Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
КурсоваяТиТиспр.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
348.85 Кб
Скачать
  1. Определение поверхности теплопередачи выпарных аппаратов

    1. Расчёт концентраций упариваемого раствора

Поверхность теплопередачи каждого корпуса выпарной установки определяют по основному уравнению теплопередачи, м2:

. (1)

Для определения тепловых нагрузок Q, коэффициентов теплопередачи К и полезных разностей температур Δtп необходимо знать распределение упариваемой воды, концентраций растворов и их температур кипения по корпусам. Эти величины находят методом последовательных приближений.

Первое приближение.

Производительность установки по выпариваемой воде определяют из уравнения материального баланса:

, (2)

где – расход упариваемого раствора, кг/с;

начальная концентрация раствора, % (масс.);

конечная концентрация раствора, % (масс).

Подставив, получим:

W = (78000/3600)·(1 – 8/78) =70000 кг/ч=19,44 кг/с.

Распределение концентраций раствора по корпусам установки зависит от соотношения нагрузок по выпариваемой воде в каждом аппарате. В первом приближении на основании практических данных принимают, что производительность по выпариваемой воде распределяется между корпусами в соответствии с соотношением:

ω12= 1,0:1,1;

где ω1 - производительность по испаряемой воде в первом корпусе, кг/с;

ω2 - производительность по испаряемой воде во втором корпусе, кг/с.

Тогда

ω1 =1,0W/(1,0+1,1)=1,0·19,44/2,1=9,26 кг/с;

ω2 =1,1W/(1,0+1,1)=1,1·19,44/2,1=10,19 кг/с.

Далее рассчитывают концентрации растворов в корпусах:

x1=Gнxн/(Gн1)=21,67·8/(21,67–9,26) =0,1397 или 13,97%;

x2=Gнxн/(Gн12)=21,67·8/(21,67-9,26-10,1) =0,78 или 78%.

Концентрация раствора в последнем корпусе х2 соответствует заданной концентрации упаренного раствора хк.

    1. Определение температур кипения растворов

Общий перепад давлений в установке равен, МПа:

(3)

где РГ1 - давление греющего пара в первом корпусе, МПа;

РБК - давление греющего пара в барометрическом конденсаторе, МПа.

Подставив, получим, МПа:

ΔPОБ =4,778-0,0778=4,7002 МПа.

В первом приближении общий перепад давлений распределяют между корпусами поровну. Тогда давления греющих паров в корпусах (в МПа) равны:

PГ2= РГ1- ΔPОБ/3=4,778-4,7002/2=2,428 МПа.

Давление пара в барометрическом конденсаторе:

Pбк = PГ2-ΔPОБ/2=2,428-4,7002/2=0,0778 МПа.

Что соответствует заданной величине РБК.

По давлениям паров находим их температуры и энтальпии [2] и сводим в таблицу 1.1:

Таблица 1.1 Параметры греющих паров

Давление, МПа

Температура, °С

Энтальпия, кДж/кг

РГ1 = 4,778

tГ1 = 259,70

I1 = 2796

РГ2 = 2,428

tГ2 = 220,56

I2 = 2801,7

РБК = 0,0778

tБК = 92,19

IБК = 2664

При определении температуры кипения растворов в аппаратах исходят из следующих допущений. Распределение концентраций раствора в выпарном аппарате с интенсивной циркуляцией практически соответствует модели идеального перемешивания. Поэтому концентрацию кипящего раствора принимают равной конечной в данном корпусе и, следовательно, температуру кипения раствора определяют при конечной концентрации.

Изменение температуры кипения по высоте кипятильных труб происходит вследствие изменения гидростатического давления столба жидкости. Температуру кипения раствора в корпусе принимают соответствующей температуре кипения в среднем слое жидкости. Таким

образом, температура кипения раствора в корпусе отличается от температуры греющего пара в последующем корпусе на сумму температурных потерь от температурной (Δ), гидростатической (Δ) и гидродинамической (Δ”’) депрессий.

Гидродинамическая депрессия обусловлена потерей давления пара на преодоление гидравлических сопротивлений трубопроводов при переходе из корпуса в корпус. Обычно в расчётах принимают Δ”’=1,0–1,50С на корпус. Примем для каждого корпуса Δ”’=1,10С. Тогда температуры вторичных паров в корпусах (в °С) равны:

tВП1= tГ21/// = 220,56+1,1=221,660С;

tВП2= tБК2///= 92,19+1,1=93,290С.

Сумма гидродинамических депрессий:

ΣΔ///1///2///= 1,1+1,1=2,20С.

По температурам вторичных паров определим их давления [2] и сведем в таблицу 1.2.

Таблица 1.2 Параметры вторичных паров [2].

