20. Понятие колонии, чистой культуры, клона.

Колония - изолированные скопления клеток, образующиеся на поверхности плотных пит. сред.

Чистая культура- это скопление микроорганизмов, содержащее клетки только одного вида.

Клон - культура микроорганизма, выделенная из одной клетки.

21 Механизм дыхания бактерий. Аэробы и анаэробы.

Дыхание - это ОВР в результате которых образуется АТФ. Классификация:

1.Аэробы(акцептор О2);

2.Облигатные анаэробы(брожение);

3.Факультативные анаэробы(способны к обоим вариантам);

Облигатные аэробы - получают энергию путем окислительного фосфолирирования. Источник энергии- глюкоза, которая превращается в пируват, белки. Далее пируват оксидазами расщепляется до СО2 и H2О. Акцептором электротонов является О2. При аэробном типе питания происходит полное расщепление и обр. 38АТФ.

Облигатные анаэробы- растут только в отсутствие О2. Энергию получают в результате субстратного фосфолирирования - расщепление до пирувата. Брожение(спиртовое,молочнокислое). Акцепторы - сульфаты, нитраты, фосфаты.

Факультативные анаэробы- способны расти как в присутствии ,так и в отсутствии О2.

22. Выделение чистой культуры аэробов.

Чтобы поставить диагноз берут исследуемый материал, выделяют чистую культуру идентифицируют ее(определяют Вид).

Изучение морфологических, тинкториальных, культуральных и биохимических(выявление ферментов) свойств.

Определение антигенной структуры(серологический).

1день. Исследуемый материал микроскопируют, делают посев на питательную среду в чашке Петри, для получения отдельных колоний.

2 день. Чашку вынимают из термостата, культивируют при температуре 37 градусов, изучают характер роста, микроскопируют, материал пересеивают на скошенный агар(на сутки в термостат).

3день. Микроскопируют, определяют биохимические свойства, антигенную структуру, определение вида и постановка диагноза.

23. Методы культивирования анаэробных бактерий: питательные среды, аппаратура.

1)физические(анаэростат, трубки, Вейон-Виньяга)

2)химические(культивирование с пирогал-полом, среда Китта-Тароцци = СБ+кусочки сырой печени+вызелиновое масло)

3)биологические(среда Фортнера= кровяной агар делят попалам, на одну половину засевают аэробы, на другую-анаэробы, края крышки вазелином и помещают в термостат).

24. Выделение чистой культуры анаэробов.

Чтобы поставить диагноз берут исследуемый материал, выделяют чистую культуру идентифицируют ее(определяют Вид).

Изучение морфологических, тинкториальных, культуральных и биохимических(выявление ферментов) свойств.

Определение антигенной структуры(серологический).

1 день. Исследуемый материал помещают в среду Китта-Тароцци, помещают на водяную баню(80 градусов на 20 минут). Посевы помещают в термостат на 18-20 часов.

2 день. Пересеивание в трубки Вейон-Виньяга или на среду Вильсона-Блера.

3 день. Из колоний готовят препараты, окрашивают и микроскопируют (морфологические и тинкториальные) и в среду Китта-Тароции на 18-20 часов при 37 градусов.

4 день. У выделенной чистой культуры определяют биохимические и серологические свойства.