
- •Опухоли трахеи
- •Глава 5. Опухоли из бронхиальных желез
- •Глава 6. Лучевой патоморфоз злокачественных новообразований
- •Глава 7. Карциноидные опухоли
- •Глава 8. Неэпителиальные опухоли
- •Глава 9. Вторичные опухоли
- •Глава 10. Лимфо-пролиферативные заболевания
- •Глава 11. Диффузные доброкачественные процессы (раздел написан совместно с а.М.Берщанской)
- •Глава 12. Опухолевидные процессы
- •Глава 1. Морфологические и функциональные особенности трахеи
- •1.1 Сравнительная анатомия
- •1.2 Эмбриогенез
- •1.5. Анатомические особенности
- •1.2 Кровоснабжение
- •1.3 Лимфатический аппарат шеи
- •1.4 Внутригрудные лимфатические узлы
- •Глава 2. Онкологическая номенклатура и общие принципы гистологической диагностики опухоли
- •2.1 Морфологическая классификация
- •2.2 Особенности роста и метастазирования
- •2.2.1 Формирование первичного очага
- •2.2.2 Лимфогенное метастазирование
- •2.2.3 Гематогенные метастазы
- •2.2.4 Аспирационное (имплантационное, аэрогенное, бронхогенное) метастазирование
- •2.3 Стандартизация распространенности (кодификация)
- •2.3.1 Последовательность регионарного метастазирования
- •2.3 Кодификация по системе tnm
- •Группировка по стадиям
- •Глава 3. Клиническая цитология и пределы достоверности диагноза
- •3.1. Общие принципы диагностики
- •3.1.2. Иммуноцитохимические методики
- •Глава 4. Опухоли из эпителия трахеи (раздел написан совместно с а.М.Берщанской, в.А.Лебедевым, р.З.Альбековым, л.А.Алипченко)
- •4.1. Гистогенез новообразований
- •4.2. Доброкачественные опухоли
- •4.3 Папиллома
- •4.4. Предрак
- •4.4.1 Гиперплазия базальных клеток
- •4.4.2. Плоскоклеточная метаплазия
- •4.4.3. Дисплазия эпителия
- •4.4.4. Прединвазивный рак (carcinoma in situ)
- •4.5. Злокачественные эпителиальные опухоли
- •4.5.1 Плоскоклеточный рак
- •4.5.3 Базалоидный плоскоклеточный рак
- •4.5.4 Лимфоэпителиоидный рак (опухоль Шминке)
- •4.5.5 Мелкоклеточный рак
- •4.5.6 Крупноклеточный рак
- •4.5.6 Аденокарцинома
- •4.5.7 Железисто-плоскоклеточный рак
- •Глава 5. Опухоли из слизистых желез (раздел написан совместно с а.М.Берщанской, а.В.Лебедевым, а.А.Гваришвили, л.А.Алипченко)
- •5.1 Мономорфная аденома
- •5.2. Цистаденома
- •5.3. Ациноклеточная опухоль
- •5.4. Плеоморфная аденома (смешанная опухоль)
- •5.5. Аденокистозный рак
- •5.6. Мукоэпидермоидный рак
- •Глава 6. Лучевой патоморфоз злокачественных новообразований
- •Глава 7. Карциноидные опухоли (раздел написан совместно с а.М.Берщанской и л.А.Алипченко)
- •7.1 Карциноидный синдром
- •7.2 Типичные карциноиды
- •7.3 Атипичные карциноиды
- •7.5 Дифференциальная диагностика и лечение
- •Глава 8. Неэпителиальные опухоли (раздел написан совместно с в.А.Лебедевым, а.М.Берщанской и л.А.Алипченко)
- •8.1 Опухоли из соединительной ткани
- •8.1.1 Фиброма
- •8.1.2 Фиброзная гистиоцитома
- •8.1.3 Фибросаркома
- •8.1.4 Злокачественная фиброзная гистиоцитома
- •8.2 Опухоли из хрящевой ткани
- •8.2.1 Хондрома
- •8.2.2 Хондробластома
- •8.2.3 Хондросаркома
- •8.3 Опухоли из жировой ткани
- •8.3.1 Липома
- •8.3.3 Липосаркома
- •8.4 Миогенные опухоли
