
- •1. Типы клеточной организации. Структурно-функциональные отличия прокариот и эукариот.
- •Поверхностный аппарат ядра, его строение и функции. Строение ядерного порового комплекса. Импор и экспорт белков через ядерные поры.
- •3.Химический состав и структурная организация хроматина. Уровни компактизации. Хромосомы чел их строен и классификация.
- •5. Цитоплазматическая мембрана, строение, функции.
- •Транспорт белка в эпс
- •Энергетический обмен
- •Подготовительный этап
- •Бескислородное окисление, или гликолиз
- •Кислородное окисление, или дыхание
- •Аэробное окисление глюкозы
- •Анаэробное окисление глюкозы
- •Гликолиз
- •Этапы гликолиза
- •Энергетический баланс гликолиза
- •Общие реакции аэробного и анаэробного гликолиза
- •Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты (пвк)
- •Общая характеристика какркасно-двигательной системы клетки. Биологическая роль цитоскелета
- •Микрофиламенты и промежуточные филаменты
- •11. Первичная, вторичная, третичная структура днк.
- •Генетический код. Его свойства.
- •Репликация днк. Особенности репликации у эукариот. Теломеры и теломеразы, их био значение.
- •Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона.
- •Негативный и позитивный контроль генетической активности.
- •Регуляция экспрессии генов у эукариот
- •Рецепторы, их классификация. Функции и свойство рецепторов
- •Биологич основы регуляции клеточного цикла. Циклины и циклинзависимые киназы
- •Мейоз, его биологическое значение. Характеристика редукционного и эквационного деления мейоза.
- •Формы бесполого и полового размножения у эукариот их цитологические основы и биологическое значение. Примеры.
- •Типы эмбриогенеза
- •Периодизация онтогенеза: зигота, дробление (стимуляция дробления, функции, типы), гаструляция, типы гаструляции, гистогенез и органогенез
- •Типы яйцеклеток. Зависимость между типами яйцеклеток и характером дробления.
- •Филогенетически обусловленные пороки развития нервной системы человека.
- •Жизненный цикл возбудителя малярии.
- •II. Спорогония.
- •Токсоплазма: систематика, морфология, жизненный цикл, патогенное действие. Диагностика, профилактика токсоплазмоза. Врожденный и приобретенный токсоплазмоз.
- •Лейшмании: систематика, морфология, жизненный цикл, патогенное действие. Диагностика и профилактика лейшманиоза. Кожный, висцеральный, кожно-слизистый лейшманиозы.
- •Возбудители трипаносомозов, их жизненные циклы.
- •Возбудитель амебиаза, его жизненный цикл.
- •Возбудители лямблиоза и балантидиаза, их жизненные циклы.
- •Плоские черви. – возбудители цестодозов.
- •1)Свиной цепень (вооруженный) (Taenia solium)
- •Систематика
- •Общая характеристика ленточных червей. Цестоды, жизненный цикл которых связан с водной средой.
- •Класс Цестоды. Морфология, жизненный цикл, патогенность лентеца широкого. Диагностика и профилактика дифиллоботриоза.
- •Эхинококк и альвеококк. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути инвазии, ларвальные гельминтозы. Боснование методов лабораторной диагностики, профилактика.
- •Плоские черви - возбудители трематодозов человека, их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики трематодозов.
- •Круглые черви - возбудители нематодозов человека (геогельминтозов), их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики нематодозов-геогельминтозов.
- •Заражение[править | править код]
- •Нематодозы человека[править | править код]
- •Филяриатозы
- •Онхоцеркоз
- •Клещи. Систематическое положение, морфология, развитие, медицинское значение.
- •Комары. Систематическое положение, морфология, географическое распростанение, развитие, медицинское значение, меры борьбы и профилактики.
- •176. Мошки, мокрецы. Систематическое положение, морфология, географическое распространение, развитие, медицинское значение, меры борьбы и профилактики.
Филогенетически обусловленные пороки развития нервной системы человека.
На долю нарушений развития ЦНС приходится более 30% всех пороков, обнаруживаемых у детей. При среднем показателе 2,16 на 1000 родившихся, частота врожденных пороков развития ЦНС в различных странах значительно колеблется. Например, дефекты нервной трубки в Великобритании и Ирландии составляют 9 случаев на 1000 рождений, в Финляндии - 0,7 случая на 1000, в Белоруссии - 0,8 случая на 1000.
Врожденные пороки развития ЦНС являются следствием нарушения одного или нескольких основных процессов развития мозга: образование нервной трубки, разделение ее краниального отдела на парные образования, миграция и дифференцировка нервных клеточных элементов. Они появляются на клеточном, тканевом и органном уровнях.
1. Анэнцефалия- отсутствие большого мозга, костей свода черепа и мягких тканей. На месте мозгового вещества обычно располагается богатая кровеносными сосудами соединительная ткань с кистозными полостями. Анэнцефалия, как правило, сопровождается выраженной гипоплазией надпочечников и аплазией нейрогипофиза. ТТП до 8 нед. внутриутробного развития. Частота порока имеет выраженную географическую зависимость. В последние годы отмечено прогрессивное снижение частоты анэнцефалии в Великобритании.
2. Экзэнцефалия- отсутствие костей свода черепа (акрания) и мягких покровов головы, в результате чего большие полушария располагаются открыто, на основании черепа в виде отдельных узлов, покрытых мягкой мозговой оболочкой. Извилины больших полушарий расположены неправильно.
