2. Реакция этерфикации.

Основана на способности ЛС за счет карбоксильной группы образовывать со спиртами сложные эфиры, которые доказывают по запаху

О

СООH

к.H₂ SO₄ , t⁰ C – O – CН₃

+ CН₃ – ОН

ОН - Н₂О ОН

метилсалицилат

3. Реакция декарбоксилирования (для кислот салициловой и никотиновой).

При нагревании этих кислот в присутствии натрия карбоната или натрия цитрата выделяется углекислый газ (декарбоксилирование), продукты декарбоксилирования обнаруживают по запаху.

СООH t⁰ , Na₂CO₃

+ CО₂

N N

^{пиридин}

СООH

t⁰ , натрия цитрат

+ CО₂

ОН ОН ^фенол

4. Реакция выделения кислот. (характерна для солей)

Сильные минеральные кислоты (серная, хлористоводородная, азотная) вытесняют более слабые органические кислоты из их солей. Образующиеся осадки кислот отделяют и определяют температуру плавления

- СООNa - COOН

+ HNO₃ → ↓ + NaNO₃

t пл. 120-124,5⁰С

V. Лекарственные вещества, содержащие первичную ароматическую аминогруппу.

Первичная ароматическая аминогруппа (ПААГ) – это группа – NH₂, связанная с ароматическим радикалом.

Ar–NH₂

Ее содержат производные п-аминобензойной кислоты – ПАБК - (анестезин, новокаин), сульфаниламиды – САП - (стрептоцид, сульфацил-натрия, норсульфазол и др.), производные п-аминосалициловой кислоты ПАСК - (натрия пара-аминосалицилат) и др.

Ряд лекарственных веществ образуют соединения с ПААГ при гидролитическом разложении, это бепаск, парацетамол и др.

Идентификация

1. Реакция образования азокрасителя - диазотирование с последующим азосочетанием – образуются азосоединения, окрашенные в оранжево-красный или в вишневый цвет

Основана на способности ЛС, содержащих ПААГ вступать в реакцию диазотирования с нитритом натрия в кислой среде, с последующим азосочетанием с щелочными растворами фенолов

NH₂ N≡N

+ NaNO₂ + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H₂O

SO₂ –NH - R SO₂ –NH – R

NaO

N≡N N=N

OH

NaOH

Cl + →

SO₂ –NH - R SO₂ –NH - R

^{азокраситель}