам – барбитурат
–этаминал–натрий – производное бензодиазепина
+хлоралгидрат – алифатическое соединение
+фенобарбитал – барбитурат
–правильных утверждений нет
*23 Правильно:
+этаминал–натрий – барбитурат
–фенобарбитал – производное бензодиазепина
–нитразепам – алифатическое соединение
–сибазон – снотворное средство наркотического типа действия
–правильных утверждений нет
*24 Правильно:
–хлоралгидрат – барбитурат
–фенобарбитал – алифатическое соединение
–феназепам – барбитурат
+правильных утверждений нет
*25 Какие эффекты может вызвать фенобарбитал
+седативный
+снотворный
+противосудорожный
–угнетение микросомальных ферментов печени
*26 Снотворные средства из группы барбитуратов и алифатических соединений не применяют в качестве средств для наркоза, потому что они:
+обладают малой наркотической широтой
–вызывают длительную стадию возбуждения
–ни то, ни другое
*27 Фазу быстрого сна барбитураты:
–удлиняют
+укорачивают
–не изменяют
*28 На структуру сна мало влияет:
–фенобарбитал
–этаминал–натрий
–нитразепам
+хлоралгидрат
*29 По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность быстрого сна:
–в большей степени
+в меньшей степени
–в одинаковой степени
*30 В наибольшей степени микросомальными ферментами печени метаболизируется:
–фенобарбитал
+этаминал–натрий
*31 При нарушении функции почек более вероятно увеличение длительности действия:
+фенобарбитала
–этаминал–натрия
*32 При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал–натрия:
–уменьшается
+увеличивается
–не изменяется
*33 Барбитураты:
+вызывают индукцию микросомальных ферментов печени
–угнетают активность микросомальных ферментов печени
–не влияют на микросомальные ферменты печени
*34 Фенобарбитал:
–является производным бензодиазепина
+вызывает индукцию микросомальных ферментов печени
+применяется в качестве противоэпилептического средства
–не вызывает последействия
+вызывает лекарственную зависимость
*35 Фенобарбитал:
+вызывает индукцию микросомальных ферментов печени
–не кумулирует
+уменьшает продолжительность фазы быстрого сна
+вызывает привыкание
*36 Этаминал–натрий:
+относится к барбитуратам
+в значительной мере метаболизируется ферментами печени
–выделяется почками преимущественно в неизмененном виде
+кумулирует меньше,чем фенобарбитал
–не вызывает привыкания
*37 Этаминал–натрий:
–производное бензодиазепина
+нарушает структуру сна
+в значительной мере метаболизируется ферментами печени
–не вызывает феномена "отдачи"
*38 Нитразепам:
+производное бензодиазепина
+по сравнению с барбитуратами в меньшей степени влияет на структуру сна
–не вызывает лекарственной зависимости
*39 Нитразепам вызывает:
+анксиолитический эффект
+снотворный эффект
+противосудорожный эффект
+расслабление скелетных мышц
–нарушение нервно–мышечной передачи
*40 Фенобарбитал по сравнению с этаминал–натрием:
–в большей мере метаболизируется ферментами печени
+оказывает более выраженное последействие
+больше кумулирует
*41 Нитразепам в отличие от фенобарбитала:
–не оказывает седативного действия
+в меньшей степени влияет на структуру сна
–не вызывает лекарственной зависимости
*42 Определить препарат: обладает седативным, снотворным и противоэпилептическим действием. Вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени. Применяется в качестве противоэпилептического и снотворного средства.
–этаминал–натрий
–хлоралгидрат
–нитразепам
+фенобарбитал
*43 Определить препарат: соединение алифатического ряда. Обладает снотворной активностью.В больших дозах вызывает наркоз. Оказывает местнораздражающее действие и токсическое влияние на паренхиматозные органы. Мало влияет на структуру сна.
