- •Хроматин
- •Ер адамдарда
- •Колхицин
- •Колхицин
- •Көбею кезеңiнде
- •Гомологтық хромосомалардың бiрдей локусында орналасу
- •Белгi, гетерозиготалық жағдайда альтернативтi аллелге басымдылық көрсетедi
- •Бiр геннiң бiрнеше белгiге жауап беруi
- •Плейотропия
- •Бiр ген бiрнеше белгiге жауап беруi доминантты геннiң әсерiнiң өзгеруi
- •Плейотропия
- •Биохимиялық,
Бiр геннiң бiрнеше белгiге жауап беруi
+әртүрлі аллельді емес гендердің өзара байланысуы
белгiнiң көрiнуi геннiң әсерiнен емес сыртқы орта әсерiнен
экзогендi және генетикалық ақаулықтардың фенотиптiк көрiнiс беруi
геннiң көптiк әсерi байқалады
119. Ата - аналарының қан топтары II және III, гомозиготалы. Олардың балаларының
кан топтары: қандай болады:
I
II
III
+IV
0
120. АВО жүйесi бойынша I және IV қан топты адамдардыµ генотипiн көрсетiµiз:
+I^оI^о, I^А I^В
I^А I^А, I^оI^о
I^ВI^В, I^А I^В
I^А I^В, I^ВI^О
I^ВI^В, I^А I^0
121. Ұл баланың кан тобы бiрiншi, оның әпкесiнiң қан тобы-төртiншi. Олардың
ата-аналарының мүмкiн болатын қан топтарын көрсетiңiз:
II және II
II және IV
+II және III
I және IV
I және III
122. Өмiр сүруге қабiлеттiлiгi бар моносомия:
аутосома бойынша моносомия
аутосома бойынша трисомия
ФКУ
Тея-Сакс ауруы
+Тернер-Шерешевский синдромы
123. Аутосома бойынша трисомияға тән:
+бiр аутосоманың артық болуы хромосомалық ауруға алып келедi
бiр аутосоманың жоқ болуы
популяцияда ондай адамдар кездеспейдi
адамның жыныс хромосомаларының жоқ болуы
өмiр сүруге қаблетсiз
124. АВО жүйесiндегi II және IV қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз:
I^o I^o
I^В I^В
+I^A I^O, I^АI^B
I^A I^В, I^АI^B
I^OI^B
125 Аса жоғары доминанттылықтың сипаттамасы:
рецессивтi ген әсерiнен доминантты геннiң әсерiнiң әлсiреуi
доминантты гендердiң бiрдей жарыққа шығуы
+доминантты геннiң гомозиготалы жағдаймен салыстырғанда гетерозиготалы
жағдайда айқын көрiнуi
гетерозиготалылар фенотиптi бойынша гомозигоалармен бiрдей
доминантты геннiң басқа генмен басылуы
126. Полимерия дегенiмiз:
+әртүрлi аллельдi емес гендердiң әсерлесiп бiр-бiрiн толықтырып белгiнi
жарыққа айқын шығаруы
екi аллельдi емес доминантты гендердiң әсерлесуiнен жаңа белгiлердiң
жарыққа шығуы
бiр жұп аллельдi гендердiң әсерiнiң бiрдей болуы
комплементарлыққа қарама-қарсы
екi аллельдi емес гендердiң бiреуiнiң екiншi бiр аллельдi емес генiне
басымдылық көрсетуi
127. Фенокопия құбылысына төмендегi көрсетiлгендердiң қайсысы тән:
бiр ген бiрнеше белгiге жауап бередi
бiр белгi әртүрлi гендермен анықталады
+белгiнiң дамуы геннiң әсерiнен емес сыртқы орта факторларының әсерiнен
белгiнiң дамуы геннiң әсер көрсетуінен дамиды
геннiң көптiк әсерi байқалады
128. Гемоглобиннiң құрамына екi полипептидтi тiзбек кiредi (альфа және бетта).
