- •Малый практикум по органической химии (часть 2)
- •I. Свойства дисахаридов.
- •Отношение дисахаридов к аммиачному раствору оксида серебра.
- •Лабораторная работа № 12 тема: химические свойства полисахаридов
- •Качественная реакция на крахмал.
- •Запомните: посинение раствора йода в присутствии крахмала -
- •II. Гидролиз крахмала кислотами.
- •III. Растворение клетчатки в медно - аммиачном растворе (реактив Швейцера)
- •I. Получение бензола из бензойнокислого натрия
- •II. Отношение бензола к брому
- •III. Отношение гомологов бензола к брому
- •Нитрование бензола
- •I. Растворимость фенола в воде
- •Получение и свойства фенолята натрия
- •III. Взаимодействие фенола с бромом.
- •I. Получение анилина восстановлением нитробензола (реакция Зинина)
- •Цветные реакции анилина.
- •Растворимость анилина и его солей в воде. Доказательство основных свойств анилина.
- •Iy. Образование триброманилина
- •I. Диазотирование анилина
- •II. Разложение соли фенилдиазония при нагревании
- •III. Образование основного азокрасителя и изменение его цвета в
- •Iy. Восстановление азокрасителя водородом
- •I. Окисление бензальдегида кислородом воздуха
- •Окисление бензальдегида аммиачным раствором гидроксида серебра (
- •III. Образование бисульфитного соединения бензальдегида.
- •Iy. Образование фенилгидразона.
- •I. Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с бромом.
- •II.Образование эфиров ароматических кислот.
- •Образование фталевого ангидрида.
- •I. Реакции фурфурола.
- •Реакции антипирина и амидопирина
- •Основной характер пиридина
- •Iy. Растворимость мочевой кислоты и ее солей в воде.
- •I. Получение инициатора реакций полимеризации - перекиси бензоила
- •II. Полимеризация метилметакрилата
- •Получение феноло-формальдегидной смолы
Iy. Растворимость мочевой кислоты и ее солей в воде.
Реактивы и материалы: мочевая кислота (2, 6, 8 - триоксопурин), 2 н раствор едкого натра (NaOН), насыщенный раствор хлорида аммония (NН4Cl).
Ход работы: Поместить в пробирку небольшое количество мочевой кислоты, прибавлять по каплям воду, каждый раз встряхивая пробирку. После того, как в пробирку будет добавлено 4 мл воды, в пробирку прилить 0,5 мл 2 н раствора едкого натра. Отметьте, какие изменения произошли в пробирке. Добавьте в пробирку несколько капель насыщенного раствора хлорида аммония. Что произошло в пробирке?
Вопросы и задания к работе..
Сделайте вывод о растворимости в воде мочевой кислоты.
Напишите две таутомерные формы мочевой кислоты - кетонную форму и лактимную форму (енольную). Она обладает слабо выраженными кислотными свойствами, обусловленными енолизацией, и поэтому взаимодействует со щелочами. Мочевая кислота дает кислые соли с одним эквивалентом металла и средние соли с двумя эквивалентами металла, что
свидетельствует о том, что обычно енолизируются две карбонильные группы (во втором и восьмом положениях)
Напишите уравнение реакции образования средней натриевой соли мочевой кислоты. Какова растворимость этой соли в воде?
Напишите уравнение реакции образования урата аммония, учитывая, что оба иона натрия замещаются в урате натрия на ионы аммония. Какова растворимость урата аммония в воде?
.
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 20
ТЕМА: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ
I. Получение инициатора реакций полимеризации - перекиси бензоила
Реактивы и материалы: хлористый бензоил или хлорангидрид бензойной кислоты (С6Н5СОCl), перекись водорода (Н2О2), едкий натр (NaOН),
Ход работы В колбочке или широкой пробирке растворить 1 г едкого натра в 8 мл воды и охладить раствор в охладительной смеси до 0 - 5 оС (термометр в растворе). Затем к раствору постепенно при встряхивании прилить по каплям сначала 2,5 мл перекиси водорода, а затем 2 мл хлористого бензоила. Температура смеси не должна подниматься выше + 1 оС. При дальнейшем встряхивании выделяются кристаллы перекиси бензоила, их отсасывают, промывают водой, сушат на воздухе без нагревания. (Обращаться с осторожностью! При нагревании или ударе может взорваться!)
Вопросы и задания к работе..
Напишите уравнение реакции образования перекиси бензоила при взаимодействии бензоилхлорида, перекиси водорода и едкого натра.
Побочными продуктами реакции являются вода и хлорид натрия.
II. Полимеризация метилметакрилата
Реактивы и материалы: перекись бензоила [(С6Н5СОО)2], метилметакрилат или метиловый эфир - метилакриловой кислоты [СН2=С(СН3)СООСН3]
Ход работы Поместить в пробирку 2 - 3 мл метилметакрилата, несколько крупинок сухой перекиси бензоила и встряхивать пробирку до их растворения. Установить пробирку в водяную баню с температурой 80 - 90 оС. Выдержать в бане 40 - 50 мин с момента начала нагревания, через каждые 10 мин отмечая изменение вязкости.
Образовавшийся твердый полимер можно вынуть из пробирки.
Вопросы и задания к работе..
Напишите уравнения реакции полимеризации метилметакрилата,
протекающей по радикальному механизму и состоящей из трех стадий:
а) инициирования - распада инициатора (перекиси бензоила) на активные
радикалы;
б) роста цепи;
в) обрыва цепи (диспропорционированием и рекомбинацией)