Конечный мозг сохранен, а промежуточный и средний чаще всего отсутствуют.
3. Инионцефалия- отсутствие части или всей затылочной кости с расширением большого затылочного отверстия, в результате чего большая часть головного мозга располагается в области задней черепной ямки и частично в верхнем отделе позвоночного канала; позвонки которого лишены дужек и остистых отростков. Чаще этот порок сочетается с внутренней гидроцефалией или с задней черепно-мозговой грыжей. ТТП - до 4- й недели.
4. Черепно-мозговые грыжи- грыжевое выпячивание в области дефекта костей черепа. Частота его составляет 0,08 на 1000 родившихся. Грыжи локализуются обычно в местах соединения костей черепа; между лобными костями, у корня носа, между теменной и височной костью, в области соединения теменных костей и затылочной кости, около внутреннего угла глаза. Дефекты колеблются от небольших отверстий, не изменяющих нормальной конфигурации головы; до значительных, когда в отверстие проникает большая часть головного мозга. Различают две формы черепно-мозговых грыж:
а) менингоцеле - грыжевой мешок представлен твердой мозговой оболочкой и кожей, заполненный спинномозговой жидкостью;
б) менингоэнцефалоцеле - в грыжевой мешок выпячивается тот или иной отдел головного мозга. Порок сопровождается тяжелыми мозговыми расстройствами и быстро приводит к смерти. ТТП - до IУ месяца внутриутробного развития.
5. Прозэнцефалия— весь конечный мозг разделен продольной бороздой снаружи, а в глубине оба полушария связаны друг с другом пластинкой белого и серого вещества. Причина - персистирование переднего мозгового пузыря. Частота встречаемости 1 случай на 16000.
6. Голопрозэнцефалия- конечный мозг не разделен на полушария. Его единственная вентрикулярная полость открыта и свободно сообщается с субарахноидальным пространством. Обонятельные отделы всегда отсутствуют. Гиппокапм гипоплазирован. Извилины конечного мозга крупные, расположены неправильно, цитоархитектоника коры нарушена. Частота встречаемости от 1 случая на 5200 родившихся. ТТП - до 30-го дня эмбрионального развития.
7. Ателэнцефалия— отсутствие больших полушарий и подкорковых ядер. Редкий порок, развивающийся вследствие остановки развития краниального отдела медуллярной трубки на стадии трех мозговых пузырей. ТТП - до 5-й недели.
8. Агирия— отсутствие извилин и борозд больших полушарий (гладкий мозг). Послойное строение коры отсутствует. Часто сочетается с другими нарушениями мозга, являясь составной частью множественных пороков. ПП - до III месяца эмбрионального развития. Большинство детей умирает в течение первого года жизни.
9. Микро и полигирия- большоё число мелких и аномально расположенных извилин больших полушарий. Обычно носит двусторонний и симметричный характер. ТТП - до I месяца внутриутробного развития. Обычно сочетается с множественными врожденными пороками.
10. Пахигирия (макрогирия)- утолщение основных извилин. Вторичные и третичные извилины полностью отсутствуют. Борозды мелкие, короткие и в основном прямые. Строение цитоархитектоники коры нарушено, в белом веществе встречаются гетеротопии нервных клеток. Встречается значительно реже, чем микрогирии.
11. Микроцефалия- уменьшение массы и размеров головного мозга. Наиболее постоянным морфологическим признаком является недоразвитие и неправильное строение больших полушарий при сравнительно нормальном строении стволовых отделов и мозжечка. Лобные доли уменьшены в размерах, нередко нижняя лобная извилина отсутствует. Затылочные доли изменены меньше. Кора больших полушарий недоразвита с наличием незрелых нервных клеток, в белом веществе - очаги гетеротопий. Иногда отмечается наличие кистозных полостей, очагов кровоизлияний и обызвествления. Внешне у детей выражена диспропорция между лицевым и мозговым черепом.
Микроцефалии разделяют на первичные (истинные) и вторичные. Истинными называют наследственные формы. Вторичная микроцефалия является следствием перенесенных во время беременности некоторых инфекционных заболеваний (токсоплазмоз коревая краснуха, инклюзионная цитомегалия) различных интоксикаций, гормональных нарушений гипоксии. Частота встречаемости колеблется от 1 случая на 25000 до 1 случая на 50000 рождений.
12. Макроцефалия (мегалоцефалия)- сильное увеличение массы и размеров головного мозга. Это сопровождается нарушениями расположения извилин, изменениями цитоархитектоники коры, очагами гетеротопии в белом веществе. Неврологических нарушений не наблюдается; в некоторых случаях может развиться судорожный синдром. Обычно макроцефалия сопровождается судорожным синдромом.
13. Гидроцефалия- врожденная водянка головного мозга. Этот порок обусловлен нарушением оттока спинномозговой жидкости в субарахноидальное пространство сопровождается атрофией мозгового вещества. Частота встречаемости 0,5 случая на 1000 рождений.
14. Гидромиелия - водянка спинного мозга, сопровождающаяся расширением спинномозгового канала, нарушением оттока ликвора из спинного мозга. Порок может быть как самостоятельным, так и сопровождать внутреннюю гидроцефалию. Чаще гидромиелия возникает в шейном отделе спинного мозга.
71. Возбудители малярии, их систематика и жизненные циклы. Особенности взаимоотношений с организмом хозяина. Лабораторная диагностика малярии.