- •Часть 1
- •Предисловие
- •Глава 1 физиология крови
- •1.1. КРовь как внутренняя среда организма
- •1.1.1. Определение осмотической резистентности эритроцитов по отношению к гипотоническим растворам
- •1.1.2. Буферные системы крови
- •1.2. ФорменНые элементы крови
- •1.2.1.1. Подсчет количества эритроцитов в счетной камере с использованием меланжеров для разведения крови
- •1. Разведение крови
- •2. Заполнение счетной камеры
- •3. Подсчет эритроцитов
- •1.2.1.2. Подсчет эритроцитов с использованием пробирочного
- •1.2.1.3. Подсчет лейкоцитов в счетной камере
- •1.2.1.4. Подсчет лейкоцитов с использованием пробирочного
- •1.2.2. Определение количества гемоглобина в крови
- •1.2.3. Вычисление цветового показателя
- •1.3. Плазма крови. Антигенные свойства крови
- •1.3.1. Определение скорости оседания эритроцитов (соэ)
- •Определение группы крови
- •1.3.2. Определение группы крови системы аво
- •1.3.2.1. Определение группы крови с помощью стандартных
- •1.3.2.2. Определение группы крови системы аво
- •1.3.3. Определение группы крови системы резус
- •1.3.3.1. Определение группы крови человека системы резус
- •1.3.3.2. Определение группы крови системы резус
- •1.4. Свойства плазмы. МЕханизмы свертывания крови
- •Получение результатов
- •Глава 2 общие свойства возбудимых тканей
- •2.1. Структура и функция рефлекторной дуги
- •2.1.1. Рецептивное поле спинномозгового рефлекса
- •2.1.2. Анализ рефлекторной дуги
- •1. Проверка роли рецепторов в возникновении рефлекса
- •2.Функциональное нарушение проводимости в афферентных и эфферентных нервных волокнах рефлекторной дуги
- •3. Нарушение проведения в центральном звене рефлекторной дуги
- •2.2. Возбудимость и возбуждение
- •2.2.1. Сравнение возбудимости нерва и мышцы. Прямое и
- •2.2.2. Виды раздражителей
- •2.2.3. Влияние ионного сдвига на возбудимость мышцы
- •2.3. Механизм мышечного сокращения
- •Кривая одиночного мышечного сокращения, образование
- •2.3.2. Локализация утомления в нервно-мышечном препарате
- •2.3.3. Нарушение передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе
- •2.4. Механизмы торможения в центральной нервной системе
- •2.4.1. Определение времени спинномозгового рефлекса
- •2.4.2 Центральное торможение спинномозговых рефлексов. Опыт
- •2.4.3. Торможение рефлексов спинного мозга. Опыт Гольца
- •2.4.4.Влияние стрихнина на центральную нервную систему
- •Глава 3 физиология центральной нервной системы
- •3.1. Свойства нервных центров
- •3.1.1. Иррадиация в спинном мозге
- •3.1.2. Суммация возбуждения в нервных центрах
- •3.1.3. Рефлекторное последействие
- •3.1.4. Сопряжённое торможение сгибательного рефлекса
- •3.1.5. Влияние функционального состояния цнс на рефлекторную деятельность спинного мозга
- •Глава 4 физиология сердца
- •4.1. Сердечный цикл. Анализ проводящей системы
- •4.1.1. Регистрация сокращений сердца лягушки
- •4.1.2. Влияние температуры на автоматизм синусного узла
- •4.1.3. Изучение степени автоматии различных отделов сердца
- •4.1.4. Определение длительности сердечного цикла у человека
- •4.2. Свойства сердечной мышцы
- •4.2.1. Особенности возбудимости сердца и экстрасистола
- •4.2.2. Электрокардиография
- •4.3. Рефлекторная регуляция минутного объема сердца
- •4.3.1. Влияние раздражения смешанного вагосимпатического нерва
- •4.3.2. Влияние адреналина и ацетилхолина на работу сердца
- •4.3.3. Рефлекс на сердце с органов брюшной полости. Опыт Гольца
- •4.3.4. Рефлекс на сердце с глазного яблока. Глазосердечный
- •4.3.5. Определение вегетативного индекса Кердо
- •4.3.6. Определение функционального состояния вегетативной
- •4.3.7. Реакция сердца на небольшую физическую нагрузку
- •4.3.8. Определение стрессоустойчивости сердечно-сосудистой
- •Глава 5 физиология сосудистой системы
- •5.1. Основные параметры системы кровообращения. Капиллярное ровообращение
- •5.1.1. Измерение артериального давления методом Короткова
- •Четыре наиболее характерных типа реакций сердечно-сосудистой системы на нагрузку
- •Кровообращение в капиллярах
- •5.1.2.1. Кровообращение в плавательной перепонке
- •5.1.2.2. Кровообращение в языке
- •5.2. Регуляция артериального давления
- •5.2.1. Анализ дуги прессорецептивного рефлекса
- •Литература
3.1.4. Сопряжённое торможение сгибательного рефлекса
Цель работы: изучить координацию сгибательных и разгибательных рефлексов.
