Тема Теория химического строения а.М.Бутлерова.

Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова такие:

• атомы в молекулах соединяются в соответствии с их валентностью, углерод имеет валентность 4, его атомы обладают свойством соединяться друг с другом в цепи;

• свойства веществ зависят не только от того, атомы каких элементов и в каком количестве входят в состав молекул, но и от последовательности соединения атомов в молекулах, от взаимного влияния их друг на друга;

• атомы, связанные в молекулу, влияють друг на друга. Наибольшее влияние выявляють атомы, непосредственно соединенные друг с другим.

Способность атомов углерода соединяться друг с другом и с атомами других элементов в определенном порядке и образовывать разные вещества называют изомериею.

Изомеры - это вещества, которые имеють однаковый состав, но разное строение и различные химические свойства.

Гомологи – вещества, отличающиеся друг от друга гомологической разницей [-СН₂ -].

Классификация и номенклатура органических соединений.

Тривиальная номенклатура - на основе случайных или исторически возникших названиях.

Рациональная номенклатура – от названий соединений одного из членов соответствующего гомологического ряда.

Межнародная номенклатура (IUPAC) за основу берут углерод - углеродную цепь, которая содержит главную характерную функциональную группу. Все другие группы в цепи расматривають как заместители и перечисляют в названии по алфавиту. Заместители, которые содержат только углеродные атомы, называють радикалами.

Положения заместителей в цепи обозначають числами, а колличество их приставками – греческими числителями: ди-2, три-3, тетра-4, т.д.

Классы органических соединений

Функциональная группа	Название группы	Классы соединений	Общая формула	Пример
-ОН	гидроксил	спирты, фенолы	R-OH	СН3-ОН
=С=О	карбонил	альдегиды, кетоны	R – C-НО R1 R2 – C=O	СН3 -СНО СН3-СО-СН3
-СООН	карбоксил	карбоновые к-ы	R-NO2	СН3 СООН
-NO2	нитро-	нитросоединения	R-NО2	СН3-NO2
- NН2	амино-	амины	R-NH2	СН3-NН2
-F, –CI, -Br, -I	галоген	галогенпроизводные	R-HaI	СН3-СІ

Основные формулы:

D_H2 = ; D_N2= ; D_O2= ; D_CO2= ; D_H2O= ; D_возд = ; w = *100% ; n = * 100% .

ТемаАлканы

Насыщенные углеводороды (алканы) С_пН_2п+2 C-C-С

изомерия углеродной цепи С₁-С₄- газы С₅-С₁₅- жидкости С₁₆- твердые вещества

sp³ -гибридизация 4 σ- связи 109⁰28΄ 0,154 нм

Получение алканов

1) C + 2H₂ → CH₄ 2) CO + 3H₂→ CH₄ + H₂O 3) CH₃Br + 2Na + BrH₃C → CH₃- CH₃ + 2NaBr (реакция Вюрца)

Химические свойства алканов

1) CH₄ + СI₂ → CH₃CI…→CCI₄ 2) CH₄ +2O₂ → CO₂ + 2H₂O 3) C₄H₁₀ → C₄H₈ + H₂ 4) C₄H₁₀ → H₂C=CH₂ +CH₃- СH₃

Применение алканов

Топливо, получение хлорофоса, резины, фреонов, водорода, типографских красок, средство гашения пламени, в медицине как местная анестезия, для производства пластмасс, обезжиривающее средство.