- •Малый практикум по органической химии (часть 2)
- •I. Свойства дисахаридов.
- •Отношение дисахаридов к аммиачному раствору оксида серебра.
- •Лабораторная работа № 12 тема: химические свойства полисахаридов
- •Качественная реакция на крахмал.
- •Запомните: посинение раствора йода в присутствии крахмала -
- •II. Гидролиз крахмала кислотами.
- •III. Растворение клетчатки в медно - аммиачном растворе (реактив Швейцера)
- •I. Получение бензола из бензойнокислого натрия
- •II. Отношение бензола к брому
- •III. Отношение гомологов бензола к брому
- •Нитрование бензола
- •I. Растворимость фенола в воде
- •Получение и свойства фенолята натрия
- •III. Взаимодействие фенола с бромом.
- •I. Получение анилина восстановлением нитробензола (реакция Зинина)
- •Цветные реакции анилина.
- •Растворимость анилина и его солей в воде. Доказательство основных свойств анилина.
- •Iy. Образование триброманилина
- •I. Диазотирование анилина
- •II. Разложение соли фенилдиазония при нагревании
- •III. Образование основного азокрасителя и изменение его цвета в
- •Iy. Восстановление азокрасителя водородом
- •I. Окисление бензальдегида кислородом воздуха
- •Окисление бензальдегида аммиачным раствором гидроксида серебра (
- •III. Образование бисульфитного соединения бензальдегида.
- •Iy. Образование фенилгидразона.
- •I. Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с бромом.
- •II.Образование эфиров ароматических кислот.
- •Образование фталевого ангидрида.
- •I. Реакции фурфурола.
- •Реакции антипирина и амидопирина
- •Основной характер пиридина
- •Iy. Растворимость мочевой кислоты и ее солей в воде.
- •I. Получение инициатора реакций полимеризации - перекиси бензоила
- •II. Полимеризация метилметакрилата
- •Получение феноло-формальдегидной смолы
I. Получение бензола из бензойнокислого натрия
Реактивы и материалы: бензойнокислый натрий (натриевая соль бензойной
кислоты С6Н5СООNa), натронная известь (NaOH).
Ход работы: В сухую пробирку насыпают 2 г бензойнокислого натрия и 4 г натронной извести. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой. Конец газоотводной трубки опускают в приемник - пробирку, погруженную в стакан с холодной водой. Содержимое пробирки осторожно нагревают. Образовавшийся бензол, который легко узнать по запаху, содержится в приемнике.
Вопросы и задания к работе..
1.. Все натриевые соли карбоновых кислот при сплавлении с едким натром образуют карбонат натрия и соответствующий углеводород. Напишите уравнение реакции в общем виде и, конкретно, реакцию образования бензола из бензойнокислого натрия
Используя методическое пособие Органическая химия в таблицах
(Нальчик, КБГУ, 1996), вспомните и напишите в тетради другие способы получения бензола и его производных.
II. Отношение бензола к брому
Реактивы и материалы: бензол (С6Н6), раствор брома (Br2) в четыреххлористом углероде (CCl4), железные опилки (Fe), бромная вода (Br2).
Ход работы: В пробирке встряхивают 2 мл бензола с 2 мл бромной воды. Исчезает ли окраска брома? Реагирует ли бром с бензолом при обычных условиях? .
. В пробирку к 1 мл бензола прибавляют 1 мл раствора брома в четыреххлористом углероде и добавляют 0,5 г железных опилок как катализатор. Смесь нагревают на водяной бане и наблюдают за выделением бромистого водорода.
Вопросы и задания к работе..
Сделайте вывод о возможности протекания реакции галоидирования бензола в ядро без катализатора и с ним.
Напишите уравнение реакции бромирования бензола до моно- и ди-
бромпроизводных бензола. К заместителям какого рода относятся галогены? Назовите полученные дибромбензолы.
III. Отношение гомологов бензола к брому
Реактивы и материалы: толуол (С6Н5СН3), раствор брома (Br2) в четыреххлористом углероде (CCl4), железные опилки (Fe), 0,2 н раствор азотнокислого серебра (AgNO3).
Ход работы. К 1 мл толуола прибавляют 2 мл раствора брома в четыреххлористом углероде, вносят .1 г железных опилок и смесь нагревают. Какие изменения реакционной смеси наблюдаются при этом?
В другой пробирке проводят реакцию бромирования толуола при
нагревании и на свету в отсутствие катализатора
Из этих двух пробирок возьмите пробы по 1 капле в две новые пробирки, добавьте в каждую из них по 5 капель воды, нагрейте до кипения и добавьте в каждую по 1 капле 0,2 н раствора азотнокислого серебра. Наблюдайте, в какой из пробирок выпадет осадок, свидетельствующий о том, что исходное соединение прогидролизовалось.. .
Вопросы и задания к работе..
Напишите уравнение реакции бромирования толуола в присутствии катализатора при соотношении бром: толуол 1:1 (моль) и при избытке брома.. К заместителям какого рода относится метильная группа?
2.Сравните легкость протекания реакции электрофильного замещения у бензола и толуола. Где легче протекает реакция и почему?
Напишите уравнение реакции бромирования бензола в боковую цепь.
Какие условия необходимы для протекания этой реакции?
Сделайте вывод о возможности протекания реакции гидролиза для галоидпроизводных ароматических соединений, содержащих галоген в ядре и в боковой цепи. Напишите уравнение реакции гидролиза.