- •1. Раствор как гомогенная система. Растворитель, растворѐнное вещество. Концентрированные и разбавленные растворы.
- •4. Эквивалентная масса вещества, еѐ связь с молярной массой, фактор эквивалентности. Правила расчѐта фактора эквивалентности для различных классов неорганических соединений.
- •5. Стандартные растворы, способы их приготовления. Понятия «первичный стандарт» и «вторичный стандарт». Типовые расчѐты по практическому приготовлению растворов.
- •8. Константа диссоциации как константа равновесия процесса диссоциации. Показатель константы диссоциации (рК).
- •9. Закон разбавления Оствальда, его физический смысл.
- •10. Какие растворы называются буферными растворами. Классификация буферных растворов. Механизм буферного действия.
- •11. Уравнение Гендерсона – Гассельбаха для определения рН и рОн протолитических буферных растворов. Факторы, влияющие на рН и рОн буферных растворов.
- •12. Буферная ѐмкость. Зона буферного действия. Количественное определение буферной ёмкости.
- •20. Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая и протеиновая
- •21. Взаимодействие буферных систем в организме.
- •22. Кислотно-основное равновесие. Основные показатели кор. Возможные причины и типы нарушений кор организма.
- •15. Основные положения и понятия координационной теории
- •16. Классификация комплексных соединений.
- •17. Комплексообразующая способность s-р-и d- элементов. Еѐ причины.
- •18.Типы гибридизации комплексных соединений. Внешнеорбитальные и внутриорбитальные комплексные соединения.
- •19. Устойчивость комплексных соединений. Константа нестойкости комплексных соединений, еѐ связь с константой устойчивости.
- •20. Значение комплексных соединений.
- •26. Закон Гесса.
- •27. Второй закон термодинамики. Обратимые и необратимые в термодинамическом смысле процессы. Энтропия.
- •29. Понятие экзергонических и эндергонических процессов.
- •30. Предмет химической кинетики. Скорость реакции, средняя скорость реакции в интервале, истинная скорость.
- •31. Классификации реакций, применяющиеся в кинетике: реакции, гомогенные, гетерогенные и микрогетерогенные; реакции простые и сложные (параллельные, последовательные, сопряженные, цепные).
- •32. Молекулярность элементарного акта реакции. Порядок реакции.
- •33. Зависимость скорости реакции от концентрации. Закон действующих масс. Константа скорости химической реакции.
- •34. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
- •37. Катализ. Гомогенный и гетерогенный, положительный и отрицательный катализ.
- •38. Особенности каталитический активности ферментов.
- •39. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •40. Обратимые и необратимые по направлению реакции. Термодинамические условия равновесия в изолированных и закрытых системах.
- •41. Константа химического равновесия.
- •42. Коллигативные свойства растворов. Идеальный раствор.
- •43. Первый закон Рауля. Давление насыщенного пара.
- •44. Второй закон Рауля.
- •45. Приведите основные формулы для расчета молярной массы. Температура кипения и температура замерзания растворов.
- •46. Что такое осмос. Сформулируйте закон Закон Вант-Гоффа. Осмотическое давление. Экзоосмос и эндосмос.
- •47. Роль осмоса и осмотического давления в биологических системах. Тургор, лизис, плазмолис, гемолиз. Изотонические, гипотонические, гипертонические растворы.
- •49. Поверхностная активность (g) как характеристика поведения вещества при адсорбции.
- •50. Методы определения поверхностного натяжения.
- •51.Зависимость поверхностного натяжения от природы и концентрации растворенного вещества (пав,пив,пнв). Ориентация молекул пав в поверхностном слое. Правило Дюкло-Траубе.
- •52. Адсорбция, основные термины (адсорбент, адсорбтив, адсорбат, десорбция). Химическая и физическая адсорбция.
- •53. Уравнение адсорбции Гиббса, его анализ. Поверхностно-активные, поверхностно-инактивные и поверхностно-неактивные вещества. Изотерма адсорбции, предельная адсорбция г.
- •54. Адсорбция на твёрдых поверхностях. Удельная адсорбция. Факторы определяющие количество поглощённого газа или пара на твёрдом адсорбенте.
- •55. Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Уравнение Ленгмюра, его анализ. Изотерма адсорбции, предельная адсорбция.
- •60. Ионообменная адсорбция, её особенности. Вещества иониты. Их деление на катиониты, аниониты и амфолиты. Деление ионитов по
- •67. Дисперсные системы, дисперсионная среда, диспергированное вещество.
- •68. Классификация дисперсных систем по размерам частиц диспергированного вещества: взвеси, коллоидные системы, истинные растворы.
- •64. Золи как высокодисперсные системы с жидкой диперсионной средой.
- •65. Гидрофобные и гидрофильные коллоидные системы.
- •66. Методы получения коллоидных систем: диспергационные и конденсационные методы (физическая конденсация, конденсация из паров и химическая конденсация).Условия получения каллоидных систем.
- •67. Пептизация как физико-химическое дробление осадков до частиц коллоидного размера. Адсорбционная пептизация. Пептизация путём поверхностной диссоциации. Пептизация путём промывания осадка
- •68. Методы очистки коллоидных систем: диализ, электродиализ и ультрафильтрация. Принцип работы аппарата «искусственная почка».
- •69.Молекулярно-кинетические свойства каллоидных систем (диффузия, броуновское движение). Оптические свойства каллоидных систем, эффект Тиндаля.
- •70. Строение мицеллы. Изоэлектрическое состояние мицеллы.
