
- •1. Типы клеточной организации. Структурно-функциональные отличия прокариот и эукариот.
- •Поверхностный аппарат ядра, его строение и функции. Строение ядерного порового комплекса. Импор и экспорт белков через ядерные поры.
- •3.Химический состав и структурная организация хроматина. Уровни компактизации. Хромосомы чел их строен и классификация.
- •5. Цитоплазматическая мембрана, строение, функции.
- •Транспорт белка в эпс
- •Энергетический обмен
- •Подготовительный этап
- •Бескислородное окисление, или гликолиз
- •Кислородное окисление, или дыхание
- •Аэробное окисление глюкозы
- •Анаэробное окисление глюкозы
- •Гликолиз
- •Этапы гликолиза
- •Энергетический баланс гликолиза
- •Общие реакции аэробного и анаэробного гликолиза
- •Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты (пвк)
- •Общая характеристика какркасно-двигательной системы клетки. Биологическая роль цитоскелета
- •Микрофиламенты и промежуточные филаменты
- •11. Первичная, вторичная, третичная структура днк.
- •Генетический код. Его свойства.
- •Репликация днк. Особенности репликации у эукариот. Теломеры и теломеразы, их био значение.
- •Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона.
- •Негативный и позитивный контроль генетической активности.
- •Регуляция экспрессии генов у эукариот
- •Рецепторы, их классификация. Функции и свойство рецепторов
- •Биологич основы регуляции клеточного цикла. Циклины и циклинзависимые киназы
- •Мейоз, его биологическое значение. Характеристика редукционного и эквационного деления мейоза.
- •Формы бесполого и полового размножения у эукариот их цитологические основы и биологическое значение. Примеры.
- •Типы эмбриогенеза
- •Периодизация онтогенеза: зигота, дробление (стимуляция дробления, функции, типы), гаструляция, типы гаструляции, гистогенез и органогенез
- •Типы яйцеклеток. Зависимость между типами яйцеклеток и характером дробления.
- •Филогенетически обусловленные пороки развития нервной системы человека.
- •Жизненный цикл возбудителя малярии.
- •II. Спорогония.
- •Токсоплазма: систематика, морфология, жизненный цикл, патогенное действие. Диагностика, профилактика токсоплазмоза. Врожденный и приобретенный токсоплазмоз.
- •Лейшмании: систематика, морфология, жизненный цикл, патогенное действие. Диагностика и профилактика лейшманиоза. Кожный, висцеральный, кожно-слизистый лейшманиозы.
- •Возбудители трипаносомозов, их жизненные циклы.
- •Возбудитель амебиаза, его жизненный цикл.
- •Возбудители лямблиоза и балантидиаза, их жизненные циклы.
- •Плоские черви. – возбудители цестодозов.
- •1)Свиной цепень (вооруженный) (Taenia solium)
- •Систематика
- •Общая характеристика ленточных червей. Цестоды, жизненный цикл которых связан с водной средой.
- •Класс Цестоды. Морфология, жизненный цикл, патогенность лентеца широкого. Диагностика и профилактика дифиллоботриоза.
- •Эхинококк и альвеококк. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути инвазии, ларвальные гельминтозы. Боснование методов лабораторной диагностики, профилактика.
- •Плоские черви - возбудители трематодозов человека, их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики трематодозов.
- •Круглые черви - возбудители нематодозов человека (геогельминтозов), их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики нематодозов-геогельминтозов.
- •Заражение[править | править код]
- •Нематодозы человека[править | править код]
- •Филяриатозы
- •Онхоцеркоз
- •Клещи. Систематическое положение, морфология, развитие, медицинское значение.
- •Комары. Систематическое положение, морфология, географическое распростанение, развитие, медицинское значение, меры борьбы и профилактики.
- •176. Мошки, мокрецы. Систематическое положение, морфология, географическое распространение, развитие, медицинское значение, меры борьбы и профилактики.
Жизненный цикл возбудителя малярии.
