- •1.Хим состав поверхностных вод лесной зоны России. Главные катионы и анионы. Градация вод по уровню минерализации.
- •2. Органическое вещество (ов) в пресных водах. Показатели, характеризующие состав ов и его происхождение. Источники поступления ов в водоемы.
- •3. Формирование химического состава поверхностных вод, факторы. Класс вод лесной зоны. Какие воды чувствительны к кислотному загрязнению.
- •4. Химический состав атмосферных осадков. Общая минерализация, рН. Воды каких водоемов близки по составу к атмосферным осадкам?
- •5. Озерные районы Европейской России, озерность. Где расположено наибольшее количество чувствительных к закислению озер.
- •6. Как зависит чувствительность озер к закислению от общей минерализации воды? Роль растворенного органического вещества в формировании химического состава вод озер.
- •7. Атмосферные осадки и закисление вод. История вопроса и основные этапы исследований.
- •8. Факторы, определяющие кислотное воздействие на водоемы. Буферная система вод лесной зоны. Химическое определение процесса закисления вод.
- •9. Причины закисления поверхностных вод. Особенности химического состава вод при разных причинах (источниках) закисления. Что отличает антропогенно-закисленные озера. Класс вод закисленных озер.
- •11. Плотность выпадения сульфатной серы на Европейской трерритории России. При каком уровне поступления s-so4 происходит закисление поверхностных вод. Влажные и сухие кислотные осадки.
- •12. Вклад в закисление вод соединений азота и серы. Исторические тенденции.
- •13. Определение предельно допустимой антропогенной кислотной нагрузки. Критическая кислотная нагрузка (cl) и кислотонейтрализующая способность вод (anc). Предельные значения anClimit и их смысл.
- •14. Аккумуляция и трансформация сульфатов на водосборе. Коэффициент sr.
- •15. Развитие ацидификации в системе озеро/водосбор. Глобальные, региональные и экосистемные аспекты. Классификация озер по рН и ров.
- •16. Последствия закисления на уровне экосиcтемы. Изменение круговоротов основных биогенных эл-ов (c,n,p).
- •18. Трофическая пирамида в закисленных болотных водоемах. Особенности структуры сообществ разных трофических уровней.
- •19. Трофическая сеть и трофическая цепь. Трофические группы видов-консументов. Изменение трофической сети планктона, бентоса и литоральных сообществ при закислении.
- •20. Механизм влияния закисления вод на популяции и сообщества. Прямые и косвенные эффекты.
- •22. Изменение состава рыб в озерах при закислении. Наиболее устойчивые и наиболее чувствительные виды.
- •23. Основные различия в откликах сообществ на природное и антропогенное закисление.
- •24. Изменение концентрации алюминия и железа в почвенных растворах и воде озер при закислении. Биологические последствия. Факторы снижающие токсичность алюминия.
- •25. Почему опасны тяжелые металлы в закисленных водоемах? Пути их поступления в озера.
- •26. Ртуть – как наиболее опасный загрязнитель окружающей среды. Глобальность ртутного загрязнения, причины этого. Источники поступления ртути в атмосферу и водоемы.
- •28. Что такое биоаккумуляция и токсичность. Понятие чувствительности и устойчивости организмов к химическим веществам.
- •29. Что такое биотестирование? Отличие биотестирования от биоиндикации и биомониторинга. Почему важно выполнять биотестирование качества вод наряду с химическим анализом.
- •30. Оценка токсичности донных отложений как пример биотестирования. Организмы, которые используются как тест-объекты и основные показатели состояния их популяций.
26. Ртуть – как наиболее опасный загрязнитель окружающей среды. Глобальность ртутного загрязнения, причины этого. Источники поступления ртути в атмосферу и водоемы.
Элемент в земной коре редкий. В отличие от других металлов имеет сродство к живому органическому веществу. Другие металлы не накапливаются в трофической сети, а Hg накапливается.
Формы существования:
-элементарная (жидкость при комнатной температуре, при нагревании образует газообразный окисел)
-химически активная Hg в воде двухвалентного катиона
-металлоорганические соединения
-сорбированная ртуть
В кислой среде увеличивается подвижность металлов. Ртуть поступает в атмосферу при сжигании топлива, попадают кислотообразующие соединения. Антропогенные и природные источники ртути: - дегазация Земной коры, - вулкан, – рудные, нефте-газовые, угольные месторождения, - предприятия, которые работают на органическом топливе, каменный уголь, - металлургия: производство ртути и цветных металлов, - предприятия, использующие ртуть в технологических процессах Ртуть.
Уникальные физико-химические свойства этого Ме определяют его исключительные возможности миграции в атмосфере, гидросфере и биосфере.
Пары ртути поднимаются к верхним слоям атмосферы, где циркулируют в течении года. Под влиянием ультрафиолетового излучения и озона в результате сложных фотохимических процессов металл окисляется и, рассеиваясь, оседает на земную поверхность. Попав на почвенный покров, ртуть в одно или двухвалентном состоянии образует комплексные соединения с органическим веществом или восстанавливается и в новь поступает в атмосферу. Ртуть довольно слабо поглащается растительностью, в силу того, что ее концентрация в почвенных растворах крайне низка, во-первых, и находится металл в составе высокомолекулярных соединений гуминовых и фульвокислот, во-вторыхъ. Эти обстоятельства ограничивают миграцию ртути.
В Воде.
В водных экосистемах, также как и в поверхностном стоке, ртуть в значительной своей части находится в составе высокомолекулярных соединений. С тем различием, что помимо гуминовых и фульвокислот, в водоемах присутствует живое органическое в-во.
Формы Hg: метилртуть и демитилртуть. 0,4-2 нг/л – фоновая концентрация ртути в воде. В воде значительная часть Ме связана со взвесью гидроокисей связанных с органическим веществом. На болотах Hg связано с фульвокислотами. Основное хранилище Hg в водоемах составляют донные отложения.
Различают разные формы митилирования ртути: - биологическое (бактериальное), химическое (когда фульвокислоты являются донорами метильных групп). Ключевое значение в биохимических процессах трансметилирования играет витамин B12. Ртуть попав в живое в-во никогда не покидает его.
27. Отличительная черта биоаккумуляции ртути. Накопление ртути в составе органического вещества озер, в растениях, беспозвоночных животных и рыбе при рН<5. Какие организмы больше всего аккумулируют ртутное загрязнение.
Ртуть попав в живое в-во никогда его не покидает. В составе бактериальной массы или непосредственно из воды поглащается зоопланктоном. Зоопланктон в свою очередь выедается молодью рыб или, отмирая, достигает дна и становится пищей детритофагов, которые являются кормом для хищников. Выведение метилртути из организмов гидробионтов если и имеет место, то в крайне низких величинах. Метилртуть рассеивается по трофической сети и, переходя от одного звена к следующему, увеличивает концентрацию в 5-10 раз по сравнению с предыдущим трофическим звеном. Чем выше расположен организм по трофической цепи, тем большую часть составляет метилртуть и меньшую неорганическая форма. В конечном звене трофической цепи, в рыбе, концентрация ртути может достигать нескольких миллиграмм на килограмм сырого веса, то есть в сотни тысяч и даже миллионы раз выше чем в воде, где эта рыба обитает.
Пути попадания:
- прямое поглащение через внешние покровы и органы дыхания
-потребление с пищей
К чему приводит накопление:
Нарушение функционирования процессов, снижает энергетику клеток и тканей, приводит к снижению антитоксической функции, нарушается клеточный метаболизм, снижается иммунитет.