- •71. Двойной электрический слой (дэс), современные представления о строении дэс.
- •72. Электрокинетический потенциал (или дзета-потенциал) как важнейшая характеристика дэс. Факторы, определяющие величину дзета-потенциала. Электрокинетические явления в живых организмах.
- •73. Седиментационная и агрегативная устиойчивость коллоидных систем.
- •74. Явление коагуляции коллоидных систем. Две стадии коагуляции: скрытая и явная коагуляции. Факторы, вызывающие коагуляцию
- •76. Коллоидная защита, ее количественная мера. Значение калоидной защиты в биологии и медицине.
- •77. Кинетика коагуляции.
- •78. Растворы высокомолекулярных соединений (вмс) как истинные растворы, их особенности: гомогенность, самопроизвольность образования, равновесность, молекулярность или ионность
- •79. Явление набухания вмс, степень набухания как количественная характеристика процесса набухания. Ограниченное набухание и неограниченное.
- •80. Вязкость растворов вмс, её особенность. Причины высокой вязкости вмс. Характеристическая вязкость. Уравнение Марка-Хаувика, расчёт молекулярной массы полимера.
- •81. Растворы вмс и их устойчивость. Высаливание белков из растворов. Применение в медицине.
- •82. Полиэлектролиты. Белки как представители полиэлектролитов. Изоэлектрическое состояние белка.
- •83. Студень как ограниченно набухший полимер. Студнеобразование – процесс образования пространственной сетки в застудневающей системе.
- •84. Влияние различных факторов на процесс студнеобразования: концентрация вмс, форма и размер макромолекул, температура, время, рН-среды.
- •85. Свойства студней: упругость, эластичность, способность сохранять свою форму, синерезис.
- •86. Мембранное равновесие Доннана.
76. Коллоидная защита, ее количественная мера. Значение калоидной защиты в биологии и медицине.
Нередко наблюдают повышение устойчивости лиофобных золей к коагулирующему действию электролитов при добавлении некоторых веществ. Такие вещества называют защитными, а их стабилизирующее действие на дисперсные системы – коллоидной защитой.
Защитными веществами в водной среде могут служить природные высокомолекулярные соединения (биополимеры): белки (желатин, альбумин), полисахариды (крахмал, декстран, гепарин), а также некоторые поверхностно-активные вещества (ПАВ).
Коллоидную защиту объясняют адсорбцией гидрофильных защитных веществ на гранулы. При этом молекулы полимеров и ПАВ располагаются на поверхности коллоидных частиц таким образом, что их гидрофильные участки, покрытые гидратными оболочками, обращены к воде
77. Кинетика коагуляции.
В качестве количественной характеристики коагуляции Зигмонди предложил использовать скорость коагуляции.
Скорость коагуляции V – это изменение концентрации коллоидных частиц в единицу времени при постоянном объёме системы.
V = -
где
c – концентрация частиц;
t – время.
Знак «-» стоит потому, что концентрация частиц со временем уменьшается, а скорость всегда положительна.
Степень коагуляции α:
α =
где
где Z – общее число столкновений частиц в единицу времени;
Zэф – число эффективных столкновений (т.е. столкновений, приводящих к коагуляции) в единицу времени.
-Если α = 0, коагуляция не происходит, золь агрегативно устойчив.
-Если α = 1, происходит быстрая коагуляция, т.е. каждое столкновение частиц приводит к их слипанию.
-Если 0 ‹ α ‹ 1, то идет медленная коагуляция, т.е. только некоторые столкновения частиц приводят к их слипанию.
78. Растворы высокомолекулярных соединений (вмс) как истинные растворы, их особенности: гомогенность, самопроизвольность образования, равновесность, молекулярность или ионность
Растворы ВМС относятся к истинным растворам прежде всего потому, что:
– в этих растворах лекарственные вещества диспергированы до состояния молекул;
– потому, что при растворении ВМС растворы этих веществ образуются самопроизвольно, не требуя специальных добавок, чтобы образовался раствор;
– растворы ВМС гомогенны
– особенность ВМС заключается в том, что подобно истинным растворам низкомолекулярных соединений они являются термодинамически равновесными системами. Они длительное время являются устойчивыми, если нет воздействия внешних факторов.
– растворы ВМС по молекулярно-кинетическим свойствам ничем не отличаются от растворов низкомолекулярных соединений. Для них характерно броуновское движение
– ВМС в растворе диспергируются до молекул, которые видны в ультрамикроскоп;
– для растворов ВМС характерно отсутствие явления Тиндаля, т.е. при прохождении пучка света через раствор не наблюдается отклонение луча света.
79. Явление набухания вмс, степень набухания как количественная характеристика процесса набухания. Ограниченное набухание и неограниченное.
При взаимодействии ВМС с растворителем происходит их набухание.
Набухание увеличение объёма и массы полимера во времени при контакте с растворителем.
При набухании объём и масса полимера могут увеличиться в 10 – 15 раз.
Количественной мерой набухания является степень набухания α:
или
где m0 и V0 – масса и объём сухого полимера;
m и V – масса и объём набухшего полимера.
Полимер набухает не в любом растворителе
Так, полярные полимеры набухают в полярных растворителях, а неполярные – в неполярных.
Неограниченное набухание заканчивается всегда полным растворением полимера с образованием гомогенной системы раствора.
Ограниченное набухание не переходит в растворение. Такие полимеры имеют химические связи между макромолекулами, которые не дают возможности молекулам полимера оторваться друг от друга и перейти в раствор.
