- •Малый практикум по органической химии (часть 2)
- •I. Свойства дисахаридов.
- •Отношение дисахаридов к аммиачному раствору оксида серебра.
- •Лабораторная работа № 12 тема: химические свойства полисахаридов
- •Качественная реакция на крахмал.
- •Запомните: посинение раствора йода в присутствии крахмала -
- •II. Гидролиз крахмала кислотами.
- •III. Растворение клетчатки в медно - аммиачном растворе (реактив Швейцера)
- •I. Получение бензола из бензойнокислого натрия
- •II. Отношение бензола к брому
- •III. Отношение гомологов бензола к брому
- •Нитрование бензола
- •I. Растворимость фенола в воде
- •Получение и свойства фенолята натрия
- •III. Взаимодействие фенола с бромом.
- •I. Получение анилина восстановлением нитробензола (реакция Зинина)
- •Цветные реакции анилина.
- •Растворимость анилина и его солей в воде. Доказательство основных свойств анилина.
- •Iy. Образование триброманилина
- •I. Диазотирование анилина
- •II. Разложение соли фенилдиазония при нагревании
- •III. Образование основного азокрасителя и изменение его цвета в
- •Iy. Восстановление азокрасителя водородом
- •I. Окисление бензальдегида кислородом воздуха
- •Окисление бензальдегида аммиачным раствором гидроксида серебра (
- •III. Образование бисульфитного соединения бензальдегида.
- •Iy. Образование фенилгидразона.
- •I. Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с бромом.
- •II.Образование эфиров ароматических кислот.
- •Образование фталевого ангидрида.
- •I. Реакции фурфурола.
- •Реакции антипирина и амидопирина
- •Основной характер пиридина
- •Iy. Растворимость мочевой кислоты и ее солей в воде.
- •I. Получение инициатора реакций полимеризации - перекиси бензоила
- •II. Полимеризация метилметакрилата
- •Получение феноло-формальдегидной смолы
III. Взаимодействие фенола с бромом.
Реактивы и материалы: 2%-ный раствор фенола (С6Н5ОН), насыщенный раствор брома (Br2) в воде
Ход работы: В пробирку наливают 3 мл 2%-ного раствора фенола и при постоянном встряхивании постепенно прибавляют насыщенный раствор бромной воды до тех пор, пока жидкость в пробирке не примет слабо-желтый оттенок. При этом довольно быстро выпадает хлопьевидный осадок, нерастворимый в воде.
Вопросы и задания к работе..
Напишите уравнение реакции бромирования фенола при соотношении бром: фенол 1:1 (моль) и при избытке брома.. К заместителям какого рода относится гидроксильная группа?
Сравните легкость протекания реакции бромирования у бензола и фенола..
В каком случае легче протекает реакция и почему?
Запомните, что реакция бромирования используется для качественного определения фенола
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 15
ТЕМА: ПОЛУЧЕНИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ
I. Получение анилина восстановлением нитробензола (реакция Зинина)
Реактивы и материалы: нитробензол (С6Н5NO2), концентрированная соляная кислота (HCl), гранулы металлического цинка (Zn)
Ход работы: В пробирку поместить 0,5 мл нитробензола, прибавить 1,5 мл концентрированной соляной кислоты и кусочек металлического цинка. Все время встряхивать пробирку, чтобы нитробензол не находился в виде маслянистого слоя, а хорошо перемешивался выделяющимся водородом.
Если реакция начнет замедляться, то пробирку следует слегка подогреть на пламени спиртовки. Реакцию вести, пока не растворится весь кусочек цинка. Вопросы и задания к работе..
Напишите уравнения реакций образования атомарного водорода при взаимодействии цинка с соляной кислотой и восстановление этим водородом нитробензола до анилина. Напишите формулу образовавшейся соли анилина с учетом того, что реакция проводилась в избытке кислоты.
Какова растворимость в воде этой соли анилина?.
Цветные реакции анилина.
Реактивы и материалы: солянокислый анилин (С6Н5NН2 . HCl), 0,5 н раствор бихромата калия (K2Cr2O7), насыщенный раствор хлорной извести (CaOCl2)
Ход работы. Несколько капель полученного солянокислого анилина
поместить на часовое стекло. К одной порции добавить 1 каплю 0,5 н
раствора бихромата калия, к другой - 1 каплю насыщенного раствора
хлорной извести
Вопросы и задания к работе..
Отметьте изменение цвета растворов вследствие образования продуктов окисления анилина.
Растворимость анилина и его солей в воде. Доказательство основных свойств анилина.
Реактивы и материалы: анилин (С6Н5NН2 ), 2 н раствор соляной кислоты HCl, 2 н раствор серной кислоты (Н2SO4)
Ход работы. Поместите в пробирку 0,5 мл анилина и добавьте 1,5 мл воды. Образуется мутная жидкость - эмульсия анилина в воде. Разделите содержимое пробирки на две части. К одной добавьте несколько капель 2 н раствора соляной кислоты, к другой - несколько капель 2 н раствора серной кислоты.
Вопросы и задания к работе..
Сделайте вывод о растворимости солей анилина в воде. Напишите формулы солей анилина.
Сравните основные свойства аммиака, алифатических и ароматических аминов. Какие из этих соединений являются самыми слабыми основаниями и. почему?.
