20. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного ацидоза?

А. Активация ацидо- и аммониогенеза в почках

Б. Уменьшение реабсорбции в канальцах почек бикарбоната

В. Увеличение реабсорбции в канальцах почек бикарбоната

Г. Связывание избытка ионов Н+ восстановленным гемоглобином

Д. Освобождение из белков ионов Н+ в обмен на ионы Na+ и К+

Е. Освобождение из белков ионов Na+ и К+ в обмен на ионы Н+

Ж. Гиперкалиемия

З. Перемещение ионов хлора в эритроциты в обмен на бикарбонатные ионы

21. Верно ли, что компенсация респираторного ацидоза сопровождается усилением ацидо- и аммониогенеза в почечных канальцах?

А. Да

Б. Нет

22. Верно ли, что первичная гипохлоремия влечет за собой развитие метаболического алкалоза?

А. Да

Б. Нет

23. Возможна ли фибрилляция сердца при гиперкалиемии более 7,5 мМ/л?

А. Да

Б. Нет

24. Возможна ли остановка сердца при гипокалиемии менее 2,0 мМ/л?

А. Да

Б. Нет

25. Может ли первичный альдостеронизм привести к развитию метаболического алкалоза?

А. Да

Б. Нет

Вопросы компьютерных тестов на занятии № 15 по теме «Нарушения тканевого роста. Опухоли»

1. Укажите, какие из перечисленных факторов стимулируют деление клеток:

1. цАМФ

2. Кейлоны

3. Факторы роста

4. Снижение поверхностного натяжения клеток

5. цГМФ

2. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:

1. Быстрое формирование опухолевого узла

2. Медленное формирование опухолевого узла

3. Экспансивный рост

4. Инфильтративный рост

5. Метастазирование

6. Рецидивирование

7. Относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки

8. Высокая степень опухолевой прогрессии

3. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:

1. Метастазирование

2. Рецидивирование

3. Инвазивный рост

4. Экспансивный рост

5. Уменьшение пролиферативного пула опухолевых клеток

6. Торможение или блок созревания клеток

7. Образование блокирующих антител

8. Ослабление свойства контактного торможения клеток

4. Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественныхопухолей?

1. Усиление размножения Т-лимфоцитов киллеров

2. Усиление фагоцитарной активности лейкоцитов

3. Образование блокирующих антител

4. Развитие иммунной толерантности

5. Иммунодепрессия

6. Увеличение образования Т-супрессоров

5. Укажите особенности злокачественных опухолей:

1. Дисплазия

2. Рецидивирование

3. Экспансивный рост

4. Инфильтративный рост

5. Низкая степень структурной и функциональной дифференцировки

6. Ускорение созревания клеток

7. Высокая степень опухолевой прогрессии

8. Метастазирование

6. Что такое коканцероген?

1. Канцероген, действующий в паре с другим канцерогеном

2. РНК - онковирус, действующий в паре с другим канцерогеном

3. Фактор, сам по себе не вызывающий опухоли, но потенцирующий действие канцерогенов

7. Какие из перечисленных эндогенных веществ могут оказывать канцерогенное действие?

1. Избыток молочной кислоты

2. Иммуноглобулины D

3. С3а фракция комплемента

4. Индол

5. Продукты СПОЛ

6. Свободные радикалы

8. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:

1. цАМФ

2. Кейлоны

3. Снижение поверхностного натяжения клеток

4. Факторы роста

5. цГМФ

9. Укажите факторы активации клеточных протоонкогенов:

1. Делеция хромосом

2. Транслокация участка хромосомы

3. Включение в геном вирусной ДНК

4. Изменение активности ферментов бета-окисления жирных кислот

5. Удвоение количества ядерной ДНК при митозе

6. Амплификация протоонкогена

7. Инсерция промотора

10. Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?

1. Макрофагальный фагоцитоз

2. Аллогенное ингибирование

3. Т-лимфоциты 'супрессоры'

4. Т-лимфоциты 'киллеры'

5. Фибриновая пленка на поверхности опухолевых клеток

6. Блокирующие антитела

7. 'Натуральные киллеры' (NK-клетки)

11. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма?

1. Т-лимфоциты 'киллеры'

2. Т-лимфоциты 'хелперы'

3. Фагоциты

4. Блокирующие антитела

5. Аллогенное ингибирование

6. Фибриновая пленка на поверхности опухолевой клетки

7. Интернализация антигенных структур опухолевой клетки

12. Какие изменения обмена веществ характерны для злокачественных опухолей?

1. Увеличение захвата глюкозы

2. Ослабление анаэробного гликолиза

3. Усиление и качественные изменения синтеза белков

4. Усиление захвата холестерина и высших жирных кислот

5. Гипогидратация опухолевой ткани

6. Отсутствие качественных изменений белкового обмена

7. Активация обмена нуклеиновых кислот

13. Укажите наиболее правильное утверждение:

1. Канцероген - это фактор, вызывающий опухоль

2. Канцероген - это только химический агент, вызывающий опухоль

3. Канцероген - это вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению

14. Укажите верное утверждение:

1. Клеточный онкоген - это внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген

2. Клеточный онкоген - это ген, контролирующий деление клетки, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой клетки

3. Клеточный онкоген - это ген клетки, контролирующий ее деление, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена

15. Что такое онкобелки?

