
- •Титриметрические методы анализа. Сущность титриметрии
- •Прямое титрование
- •Обратное титрование (титрование по остатку)
- •Метод замещения
- •Единицы количества вещества и разные способы выражения концентраций растворов. Формулы для расчетов
- •1. Метод кислотно–основного титрования
- •1.1 Расчёты в методе кислотно–основного титрования Закон эквивалентов. Эквиваленты веществ
- •1.2. Лабораторные работы. Метод кислотно-основного титрования Лабораторная работа № 1 Определение содержания щелочи в контрольном объеме раствора
- •Лабораторная работа № 2
- •Лабораторная работа № 3
- •Лабораторная работа № 4
- •Лабораторная работа № 5 Определение сильной и слабой кислот при совместном присутствии
- •1.3 Задачи и примеры решений
- •I Вычислить рН и рОн растворов, если:
- •III Вычислить рН и рОн растворов, если:
- •IV Вычислить рН и рОн растворов, если смешали:
- •0,1 М раствора NaOh и 19,0 мл 0,1 м
- •V Вычислить рН и рОн растворов, если смешали:
- •0,1 Н раствора нСl и 20 мл. 0,1 н. Nh4он.
- •VI Выбрать индикатор для титрования раствора (1) рабочим
- •VII Вычислить эквивалентную массу вещества (а), которое
- •VIII Расчеты, связанные с приготовлением рабочих растворов
- •IX. Вычисление результатов титриметрического анализа
- •X. Вычисление результатов титриметрического анализа
- •2. Метод редоксометрии (перманганатометрия и иодометрия)
- •2.1. Метод перманганатометрии
- •Недостатки метода:
- •Приготовление и хранение раствора kMnO4
- •Техника безопасности
- •2.2 Лабораторные работы Перманганатометрия Лабораторная работа №1
- •Лабораторная работа №2
- •Лабораторная работа №3
- •План работы
- •Метод иодометрии
- •Лабораторная работа №4
- •Лабораторная работа №5 Определение миллиграммового содержания меди в сульфате меди
- •2.3. Задачи и примеры решений
- •Контрольные вопросы
- •II. Оценка возможности протекания реакций
- •III. Расчет потенциалов
- •IV. Составление окислительно-восстановительных реакций
- •V. Определение молярных масс эквивалентов окислителей и восстановителей в реакциях
- •VI. Расчеты навесок и концентраций растворов
- •VII. Рассчитать область скачка титрования, окислительно-восстановительный потенциал в точке эквивалентности и подобрать индикатор при титровании
- •Пусть исходные данные
- •Потенциал исходного раствора
- •Расчет потенциала до точки эквивалентности
- •В растворе присутствуют Fe (III) и Сe (III) в эквивалентных количествах.
- •Расчет потенциала раствора до точки эквивалентности.
- •VIII. Расчеты по результатам прямого титрования
- •IX. Расчеты по результатам обратного и заместительного (косвенного) титрования
- •2.4 Варианты домашних заданий
- •3. Метод комплексонометрии
- •3.1. Лабораторные работы (Метод комплексонометрии). Лабораторная работа № 1 Приготовление рабочего раствора трилона б или Na2c10h14o8n2
- •Лабораторная работа №2
- •Лабораторная работа №3
- •Лабораторная работа №4
- •Лабораторная работа № 5
- •3.2. Задачи и примеры решений. Определение результатов, комплексонометрических определений
- •3.3 Варианты домашних заданий.
- •4. Метод гравиметрии
- •4.1 Лабораторные работы (метод гравиметрии).
- •244,3 Г/моль – 98 г/моль – 1000 мл
- •4.2. Задачи и примеры решений.
- •I. Расчет навески
- •II. Расчёт осадителя
- •III. Определение факторов пересчёта
- •IV. Вычисление результатов весовых анализов
- •5. Приложения
3.3 Варианты домашних заданий.
вариант |
Номера задач |
||
1 |
2 |
3 |
4 |
1 |
1 |
16 |
31 |
1 |
2 |
3 |
4 |
2 |
2 |
17 |
32 |
3 |
3 |
18 |
33 |
4 |
4 |
19 |
34 |
5 |
5 |
20 |
35 |
6 |
6 |
21 |
36(1) |
7 |
7 |
22 |
36(2) |
8 |
8 |
23 |
36(3) |
9 |
9 |
24 |
36(4) |
10 |
10 |
25 |
36(5) |
11 |
11 |
16 |
36(6) |
12 |
12 |
27 |
37 |
13 |
13 |
28 |
38 |
14 |
14 |
29 |
39 |
15 |
15 |
30 |
40 |
4. Метод гравиметрии
В гравиметрическом анализе о содержании определяемого вещества (элемента, иона) в исследуемой пробе судят по массе осадка, полученного после осаждения этого элемента (иона) из вещества в виде какого-либо труднорастворимого соединения. В методе осаждения навеску анализируемого вещества переводят в раствор, определяемый ион переводят в труднорастворимый осадок. Осадок отделяют фильтрованием, промывают, прокаливают, взвешивают. По массе прокаленного осадка и его формуле рассчитывают содержание в нем данного иона. Этот анализ очень точный, так как применяется только один измерительный прибор – аналитические весы.
Так как при прокаливании многие осадки претерпевают химические изменения, то взвешивают часто какое-то другое соединение, а не то, которое было получено при осаждении. Например, при определении Fe3+ осаждаемой формой является гидроксид Fe(OH)3, весовой формой является безводный оксид Fe2O3, образующийся из указанного гидроксида при прокаливании 2Fe(OH)3=Fe2O3+3H2O. Вследствие этого в гравиметрическом анализе различают осаждаемую форму осадка и весовую форму.
Осаждаемая форма должна:
а) иметь малую растворимость (ПР<1·10-8);
б) иметь по возможности кристаллическую структуру;
в) легко превращаться в весовую форму.
Весовая форма должна:
а) точно соответствовать своей формуле;
б) быть химически устойчивой;
в) содержать как можно меньше определяемого иона.
Эти требования к осадкам определяют выбор осадителя; кроме того, осадитель должен быть летучим веществом.
При расчете результатов анализа пользуются аналитическим множителем (фактором пересчета) F. Это отношение молярной массы определяемого вещества к молярной массе весовой формы с учетом стехиометрических коэффициентов. Тогда массу определяемого вещества (х) находят по формуле х=а·F, где а – масса весовой формы. Величины факторов пересчета для различных определений находятся в справочниках. Например, при определении магния по весовой форме Mg2P2O7 фактор пересчета находится так: