Негомологичные хромосомы – хромосомы, содержащие различный набор генов, как правило, различающиеся по морфологическим признакам, не способные конъюгировать в профазе мейоза.

НЕНАСЛЕДСТВЕННАЯ (МОДИФИКАЦИОННАЯ) ИЗМЕНЧИВОСТЬ – изменение фенотипа под действием условий существования организма, не затрагивающих генотип.

НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ – это взаимодействие двух аллельных генов, дающих в гетерозиготном состоянии промежуточный эффект, свидетельствующий о неполном доминировании одного из аллелей в паре. Например: у андалузских кур бывает черная и белая окраска перьев, а их гибриды имеют голубую окраску; у душистого горошка известны две расы – с красными и белыми цветами, гибриды, полученные при скрещивании этих рас, имеют розовую окраску.

НОРМА РЕАКЦИИ – способность организма отвечать на действие внешних факторов формированием строго определённых модификаций.

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ – частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной группы организмов. Различают полную пенетрантность (аллель проявляется у всех особей) и неполную пенетрантность (аллель не проявляется у части особей) У человека пенетрантность врождённого вывиха бедра составляет 25% (т. е. 25% людей гомозиготных по этому гену страдают этим заболеванием).

ПЛЕЙОТРОПИЯ – множественное действие гена, способность гена воздействовать на несколько признаков. Пример: рецессивная мутация в гене, контролирующем синтез полипептидной цепи в молекуле гемоглобина. Она вызывает замену одного аминокислотного остатка в полипептидной цепи, изменение морфологии эритроцитов (серповидность), нарушения в сердечно-сосудистой системе, нервной, пищеварительной и выделительных системах. Гомозиготность по этой мутации приводит к гибели человека в детском возрасте.

ПОКОЛЕНИЕ – (генерация) группа особей в популяции с одинаковой степенью родства по отношению к общим предкам. Например: у человека – родители, дети и внуки – три последовательных поколения; в работах Г. Менделя – чистые линии (АА ; Аа), гибриды первого поколения F₁, гибриды второго поколения F₂ – три последовательных поколения.

ПОЛ – совокупность взаимно контрастирующих генеративных и связанных с ними признаков особей одного вида;

– совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счёт образования гамет.

Полигибридное скрещивание – скрещивание организмов, анализируемых по трём и более парам альтернативных признаков.

ПОЛИМЕРИЯ – один из типов взаимодействия неаллельных генов, при котором один и тот же признак определяется несколькими генами. По типу полимерии наследуются важные хозяйственно полезные признаки: высота растений, продолжительность вегетационного периода, скорость роста, яйценоскость кур, содержание белка, сахара в плодах и семенах, интенсивность окраски и т. д.

ПОЛИПЛОИДИЯ – кратное увеличение гаплоидного набора хромосом.

ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ – это взаимодействие аллельных генов, при котором только один ген обеспечивает формирование соответствующего ему альтернативного признака. При этом проявляющийся признак и обуславливающий его аллель называются доминантными, подавляемый же аллель и формируемый им альтернативный признак называются рецессивными: – это преобладание действия одного гена из пары аллелей, выражающееся в том, что доминантный аллель отчетливо подавляет проявление другого рецессивного аллеля.

ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ – это хромосомы, определяющие формирование мужского и женского полов.

ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ – признаки, детерминированные генами, находящимися в негомологичных участках Х и Y хромосом. – признаки, гены которых расположены не а аутосомах, а в гетерохромосомах Х и Y; Например: у человека – классическая гемофилия Х^h, нормальная свёртываемость крови Х^Н ;нормальное цветовосприятие Х^D; цветоаномалия Х^d; гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины, проявляется к 17 годам жизни) сцеплен с Y хромосомой.

ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ПРИЗНАКА. Проявление признака является промежуточным, если при гетерозиготности оба аллеля определяют проявление признака. Оно находится между проявлениями признаков двух исходных форм (родителей).

РЕКОМБИНАЦИЯ – перераспределение генетического материала родителей в потомстве, приводящее к наследственной комбинативной изменчивости живых организмов. Универсальный биологический механизм, свойственный всем живым системам – от вирусов до высших растений и животных. Рекомбинация осуществляется: у прокариотов – половой процесс, у эукариотов – конъюгация, трансформация и трансдукция, у вирусов – совместная инфекция. Цитологическими основами генетической рекомбинации у эукариотов являются: особенности мейоза (независимое расхождение гомологичных хромосом и кроссинговер), особенности оплодотворения (случайность встречи гамет).

СВЕРХДОМИНИРОВАНИЕ – взаимодействие аллельных генов, при котором действие доминантного гена в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном; – более сильное проявление признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозигот (Аа и аа). Например: у дрозофилы известна рецессивная летальная мутация (аа), гетерозиготы (Аа) – обладают большой жизнеспособностью, чем гомозиготные (АА) мухи.

СЕЛЕКЦИОННЫЙ МЕТОД – один из основных методов генетического анализа, с помощью которого осуществляется подбор или создание исходного материала, подвергающегося дальнейшему анализу. Например: Г. Мендель начинал свою работу с получения гомозиготных форм гороха путём самоопыления.

СТЕРИЛЬНОСТЬ – частичная или полная неспособность особи образовывать при данных условиях жизнеспособные и функционирующие гаметы, а следовательно и зиготы.

СУПРЕССОРЫ – гены, в гомозиготном или гетерозиготном состоянии подавляющие действие неаллельных им генов.

СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ – совместная передача потомству генов в тех же комбинациях, в каких они были у родительских форм. Выражается в том, что аллели сцепленных генов, локализованные в одной хромосоме, т. е. входящие в одну группу сцепления, имеют тенденцию наследоваться совместно.

СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ – наследование признаков, которые определяются генами, локализованными в половых хромосомах.

СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ ПРИЗНАКИ – признаки, которые определяются генами, локализованными в половых хромосомах. Различают Х – и Y – сцепленные гены.