1.Углеводороды. Алканы. Определение. Реакция свободно – радикального замещения – галогенирование, нитрование.

УВ – органическое соединение молекулы которых состоит из атомов углирода и водорода делятся на алимфатические (т.е не цеклические) и карбоцеклические (замкнутых в цепь).

Алканы – насыщенные предельные УВ, молекулы которых состоят из атомов углерода и водорода связанных между собой только сигма связями. (~)

Реакция свободно - радикального замещения:

Реа-я галогенирование (хлорирование метана)

1этап:инецирование цепи

1. CE₂ 2CE

2этап рост цепи

2. CH₄+CE₂ CH₂CE+HCE (C₁ хлор метан) CH₃CE+CE₂ CH₂CE₂+HCE (диодин хлор метан) CH₂CE₂+CE₂ CHCE₃+HCE (1,1,1три хлор метан) CHCE₂+CE₂ CCE₄+HCE (1,1,1,1 тетра хлор метан)

3. CE + CE CE₂

Реа-я нитрования – при действии на алканы разбав. HNO₃ (азотная кислота) 10% при 140t цельсия атом водорода замещается на нитро группу (р-я Коновалова)

– HNO_{3 2}

(1)CH₃

(1)H 2С – – СH(3) – CH₂(2) – (1)СH₃

(1)CH₃ (1)CH₃

1-перв. Атом,2-втор. Атом,3-третич. Атом.

CH₃ – CH₂ – CH₃ – HNO₃ HO 2-нитропропан

CH₃ – CH – CH₃

NO₂

2.Алкены. Реакции окисления алкенов (реа-я окисления этилена KMnO₄ (перманганат калия) в нейтральной или слабощелочной среде, реа-я окислительного расщепления =связи).

Алкены- алкенами называются ненасыщенными УВ в молекулах которых имеются одна двойная связь и имеющая общая формула (CnH₂n) .

Реа-я окисления этилена KMnO₄ в нейтральной или слабощелочной среде.

CH₂=CH₂ – 2KMnO₄+4H₂O CH₂ – CH₂ + 2MnO₂

бурый

OH OH

Этилдиол-1,2

Реа-я окислительного расщепления двойной связи.

O

H₃C – CH≠CH – CH₃ 2CH₃ – C

OH

Бутен – 2

3. Угливодороды. Алкины. Определение. Химические свойства: реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гидротации на примере пропана.

УВ – органическое соединение молекулы которых состоит из атомов углирода и водорода делятся на алимфатические (т.е не цеклические) и карбоцеклические (замкнутых в цепь).

Алкины – не предельная УВ имеющие одну тройную связь и отвечающие общей формуле (SnH₂n-1).

Реа-я галогенирования:

Br Br

CH CH + Br₂ CH CH CH – CH 1,2,3-тетрабромэтан

1,2-бромэтан

Br Br Br Br

Br

CH C – CH₃ + HBr CH₂ = C – CH₃ CH₃ – C – CH

2-бромпропен-1 Br Br

2,2-дибромпропан

Реа-я гидрогалогенирования:(взаимодействия с водородом)

CH C – CH₃ + HH CH₂ = CH – CH₃ + CH₃ – CH₂ – CH₃

Пропен-1

Реа-я гидротации (взаимодействие с водой):

O

CH CH+H – OH [ CH₂=CH] CH₃ – C

Этин уксусный альдегид H

H₃C – C CH+H – OH [CH₃ – C = CH₂] CH₃ – C – CH пропанол-2

OH O