–фенобарбитал
+хлоралгидрат
–нитразепам
–этаминал–натрий
*44 Побочные эффекты барбитуратов:
–судороги
+нарушение структуры сна
+последействие
+лекарственная зависимость
*45 Феномен "отдачи" после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
–индукцией микросомальных ферментов печени
+влиянием на структуру сна
–материальной кумуляцией препаратов
*46 Какие изменения сна характерны для феномена "отдачи"
–уменьшение длительности быстрого сна
+увеличение длительности быстрого сна
–ни то, ни другое
*47 Наиболее выраженное последействие вызывает:
–нитразепам
–этаминал–натрий
+фенобарбитал
*48 Развитие последействия при приеме барбитуратов связано:
–с нарушением структуры сна
–с индукцией микросомальных ферментов печени
+с относительно медленным выведением из организма
*49 Применение хлоралгидрата ограничено, так как он:
–нарушает структуру сна
+оказывает токсическое действие на паренхиматозные органы
+обладает местнораздражающим действием
*50 Нитразепам:
+обладает анксиолитическим действием
+вызывает снотворный эффект
–расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно–мышечную передачу
+миорелаксант центрального действия
+обладает противосудорожным действием
+может вызвать лекарственную зависимость
+взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами
*51 Нитразепам усиливает гамк–ергические процессы в головном мозге за счет:
–угнетения гамк–трансаминазы
–взаимодействия с гамк–рецепторами
+взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами
*52 Фенобарбитал:
–взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами
+взаимодействует с барбитуратными рецепторами
+усиливает гамк–ергические процессы в головном мозге
*53 Наиболее выраженной способностью к материальной кумуляции обладает:
+фенобарбитал
–этаминал–натрий
–нитразепам
*54 По способности кумулировать в организме этаминал–натрий:
–соответствует фенобарбиталу
–превосходит фенобарбитал
+уступает фенобарбиталу
*55 Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна
–последействие
+феномен "отдачи"
–привыкание
–лекарственная зависимость
*56 Местнораздражающее действие оказывает:
–фенобарбитал
–нитразепам
+хлоралгидрат
*57 Для уменьшения всасывания веществ в пищеварительном тракте при остром отравлении снотворными используют:
+промывание желудка
+адсорбирующие средства
+солевые слабительные
–ни одно из перечисленных
*58 Аналептики для стимуляции дыхания применяют:
+только при легкой форме отравления снотворными
–только при тяжелой форме отравления снотворными
–при любых формах отравления снотворными
*59 При щелочной реакции мочи выделение фенобарбитала через почки:
–уменьшается
+увеличивается
–не изменяется
*60 При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:
–вводят аналептики
–вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия
+проводят искусственную вентиляцию легких
*61 Для повышения артериального давления при остром отравлении снотворными вводят:
+кровезаменители
–н–холиномиметики
+норадреналин
*62 Правильное утверждение:
–этаминал–натрий – алифатическое соединение
–барбитураты не нарушают структуру сна
+фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии
–правильных утверждений нет
*63 Правильные утверждения:
+барбитураты вызывают феномен "отдачи"
+хлоралгидрат мало влияет на структуру сна
–фенобарбитал кумулирует в меньшей степени, чем этаминал–натрий
–правильных утверждений нет
*64 Правильно:
–нитразепам – барбитурат
–фенобарбитал мало кумулирует
–хлоралгидрат значительно укорачивает фазу быстрого сна
+правильных утверждений нет
*65 Правильные утверждения:
+этаминал–натрий – барбитурат
+фенобарбитал вызывает индукцию микросомальных ферментов печени
+бензодиазепины меньше, чем барбитураты укорачивают фазу быстрого сна
–правильных утверждений нет
*66 Правильные утверждения:
+нитразепам – производное бензодиазепина
