- •Малый практикум по органической химии (часть 2)
- •I. Свойства дисахаридов.
- •Отношение дисахаридов к аммиачному раствору оксида серебра.
- •Лабораторная работа № 12 тема: химические свойства полисахаридов
- •Качественная реакция на крахмал.
- •Запомните: посинение раствора йода в присутствии крахмала -
- •II. Гидролиз крахмала кислотами.
- •III. Растворение клетчатки в медно - аммиачном растворе (реактив Швейцера)
- •I. Получение бензола из бензойнокислого натрия
- •II. Отношение бензола к брому
- •III. Отношение гомологов бензола к брому
- •Нитрование бензола
- •I. Растворимость фенола в воде
- •Получение и свойства фенолята натрия
- •III. Взаимодействие фенола с бромом.
- •I. Получение анилина восстановлением нитробензола (реакция Зинина)
- •Цветные реакции анилина.
- •Растворимость анилина и его солей в воде. Доказательство основных свойств анилина.
- •Iy. Образование триброманилина
- •I. Диазотирование анилина
- •II. Разложение соли фенилдиазония при нагревании
- •III. Образование основного азокрасителя и изменение его цвета в
- •Iy. Восстановление азокрасителя водородом
- •I. Окисление бензальдегида кислородом воздуха
- •Окисление бензальдегида аммиачным раствором гидроксида серебра (
- •III. Образование бисульфитного соединения бензальдегида.
- •Iy. Образование фенилгидразона.
- •I. Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с бромом.
- •II.Образование эфиров ароматических кислот.
- •Образование фталевого ангидрида.
- •I. Реакции фурфурола.
- •Реакции антипирина и амидопирина
- •Основной характер пиридина
- •Iy. Растворимость мочевой кислоты и ее солей в воде.
- •I. Получение инициатора реакций полимеризации - перекиси бензоила
- •II. Полимеризация метилметакрилата
- •Получение феноло-формальдегидной смолы
I. Реакции фурфурола.
Реактивы и материалы: фурфурол или -оксофуран - [С4Н3О(СОН)], раствор азотнокислого серебра (AgNO3), 2 н раствор едкого натра (NaOН), 2
раствор аммиака.(NН4ОН), анилин (С6Н5NН2), ледяная уксусная кислота (СН3CООН)
Ход работы. Приготовить водный раствор фурфурола, растворяя при встряхивании 0,5 -0,6 г его с 10 мл воды. С водным раствором фурфурола провести следующие реакции:
А. Реакцию с аммиачным раствором оксида серебра.
Поместить в пробирку 0,5 мл раствора азотнокислого серебра, добавить 1 мл 2 н раствора едкого натра и по каплям, до растворения осадка при встряхивании 2 н раствор аммиака. К полученному раствору добавить 1 мл водного раствора фурфурола. На стенках пробирки выделяется осадок металлического серебра
Реакцию с анилином
На часовом стекле смешивают равные объемы (по несколько капель) анилина
ледяной уксусной кислоты. Полученной жидкостью смачивают кусочек фильтровальной бумаги, слегка отжимают ее и помещают на нее каплю раствора фурфурола. Образуется яркое цветное пятно.
Вопросы и задания к работе..
Напишите уравнение реакции образования комплексного соединения -
гидроксида диаммиаксеребра.
Напишите уравнение реакции взаимодействия бензальдегида с гидроксидом диаммиаксеребра, учитывая, что при этом происходит окислительно-восстановительная реакция, характерная для альдегидов.
Реакция серебряного зеркала - одна их качественных реакций на альдегидную группу.
Реакции антипирина и амидопирина
Реактивы и материалы: антипирин (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5), амидопирин (4-диметиламиноантипирин), 0,1 н раствор хлорида железа (III) (FeCl3), 0,5 н раствор нитрита натрия (NaNO2), 2 н раствор серной кислоты (H2SO4)
Ход работы. А. В одну пробирку поместить несколько кристаллов антипирина, в другую пробирку - несколько кристаллов амидопирина. В каждую пробирку добавить по 2 капли воды и по капле раствора хлорного железа. Отметить изменение окраски растворов.
Б. В одну пробирку поместить несколько кристаллов антипирина, в другую пробирку - несколько кристаллов амидопирина. В каждую пробирку добавить по 2 капли воды, 1 капле раствора серной кислоты и 1 капле раствора нитрита натрия. Отметить изменение окраски растворов.
Вопросы и задания к работе..
Напишите формулы исходных гетероциклических соединений -
антипирина и амидопирина и уравнения их реакций с хлорным железом. Окрашивание антипирина обусловлено образованием комплексного соединения - ферропирина, окрашивание амидопирина обусловлено его окислением
Напишите реакции антипирина и амидопирина с азотистой кислотой.
Окрашивание антипирина обусловлено образованием 4-нитрозоантипирина,
окрашивание амидопирина обусловлено его окислением
Приведенными реакциями пользуются на практике для распознавания
антипирина и амидопирина и отличия их друг от друга.
Основной характер пиридина
Реактивы и материалы: пиридин (С5Н5N), 0,1 н раствор хлорида железа (III)
(FeCl3)
Ход работы. Поместить в пробирку 0,5 мл пиридина, добавить 2 - 3 мл воды.
К полученному раствору прилить 2 мл 0,1 н раствора хлорида железа (III).
Отметьте изменения, происходящие в пробирке.
Вопросы и задания к работе..
1.. Сделайте вывод о растворимости пиридина в воде.
Напишите уравнение реакции пиридина с хлоридом железа (III), в результате которой образуется и выпадает в осадок гидроксид железа (III), и в водном растворе остается хлористоводородная соль пиридина. Почему эта реакция подтверждает основные свойства пиридина?
