
- •Титриметрические методы анализа. Сущность титриметрии
- •Прямое титрование
- •Обратное титрование (титрование по остатку)
- •Метод замещения
- •Единицы количества вещества и разные способы выражения концентраций растворов. Формулы для расчетов
- •1. Метод кислотно–основного титрования
- •1.1 Расчёты в методе кислотно–основного титрования Закон эквивалентов. Эквиваленты веществ
- •1.2. Лабораторные работы. Метод кислотно-основного титрования Лабораторная работа № 1 Определение содержания щелочи в контрольном объеме раствора
- •Лабораторная работа № 2
- •Лабораторная работа № 3
- •Лабораторная работа № 4
- •Лабораторная работа № 5 Определение сильной и слабой кислот при совместном присутствии
- •1.3 Задачи и примеры решений
- •I Вычислить рН и рОн растворов, если:
- •III Вычислить рН и рОн растворов, если:
- •IV Вычислить рН и рОн растворов, если смешали:
- •0,1 М раствора NaOh и 19,0 мл 0,1 м
- •V Вычислить рН и рОн растворов, если смешали:
- •0,1 Н раствора нСl и 20 мл. 0,1 н. Nh4он.
- •VI Выбрать индикатор для титрования раствора (1) рабочим
- •VII Вычислить эквивалентную массу вещества (а), которое
- •VIII Расчеты, связанные с приготовлением рабочих растворов
- •IX. Вычисление результатов титриметрического анализа
- •X. Вычисление результатов титриметрического анализа
- •2. Метод редоксометрии (перманганатометрия и иодометрия)
- •2.1. Метод перманганатометрии
- •Недостатки метода:
- •Приготовление и хранение раствора kMnO4
- •Техника безопасности
- •2.2 Лабораторные работы Перманганатометрия Лабораторная работа №1
- •Лабораторная работа №2
- •Лабораторная работа №3
- •План работы
- •Метод иодометрии
- •Лабораторная работа №4
- •Лабораторная работа №5 Определение миллиграммового содержания меди в сульфате меди
- •2.3. Задачи и примеры решений
- •Контрольные вопросы
- •II. Оценка возможности протекания реакций
- •III. Расчет потенциалов
- •IV. Составление окислительно-восстановительных реакций
- •V. Определение молярных масс эквивалентов окислителей и восстановителей в реакциях
- •VI. Расчеты навесок и концентраций растворов
- •VII. Рассчитать область скачка титрования, окислительно-восстановительный потенциал в точке эквивалентности и подобрать индикатор при титровании
- •Пусть исходные данные
- •Потенциал исходного раствора
- •Расчет потенциала до точки эквивалентности
- •В растворе присутствуют Fe (III) и Сe (III) в эквивалентных количествах.
- •Расчет потенциала раствора до точки эквивалентности.
- •VIII. Расчеты по результатам прямого титрования
- •IX. Расчеты по результатам обратного и заместительного (косвенного) титрования
- •2.4 Варианты домашних заданий
- •3. Метод комплексонометрии
- •3.1. Лабораторные работы (Метод комплексонометрии). Лабораторная работа № 1 Приготовление рабочего раствора трилона б или Na2c10h14o8n2
- •Лабораторная работа №2
- •Лабораторная работа №3
- •Лабораторная работа №4
- •Лабораторная работа № 5
- •3.2. Задачи и примеры решений. Определение результатов, комплексонометрических определений
- •3.3 Варианты домашних заданий.
- •4. Метод гравиметрии
- •4.1 Лабораторные работы (метод гравиметрии).
- •244,3 Г/моль – 98 г/моль – 1000 мл
- •4.2. Задачи и примеры решений.
- •I. Расчет навески
- •II. Расчёт осадителя
- •III. Определение факторов пересчёта
- •IV. Вычисление результатов весовых анализов
- •5. Приложения
X. Вычисление результатов титриметрического анализа
(метод обратного титрования)
-
К навеске Na2CO3 массой 0,1032 г прилили 50,00 мл 0,09496М НСl, избыток кислоты оттитровали 24,80 мл 0,1298М NaOH по метиловому оранжевому. Вычислить массовую долю (%) индиффирентных примесей в образце.
-
В каком объёме соляной кислоты (Т(HCl)=0,003638 г/мл) нужно растворить навеску СаСО3 массой 0,1234 г, чтобы на титрование избытка кислоты с метиловым оранжевым израсходовать 19,50 мл 0,1200М раствора NaOH?