Малярия (malaria - грязь, зловоние)
это группа трансмиссивных протозойных инвазий человека (антропонозное заболевание), вызываемых малярийными паразитами (плазмодиями). Триада сопровождающих патологий:
-пароксизмальная лихорадка (непостоянно возникающая);
-гепато-спленомегалия;
-анемия.
Возбудитель заболевания и его систематика: Царство Животные (Animalia) Подцарство Простейшие (Protozoa) Тип Споровики (Sporozoa) Класс Кокцидии (Coccidiomorpha)
Отряд Кровяные споровики (Haemosporidia) Семейство Плазмодии (Plasmodiidae) Род Plasmodium
Виды:
P. vivax - возбудитель трехдневной малярии, P. ovale - возбудитель ovale-малярии (типа трехдневной), P. malariae - возбудитель четырехдневной малярии (классическая), P. falciparum - возбудитель тропической малярии
Категория инвазии
-антропоноз: единственный источник инвазии - человек
-Механизмы передачи 1. трансмиссивный: vector (переносчик) - комары Anopheles maculipennis (пятнистокрылый), Anopheles superpictus (украшенный, или разноцветный комар). Путь передачи возбудителя - специфическая инокуляция = инъекция: заражение происходит при кровососании, так как возбудитель находится в слюнных железах переносчика. Переносчик специфичен для возбудителя (только комар). 2.Артифицеальный (Путь передачи возбудителя трасфузиальный). 3.Вертикальный (Путь передачи возбудителя трансплацентарный).
Жизненные циклы возбудителей малярии человека во многом сходны.
Окончательный хозяин — комар рода Anopheles
Промежуточный хозяин - человек.
Малярийный плазмодий осуществляет 5 последовательных стадий развития
Начинается сразу же после кровососания самкой комара. Попавшие в ее желудок неинфицированные эритроциты и эритроциты с бесполыми стадиями паразита (трофозоитами, шизонтами), перевариваются и погибают. Освободившиеся из эритроцитов мужские гаметоциты созревают и делятся с помощью митоза на 4-8 зрелых мужских гамет, которые оплодотворяют созревшие женские гаметы. Образовавшиеся зиготы (оокинеты) обладают подвижностью, они передвигаются с содержимым желудка, приближаются к его стенке, проходят сквозь слой клеток и превращаются под наружной оболочкой желудка в округлые цисты (ооцисты).
II. Спорогония.
Содержимое ооцисты делится путем мейоза (зиготическая редукция), а затем происходят многократные митотические деления. В ооцисте образуется большое количество веретенообразных дочерних клеток - спорозоитов. Их количество в одной ооцисте может достигать нескольких тысяч, на поверхности желудка таких ооцист может исчисляться сотнями. Созревшие ооцисты лопаются, спорозоиты с гемолимфой разносятся по всему тела комара, проникая в том числе в слюнные железы. Самка комара со спорозоитами в слюнных железах способна заражать человека. Имеется два важных аспекта полового процесса Plasmodium в организме самки комара:
-
он может протекать лишь при температуре окружающего воздуха выше 16-18°С;
-
половой процесс обеспечивает обмен генетической информацией (за счет слияния женских и мужских половых клеток.
III. Экзоэрнтроцитарная (=преэритроцитарная = тканевая) шизогония
Протекает в паренхиматозных клетках печени - гепатоцитах. Введенные самкой комара спорозоиты циркулируют в крови в течение '/4-1 часа, после чего проникают в гепатоциты, где превращаются в тканевые трофозоиты, а затем в тканевые ши-зонты. В шизонте формируются до нескольких тысяч дочерних клеток - тканевых мерозоитов (ыикромерозоитов), покидающих печень при разрушении гепатоцита и проникающих в кровь.
-
Эритроцитарная шизогонияя - циклический процесс бесполого размножения в эритроцкпх, повторшощиеся каждые 48 или 72 часа (у различных видов плазмодиев). Он начинается с проникновения тканевого микромерозоита в эритроцит; мик- ромерозоит превращается в эригроцитарный трофозоит, а затем шизонт. Заканчивается этот процесс образованием в шизон те дочерних стадий - эрятроцнтарных мерозоитов. Вслед за этим пораженные эритроциты разрушаются, вышедшие из них мерозоиты тут же проникают в свежие эритроциты и процесс эритроцитарной шизогония возобновляется.
