- •Введение
- •1. Законодательные и регуляторные основы производства лекарственных средств
- •1.1. О техническом регулировании
- •1.2. Министерство здравоохранения и социального развития (Минздравсоцразвития)
- •1.3. Законодательная практика Европейского Союза (ес) и сша
- •28 Дней
- •210 Дней
- •1.4. Лицензирование производства лекарственных средств в Российской Федерации
- •1.5. Требования, предъявляемые к производству лекарственных средств
- •1.6. Структура Национального стандарта Российской Федерации гост р 52249-2004 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств"
- •Персонал
- •1.6.1. Приложения к Национальному стандарту
- •2. Обеспечение качества лекарственных средств
- •2.1. Основные принципы обеспечения качества
- •2.1.1. Философия качества
- •2.1.2. Здания предприятия
- •2.1.2.1. Месторасположение
- •2.1.2.2. Структура
- •2.1.2.3. Потоки и их разделение
- •2.1.2.4. Типовые планировочные решения
- •Рабочие помещения
- •2.1.2.5. Материалы конструкций и арматуры
- •2.1.2.6. Дизайн производственных и складских помещений
- •2.1.2.7. Требования к окружающим производственным условиям
- •2.1.2.8. Требования к техническому обслуживанию
- •2.1.3. Чистые помещения
- •2.1.3.1. Понятие контаминации
- •2.1.3.2. Учет размеров частиц при определении способов их удаления
- •2.1.3.3. Создание свободной от частиц контролируемой зоны
- •2.1.3.4. Краткая история технологии чистых помещений и типы чистых помещений
- •2.1.3.5. Hepa фильтры
- •2.1.3.5.1. Общие сведения
- •Выходной поток
- •2.1.3.5.2. Механизм удаления частиц
- •0,01 0,1 1,0 Размер частиц, мкм
- •2.1.3.5.3. Общие принципы определения эффективности hepa фильтров
- •2.1.3.5.3.1. Стандарт 282 Вооруженных сил сша
- •2.1.3.5.3.2. Применение пламенного фотометра и аэрозолей натрия хлорида (стандарт Eurovent 4/4)
- •2.1.3.5.3.3. Европейский стандарт en 1822
- •2.1.3.6. Системы фильтрации воздуха
- •2.1.3.7. Обеспечение требуемого времени деконтаминации
- •Квалификация чистых помещений
- •2.1.4. Технологическое оборудование
- •2.1.4.1. Основные принципы создания оборудования
- •2.1.4.2. Приемка оборудования
- •2.1.4.2. Проверка функционирования оборудования
- •2.1.4.4. Квалификация оборудования
- •2.1.5. Персонал
- •2.1.5.1 Одежда для персонала
- •2.1.5.2. Основные требования к персоналу
- •2.1.5.3. Правила личной гигиены
- •2.1.5.4. Обязанности персонала
- •2.1.5.5. Приемы работы
- •2.1.6. Очистка и санитарная обработка помещений
- •2.1.6.1. Механизмы удержания частиц на поверхностях и методы уборки
- •2.1.6.2. Порядок уборки чистых помещений
- •2.1.6.3. Санитарная обработка чистых помещений
- •2.1.7. Система менеджмента качества
- •2.1.7.1. Структура системы менеджмента качества
- •2.1.7.2. Роль руководства
- •2.1.7.3. Порядок внедрения системы менеджмента качества
- •2.2. Организация системы обеспечения качества
- •2.2.1. Требования к руководству
- •2.2.2. Требования к начальнику отдела обеспечения качества (оок).