-
Какую навеску нашатыря, содержащего около 30% NH3, взяли для анализа, если после добавления к ней 50,00 мл 0,1000н NaOH и нагревания до полного удаления аммиака, избыток щёлочи оттитровали 25,00 мл 0,1н HCl.
-
К раствору (NH4)2SO4 добавили 25,00 мл 0,1010М раствора NaOH. Кипячением удалили аммиак, а на титрование оставшейся щёлочи затратили 8,65 мл 0,100 раствора НСl. Вычислить массу (NH4)2SO4.
-
Какой объём 0,10М раствора HCl нужно взять для поглощения аммиака, выделяемого из 0,50 г вещества, содержащего 5% азота, чтобы на титрование избытка HCl расходовать 6 мл 0,10М раствора NaOH?
-
Для определения содержания азота навеску 0,9145 г муки обработали концентрированной серной кислотой, переведя азот в аммонийную соль. Действием щёлочи и продувкой воздухом выделили аммиак, который поглотили 20,00 мл 0,1010М раствора НСl. На титрование избытка кислоты затратили 6,30 мл 0,1200М раствора NaOH. Вычислить массовую долю азота в муке.
-
Через 25,00 мл раствора соляной кислоты с титром 0,006970 г/мл пропущен газ, содержащий аммиак, на тирование остатка кислоты пошло 7,25 мл раствора NaOH. Определить массу аммиака, если на 25 мл кислоты расходуется 14 мл NaOH.
-
Какую навеску х.ч. NaNO3 взяли для анализа по методу восстановления NO3- до NH3, если выделившийся аммиак был поглощён 40,00 мл 0,1245н соляной кислоты и избыток кислоты оттитрован 22,40 мл 0,1002н NaOH?
-
Навеску 0,1032 г Na2CO3 обработали 50,00 мл 0,09496н HCl, избыток кислоты оттитровали 29,80 мл 0,1298н NaOH. Вычислить процентное содержание индифферентных примесей в образце.
-
В каком объёме соляной кислоты (Т(HCl)=0,003814 г/мл) нужно растворить навеску 0,1234 г СаСО3, чтобы на титрование избытка кислоты израсходовать 19,50 мл 0,1143н раствора NaOH?
-
Пробу соли аммония в 1,000 г. обработали избытком концентрированного раствора NаОН. Выделившийся аммиак был поглощен 50,00 мл. 1,0720 н. HСl. Избыток кислоты был оттитрован 25,40 мл. раствора NaOH (Т( NaOH) = 0,004120 г/мл). Вычислить процентное содержание индифферентных примесей в образце.
-
Сколько было металлического магния, если по растворении его в 50,00 мл 0,5200 н. раствора HСl на обратное титрование остатка HСl пошло 15,00 мл.0,2000 н. раствора NаОН?
-
Азот из навески 0,8880 г. органического вещества перевели в NH3, который поглотили 0,1200 н. раствором Н2SO4 объемом 50,0 мл. Сколько процентов азота содержит органическое вещество, если на титрование избытка Н2SO4 пошло 12,00 мл. 0,09800 н. раствора NаОН?
-
Сколько было граммов СаСО3, если после обработки навески его 50,0 мл. 0,2000 н. раствора НСl на титрование остатка НСl пошло 10,00 мл. раствора NаОН? Известно, что на титрование 25,00 мл. НСl идет 24,00 мл. раствора NаОН.
-
Для определения содержания NH3 в техническом (NH4)2SO4 навеску сульфата аммония (1,6160 г) растворили в мерной колбе на 250 мл. Из 25,00 мл полученного раствора выделили аммиак, который поглотили 40,00 мл 0,1020 н раствора H2SO4, а на обратное титрование оставшейся кислоты пошло 17,00 мл 0,09600 н раствора NaOH. Вычислить процентное содержание NH3 в (NH4)2SO4.
Пример: Для определения вольфрама в стали навеску 1,000 г
обработали соответствующим образом и превратили
вольфрам , находящийся в ней, в H2WO4. К этой
кислоте добавили избыток (40,00 мл) 0,005548М
раствора NaOH. На обратное титрование избытка
NaOH с фенолфталеином пошло 18,00 мл 0,005659М
раствора HNО3. Сколько процентов вольфрама
содержит сталь?
Решение: При титровании с фенолфталеином вольфрамовая кислота титруется как одноосновная до кислой соли:
H2WO4 + NaOH = NaHWO4 + H2O
ZH2WO4 = 1; Эквивалентная масса H2WO4 равна М(H2WO4).
Эквивалентная масса вольфрама равна его атомной массе (183,85 г/моль). Находим массу чистого вольфрама:
Ответ: 2,21%.