- •8.4.1 Опухоли из гладкомышечных элементов
- •8.4.2 Рабдомиосаркома
- •8.5 Сосудистые опухоли
- •8.5.1 Ангиомы
- •8.5.2 Гемангиоэндотелиома
- •8.5.3 Гемангиоперицитома
- •8.5.4 Саркома Капоши
- •8.6 Опухоли нейроэктодермального происхождения
- •8.6.1 Нейролеммома (шванома, невринома)
- •8.6.2 Нейрофиброма
- •8.6.3 Параганглиома (гломусная опухоль)
- •8.7.1 Зернистоклеточная миобластома
- •8.7.2 Меланома
- •8.7.3 Карциносаркома
- •8.7.4 Внутритрахеальные (эктопические) зоб и рак
- •8.7.4.1 Опухоли из аберрантной щитовидной железы
- •8.7.4.2 Эктопическая тимома
- •Глава 9. Вторичные злокачественные поражения
- •9.1 Прорастание новообразований соседних органов
- •9.2 Метастазирование в стенку трахеи
- •Глава 10. Лимфо-пролиферативные заболевания (раздел написан совместно с в.М.Сотниковым и а.М.Берщанской)
- •10.1 Лимфосаркома (неходжкинская лимфома)
- •10.2. Лейкозы
- •10.3 Лимфогранулематоз (Болезнь Ходжкина)
- •10.4 Плазмоцитома
- •10.5 Ангиофолликулярная лимфома
- •Глава 11. Диффузные доброкачественные процессы (раздел написан совместно с а.М.Берщанской)
- •11.1 Амилоидоз
- •11.2 Некротизирующая сиалометаплазия (аденометаплазия)
- •11.3 Остеохондропластическая трахеопатия
- •Глава 12. Опухолевидные процессы
- •12.1 Гамартома
- •12.2 Саркоидоз
- •12.3 Неспецифическое воспаление
- •12.3.1 Воспалительная псевдоопухоль (полипы, миофибробластома)
- •12.3.2 Гранулематоз Вегенера
- •12.3.5 Интубационная гранулема
- •12.3.6 Некротизирующая плоскоклеточная метаплазия
- •12.8 Специфическое воспаление
- •12.8.1 Склерома
- •12.8.2 Туберкулез
- •12.8.3 Сифилис
12.3.5 Интубационная гранулема
С повышением популярности интубационного наркоза стали появляться сообщения о своеобразном осложнении, связанном с давлением интубационной трубки. Впервые интубационную гранулему описал в 1932 г. R.J.Clausen. В последующем G.B.New и K.D. Devine (1949), а также W.L.Way и F.A.Soog (1965) представили еще несколько наблюдений.
В России экзофитную опухолевидную ткань грануляционную ткань описал Е.Б.Мазо (1961). Обычно грануляции удавалось удалить (иногда в несколько сеансов) эгдоскопическим методом или через трахеофиссуру.
Морфологическое исследование интубационной гранулемы трахеи провели М.И.Кузин и Н.В.Киселева (1964), а также В.И.Бессонов (1968). В.Л.Ланин (19..) обнаружил в литературе описания 14 наблюдений этой патологии. В некоторых случаях отмечались значительные трудности в проведении дифференциальной диагностики.
Мы наблюдали 9 больных с “интубационной гранулемой” трахеи. У одной больной пришлось выполнить резекцию шейного отдела трахеи с щито-трахеальным анастомозом. В остальных наблюдениях оказалось эффективными консервативные мероприятия.
12.3.6 Некротизирующая плоскоклеточная метаплазия
Abrams A.M. et al. в 1973 г. впервые описали необычные инфильтраты в стенках трахеи, которые в отличие от интубационных гранулем больше напоминали злокачественную инфильтрацию с некрозами, изъязвлениями, плоскоклеточной и железистой метаплазией эпителия. Аналогичная аденометаплазия рассмотрена Romagosa V. et al. (1993) и FranchiA.etal. (1995).
