- •1.Углеводороды. Алканы. Определение. Реакция свободно – радикального замещения – галогенирование, нитрование.
- •3. Угливодороды. Алкины. Определение. Химические свойства: реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гидротации на примере пропана.
- •4.Угливодороды. Алкины. Химические свойства: кислотные свойства, реакции окисления и восстановления на примере ацителена.
- •5.Ароматические углеводороды. Гамологи аренов. Реакции боковой цепи.
- •7. Спирты. Определение. Химические свойства: реакция этерификации, отличие от многоатомных спиртов.
- •8.Фенолы. Определение. Химические свойства одноатомных фенолов – реакция углеводородного радикала.
- •9. Реакция гидролиза ацетилсалициловой кислоты.
- •10. Альдегиды. Определения. Химические свойства: взаимодействие с циановодородной кислотой, с водой.
- •11.Амиды кислот. Определение. Мочевина. Получение. Характеристика свойств: основные свойства.
- •12. Амины. Определение. Химические свойства: основные свойства, реакции алкилирования и ацилирования.
- •13. Соли диазония. Определение. Реакция азосочетания с фенолами и ароматическими аминами.
- •14.Аминокислоты. Определение. Химические свойства: кислотно-основные свойства.Реакция поликонденсации (образование дипептида).
- •15. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом: пиррол, тиофен, фуран. Структурные формулы . Реакции сульфирования и нитрования для пиррола.
- •16. Одноосновные карбоновые кислоты. Определение. Химические свойства: реакция этерификации, образование галогенангидридов.
- •17. Сложные эфиры. Определение. Химические свойства: кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров на примере этилового эфира уксусной кислоты.
- •18. Триацилглицерины. Жиры. Определение. Химические свойства: гидролиз, гидрогенизация.
- •19. Двухосновные карбоновые кислоты. Определение. Особенности поведения при нагревании (специфические свойства)щавельной и янтарной кислот.
- •20.Гидроксикислоты. Определение. Характеристика специфических свойств (отношение к нагреванию).
- •21. Фенолокислоты. Определение. Химические свойства: реакции по фенольной гидроксильной группе.
- •22. Реакция окисления глюкозы реактивом Фелинга.
- •36. Качественная реакция на Теобромин (Theobrominum)
- •37. Реактив Толленса. Его применение в качестве реактива в органической химии.
- •38. Качественная реакция на глютаминовую кислоту (acidum qlytaminicum)
- •3 9. Качественая реакция на салициловую кислоту (Salicylic acid)
- •40. Качественная реакция на антипирин с нитратом натрия в кислой среде.
- •57. Качественная реакция на первичный ароматический амин на примере анилина.
- •58. Как отличить салициловую кислоту от ацетилсалициловой с помощью качественной реакции.
- •61. Качественная реакция на бензойную кислоту, условия проведения реакции.
- •66. Реакция гидролиза этилового эфира уксусной кислоты. Условия реакции.
- •67.Специфические свойства β – гидроксикислот (отношение к нагревании)
- •68.Качественная реакция на уксусную кислоту – реакция этерификации
- •73Вопрос
- •74Вопрос
- •75 Вопрос
- •97. Применение растительных масел в медицине. Напишите общую формулу триацилглицерина.
- •98. Уксусная кислота. Латинское название. Применение в медицине салицилового эфира уксусной кислоты (ацетилсалициловой кислоты)
- •99. Глюкоза. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
- •100. Глютаминовая кислота. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
- •101. Аминоуксусная кислота (глицин). Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
- •102. Кальция глюконат. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
97. Применение растительных масел в медицине. Напишите общую формулу триацилглицерина.
г
де
R1, R2, R3 - углеводородные фрагменты
карбоновых кислот.
Применяются в медицине в качестве лекарственных средств и в виде компонентов при изготовлении лекарственных препаратов для наружного и внутреннего применения— мазей, линиментов, эмульсий, масляных растворов (нативные и в капсулах), пластырей, суппозиториев и препаратов (в ампулах) для парентерального введения.
98. Уксусная кислота. Латинское название. Применение в медицине салицилового эфира уксусной кислоты (ацетилсалициловой кислоты)
Acidum acetylsalicylicum
Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие, и её широко применяют при лихорадочных состояниях, головной боли, невралгиях и др. и в качестве противоревматического средства.
99. Глюкоза. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
C6H12O6. Glucosum.
В медицинской практике таблетки и растворы глюкозы применяют при гипогликемии (пониженном уровне глюкозы (сахара) в крови), а также в качестве дополнительного питания во время и после перенесенных (в том числе инфекционных) заболеваний, которые кроме общей слабости организма могут спровоцировать еще и снижение уровня глюкозы.
Глюкозу используют как вспомогательное лечение декомпенсации сердечной деятельности, геморрагических диатезов, кишечных инфекционных болезней. С целью улучшения кровоснабжения органов ее применяют при внезапном падении кровяного давления (коллапс), а также при расстройстве жизненно важных функций организма после перенесенного шока, при дегидратации (обезвоживании) с целью восстановления водного баланса.
100. Глютаминовая кислота. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
Acidum glutaminicum. C5H9NO4.
нейромедиаторное, стимулирующее метаболизм в ЦНС.
101. Аминоуксусная кислота (глицин). Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
Glycinum. C2H5NO2.
нормализующее обменные процессы, антистрессовое, ноотропное, противоэпилептическое, седативное.
Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг. Быстро разрушается в печени глициноксидазой.
102. Кальция глюконат. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
Calcii gluconas. C12H22CaO14.
противоаллергическое, дезинтоксикационное, гемостатическое, противовоспалительное, уменьшающее ломкость и проницаемость сосудов.