Гаметоцитогония. Цикл эритроцитарной шизогонии сопровождается боковой ветвью. Часть образовавшихся по ходу
Современная медицина руководствуется такими методами в диагностике малярии:
-
Толстая капля (золотой стандарт);
-
Тонкая капля;
-
Иммунологический метод;
-
Серологический метод;
-
Анализ на иммуноферментный статус;
-
ПЦР.
-Толстая капля (золотой стандарт);
Методика позволяет оценить значительный объем крови, что особенно важно при постановке диагноза “малярия”. Если сравнивать с мазком, при оценке толстой капли удается оценить в 10 раз больше крови. Анализ проводится после нанесения нескольких капель крови на предметное стекло в лаборатории. Биоматериал распределяется таким образом, чтобы диаметр пятна на стекле соответствовал размерам монеты в 15 копеек. Либо сначала проводится мазок крови, на который наносится несколько капель, чтобы кровь образовала необходимую фигуру. Есть вариация, в которой кровь наносят на наклоненное стекло, чтобы она растекалась самостоятельно. В чистых условиях стекло с кровью высушивают, а потом окрашивают. Используется методика Романовского-Гимзы, которая подразумевает использование специфических красителей. Эритроциты при этом лизируются, то есть растворяются под действием красителя, а лейкоциты, тромбоциты и клетки с паразитами окрашиваются и становятся заметными под микроскопом. Проводится расчет пораженных клеток в отношении к лейкоцитам. Кроме малярии, с помощью этой методики можно обнаружить и другие патологии.
-
-Тонкая капля;
Существует также методика тонкого мазка, в котором также можно обнаружить паразитов и пораженные клетки крови. Кровь берется из пальца и наносится на предметное стекло. С помощью еще одного предметного стекла и специальной техники делается мазок крови, чтобы она распределилась тонким слоем. Тогда эритроциты не наслаиваются друг на друга, а пораженные клетки располагаются по краям пятна крови. Это позволяет сотрудникам лаборатории визуализировать клетки с паразитами, провести их подсчет и подтвердить диагноз.
-
-Иммунологический метод;
Иммунологические методы исследования подразумевают обнаружение антител к возбудителю или обнаружение самого паразитарного антигена. Для обнаружения антител используется метод иммунофлюоресценции. Для анализа используют мазок крови или широкую каплю. Методика несколько сложна в применении, так как составляет сложность получение антигена. Есть методики, которые подразумевают использование моноклональных антител или иммуноферментных сывороток. Данные методы больше подходят для эпидемиологических исследований.
-
-Серологический метод;
Серологическая диагностика основана на обнаружении комплексов антиген-антитело, что подтверждает факт заболевания. В исследуемую сыворотку добавляют антигенный реактив и, если иммунокомплексы образуются, значит у пациента есть антитела к малярийному плазмодию. А это говорит о факте заражения. Можно определить различные виды антител, основываясь на чем определяют стадию и характер патологического процесса.
-
-Анализ на иммуноферментный статус;
В данном случае о формировании комплекса из антитела и антигена говорит специфический фермент, который используют в качестве сигнала. Если реакция произошла, значит у пациента есть антитела к малярийному плазмодию. Если антител нету - значит заражения никогда не происходило. В зависимости от типа антител можно сказать, переболел пациент или находится в активной фазе заболевания. Метод применяется для диагностики малярии в тех странах, где нет значительных очагов патологии.
-
-ПЦР.
Методика основана на обнаружении элементов генетического материала паразита, из которых создается полноценная структура, с помощью которой верифицируют диагноз. Методика довольно сложная и дорогостоящая, требует специфических условий и реактивов. В то же время, это один из наиболее современных методов, который обладает значительной чувствительностью и точностью.
72. Возбудитель токсоплазмоза, его систематика и жизненный цикл. Особенности взаимоотношений с организмом хозяина. Лабораторная диагностика. Биологические основы профилактики.