Ben-Izhak O, Ben-Arieh Y. (1993) провели анализ трех описанных наблюдений биопсии у больных трахеитом, связанным с вирусной инфекцией без явных клинических проявлений после продолжительной интубации. В препаратах мононуклеарных инфильтратов обнаружили характерные включения, характерные для антител к herpes simplex virus, на фоне диффузной плоскоклеточной метаплазии поверхностного и железистого эпителия вокруг участков изъязвления. Авторы предостерегают от диагностических ошибок, связанных с симуляцией плоскоклеточного или мукоэпидермоидного рака.
12.8 Специфическое воспаление
12.8.1 Склерома
Склерома - хроническое неспецифическое заболевание, характеризующееся клиническим проявлением ее различных форм в верхних и нижних дыхательных путях, разнообразными изменениями в организме больного, серологическими сдвигами, явлениями ответной реакции на атипические раздражители, особенностями гистологической структуры инфильтратов.
Заболевание вызывается особым возбудителем - клебсиеллой склеромы (палочка Волковича-Фриша).
В 1970 г. F. Gebra описал риносклерому - различные опухолевидные образования, узлы, инфильтраты в носовой полости и деформацией наружного носа. В 1888 Н.М.Волкович установил, что патологические изменения гортани и трахеи - проявления одного заболевания, которое назвал “scleroma respiratorium”. Современная концепция системного инфекционного заболевания оправдывает общепринятый термин - склерома. Любопытно, что вызвать заболевание в эксперименте путем иннокуляции возбудителя до сих пор не удалось.
Классическую гистологическую картину специфических инфильтратов впервые описал И. Микулич 1876 г. В 1882 г. A Frisch обнаружил в склеромных инфильтратах капсульные бактерии, природу которых подробно детализировал Н.М.Волкович, выделил чистую культуру и изучил морфологические особенности возбудителя.
Заболевание имеет эндемический характер. Украина и Белоруссия, в Европе - Италия, Германия, Югославия, Чехия, Болгария, Польша. Встречается также в Индонезии, Бразилии, Гватемале. Заражение происходит капельным и контактным путем. Хотя в крови обнаруживаются антитела, иммунитета к заболеванию не образуется. Возраст большинства больных - 15-20 лет. В диагностике используют реакции связывания комплемента и агглютинации. Цитологически в смывах выявляют палочки Волковича-Фриша.
Возраст больных средний или пожилой. Лимфатические узлы не увеличены. Инфекционные гранулемы могут одновременно образоваться в нескольких отрезках верхних и нижних дыхательных путей. Объемные образования отличаются выраженным полиморфизмом. Иногда ощущается приторный (мышиный ) запах.
Реакция связывания комплемента (Борде-Жангу) со склеромным антигеном положительная. В слизи из носа, гортани или трахеи могут быть обнаружены палочки Волковича-Фриша.
Инфильтрат состоит из нежной ретикулярной ткани с наличием больших вакуольных клеток Микулича с бациллами Волковича-Фриша в ней. В запущеных случаях соединительная (рубцовая) ткань включает элестические волокна и признаки гиалинового перерождения.
Главнейшие признаки некоторых инфекционных гранулем подробно описаны В.К.Супруновым (1969).
Первичные очаги часто располагаются в передних отделах носовой перегородки, в области нижих раковин, дна полости носа, в хоанах. Вначале образуются отдельные розовые бугорки, затем они сливаются и рубцуются в подслизистом слое без изъязвления, суживая вход в полость носа и хоаны. В глотке обнаруживаются симметричные валики позади небных дужек, обычно более бледные, чем остальная подслизистая оболочка, при рубцевании которой образуются кулисы, суживающие носоглотку. В начальных стадиях жалобы обычно отсутствуют, в тяжелых случаях - блокирование носового дыхания.
