Гипоплазия эмали

Относится к заболеваниям, возникающим в период фолликулярного развития

их тканей

Гипоплазия— порок развития,­ формирующийся вследствие нарушения метаболических

процессов­ в развивающихся зубах и проявляющийся количественными­ и качественными изменениями­ эмали (также в дентине и пульпе).

Крайним выражением гипоплазии является аплазия — врожденное отсутствие­ зуба, части или всей эмали­.

Гипоплазия постоянных зубов

Гипоплазия эмали чаще встречается на постоянных зубах, что связано с заболевания¬ми детей в период формирования и минерализации зубов (прибли¬зительно с 4,5 мес до 2,5—3 лет жизни). Это нередко бывает после острых инфекций, тяжелой фор¬мы рахита, токсической диспеп¬сии, алиментарной дистрофии, тетании, мозговых нарушений болезней желудочно-кишечного тракта, эндокринной системы, врожденного сифилиса и др.

Системная гипоплазия эмали

Системная гипоплазия эмали – нарушения в строении всех зубов, но чаще группы, связанных близкими сроками формирования и прорезывания.

Особенности:

—появление с момента прорезывания;

—симметричные, одинакового размера на одноименных зубах;

—локализуются параллельно жевательной поверхности или режущему краю, чаще на

Три формы буграх или вестибулярной поверхности.

системной гипоплазии эмали:

1)изменение­ цвета;

2)недоразвитие;

3)отсутствие­.

Формы системной гипоплазии

эмали

Зубы Гетчинсона, Фурнье и

• Пфлюгера

Также проявлениями системной гипоплазии эмали являются зубы Гетчинсона, Фурнье и Пфлюгера. Для них характерно изменение формы зуба. Главная причина – поздний врожденный сифилис.