- •2.2.3. Структура
- •2.2.4. Функции
- •2.2.5. Назначение системы обеспечения качества
- •2.2.6. Задачи работы оок
- •2.2.7. Штат оок
- •2.2.8. Взаимодействие оок с другими подразделениями
- •С руководством предприятия
- •2.2.9. Основные документы системы обеспечения качества
- •2.2.9.1. Информация о предприятии (Site Master File, smf)
- •2.2.9.2. Руководство по качеству (Quality Manual)
- •2.2.9.3. Другие документы системы обеспечения качества
- •2.2.10. Обучение персонала
- •Общие положения
- •Организация обучения
- •3. Графики и планы обучения
- •2.2.11. Контроль изменений
- •2.2.11.1. Ответственность
- •2.2.11.2. Система показателей качества
- •Логотип архивный документ организации
- •2.2.11.3. Оценка риска
- •2.2.12. Аудит поставщиков
- •2.2.13. Самоинспекция (внутренние проверки)
- •2.2.13.1. Проведение самоинспекции
- •2.2.13.2. Документирование самоинспекции
- •2.3. Организация контроля качества
- •2.3.1. Условия осуществления контроля качества
- •2.3.1.1. Организационная структура
- •2.3.1.2. Процессы
- •2.3.1.3. Процедуры
- •2.3.1.4. Персонал
- •2.3.1.5. Материально-техническое обеспечение
- •2.3.1.6. Методическое обеспечение
- •150 ÷ 250 Человек, производящее стерильные
- •2.3.1.7. Ресурсы
- •2.3.2. Функции отдела контроля качества
- •2.3.3. Основные требования к контролю качества
- •2.3.4. Принципы работы по контролю качества
- •Отбор проб и документальное подтверждение Сырье Материалы Полупродукт Готовый продукт
- •2.3.5. Взаимодействие окк с другими подразделениями
- •Взаимодействие:
- •2.3.6. Обязанности начальника окк
- •2.3.7. Обучение персонала окк
- •2.3.8. Входной контроль
- •2.3.8.1. Общие положения
- •2.3.8.2. Основные задачи
- •2.3.8.3. Процедуры проведения
- •2.3.8.4. Отбор проб
- •2.3.8.5. Порядок проведения
- •2.3.8.6. Взаимодействие групп контроля с подразделениями предприятия
- •2.3.9. Операционный контроль
- •2.3.10. Контроль персонала
- •2.3.10.1. Общие требования
- •2.3.11. Контроль окружающей среды
- •2.3.12. Контроль качества готовой продукции
- •2.3.13. Валидация аналитических методик и оборудования лкк
- •2.3.13.1. Валидация аналитических методик
- •2.3.13.2. Валидация лабораторного оборудования
- •2.3.14. Контроль корректирующих действий
- •2.3.15. Контроль при рекламациях
- •Вопросы для самопроверки
- •Персонал
- •Контрольные задания
- •Контрольное задание №2
- •Контрольное задание №3
- •Контрольное задание №4
- •Контрольное задание №5
- •Контрольное задание №6
- •Контрольное задание №7
- •Контрольное задание №8
- •Контрольное задание №9
- •Контрольное задание №10
- •Контрольное задание №11
- •Контрольное задание №12
- •Контрольное задание №13
- •Контрольное задание №14
- •Контрольное задание №15
- •Контрольное задание №16
- •Контрольное задание №17
- •Контрольное задание №18
- •Контрольное задание №19
- •Контрольное задание №20
- •Контрольное задание №21
- •Контрольное задание №22
- •Контрольное задание №23
- •Контрольное задание №24
- •Приложения
- •Постановление Правительства рф от 6 апреля 2004 г. N 155 "Вопросы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
- •Постановление Госстандарта рф от 10 марта 2004 г. N 160-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"
- •Приложение 19 Контрольные и архивные образцы
- •1. Сфера применения.
- •2. Общие положения
- •3. Срок хранения
- •4. Величина контрольных и архивных образцов
- •5. Условия хранения
- •6. Письменные соглашения
- •7. Контрольные образцы – общие соображения
- •8. Архивные образцы – общие соображения
- •9. Контрольные и архивные образцы при одновременном осуществлении импорта и распространения лекарственных средств
- •10. Контрольные и архивные образцы в случае закрытия предприятия-производителя
- •Содержание документа «Информация о предприятии»
- •1. Общая информация
- •2. Персонал
- •3. Описание помещений и оборудования
- •4. Документация
- •5. Производство
- •Содержание документа «Руководство по качеству»
- •Политика в области качества оао «фармак» (Украина)
- •Заполняемая форма для нового документа (для изменений документа)
- •Лист согласования
- •Протокол аудита поставщика
- •Фрагменты производств, соответствующих требованиям gmp
- •Глоссарий
- •Литература
2.1.4.2. Проверка функционирования оборудования
При проверке функционирования оборудования изучается:
работоспособность органов управления оборудованием (панели управления, переключателей, кнопок, регуляторов и т.п.);
обеспечение безопасности функционирования;
аварийная остановка;
параметры, характеризующие работоспособность оборудования;
параметры, характеризующие надежность оборудования;
работоспособность систем мойки и стерилизации на месте (CIP и SIP), если они предусмотрены и имеются в наличии.
