- •3. Потенциал покоя и потенциал действия: их происхождение, фазы потенциала действия.
- •33. Лейкоциты, их формы. Перераспределительные и истинные лейкоцитозы. Нейтрофильные лейкоциты, их функции.
- •81. Прямые и косвенные методы измерения ад у человека. Метод Короткова. Норм.Показатели систолического, диастолического, пульсового и среднего ад у человека. Сфигмография.
- •7.Нервно-мышечный синапс. Формирование потенциала концевой пластинки (пкп). Отличия пкп от потенциала действия.
- •37.Строение и функции тpомбоцитов. Этапы сосудисто-тромбоцитарного гемостаза. Регуляция мегакариоцитопоэза и тромбоцитопоэза
- •Классификация раздражителей. Законы раздражения: закон силы для одиночных клеток, закон силы для группы клеток, закон соотношения силы и времени, закон градиента.
- •Моноциты и макрофаги (мононуклеарная фагоцитарная система), их функции. Регуляция моноцитопоэза.
- •3. Методы оценки остроты зрения. Анализ цветовосприятия
- •1. Классификация нервных волокон, особенности проведения возбуждения по миелиновым и безмиелиновым волокнам. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •Лимфоциты, их разновидности, количество. Функции лимфоцитов. Регуляция лимфопоэза.
- •Вопрос 89. Методы изучения слухового анализатора: пробы Риннэ, Вебера.
- •90. Методы исследования вкусового анализатора: определение порогов вкусового восприятия.
- •10) Светопреломляющие среды глаза. Рефракция, ее аномалии и коррекция. Понятие об остроте зрения. Механизмы аккомодации глаза.
- •40) Клапанный аппарат сердца и тоны сердца
- •80) Лейкоциты в камере Горяева и лейкоцитарная ф-ла
- •Вопрос 81. Лейкоцитарная формула крови человека и метод ее определения.
- •11. Строение сетчатки, светочувствительный аппарат глаза, фоторецепторы и зрительные пигменты, фотохимические процессы при действии света. Трехкомпонентная теория цветового зрения
- •41.Структура и функции проводящей системы. Автоматия сердца, природа ритмического возбуждения сердца. Градиент автоматии.
- •78.Метод подсчета эритроцитов в камере Горяева. Нормальные показатели количества эритроцитов в крови человека.
- •11. Строение сетчатки, светочувствительный аппарат глаза, фоторецепторы и зрительные пигменты, фотохимические процессы при действии света. Трехкомпонентная теория цветового зрения
- •65. Внешнее дыхание. Биомеханика вдоха и выдоха. Факторы, обуславливающие эластическую тягу легких. Роль сурфактанта в вентиляции легких.
- •85. Определение расхода энергии при прямой калориметрии. Методы расчета должного основного обмена у человека.
- •1. Нервно-мышечный синапс. Формирование потенциала концевой пластинки (пкп). Отличия пкп от потенциала действия.
- •2. Кислородная емкость крови. Механизм транспорта кислорода кровью. Анализ кривой диссоциации оксигемоглобина.
- •12. Звукоулавливающий, звукопроводящий и рецепторный отделы слуховой системы. Анализ высоты и силы звука, адаптация органа слуха к звукам разной интенсивности.
- •55. Гетеро- и гомеометpическая регуляция pаботы сеpдца, их механизмы и условия осуществления.
- •96. Методы косвенной оценки физической работоспособности
- •31. Эритроциты, их структура и физиологическое значение. Старение и разрушение эритроцитов. Физиологические эpитpоцитозы. Регуляция эритропоэза. Эритропоэтин.
- •Гормоны, их классификация. Виды действия гормонов на клетку (метаболическое, реактогенное, корригирующие и т.Д.). Транспорт, метаболизм и выведение гормонов из организма
- •2. Влияние блуждающих и симпатических нервов, и их медиаторов на деятельность сердца.
- •3)Принципы измерения величины фильтрации, реабсорбции, секреции и плазмотока в почках. Коэффициент очищения.
- •46.Особенности движения крови по венам. Кровяные депо. Роль венозного возврата в регуляции сердечного выброса.
- •91. Требования к пищевому рациону
- •44. Рефлекторная регуляция работы сердца. Рефлексогенные внутрисердечные и сосудистые зоны и их значение для регуляции деятельности сердца.
- •50. Кровяное давление, факторы его определяющие. Изменение кровяного давления по ходу сосудистого русла. Особенности движения крови по артериям.
- •2. Система микроциркуляции. Факторы, влияющие на капиллярный кровоток. Механизмы обмена веществ через капиллярную стенку.
- •59.Транспорт углекислоты кровью. Гидрокарбонатная и каpбаминовая формы связи со2. Роль карбоангидразы в переносе со2 кровью.
- •78.Метод подсчета эритроцитов в камере Горяева. Нормальные показатели количества эритроцитов в крови человека.
- •6.Классификация нервных волокон, особенности проведения возбуждения по миелиновым и безмиелиновым волокнам. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •65.Желчеобразовательная функция печени. Условия и механизмы выхода желчи в кишечник. Роль желчи в пищеварении. Регуляция желчеобpазования и желчевыделение.
- •Вопрос 76. Методы исследования вкусового анализатора: определение порогов вкусового восприятия.
