- •1. Биологические мембраны, их виды. Структурные компоненты клеточных мембран.
- •2. Липиды клеточных мембран, их роль в структуре и функции мембран.
- •3. Углеводы клеточных мембран, их роль в структуре и функции мембран.
- •4. Мембранные белки, их роль в структуре и функции мембран.
- •5. Современные концепции структуры биологических мембран. Свойства мембранного бислоя (жидкостность, асимметрия, избирательная проницаемость).
- •6. Транспортная функция мембран. Нарушение процессов транспорта при патологии.
- •7. Рецепторная функция клеточных мембран.
- •8. Регуляторная функция биомембран (избирательная проницаемость, участие в передаче гормонального воздействия).
- •9. Перекисное окисление липидов мембран. Биохимические системы защиты мембран от перекисного окисления.
- •10. Биологические антиоксидантные системы организма. Их роль в защите мембран от перекисного окисления липидов.
- •11. Значение цтк. Напишите реакции цтк, связанные с образованием со2, укажите ферменты.
- •17. Роль цтк в анаболических реакциях организма. Подсчитайте количество энергии, образующееся на этапах дегидрирования цтк.
- •18. Назовите основные этапы катаболизма. Напишите реакции цтк, катализируемые над- и фад-зависимыми дегидрогеназами.
- •19. Охарактеризуйте гидролитическую стадию катаболизма. Из каких веществ в организме образуется ацетил-КоА? Напишите реакции цтк, связанные с н2о и выделением со2.
- •20. Дайте схему образования ацетил-КоА в организме. Назовите витамины, входящие в состав коферментов, участвующие в окислительном декарбоксилировании пирувата
- •21. Напишите общую схему цепи переноса электронов. В чем биологический смысл этого процесса?
- •22. Напишите схему цепи переноса электронов. Дайте определение понятию «редокс- потенциал». Укажите этапы, сопряженные с синтезом атф. Понятие об окислительном фосфорилировании
- •23. Что такое путь переноса водорода к кислороду? Дайте схему этого пути. Сколько энергии освобождается в результате этого процесса? Назовите субстраты окисления в митохондриях и микросомах.
- •24. Какова роль пиридиновых дегидрогеназ в тканевом дыхании? Какова химическая природа их простетических групп?
- •25. Какова роль флавиновых ферментов в тканевом дыхании? Каковы природа их простетических групп?
- •26. Строение и роль убихинона в тканевом дыхании
- •27. Строение, функция и место цитохромов в цтк. Как построена их простетическая группа?
- •28. Напишите реакции образования перекиси водорода в процессе биологического окисления. Каковы механизмы его обезвреживания?
- •29. Какой процесс называется окислительным фосфорилированием? Каковы гипотезы, объясняющие механизм этого процесса?
- •33. Монооксигеназы, их действие при микросомальном окислении.
- •34. Оксидазы и оксигеназы, их роль в процессах свободного окисления.
- •35. Свободнорадикальное окисление (одноэлектронное окисление). Биологические способы защиты от него в клетках.
- •36 Цитохром р450, его биологическая роль.
- •37 Разобщение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования. Ионофоры –природные лекарственные вещества. Использование их в медицине.
- •38 Связь цтк с тканевым дыханием. Значение определения метаболитов цтк при патологии.
5. Современные концепции структуры биологических мембран. Свойства мембранного бислоя (жидкостность, асимметрия, избирательная проницаемость).
Мембрана представляет собой липидный бислой со встроенными в него белковыми молекулами.
Жидкостность обусловлена входящими в состав липидами. Определяется степенью насыщенности жирных кислот в фосфолипидах и содержанием холестерина. Она тем ниже, чем выше насыщенных ЖК в фосфолипидах и чем больше содержание холестерина. Большое содержание холестерина преимущественно в цитоплазматических мембранах. В основном локализуется в наружном монослое.
Асимметрия – по количеству и составу моносом различны. В наружном слое преобладает фосфотидилхолин и холестерин, во внутреннем – фосфодиэтаноланин и фосфотидилсерин.
Мембраны непроницаемы для полярных молекул и ионов.
6. Транспортная функция мембран. Нарушение процессов транспорта при патологии.
1. Простая диффузия – перенос небольших нейтральных молекул по град.концентр без затрат энергии ч/з поры момбраны.
2. Облегченная диффузия – перенос в-в по град.концентр с участием белковых молекул без затрат энергии.
3. Активный транспорт против град.концентр без затрат энергии.
а) первичноактивный – энергия АТФ
б) вторичноактивный – градиент ионов
Пример: транспорт ионов натрия и калия при участии натрий-калиевого насоса, которая обеспечивает выведение 3х ионов натрия из клетки в обмен на введение в клетку 2х ионов калия против град.концентр с затратой 1 молекулы АТФ. Создаваемый град.концентр ионов натрия используется для вторичного активного транспорта (глюкозы в клетку).
4. Везикулярный – цитоз – обеспечивает перенос крупных молекул и частиц. Нарушение целостности мембраны с последующей самосборкой.
а) эндоцитоз (фагоцитоз, пиноцитоз)
б) экзоцитоз
Нарушения мембранного транспорта, ведущие к патологии клетки, хорошо прослежены при ишемии, которая приводит к первичным изменениям митохондрий. В митохондриях резко падает эффективность окислительного фосфорилирования, они набухают, вначале увеличивается проницаемость их внутренней мембраны, в дальнейшем повреждение становится тотальным и необратимым.
Ишемическое повреждение митохондрий приводит к полому натрий-калиевого АТФ-насоса, постепенному накапливанию в клетке натрия и потере ею калия.
7. Рецепторная функция клеточных мембран.
рецепторная (гликопротеины, богатые сиаловыми кислотами, расположены на внешней поверхности мембраны и выполняют рецепторную функцию. Рецепторы принимают сигналы от различных химических веществ: гормонов, медиаторов, лекарственных препаратов)
8. Регуляторная функция биомембран (избирательная проницаемость, участие в передаче гормонального воздействия).
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ - способность биологических мембран пропускать сквозь себя одни вещества, не пропуская другие. И. п. обладают, в частности, плазма лемма и тонопласт клетки. И. п. обусловлена особенностями строения и структуры биомембран клетки, их способностью осуществлять энергозависимый, активный транспорт веществ с участием мембранных переносчиков. Данное свойство мембраны обусловлено наличием в её стенке белков-транспортёров.
Существуют гормоны (стероидные и тиреоидные), которые, проходя липидный бислой, проникают в клетку и взаимодействуют с внутриклеточными рецепторами. Физиологически важным различием между мембранными и внутриклеточными рецепторами является скорость ответа на поступающий сигнал. В первом случае эффект будет быстрым и непродолжительным, во втором - медленным, но длительным. Взаимодействие гормонов с рецепторами, сопряженными с G-белками, приводит к активации инозитолфосфатной системы трансдукции сигнала или изменению активности аденилатциклазной регуляторной системы.