–этаминал–натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде
+фенобарбитал вызывает более выраженное последействие,чем этаминал–натрий
+хлоралгидрат оказывает местнораздражающее действие
*67 Правильно:
–фенобарбитал – алифатическое соединение
–барбитураты угнетают активность микросомальных ферментов печени
+хлоралгидрат практически не влияет на структуру сна
–правильных утверждений нет
*68 Правильные утверждения:
+этаминал–натрий – барбитурат
+нитразепам меньше, чем барбитураты нарушает структуру сна
+сибазон обладает анксиолитическим эффектом
–фенобарбитал мало кумулирует
–правильных утверждений нет
*69 Правильные утверждения:
+нитразепам – производное бензодиазепина
+фенобарбитал обладает противоэпилептическими свойствами
+этаминал–натрий в значительной степени метаболизируется в печени
–феназепам – барбитурат
–правильных утверждений нет
*70 Правильно:
–фенобарбитал – алифатическое соединение
–этаминал–натрий выводится почками преимущественно в неизмененном виде
+хлоралгидрат мало изменяет структуру сна
–правильных утверждений нет
*71 Правильные утверждения:
+хлоралгидрат – алифатическое соединение
–нитразепам более выраженно нарушает структуру сна, чем барбитураты
+фенобарбитал кумулирует в организме
–этаминал–натрий вызывает более выраженное последействие, чем фенобарбитал
–правильных утверждений нет
*72 Правильные утверждения:
+феназепам – анксиолитик (транквилизатор), обладающий снотворным действием
–фенобарбитал по сравнению с этаминал–натрием действует менее длительно
+нитразепам повышает чувствительность гамк–рецепторов к медиатору
–правильных утверждений нет
*73 Противоэпилептические средства:
–мидантан
–циклодол
+натрия вальпроат
+этосуксимид
*74 Не относится к противоэпилептическим средствам:
–дифенин
–клоназепам
–гексамидин
+леводопа
–триметин
*75 Фенобарбитал:
–средство для наркоза
+снотворное средство
–противопаркинсоническое средство
+противоэпилептическое средство
*76 Сибазон:
–противопаркинсоническое средство
+противоэпилептическое средствао
+анксиолитик (транквилизатор)
+снотворное средство
+центральный миорелаксант
*77 Два препарата для предупреждения больших судорожных припадков:
–этосуксимид
–триметин
+дифенин
+фенобарбитал
*78 Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:
+карбамазепин
–этосуксимид
+дифенин
–триметин
*79 При каких формах эпилепсии эффективен карбамазепин
+большие судорожные припадки
–малые припадки
+психомоторные припадки
*80 Дифенин применяют для предупреждения:
–малых припадков
+больших судорожных припадков
+психомоторных припадков
*81 Препараты для предупреждения малых припадков эпилепсии:
–дифенин
+этосуксимид
–фенобарбитал
+триметин
*82 При эпилептическом статусе применяют:
–триметин
–этосуксимид
+сибазон
+клоназепам
+средства для наркоза
*83 Карбамазепин применяют для предупреждения:
–проявлений миоклонус–эпилепсии
+больших судорожных припадков
+психомоторных припадков
*84 Этосуксимид применяют для предупреждения:
–больших судорожных припадков
+малых припадков
–психомоторных припадков
*85 Фенобарбитал эффективен для предупреждения:
+больших судорожных припадков
–малых припадков
–проявлений миоклонус–эпилепсии
*86 Для купирования эпилептического статуса применяют:
–дифенин
–фенобарбитал
+сибазон
+клоназепам
+тиопентал–натрий
*87 Дифенин применяют:
–во время большого судорожного припадка для его купирования
–систематически, для профилактики малых приступов эпилепсии
+систематически для профилактики больших судорожных припадков
*88 Для какого препарата характерно противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее, снотворное и анксиолитическое действие
–дифенин
–триметин
–хлоракон
+сибазон
–этосуксимид
*89 Снотворное и противоэпилептическое действие характерно для:
+фенобарбитала
–дифенина
–этосуксимида
–триметина
–карбамазепина
*90 Какие два противоэпилептических препарата обладают снотворными свойствами