Объект исследования - спинальная лягушка.
Сгибательный рефлекс сопровождается не только возбуждением центров мышц сгибателей, но и сопряженным (реципрокным) торможением центров разгибателей на стороне раздражения. Одновременно на противоположной стороне центры мышц сгибателей тормозятся, а разгибателей возбуждаются. Эти отношения хорошо демонстрирует следующий опыт.
Проведение работы. Опыт проводится на охлажденной лягушке, у таких животных рефлексы протекают замедленно.
1. Произвести слабое механическое раздражение одной из задних лапок, достаточное для вызова сгибательного рефлекса.
2. Во время протекания рефлекса сгибания первой лапки раздражать симметричный участок другой лапки.
Наблюдать, как одновременно со сгибанием второй лапки происходит разгибание первой.
Оформление протокола. Записать полученные результаты в таблицу «Воздействие – эффект».
Вывод. Объяснить возможные механизмы сопряжённого торможения.
3.1.5. Влияние функционального состояния цнс на рефлекторную деятельность спинного мозга
Цель работы: изучить влияние охлаждения на состояние центров спинномозговых рефлексов.
Объект исследования - спинальная лягушка.
ЦНС очень чувствительна к изменению внутренней среды. При изменении температуры, кровоснабжения, недостатке кислорода и др. меняется ее функциональное состояние. Это проявляется в изменении характера и длительности рефлекса.
Проведение работы
1.Определить время спинномозгового сгибательного рефлекса у предварительно охлажденной лягушки и
2.Через 30 минут после согревания ее до комнатной температуры.
Оформление протокола. Записать полученные результаты в таблицу «Воздействие – эффект».
Вывод. Объяснить механизм влияния функционального состояния ЦНС на рефлекторную деятельность спинного мозга
Задачи
К мотонейрону одновременно подходят 8 возбуждающих пресинаптических нервных импульсов. Будет ли этот мотонейрон генерировать эфферентные нервные импульсы, если амплитуда одиночных ВПСП, вызываемых на мембране его аксонного холмика отдельными пресинаптическими импульсами, равна 2 мВ. Порог деполяризации аксонального холмика мотонейрона =10 мВ.
С какой частотой к мотонейрону должны поступать пресинаптические нервные импульсы, чтобы на его теле смогла произойти последовательная суммация ВПСП (длительность одиночных ВПСП на соме мотонейронов равна 0,015 сек).
В эксперименте на кошке производилась ритмическая стимуляция нейрона, иннервирующего полусухожильную мышцу, и регистрировались рефлекторные ритмические сокращения этой мышцы. Когда одновременно с раздражением 1-го нерва включали слабое, ритмическое раздражение большеберцового нерва, то рефлекторные ответы полусухожильной мышцы увеличивались по амплитуде. Какие особенности проведения возбуждения и взаимодействия нервных процессов в центрах обнаружены в данном опыте?
Время кожно-двигательного рефлекса спинальной лягушки равно 280 мс. Время проведения через один синапс 2 мс. Время проведения через афферентную и эфферентную части рефлекторной дуги составляет 160 мс. Латентный период мышечного сокращения при раздражении двигательного нерва составляет 100 мс. Является ли данная рефлекторная дуга моносинаптической или полисинаптической? Сколько уровней синаптических контактов в неё включено? Какая особенность центров проявилась в опыте?
Мышечное волокно имеет, как правило, одну концевую пластинку, и каждый ПКП обычно превышает пороговый уровень. На центральных же нейронах находятся сотни и тысячи синапсов, и ВПСП отдельных синапсов не достигает уровня порога. В чём физиологический смысл этих различий?