Оларды анықтайтын ген гомологті емес хромосомада орналасады. Осы гендердiң
әсерлесу түрiн атаңыздар:
толымсыз доминанттылық
кодоминанттылық
эпистаз
+комплементарлық
Полимерия
129. Генотипке тәуелдi геннiң функционалдық көрсеткiштерi:
Плейотропия
+Пенетранттылық, Экспрессивтiлiк
Эпистаз
Полимерия
Комплементарлық
130. Аллельдi гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрлерi:
+толымсыз доминанттылық, кодоминанттылық
полимерия
эпистаз
комплементарлық
плейотропия
131. АВО жүйесi бойынша I қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз:
I#vo \@I^o
I^A I^о
I#vВ \@I^O
I^ВI^B
+I^оI^о
132. АВО жүйесi бойынша III қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз:
I^o I^o
I^A I^о
+I^В I^O
I^АI^А
I^АI^B
133. Толық доминанттылыққа тән :
гетерозиготтаның фенотипi гомозиготтаның фенотипiмен бiрдей емес
гетерозиготтардың фенотипi гомозиготтан өзгеше
рецессивтi ген доминантты геннiң әсерiн әлсiретедi
+аллельдi гендердiң әсерi генотиптегi басқа бiр аллельдiң әсерiне тәуелсiз
аллельдi гендердiң активтiлiгi бiрдей
134. Толымсыз доминанттылыққа тән:
гетерозиготталардың фенотипi гомозиготталардың фенотиптерiндей
гетерозиготталаррдың фенотипi гомозиготалармен бірдей
+рецессивтi ген доминантты геннiң әсерiн әлсiретедi, өзіндік фенотип тән
аллельдi гендердiң әсерi генотиптегi басқа бiр аллельдiң әсерiне тәуелсiз
аллельдi гендердiң активтiлiгi бiрдей
135. Плейотропия құбылысына тән сипаттама:
+бiр геннiң бiрнеше белгiге жауап беруi
бiр белгiнiң бiрнеше генмен анықталуы
белгi геннiң әсерiмен емес керiсiнше сыртқы орта факторымен анықталуы
генотиптiң ақауларымен экзогендердiң бiрдей фенотиптiк көрiнiс беруi
моногенділік, дискреттілік
136. Эпистаз- бұл:
әртүрлi аллельдер жұбының бiрiн-бiрi толықтырып бiр белгiнi жарыққа шығаруы
+ аллельдi емес бiр геннiң екiншi бiр алелльдi емес генге басымдылық көрсетуі
екi аллельдi емес доминантты гендердiң әсерiнен жаңа белгiнiң жарыққа шығуы
аллельдi емес гендердiң бiрiгiп бiрдей әсер беруi
аллельдi емес гендердiң бiрiн-бiрi толықтыруы
137. А`1 А`1 А`2 А`2 генотипi адамның бойы ұзын, ал а`1 а`1 а`2 а`2 генотипi қысқа бойлы.
Орта бойлы адамның генотиптерiн анықтаңыздар:
+А`1 А`1 а`2 а`2
а`1 а`1 а`2 а`2
а`1 а`1 а`2 А`2
+А`1 А`1 А`2 А`2
А`1 А`1 А`2 а`2
138. Доминантты эпистаз:
+ доминантты 1 ген (А) доминантты (В немесе в) генiнiң көрiнiс
беруiне кедергi жасайды
белгi анықтайтын (В) генiнiң, рецессивтi (аа) аллельдi гендерiнiң
әсерiнен көрiнiс беруi
дигетерозиготтардың ұрпағындағы ажырау 9:3:4
+ұрпағындағы ажырау 12:3:1 және 13:3
бiр ген екiншi гендi толықтырады
139. Толық домининанттылық типi бойынша тұқым қуалайтын адамның белгiлерi:
микрофтальмия (көз алмасының кiшiреюi)
цистинурия
+брахидактилия, көздiң түсi
Қант диабеті
шизофрения
140. Толымсыз домининанттылық типi бойынша тұқым қуалайтын адамның белгiлерiн
көрсетiңiз:
+микрофтальмия, цистинурия
полидактилия
брахидактилия
бiр тұтам ақ шаш
шизофрения
141. Гендердiң фенотиптiк көрініс беруінің сандық көрсеткiшi:
экспрессивтiлiк
+ пенетранттылық
жоғары доминанттылық
плейотроптық
комплементарлық
142. Фенокопия қандай жағдайда байқалады:
+белгiнiң көрiнiс беруi геннiң әсерiне емес, сыртқы орта әсерiне тәуелдi
болса
бiр ген бiрнеше белгiге жауап беруi доминантты геннiң әсерiнiң өзгеруi
геномдағы геннiң орын өзеруiнен
бiрнеше белгi әртүрлi гендермен анықталады
әртүрлi аллельдер жұптарының гендерi бiрiн-бiрi толықтырып белгiнi
жарыққа шығаруы
143. Генокопия құбылысы қандай жағдайда байқалады:
белгiнiң көрiнiс беруi геннiң әсерiне емес, сыртқы орта әсерiне
тәуелдi болса