–этосуксимид
–дифенин
+сибазон
–триметин
+фенобарбитал
*91 Предполагаемый механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:
–стимуляция синтеза гамк
–прямая стимуляция рецепторов гамк
+повышение чувствительности гамк–рецепторов к медиатору
*92 Возможный механизм противоэпилептического действия сибазона:
–прямая стимуляция рецепторов гамк
+повышение чувствительности гамк–рецепторов к медиатору
–угнетение фермента, инактивирующего гамк
*93 Противоэпилептическое действие фенобарбитала, натрия вальпроата, сибазона связано с влиянием на нейромедиаторную систему:
–серотонина
–норадреналина
–ацетилхолина
+гамк
*94 По механизму противоэпилептического действия с сибазоном наиболее сходен:
–фенобарбитал
–дифенин
–натрия вальпроат
+клоназепам
*95 Центральное мышечно–расслабляющее, анксиолитическое, снотворное и противоэпилептическое действие характерны для:
–фенобарбитала
–триметина
–дифенина
+клоназепама
–этосуксимида
+сибазона
*96 Сонливость могут вызывать:
–этосуксимид
–дифенин
+фенобарбитал
–триметин
+сибазон
*97 Эффективны при эпилептическом статусе:
–карбамазепин
–этосуксимид
–триметин
+сибазон
+тиопентал–натрий
+клоназепам
*98 Применяется как противоэпилептическое и снотворное средство, вызывает индукцию микросомальных ферментов печени:
+фенобарбитал
–дифенин
–натрия вальпроат
–этосуксимид
–триметин
*99 В качестве противопаркинсонических средств используют:
+центральные холиноблокаторы
–средства, блокирующие дофаминовые рецепторы
+средства ,усиливающие дофаминергические процессы в Ц.Н.С.
*100 Противопаркинсонические препараты:
+циклодол
+леводопа
–дифенин
+мидантан
+бромокриптин
+депренил
*101 В качестве противопаркинсонических средств используют:
–блокаторы дофаминовых рецепторов
–неспецифические ингибиторы МАО
+стимуляторы дофаминовых рецепторов
+ингибиторы МАО–В
*102 Для лечения паркинсонизма используюt:
+бромокриптин
+леводопу
+наком
+циклодол
–дифенин
+депренил
*103 Мидантан:
+стимулирует выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон
–блокирует выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон
–ингибирует МАО–В
–блокирует холинорецепторы в головном мозге
*104 Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:
+циклодол
–депренил
–бромокриптин
–мидантан
–леводопа
*105 Циклодол:
–ингибитор МАО–В
–дофаминомиметик
+холиноблокатор
–предшественник дофамина
*106 Карбидопа:
–стимулирует дофаминовые рецепторы
–блокирует холинорецепторы
–блокирует дофа–декарбоксилазу мозга
+блокирует периферическую дофа–декарбоксилазу
*107 Cредства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ганглиях головного мозга:
–циклодол
+леводопа
+депренил
+наком
*108 Средство, при применении которого увеличивается выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон:
–карбидопа
–циклодол
+мидантан
*109 Леводопа:
–блокирует холинорецепторы
–непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы
–ингибирует МАО–В
+является предшественником дофамина
*110 Мидантан:
–уменьшает выделение медиатора из окончаний холинергических волокон
–блокирует холинорецепторы
+усиливает выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон
–непосредственно стимулирует дофаминовые рецепторы
*111 Циклодол:
–угнетает синтез ацетилхолина
–стимулирует холинорецепторы
+ни одно из перечисленного
*112 Карбидопа:
–стимулирует периферическую ДОФА–декабоксилазу
+блокирует периферическую ДОФА–декабоксилазу
–уменьшает образование дофамина в головном мозге
–прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
*113 Препараты, при применении которых повышается уровень дофамина в базальных ядрах головного мозга:
+леводопа
–циклодол
+наком
*114 Леводопа:
+увеличивает синтез дофамина
–замедляет биотрансформацию дофамина
–ингибирует МАО–В
–непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы
*115 В периферических тканях леводопа:
