- •1.Хим состав поверхностных вод лесной зоны России. Главные катионы и анионы. Градация вод по уровню минерализации.
- •2. Органическое вещество (ов) в пресных водах. Показатели, характеризующие состав ов и его происхождение. Источники поступления ов в водоемы.
- •3. Формирование химического состава поверхностных вод, факторы. Класс вод лесной зоны. Какие воды чувствительны к кислотному загрязнению.
- •4. Химический состав атмосферных осадков. Общая минерализация, рН. Воды каких водоемов близки по составу к атмосферным осадкам?
- •5. Озерные районы Европейской России, озерность. Где расположено наибольшее количество чувствительных к закислению озер.
- •6. Как зависит чувствительность озер к закислению от общей минерализации воды? Роль растворенного органического вещества в формировании химического состава вод озер.
- •7. Атмосферные осадки и закисление вод. История вопроса и основные этапы исследований.
- •8. Факторы, определяющие кислотное воздействие на водоемы. Буферная система вод лесной зоны. Химическое определение процесса закисления вод.
- •9. Причины закисления поверхностных вод. Особенности химического состава вод при разных причинах (источниках) закисления. Что отличает антропогенно-закисленные озера. Класс вод закисленных озер.
- •11. Плотность выпадения сульфатной серы на Европейской трерритории России. При каком уровне поступления s-so4 происходит закисление поверхностных вод. Влажные и сухие кислотные осадки.
- •12. Вклад в закисление вод соединений азота и серы. Исторические тенденции.
- •13. Определение предельно допустимой антропогенной кислотной нагрузки. Критическая кислотная нагрузка (cl) и кислотонейтрализующая способность вод (anc). Предельные значения anClimit и их смысл.
- •14. Аккумуляция и трансформация сульфатов на водосборе. Коэффициент sr.
- •15. Развитие ацидификации в системе озеро/водосбор. Глобальные, региональные и экосистемные аспекты. Классификация озер по рН и ров.
- •16. Последствия закисления на уровне экосиcтемы. Изменение круговоротов основных биогенных эл-ов (c,n,p).
- •18. Трофическая пирамида в закисленных болотных водоемах. Особенности структуры сообществ разных трофических уровней.
- •19. Трофическая сеть и трофическая цепь. Трофические группы видов-консументов. Изменение трофической сети планктона, бентоса и литоральных сообществ при закислении.
- •20. Механизм влияния закисления вод на популяции и сообщества. Прямые и косвенные эффекты.
- •22. Изменение состава рыб в озерах при закислении. Наиболее устойчивые и наиболее чувствительные виды.
- •23. Основные различия в откликах сообществ на природное и антропогенное закисление.
- •24. Изменение концентрации алюминия и железа в почвенных растворах и воде озер при закислении. Биологические последствия. Факторы снижающие токсичность алюминия.
- •25. Почему опасны тяжелые металлы в закисленных водоемах? Пути их поступления в озера.
- •26. Ртуть – как наиболее опасный загрязнитель окружающей среды. Глобальность ртутного загрязнения, причины этого. Источники поступления ртути в атмосферу и водоемы.
- •28. Что такое биоаккумуляция и токсичность. Понятие чувствительности и устойчивости организмов к химическим веществам.
- •29. Что такое биотестирование? Отличие биотестирования от биоиндикации и биомониторинга. Почему важно выполнять биотестирование качества вод наряду с химическим анализом.
- •30. Оценка токсичности донных отложений как пример биотестирования. Организмы, которые используются как тест-объекты и основные показатели состояния их популяций.
11. Плотность выпадения сульфатной серы на Европейской трерритории России. При каком уровне поступления s-so4 происходит закисление поверхностных вод. Влажные и сухие кислотные осадки.
Наиболее загрязненные кислотами осадки выпадают около крупных городов. рН в очень широких пределах: 4.3÷7. В среднем: рН за пределами промцентров 4.7. Наиболее закисленные осадки зимой. Летом нейтрализуются в атмосфере. Почти 50% атмосферных осадков характеризуется рН ниже чем 5.5. Значительная часть кислот – сухие кислотные осадки, в центральной Европе доля сухих – 80%, в нашем регионе – 40%. Наиболее опасны сухие осадки, так как не смываются с листьев и хвои. Соотношение хлора и натрия в морской воде отличается большим постоянством. 200 км от моря – сульфаты антропогенного происхождения – 90%. Работы по степени закисления озер начали проводиться в конце 80-х годов. Выделено 3 района: карельские озера, болотные озера юга Вологодской области и озера в Костромской области. В первом районе наибольшее количество закисленных вод (сульфатный класс вод). 2 район загрезняется не только болотными водами, но и дождевыми. Дополнительные сульфатные ионы.
По территории Карелии уровень поступления сульфатов антропогенного происхождения не одинаков. Min значения на востоке 1-1,3 гр/м2 в год, Mах плотность выпадения наблюдается на юге 1,7 – 2,9 гр/м2 в год. Плотность выпадения сульфатов в Ленинградской области существенно выше чем в Карелии. Мах значения отмечены на Ю-З и в центре 4 – 5,6 гр/м2 в год, ниже на севере и востоке 2 -2,4 гр/м2 в год. Близкие величины наблюдаются в Псковской области 2,5 – 4,5 гр/м2 в год. В Центральном озерном регионе Мах плотность выпадения сульфатов наблюдается в Московской области до 6 гр/м2 в год, а наибольшие уровни приходятся на Москву. На остальной территории региона выпадения составляют 2- 3 гр/м2 в год. Плотность выпадения сульфатов на территории Северного озерного региона в целом не высока и составляет 0,15 – 2 гр/м2 в год. Мах величина на западе Вологодской области и вокруг городов Архангельска и Перми 2 – 2,4 гр/м2 в год.
Атмосферные осадки на изученной территории имеют низкое значение рН, высокое содержание сульфатов и представляют опасность кислотного загрязнения водоемов.
12. Вклад в закисление вод соединений азота и серы. Исторические тенденции.
Основные загрязнители соединения N и S: Основной источник: сжигание углеводородов: уголь, нефть, газ. Сжигание каменного угля – поступление S, нефть – S и окислы N. Наиболее чистое топливо газ. Использование серосодержащего сырья на металлургических заводах: двуокись S. Частично окисляется в трубе до SO3 (оксид серы). Основная часть SO2 растворяясь в мельчайших каплях атмосферной влаги или поверхности мельчайших частичек пыли и дыма, покрытых пленкой воды, образует Н2SO3 который в течении некоторого времени диссациирует на ионы. С помощью Fe как католизатора идет окисление сернистой кислоты до серной. За час эти кислоты могут находится за 100 км от источника выбросов. Высокие дымоотводные трубы способствуют перемещению кислот на сотни км.
В 50-70-х годах кислотность осадков определялась присутствием серной кислоты на 60-70% и на 20-30% азотной. сейчас 50-50, в связи с увелич кол-ва автомобилей. В 80-х годах только с европейской части РФ в атмосферу поступало 7 млн. тонн SO2. Увеличения выбрасов по азоту наблюдались до 1990 г. Загрязнение азотом больше связано с двигателями внутреннего сгорания. Примерно 2,5 млн.тонн в год выбрасывается окислов азота. Выпадение оксидов серы в Европейской части России превышает пороговые, при них возможно закисление поверхностных вод.