Температура, °С

Давление, МПа

tВП1=221,66

РВП1=2,447

tВП2=93,29

РВП2=0,081

Гидростатическая депрессия обусловлена разностью давлений в среднем слое кипящего раствора и на его поверхности. Давление в среднем слое кипящего раствора Рср каждого корпуса определяется по уравнению:

, (4)

где РВП – давление вторичных паров, МПа;

Н – высота кипятильных труб в аппарате, м;

ρ – плотность кипящего раствора, кг/м3;

ε – паронаполнение (объёмная доля пара в кипящем растворе), м33.

Для выбора значения Н необходимо ориентировочно оценить поверхность теплопередачи выпарного аппарата FОР. При кипении водных растворов можно принять удельную тепловую нагрузку аппарата, примем q =93573 Вт/м2.

Тогда поверхность теплопередачи первого корпуса ориентировочно равна:

Fор = Q/q = ω1·r1/q=9,26·1845·103 /93573 =182,58 м2.

где r1 = 1845 кДж/кг – теплота парообразования вторичного пара [2].

По ГОСТ 31828 – 12 трубчатые аппараты с естественной циркуляцией и вынесенной греющей камерой состоят из кипятильных труб, высотой 4 м при диаметре dн = 38 мм и толщине стенки δст = 2 мм. Примем высоту кипятильных труб H =4 м.

При пузырьковом (ядерном) режиме кипения паронаполнение ε =0,4–0,6. Примем ε =0,6.

Плотность водных растворов [6], при температуре 200С и соответствующих концентрациях в корпусах равна:

ρ1=1057 кг/м3, ρ2=1252 кг/м3.

При определении плотности растворов в корпусах пренебрегаем изменением её с повышением температуры от 35°С до температуры кипения ввиду малого значения коэффициента объёмного расширения и ориентировочно принятого значения ε.

Давления в среднем слое кипятильных труб корпусов (в Па) равны:

Р1ср. = РВП11·g·Н·(1- ε)/2 = 2,4468·106+1057·9,8·4·(1 – 0,6)/2 =2455086,8 Па;

Р2ср. = РВП22·g·Н·(1- ε)/2 =0,0812·106+1252·9,8·4·(1 – 0,6)/2 =91015,7 Па.

Этим давлениям соответствуют следующие температуры кипения и теплоты испарения растворителя [2] (таблица 1.3).

Таблица 1.3 параметры растворителя

Давление, МПа

Температура, °С

Теплота испарения, кДж/кг

Р =2,455

t =221,14

rВП =1853,41

Р =0,091

t =96,01

rВП =2270,48


Определяем гидростатическую депрессию по корпусам (°С):

Δ1//=t1ср-tвп1=221,66-221,14=0,520С;

Δ2// = t2ср-tвп2=96,01-93,29=2,720С.

Сумма гидростатических депрессий равна:

ΣΔ//1//2//=0,52+2,72=3,240С.

Температурная депрессия Δ определяется по уравнению:

, (5)

где Т – температура паров в среднем слое кипятильных труб, К;

rВП– теплота парообразования вторичного пара, кДж/кг;

- температурная депрессия при атмосферном давлении, К [3].

Находим значение Δ по корпусам (в °С):

Δ/1=1,62·10-2·(221,14+273)2·1,66/1853,41=3,5°С;

Δ/2=1,62·10-2·(96,01+273)2·26,2/2270,48=25,5°С.

Сумма температурных депрессий равна:

ΣΔ/ = Δ1/2/=3,5+25,5=29,0°С.

Температуры кипения растворов в корпусах равны (в °С):

tК1=tГ2+Δ1/1//=220,56+3,54+0,52=224,62°С;

tК2=tГБК+Δ2/2//=92,19+25,5+2,72=120,38°С.

Сечение потока в аппарате S рассчитываемое по формуле [1]:

(7)

(8)

где dВН – внутренний диаметр труб, м;

l – принятая высота труб, м.

nтруб=182,58/(3,14·0,034·4)≈428 шт.;

Sтруб=3,14·(0,034) 2/4=0,0009 м2;

S= Sтрубnтруб=0,0009·428=0,385 м2.

Таким образом, перегрев раствора в j-м аппарате Δtперj равен:

(9)

где IВП – энтальпия вторичного греющего пара, кДж/кг;

сВ , сН – теплоемкости соответственно воды и конденсата греющего пара, кДж/(кг×К);

tК – температура конденсата греющего пара, К;

М – масса конденсата, кг.

Полезная разность температур в каждом корпусе может быть рассчитана по уравнению:

(10)

Анализ этого уравнения показывает, что величина Δtпер/2 представляет собой дополнительную температурную потерю. В связи с этим общую полезную разность температур выпарных установок с аппаратами с вынесенной зоной кипения нужно определять по следующему выражению:

(11)