–не изменяется
+превращается в дофамин
*116 Леводопа превращается в дофамин под влиянием:
–моноаминоксидазы в
–катехол–о–метилтрансферазы
+ДОФА–декарбоксилазы
*117 Циклодол:
–нарушает выделение ацетилхолина
–усиливает выделение дофамина
–стимулирует синтез дофамина
+ни одно из перечисленного
*118 Какой препарат сочетают с карбидопой
–циклодол
–мидантан
–бромокриптин
+леводопу
*119 Карбидопа не препятствует образованию дофамина из леводопы в центральной нервной системе, так как:
–ДОФА–декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе
+карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер
*120 Циклодол:
+угнетает холинергические механизмы в головном мозге
–стимулирует синтез дофамина
–блокирует ДОФА–декарбоксилазу
*121 Ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы:
–мидантан
–депренил
–бромокриптин
–леводопа
+карбидопа
*122 Циклодол:
–стимулирует дофаминовые рецепторы
–стимулирует синтез дофамина
+блокирует холинорецепторы
–блокирует периферическую ДОФА–декарбоксилазу
*123 Карбидопа угнетает превращение леводопы в дофамин:
–в центральной нервной системе
+в периферических тканях
–как в центральной нервной системе, так и в периферических тканях
*124 С какой целью леводопу сочетают с карбидопой–
–замедляется инактивация дофамина в цнc
+подавляется образование дофамина в периферических тканях
–ускоряется превращение леводопы в дофамин в цнc
*125 Циклодол:
+центральный холиноблокатор
–по эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу
+по эффективности при паркинсонизме уступает леводопе
–стимулирует дофаминовые рецепторы
+противопоказан при глаукоме
*126 Мидантан:
–блокирует холинорецепторы
+стимулирует выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон
–ингибирует ДОФА–декарбоксилазу
+при паркинсонизме уменьшает гипокинезию
–по эффективности превосходит леводопу
*127 Леводопа:
+в организме превращается в дофамин
–блокирует холинорецепторы
+при паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и ригидность
*128 Средства, активирующие дофаминергические влияния в Ц.Н.С.:
–циклодол
+бромокриптин
+мидантан
+депренил
–леводопа
*129 Средства, оказывающие прямое стимулирующее влияние на дофаминовые рецепторы:
–депренил
–циклодол
–мидантан
+бромокриптин
+апоморфин
*130 Ингибиторы периферической ДОФА–декарбоксилазы:
–мидантан
–циклодол
–депренил
+бенсеразид
+карбидопа
*131 Затрудняет обратный нейрональный захват дофамина и увеличивает его освобождение из пресинаптических окончаний:
–депренил
–циклодол
–карбидопа
+мидантан
–бенсеразид
*132 Бромокриптин:
–угнетает периферическую ДОФА–декарбоксилазу
–ингибитор МАО–В
+оказывает прямое стимулирующее действие на дофаминовые рецепторы
*133 Леводопа:
–угнетает периферическую ДОФА–декарбоксилазу
–ингибитор МАО–В
–прямой дофаминомиметик
+предшественник дофамина
*134 Депренил:
–стимулирует дофаминовые рецепторы
–предшественник дофамина
–ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы
+ингибитор МАО–В
–нарушает обратный нейрональный захват дофамина
*135 Мидантан:
–стимулирует дофаминовые рецепторы
–предшественник дофамина
–ингибитор МАО–В
+способствует освобождению дофамина из терминалей
+угнетает обратный нейрональный захват дофамина
*136 Циклодол:
–ингибитор МАО–В
–предшественник дофамина
–ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы
+центральный м– и н–холиноблокатор
*137 Бенсеразид:
–предшественник дофамина
–оказывает прямое стимулирующее действие на дофаминовые рецепторы
–ингибитор МАО–В
–нарушает нейрональный захват дофамина
+ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы
*138 Карбидопа:
–предшественник дофамина
–ингибитор МАО–В
–нарушает нейрональный захват дофамина
–оказывает прямое стимулирующее действие на дофаминовые рецепторы
+ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы
*139 Ингибитор МАО–В:
–циклодол
–бенсеразид
–бромокриптин