В гортани и трахее на ранних стадиях образуются бледноватые инфильтраты ниже голосовых складок симметрично или параллельно им, а также в виде полулунного утолщения на передней стенке. Инфильтраты могут сливаться и суживать просвет трахеи. При рубцевании образуют треугольную или круглую мембрану. Течение заболевания очень длительное. Жалобы долгое время отсутствуют. Иногда больные трудно отхаркивают мокроту. В поздних стадиях возникает затрудненное дыхание.
Обычно форма поражения дыхательной трубки обусловливает дыхательную недостаточность соответствующей степени (табл.21).
Таблица 21. Классификация очагов поражения и степень стеноза трахеи
Форма (стадия) поражения |
Особенность распространенения процесса |
Дыхательная недостаточность |
Скрытая |
Локализованная |
Отсутствует |
Атрофическая |
|
I степень стеноза |
Инфильтративная |
Распространенная |
II степень стеноза |
Рубцовая |
|
III степень стеноза |
Смешанная |
|
IV степень стеноза |
Макроскопически свежие, сочные, красного цвета узелки и инфильтраты обнаруживается в передних отделах полости носа, хоанах, подголосовой полости гортани, в области карины бифуркации трахеи и даже в крупных бронхах. Гранулематозные разрастания не имеют склонности к распаду и обычно замещаются рубцом. Изолированное поражение одного отдела дыхательных путей встречается крайне редко. Поражение трахеи отмечается в 13-27 % случаев склеромы.
Гистологическая характеристика. Инфильтрат является проявлением клеточного иммунитета и представляет собой волокнистую соединительную ткань с большим количеством плазматических клеток и кровеносных сосудов. Среди этих образований - характерные пенистые клетки Микулича, в которых располагаются палочки склеромы. Кроме этого, определяются фибробласты, лимфоциты, полибласты, лейкоциты. Всегда присутствуют гиалиновые шары - тельца Русселя и большое количество лимфоидных и плазматических клеток.
Ультраструктура. В цитоплазме фагосом клеток Микулича обнаруживаются палочки Волковича-Фриша как интактные, так и в разных стадиях переваривания. Отмечаются признаки вакуольной дистрофии.
Значительный клинический интерес может представлять наше наблюдение изолированной склеромы трахеи.
Л. Т.В., 30 лет, ак 1779/82 иб 872/82 госпитализирована в срочном порядке 6.05.82. До этого 2 года лечилась от ринита, отита, бронхита, бронхиальной астмы. Эндоскопически в г. Владимире обнаружены опухолевые разрастания в подскладочном пространестве. При биопсии - подозрение на склерому.
В МНИИДиХ МЗ РФ диагноз по представленным препаратам (№ 3116-17) подтвержден. Рентгенологически в шейном отделе трахеи и подсклеточном отделе гортани выявлено утолщение мягких тканей осоответственно позвонкам С4 - С6, протяженностью 4,5 см. Просвет сужет до 0,3 см. При трахеоскопии: голосовые складки подвижны, в начальном отделе трахеи слизистая оболочка имеет рыхлый характер, зернистого строения, отдельные участки выступают над поверхностью на 2 - 3 мм, циркулярно суживая просвет до 1 см в диаметре. Нижележащие отделы трахеи не изменены. Биопсия № 4582-83 - участки слизистой оболочки трахеи схроническим продуктивным воспалением и наличием гигантских многоядерных клеток (склерома). Спирография: III степень дыхательной недостаточности, низкий МВЛ/ЖЕЛ - 167, МВЛ - 53, РЛВ - 48.
В связи с резким ухудшением дыхания 11.09.82 произведена нижняя трахеостомия и больная временно выписана для амбулаторного наблюдения и лечения. Повторно госпитализирована 26.11.82. Дыхание через трахеостому свободное. Существенных перемен со стороны стенозированного участкка трахеи не произошло.
14.04.83 циркулярная резекция шейного отдела трахеи с резекцией гортани, наложение трахео-щитовидного анастомоза в связи с полным стенозом на уровне подскладочного отдела гортани и двух полуколец трахеи. Препарат: № 2645 хронический продуктивный процесс.
После операции длительно держался отек складок и анастомоза. Проведен курс лечения лидазой. Выздоровление.