- •63.Пищеварение в желудке. Состав и свойства желудочного сока. Механизмы регуляции секреции желудочного сока. Фазы секреции.
- •96. Методы косвенной оценки физической работоспособности
- •Физиология старения. Старение как биологический процесс. Теории старения.
- •Вопрос 80. Метод подсчета лейкоцитов в камере Горяева. Нормальные показатели количества лейкоцитов в крови человека.
- •Вопрос 81. Лейкоцитарная формула крови человека и метод ее определения.
Билет 1
3. Потенциал покоя и потенциал действия: их происхождение, фазы потенциала действия.
Потенциал покоя – это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны в состоянии относительного физиологического покоя. Имеет калиевую природу
Потенциал покоя возникает в результате двух причин:
1) неодинакового распределения ионов по обе стороны мембраны. Внутри клетки находится больше всего ионов К, снаружи его мало. Ионов Na и ионов Cl больше снаружи, чем внутри. Такое распределение ионов называется ионной асимметрией;
2) избирательной проницаемости мембраны для ионов. В состоянии покоя мембрана неодинаково проницаема для различных ионов. Клеточная мембрана проницаема для ионов K, малопроницаема для ионов Na и непроницаема для органических веществ.
За счет этих двух факторов создаются условия для движения ионов. Это движение осуществляется без затрат энергии путем пассивного транспорта – диффузией в результате разности концентрации ионов. Ионы K выходят из клетки и увеличивают положительный заряд на наружной поверхности мембраны, ионы Cl пассивно переходят внутрь клетки, что приводит к увеличению положительного заряда на наружной поверхности клетки. Ионы Na накапливаются на наружной поверхности мембраны и увеличивают ее положительный заряд. Органические соединения остаются внутри клетки. В результате такого движения наружная поверхность мембраны заряжается положительно, а внутренняя – отрицательно. Такое состояние клеточной мембраны называется состоянием поляризации. Движение ионов продолжается до тех пор, пока не уравновесится разность потенциалов на мембране, т. е. не наступит электрохимическое равновесие. Момент равновесия зависит от двух сил:
1) силы диффузии;
2) силы электростатического взаимодействия.
Значение электрохимического равновесия:
1) поддержание ионной асимметрии;
2) поддержание величины мембранного потенциала на постоянном уровне.
В клетке имеется другой механизм – натрий-калиевый насос. Натрий-калиевый насос – механизм обеспечения активного транспорта ионов. В клеточной мембране имеется система переносчиков, каждый из которых связывает три иона Na, которые находятся внутри клетки, и выводит их наружу. С наружной стороны переносчик связывается с двумя ионами K, находящимися вне клетки, и переносит их в цитоплазму. Энергия берется при расщеплении АТФ. Работа натрий-калиевого насоса обеспечивает:
1) высокую концентрацию ионов К внутри клетки, т. е. постоянную величину потенциала покоя;
2) низкую концентрацию ионов Na внутри клетки, т. е. сохраняет нормальную осмолярность и объем клетки, создает базу для генерации потенциала действия;
3) стабильный концетрационный градиент ионов Na, способствуя транспорту аминокислот и сахаров.
Потенциал действия – это сдвиг мембранного потенциала, возникающий в ткани при действии порогового и сверхпорогового раздражителя, что сопровождается перезарядкой клеточной мембраны.
Имеет натриевую природу.
Достигнув уровня 50–75 %, открываются активационные ворота (m-ворота) Na-каналов, и возникает локальный ответ.
Ионы Na путем простой диффузии поступают в клетку без затрат энергии. Достигнув пороговой силы, мембранный потенциал снижается до критического уровня деполяризации (примерно 50 мВ).
Когда на кл. действует раздражитель, постепенно начинают открываться натриевые каналы. Заходящие в кл ионы натрия понижают разность потенциалов на мембране. У каждой возбудимой кл. есть критический уровень деполяризации. Когда разность потенциалов достигает этого уровня, все натриевые каналы в мембране- открываются. Натрий лавинообразно устремляется внутрь кл. и происходит перезарядка мембраны.
Фаза медленной деполяризации, (локальный ответ)
фаза быстрой деполяризации, (спайк)
фаза реполяризации,
следовая реполяризация.( Отрицательный следовой потенциал )
следовая гиперполяризация (Положительный следовой потенциал )
Лавинообразное поступление ионов Na в клетку приводит к изменению потенциала на клеточной мембране. Чем больше ионов Na войдет в клетку, тем в большей степени деполяризуется мембрана, тем больше откроется активационных ворот. Постепенно заряд с мембраны снимается, а потом возникает с противоположным знаком. Возникновение заряда с противоположным знаком называется инверсией потенциала мембраны. Амплитуда потенциала действия не зависит от силы раздражителя, она зависит от концентрации ионов Na и от степени проницаемости мембраны к ионам Na. Нисходящая фаза (фаза реполяризации) возвращает заряд мембраны к исходному знаку. При достижении электрохимического равновесия по ионам Na происходит инактивация активационных ворот, снижается проницаемость к ионам Na и возрастает проницаемость к ионам K, натрий-калиевый насос вступает в действие и восстанавливает заряд клеточной мембраны. Полного восстановления мембранного потенциала не происходит.