При этом все проверки должны проводиться для различных (в том числе и предельных) значений параметров, характеризующих условия использования оборудования.
При проверке работоспособности органов управления оборудованием осуществляется контроль следующего:
операции включения и выключения оборудования;
возможности изменения режимов работы оборудования в заданных пределах.
При проверке безопасности функционирования проверяется работа аварийной системы путем выполнения запрещенных действий при работающем оборудовании: в таких случаях оборудование должно останавливаться.
При проверке аварийной остановки проверяется остановка оборудования при нажатии соответствующей кнопки.
При проверке параметров, характеризующих работоспособность, анализируются:
производительность оборудования при выполнении заданной процедуры;
параметры качества выполнения заданной процедуры;
возможность обеспечения заданных температурных, временных и др. режимов работы;
возможность автоматического или автоматизированного выполнения операций, определенных нормативной документацией.
При проверке параметров, характеризующих надежность, осуществляется оценка среднего времени безотказной работы оборудования.
При этом под отказом оборудования понимается выход параметров, характеризующих работоспособность оборудования, за пределы, указанные в технической документации, или не выполнение (выполнение не в полном объеме) контролируемых операций.
Оценка среднего времени безотказной работы оборудования должна осуществляться на основе официальных экспериментальных данных, представленных производителем оборудования, и полученных при проведении приемки оборудования.
При проверке работоспособности систем мойки и стерилизации на месте проверяется наличие этих систем и их способность выполнять заявленные в инструкции по эксплуатации функции.
2.1.4.4. Квалификация оборудования
Под квалификацией технологического оборудования понимается документированная процедура, дающая высокую степень уверенности в том, что технологическое оборудование будет последовательно приводить к результатам, отвечающим заранее установленным критериям приемлемости.
Квалификация технологического оборудования включает следующие стадии:
квалификацию монтажа (Installation Qualification – IQ);
квалификацию функционирования (Operation Qualification – OQ);
квалификацию эксплуатации (Performance Qualification – PQ).
Под квалификацией монтажа (IQ) понимается оценка и документированное подтверждение того, что монтаж (установка) оборудования соответствует требованиям нормативной и технической документации. IQ проводится путем визуального осмотра оборудования и проверки документации. При этом дополнительно к проверкам, осуществляемым в объеме подраздела 2.1.4.2 настоящего учебника, проверяется общее расположение оборудования, включающее: установку, критические размеры, общий план расположения, выравнивание, наличие устройств, осуществляющих улавливание пыли, газов, тепла, производимых при работе оборудования, а также длину соединительных проводов. Проверка осуществляется с помощью чертежей общего расположения.
Под квалификацией функционирования (OQ) понимается оценка и документированное подтверждение того, что параметры, характеризующие работоспособность оборудования, и операции, выполняемые оборудованием, соответствуют требованиям нормативной и технической документации. OQ проводится в объеме подраздела 2.1.4.3 для различных (в том числе и предельных) значений параметров, характеризующих возможные условия использования оборудования.
Под квалификацией эксплуатации (PQ) понимается оценка и документированное подтверждение того, что параметры, характеризующие функциональное назначение оборудования, соответствуют требованиям нормативной документации.
Целями PQ являются:
демонстрация способности оборудования надежно работать в повседневных условиях;
доказательство, что оборудование может обеспечивать получение на выходе при постоянных условиях одинакового количества полупродукта или готового продукта заявленного качества, необходимого для формирования трех серий готового продукта, соответствующих требованиям нормативной документации.
PQ проводится в соответствии с письменной инструкцией, определяющей порядок действий персонала при применении оборудования для решения возложенной на это оборудование функциональной задачи. При этом:
процедура повторяется три раза, каждый раз в течение времени, равного времени производства (обработки) на этом оборудовании количества полупродукта или сырья, необходимого для формирования серии, и каждой серии присваивается свой номер;
для имитации выполнения процедуры во время PQ может использоваться плацебо (продукт без активного вещества).
При проведении PQ отбор осуществляется в соответствии с письменной инструкцией, в которой указывается порядок отбора проб, включающий частоту отбора, количество отобранных проб и необходимые тесты. По результатам проведения квалификации технологического оборудования оформляются валидационные протоколы IQ, OQ и PQ.
