1. Реакция окисления.

Основана на способности фенолов окисляться до хинонов, окрашенных в розовый или реже в желтый цвет.

ОН О

[O]

ОН [O]

-Н₂О

OH O

гидрохинон п-хинон

ОН О

фенол

OH O

[O]

[O]

-Н₂О

пирокатехин о-хинон

2. Реакция образования индофенолового красителя.

Основана на окислении фенолов до хинонов, которые при конденсации с аммиаком или аминопроизводным и избытком фенола образуют индофеноловый краситель, окрашенный в фиолетовый цвет.

H O O = = [O+ NH₃ O= =NН + Н] OH

─ H₂O

[O]

O= N OH

─ H₂O

индофеноловый краситель

6. Реакция конденсации с альдегидами или ангидридами кислот:

- с формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием ауринового красителя, окрашенного в красный цвет.

Реакция является фармакопейной для кислоты салициловой.

O

HOOC – – H || H – – COOH к.H₂SO₄

+ H – C – H + →

HO OH

Салициловая кислота Формальдегид

HOOC – – CH₂ – – COOH к. H₂SO₄

→ →

HO OH

HOOC – – CH = – COOH

→

НО О

ауриновый краситель (красное окрашивание)

I II. Лекарственные вещества, содержащие карбонильную группу (альдегидную,кетонную)

Р азличают альдегидную группу R– С = О , в которой карбонил связан с

Н

водородом и кетонную группу R – С – R , в которой карбонил связан с двумя

углеводородными радикалами ||

О

Альдегидную группу содержат формальдегид, глюкоза и др. Ряд лекарственных веществ образует альдегид при гидролитическом разложении (метенамин, анальгин и др.).

Кетогруппа входит в структуру кортикостероидов, гестагенных гормонов; адрогенных гормонов; бициклических терпенов.