1. Белки, стимулирующие опухолевую прогрессию

2. Белки, стимулирующие клеточное дыхание

3. Белки, угнетающие гликолиз

4. Белки, вызывающие опухолевую трансформацию нормальной клетки

16. Какие клетки являются основными продуцентами 'фактора некроза опухолей'?

1. Нейтрофилы

2. Эозинофилы

3. Моноциты

4. Тромбоциты

5. Эритроциты

6. Тканевые макрофаги

17. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:

1. Подавление факторов местного иммунитета

2. Низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма

3. Сохранение жизнеспособных клеток опухоли после ее удаления или разрушения

4. Проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащей активный онкоген, в геном нормальной клетки

5. Проникновение фрагмента 'опухолевой' РНК в нормальную клетку

18. Укажите типовые формы патологии тканевого роста:

1. Некроз ткани

2. Патологическая гипертрофия

3. Патологическая гипотрофия

4. Саркомы

5. Гиперплазия митохондрий

6. Дисплазии

7. Карциномы

8. Опухолевый рост

19. Укажите наиболее правильный ответ: Что такое патологическая гипертрофия ткани?

1. Увеличение массы и объема структурных элементов после завершения формирования органов и тканей

2. Увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок

3. Увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов неадекватное их функции

20. Что может привести к дисплазии?

1. Нарушение митоза

2. Нарушение мейоза

3. Дыхательный алкалоз

4. Внеклеточный ацидоз

5. Нарушение процесса дифференцировки клеток

6. Острая гипергликемия

7. Нарушение генетической программы клеток

21. Обеспечивает ли активация гуморального звена иммунитета эффективную противоопухолевую защиту организма?

1. Да

2. Нет

22. Какие факторы способствуют реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма?

1. Действие коканцерогена

2. Действие синканцерогена

3. Действие синальбумина

4. Подавление антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма

5. Низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма

6. Подавление антимутационных механизмов противоопухолевой защиты организма

23. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток:

1. Инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань

2. Деструкция нормальной ткани, окружающей опухоль

3. Инвазия клеток опухоли в просвет сосуда

4. Перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола

5. 'Краевое стояние' клеток опухоли у стенки микрососуда

1. 5, 4, 3, 1, 2

2. 3, 4, 1

3. 2, 3, 4, 1

24. Что включают в число методов терапии злокачественных опухолей?

1. Устранение канцерогенов из окружающей среды

2. Предотвращение контакта канцерогенов с организмом

3. Повышение активности механизмов противоопухолевой защиты

4. Выявление и лечение доброкачественных опухолей

5. Уничтожение (удаление) клеток злокачественных опухолей

25. Сохраняют ли метастатические очаги основные свойства первичного опухолевого узла?

1. Да

2. Нет

26. Выберите свойства, характеризующие опухолевые клетки:

1. Отсутствие контактного торможения при росте в культуре

2. Увеличение сил сцепления между клетками

3. Увеличение концентрации на мембране клетки сиаловых кислот

4. Уменьшение мембраносвязанного Са++ и увеличение его внутриклеточного содержания

5. Увеличение мембраносвязанного Са++ и уменьшение его содержания в цитоплазме

6. Повышенное содержание протеиназ на поверхности клетки

27. Укажите состояния повышенного онкологического риска:

1. Острые воспалительные процессы

2. Хронические воспалительные процессы

3. Старение

4. Облучение организма

5. Иммунодефицитные состояния

6. БЦЖ-вакцинация

28. Какие черты, характеризуют опухолевую прогрессию?

1. Нарастающая анаплазия клеток

2. Потеря автономности

3. Инвазивность

4. Инфильтрирующий рост

5. Усиление процессов конечной дифференцировки клеток

6. Усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками

7. Потеря способности давать метастазы

29. Фактор некроза опухолей вызывает в организме:

1. Кахексию больного

2. Активирует цитотоксичность макрофагов

3. Индуцирует терминальную дифференцировку опухолевых клеток

4. Ослабляет антигенность опухолевых клеток

5. Активирует естественные киллеры

6. Усиливает активность липопротеинлипазы тканей

30. Чем характеризуются расстройтва углеводного обмена при опухолевой болезни?

1. Торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью

2. Усиленным потреблением глюкозы опухолью

3. Тенденцией организма к гипогликемии

4. Гипопродукцией глюкокортикоидов

5. Усиленной утилизацией тканями жирных кислот и кетоновых тел

6. Накоплением в организме молочной кислоты

7. Усилением эффекта Пастера

31. Какие факторы способствуют метастазированию опухолевых клеток?

1. Высокий уровень контактного торможения

2. Продукция опухолевыми клетками коллагеназы 4 типа

3. Усиление сил сцепления между клетками опухоли

4. Снижение содержания Са++ и сиаловых кислот в цитоплазматической мембране

5. Усиление экспрессии молекул HLA-комплекса

6. 'Заимствование' плазмина макрофагов клетками опухоли